新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)練習(xí)考向30 烴（含解析）

考向30烴（2022河北）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種 D．萘的二溴代物有10種【答案】CD【詳解】A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說(shuō)法不正確；B．因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說(shuō)法不正確；C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說(shuō)法正確；D．萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個(gè)），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說(shuō)法正確；本題選CD。知識(shí)點(diǎn)一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與通式2．物理性質(zhì)3．典型脂肪烴的結(jié)構(gòu)甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2CH2CHCH空間結(jié)構(gòu)CHHCHHHCCH空間特點(diǎn)正四面體形平面形直線形鍵角109.5?120?180?4．脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)①取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。②烷烴的鹵代反應(yīng)反應(yīng)條件氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)產(chǎn)物成分多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX定量關(guān)系～Cl2～HCl，即取代1mol氫原子，消耗1_mol鹵素單質(zhì)生成1molHCl(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)①加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)(3)加聚反應(yīng)①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)(5)脂肪烴的氧化反應(yīng)烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙反應(yīng)的化學(xué)方程式①烷烴的燃燒通式：CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋(n＋1)H2O；②單烯烴的燃燒通式：CnH2n＋eq\f(3n,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋nH2O通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色(6)脂肪烴的來(lái)源來(lái)源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤(rùn)滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣－甲烷煤煤焦油的分餾芳香烴直接或間接液化燃料油、多種化工原料[名師點(diǎn)撥]烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解5．乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法乙烯乙炔原理CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O反應(yīng)裝置收集方法排水集氣法排水集氣法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)①乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3；②乙醇與濃硫酸的混合方法：先向燒杯中加入5mL95%的酒精，再滴加15mL濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻備用；③溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的液面下；④應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸；⑤應(yīng)使溫度迅速升至170℃；⑥濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑①因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以不能使用啟普發(fā)生器或其簡(jiǎn)易裝置；②為了得到比較平緩的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水；③因反應(yīng)太劇烈，可用分液漏斗控制滴水速度來(lái)控制反應(yīng)速率凈化因乙醇會(huì)被炭化，且碳與濃硫酸反應(yīng)，則乙烯中會(huì)混有CO2、SO2等雜質(zhì)，可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去因電石中含有磷和硫元素，與水反應(yīng)會(huì)生成PH3和H2S等雜質(zhì)，可用CuSO4溶液將其除去[名師點(diǎn)撥]制乙烯時(shí)溫度要迅速升至170℃，因?yàn)?40℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O。知識(shí)點(diǎn)二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．苯的分子結(jié)構(gòu)[名師點(diǎn)撥]苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體，苯不能使Br2/CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色均能證明苯分子結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。2．苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(取代鹵化、硝化、磺化,加氫→環(huán)烷烴反應(yīng)比烯、炔烴困難,點(diǎn)燃：有濃煙))因都含有苯環(huán)(2)不同點(diǎn)烷基對(duì)苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：[名師點(diǎn)撥]苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律(1)苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí)，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如就不能，原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子。3．苯的同系物的同分異構(gòu)體判斷苯的同系物的同分異構(gòu)體的數(shù)目一般按照基團(tuán)連接法，如C9H12屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體：(1)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可以看作用丙基(—C3H7)取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，由于丙基(—C3H7)有兩種結(jié)構(gòu)，則有：(2)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。名稱(chēng)鄰甲乙苯間甲乙苯對(duì)甲乙苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為4．判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的方法(1)等效氫法“等效氫”就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；分子中完全對(duì)稱(chēng)的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)只能形成一種物質(zhì)。例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對(duì))：、。(2)苯環(huán)上多元取代物的寫(xiě)法——“定一(或定二)移一”法①在苯環(huán)上連有兩個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè)，從而寫(xiě)出鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體。②苯環(huán)上連有三個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，a.先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)；b.再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán)。例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫(xiě)法與數(shù)目的判斷：共有6種。、、注意：在移動(dòng)原子或原子團(tuán)時(shí)要按照一定的順序，有序思考，防止重復(fù)，避免遺漏，這樣就能寫(xiě)全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。③若苯環(huán)上連有3個(gè)不同的取代基，其同分異構(gòu)體數(shù)目為10種，如的苯環(huán)有3個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有eq\a\vs4\al(10)種。5．芳香烴及用途(1)芳香烴(2)芳香烴的用途及對(duì)環(huán)境的影響①芳香烴的用途：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料，苯還是一種重要的有機(jī)溶劑。②芳香烴對(duì)環(huán)境的影響：油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會(huì)揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物，秸稈、樹(shù)葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。[名師點(diǎn)撥](1)苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物，因?yàn)榉枷銦N的范圍較廣，含一個(gè)苯環(huán)、多個(gè)苯環(huán)、稠環(huán)等的烴，都屬于芳香烴。(2)只含一個(gè)苯環(huán)的烴也不一定是苯的同系物。如，雖然只含一個(gè)苯環(huán)，屬于芳香烴，但因其側(cè)鏈不是烷基，所以它們并不是苯的同系物。1．中小學(xué)生使用的涂改液被稱(chēng)為“隱形殺手”，是因?yàn)橥扛囊豪镏饕卸妆降扔袡C(jī)烴類(lèi)物質(zhì)，長(zhǎng)期接觸二甲苯會(huì)對(duì)血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生損害，可導(dǎo)致再生障礙性貧血和骨髓綜合征(白血病的前期)。下列說(shuō)法不正確的是()A．二甲苯有三種同分異構(gòu)體B．二甲苯和甲苯是同系物C．二甲苯分子中，所有碳原子都在同一個(gè)平面上D．1mol二甲苯完全燃燒后，生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等2．苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為Ⅰ＋H2eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5())Ⅱ，下列相關(guān)分析正確的是()A．Ⅰ→Ⅱ?qū)儆谌〈磻?yīng)B．可用CCl4分離Ⅰ和Ⅱ的混合物C．Ⅰ和Ⅱ都屬于苯的同系物D．可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ3．下列可以說(shuō)明分子式為C4H6的某烴是1丁炔而不是的選項(xiàng)是()A．燃燒有濃煙B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．所有原子不在同