藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江工業(yè)大學(xué)

藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江工業(yè)大學(xué)浙江工業(yè)大學(xué)

第一章測試

藥效學(xué)是研究（）

A:藥物的療效B:影響藥效的因素C:藥物對機(jī)體的作用及規(guī)律D:藥物在體內(nèi)的變化過程E:藥物的作用規(guī)律

答案:藥物對機(jī)體的作用及規(guī)律

作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（）

A:過敏反應(yīng)較劇B:毒性較大C:副作用較多D:所有選項(xiàng)都不對E:容易成癮

答案:副作用較多

加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會（）

A:平行左移，最大效應(yīng)不變B:向左移動，最大效應(yīng)降低C:向右移動，最大效應(yīng)降低D:平行右移，最大效應(yīng)不變E:所有選項(xiàng)都不是

答案:平行右移，最大效應(yīng)不變

后遺效應(yīng)是指（）

A:血藥濃度下降一半所殘存的生物效應(yīng)B:短期內(nèi)暫存的藥理效應(yīng)C:短期內(nèi)暫存的生物效應(yīng)D:指機(jī)體對藥物的依賴性E:血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應(yīng)

答案:血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應(yīng)

腎上腺素治療支氣管哮喘是（）

A:對因治療B:直接治療C:全身治療D:局部治療E:對癥治療

答案:對因治療

在酸性尿液中弱酸性藥物（）

A:解離多，再吸收多，排泄慢B:解離多，再吸收少，排泄快C:解離少，再吸收多，排泄慢D:解離多，再吸收多，排泄快E:所有選項(xiàng)都不對

答案:解離多，再吸收多，排泄快

藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后其（）

A:藥物代謝加快B:藥物排泄加快C:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D:藥物作用增強(qiáng)E:暫時(shí)失去藥理活性

答案:暫時(shí)失去藥理活性

某藥物的半衰期（t1/2）為9小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為（）

A:1天B:3.5天～4天C:1.5天～2天D:2.5天～3天E:12小時(shí)

答案:1天

藥物和毒物的關(guān)系是（）

A:適當(dāng)劑量的毒物亦可成為藥物B:有些藥物是由毒物發(fā)展而來的C:藥物用量過大均可成為毒物D:藥物本身即是毒物E:藥物與毒物之間無絕對的界限

答案:適當(dāng)劑量的毒物亦可成為藥物;有些藥物是由毒物發(fā)展而來的;藥物用量過大均可成為毒物;藥物與毒物之間無絕對的界限

藥物的血漿半衰期臨床意義是（）

A:預(yù)計(jì)多次給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間B:給藥間隔時(shí)間的重要依據(jù)C:預(yù)計(jì)一次給藥后藥效持續(xù)時(shí)間D:預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除時(shí)間E:可確定每次給藥劑量

答案:預(yù)計(jì)多次給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間;給藥間隔時(shí)間的重要依據(jù);預(yù)計(jì)一次給藥后藥效持續(xù)時(shí)間;預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除時(shí)間

第二章測試

由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是（）

A:被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞B:被單胺氧化酶破壞C:被水解酶破壞D:被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E:被膽堿酯酶破壞

答案:被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)

β2受體主要分布于（）

A:胃腸道平滑肌B:子宮平滑肌C:瞳孔擴(kuò)大肌D:支氣管和血管平滑肌E:心肌

答案:支氣管和血管平滑肌

毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應(yīng)（）

A:擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C:擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（）

A:抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少B:直接興奮神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增加C:增加乙酰輔酶A活性，使乙酰膽堿合成增加D:抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重?cái)z取E:增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽堿釋放

答案:抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少

新斯的明最強(qiáng)的作用是（）

A:興奮支氣管平滑肌B:增加腺體分泌C:興奮骨骼肌D:興奮胃腸道平滑肌E:興奮膀胱平滑肌

答案:興奮骨骼肌

阿托品抗休克的主要機(jī)理是（）

A:興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸B:收縮血管，升高血壓C:解除血管痙攣，改善微循環(huán)D:加快心率，增加心輸出量E:擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力

答案:解除血管痙攣，改善微循環(huán)

治療過敏性休克的首選藥物是（）

A:撲爾敏B:糖皮質(zhì)激素C:去甲腎上腺素D:阿托品E:腎上腺素

答案:腎上腺素

去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥物（）

A:普萘洛爾B:阿托品C:多巴胺D:腎上腺素E:酚妥拉明

答案:酚妥拉明

膽堿能神經(jīng)包括（）

A:運(yùn)動神經(jīng)B:副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維C:交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D:支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)E:交感神經(jīng)的節(jié)前纖維

答案:運(yùn)動神經(jīng);副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維;支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng);交感神經(jīng)的節(jié)前纖維

β受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥有（）

A:心絞痛B:高血壓C:甲狀腺功能亢進(jìn)D:房室傳導(dǎo)阻滯E:心律失常

答案:心絞痛;高血壓;甲狀腺功能亢進(jìn);心律失常

第三章測試

以下那一點(diǎn)不是“苯二氮卓類”藥的共同作用（）

A:鎮(zhèn)靜催眠B:抗焦慮C:抗驚厥D:中樞性肌松作用E:麻醉

答案:麻醉

為促進(jìn)巴比妥類藥的排泄，可采?。ǎ?/p>

A:靜脈滴注硫酸鎂B:肌注阿托品C:口服硫酸鎂導(dǎo)瀉D:靜脈滴注碳酸氫鈉E:口服大劑量vitC

答案:靜脈滴注碳酸氫鈉

氯丙嗪抗精神分裂癥的機(jī)理是（）

A:提高腦內(nèi)去甲腎上腺素和5-羥色胺的含量B:增強(qiáng)腦內(nèi)γ-氨基丁酸的作用C:阻斷中腦-皮質(zhì)和中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體D:興奮中樞的多巴胺受體E:抑制腦干網(wǎng)上結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的傳導(dǎo)功能

答案:阻斷中腦-皮質(zhì)和中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

氯丙嗪引起的體位性低血壓不能用什么藥搶救（）

A:新福林B:間羥胺C:去甲腎上腺素D:腎上腺素E:麻黃堿

答案:腎上腺素

治療膽絞痛應(yīng)選用（）

A:A＋BB:阿托品C:可待因D:度冷丁E:B＋C

答案:A＋B

解熱鎮(zhèn)痛藥不同藥理作用的共同機(jī)理是（）

A:解除平滑肌痙攣B:抑制中樞的阿片受體C:增加不同部位PG的合成D:抑制不同部位的環(huán)氧化酶，減少PG的合成E:興奮中樞的阿片受體

答案:增加不同部位PG的合成

男，50歲，患帕金森病用左旋多巴治療，最終每日用到4g，兩個(gè)月后癥狀明顯好轉(zhuǎn)，為加強(qiáng)營養(yǎng)自行服用多種維生素，其中有VitB6每天50mg，兩天后病情明顯加重，最可能的原因是（）

A:VitB6加速左旋多巴的外周代謝B:VitB6生理上與左旋多巴拮抗C:VitB6化學(xué)上與左旋多巴拮抗D:VitB6加速左旋多巴從腎臟排出E:VitB6減少左旋多巴中樞脫羧

答案:VitB6加速左旋多巴的外周代謝

嗎啡急性中毒，引起患者死亡的原因是（）

A:心律失常B:心跳驟停C:腎功能衰竭D:過敏性休克E:抑制呼吸

答案:抑制呼吸

“阿司匹林哮喘”的產(chǎn)生是（）

A:白三烯等物質(zhì)生成增加B:因5-HT生成增多C:與β2受體的功能無關(guān)D:以抗原-抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過敏反應(yīng)E:與抑制PG的生物合成有關(guān)

答案:白三烯等物質(zhì)生成增加;與抑制PG的生物合成有關(guān)

嗎啡治療心源性哮喘，是由于（）

A:降低呼吸中樞對CO2的敏感性，改善急促淺表呼吸B:擴(kuò)張外周血管，降低外用阻力，減輕心臟負(fù)荷C:擴(kuò)張支氣管平滑肌，保持呼吸道通暢D:加強(qiáng)心肌收縮力E:鎮(zhèn)靜作用有利于消除焦慮恐懼情緒

答案:降低呼吸中樞對CO2的敏感性，改善急促淺表呼吸;擴(kuò)張外周血管，降低外用阻力，減輕心臟負(fù)荷;鎮(zhèn)靜作用有利于消除焦慮恐懼情緒

第四章測試

強(qiáng)心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A:減慢心率B:增強(qiáng)心室傳導(dǎo)C:直接加強(qiáng)心肌收縮力D:增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量E:心排血量增多

答案:增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量

強(qiáng)心苷輕度中毒可給（）

A:阿托品B:葡萄糖酸鈣C:呋塞米D:硫酸鎂E:氯化鉀

答案:氯化鉀

關(guān)于硝酸甘油的敘述錯誤的是（）

A:擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟前負(fù)荷B:減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功C:減少心室容積,降低心室壁張力D:加快心率,增加心肌收縮力E:擴(kuò)張動脈血管,降低心臟后負(fù)荷

答案:減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功

變異型心絞痛最好選用（）

A:洛伐他汀B:硝苯地平C:硝酸異山梨酯D:普萘洛爾E:硝酸甘油

答案:硝苯地平

主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是（）

A:乙酰唑胺B:甘露醇C:螺內(nèi)酯D:氫氯噻嗪E:呋噻米

答案:呋噻米

伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥（）

A:呋噻米B:氨苯蝶啶C:乙酰唑胺D:氫氯噻嗪E:螺內(nèi)酯

答案:氫氯噻嗪

卡托普利降低血壓的作用機(jī)制是（）

A:抑制血管緊張素Ⅰ的生成B:抑制醛固酮的活性C:降低血漿腎素活性D:阻斷血管緊張素Ⅱ受體E:抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶活性

答案:抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶活性

奧美拉唑?qū)儆冢ǎ?/p>

A:H＋，K＋-ATP酶抑制劑B:H2受體阻斷藥C:胃泌素受體阻斷藥D:M受體阻斷藥E:所有選項(xiàng)都不對

答案:H＋，K＋-ATP酶抑制劑

硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛（）

A:可降低心內(nèi)外膜血流比例B:能消除普萘洛爾引起的心室容量增加C:能消除硝酸甘油引起的心率加快D:可使側(cè)支血流量減少E:可降低硝酸甘油引起的心肌收縮性增加

答案:能消除普萘洛爾引起的心室容量增加;能消除硝酸甘油引起的心率加快;可降低硝酸甘油引起的心肌收縮性增加

血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑主要藥理作用有（）

A:逆轉(zhuǎn)心肌肥厚B:抑制緩激肽降解C:腎臟保護(hù)作用D:使醛固酮分泌增加E:抗高血壓作用

答案:逆轉(zhuǎn)心肌肥厚;抑制緩激肽降解;腎臟保護(hù)作用;抗高血壓作用

第五章測試

主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是（）

A:網(wǎng)狀帶B:球狀帶C:垂體前葉D:束狀帶E:下丘腦

答案:束狀帶

長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生腎上腺皮質(zhì)功能不全的原因是（）

A:垂體突然分泌大量ACTHB:所有選項(xiàng)均不正確C:病人病情尚未完全控制D:內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌尚未恢復(fù)E:病人對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生依賴性

答案:內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌尚未恢復(fù)

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是（）

A:糖皮質(zhì)激素的用量不足B:抑制炎癥過程及免疫反應(yīng)，降低機(jī)體防御功能C:使用糖皮質(zhì)激素同時(shí)未用足量有效的抗菌藥D:病人對糖皮質(zhì)激素不敏感E:病人對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生耐受性

答案:抑制炎癥過程及免疫反應(yīng)，降低機(jī)體防御功能

糖皮質(zhì)激素的抗炎作用與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（）

A:抑制脂皮素1的合成B:誘導(dǎo)環(huán)氧酶-2（COX-2）的表達(dá)C:抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）的合成D:誘導(dǎo)誘導(dǎo)型NO合酶合成E:促進(jìn)IL-1、IL-2、IL-6、IL-8等合成

答案:抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）的合成

下列不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是（）

A:肌肉萎縮B:粒細(xì)胞減少C:誘發(fā)或加重潰瘍D:高血糖E:動脈粥樣硬化

答案:粒細(xì)胞減少

腎上腺皮質(zhì)激素的甾核中保持生理功能所必需的結(jié)構(gòu)是（）

A:C9上有-FB:C17上無-OH，C11上無=OC:C3的酮基、C20的羥基和C4~5的雙鍵D:C17上有-OH，C1上有=O或-OHE:C1～2為雙鍵

答案:C9上有-F

磺酰脲類降血糖作用的主要機(jī)制是（）

A:減少胰島β細(xì)胞高血糖素的產(chǎn)生B:減少肝組織對胰島素的降解C:刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素D:提高胰島中的胰島素的合成E:增加葡萄糖利用，減少腸道吸收葡萄糖

答案:刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是（）

A:增加肌肉對胰島素的敏感性B:降低糖原異生C:促進(jìn)組織攝取葡萄糖D:抑制α-葡萄糖苷酶E:促使胰島素釋放

答案:抑制α-葡萄糖苷酶

應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后突然停藥，產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是（）

A:病情未完全控制B:腎上腺皮質(zhì)功能不全C:ACTH分泌減少D:產(chǎn)生了依賴性E:腎上腺皮質(zhì)萎縮

答案:病情未完全控制;產(chǎn)生了依賴性

非胰島素類降糖藥包括（）

A:餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑B:胰島素增敏劑C:α-葡萄糖苷酶抑制劑D:磺酰脲類E:雙胍類

答案:餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑;α-葡萄糖苷酶抑制劑;磺酰脲類;雙胍類

第六章測試

關(guān)于細(xì)菌的耐藥性正確的描述是（）

A:細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失B:細(xì)菌與藥物一次接觸后，對藥物的敏感性下降C:是藥物對細(xì)菌缺乏選擇性D:是藥物不良反應(yīng)的一種表現(xiàn)E:是細(xì)菌毒性大

答案:細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失

β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是（）

A:細(xì)菌核蛋白體50S亞基B:細(xì)菌核蛋白體30S亞基C:細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPsD:二氫葉酸合成酶E:DNA螺旋酶

答案:細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs

細(xì)菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是（）

A:細(xì)菌的代謝途徑改變B:細(xì)菌細(xì)胞膜對藥物通透性改變C:細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶D:細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶E:細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA（對氨苯甲酸）

答案:細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶

氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）

A:二重感染B:骨髓抑制C:腎毒性D:過敏反應(yīng)E:胃腸道反應(yīng)

答案:骨髓抑制

喹諾酮類藥物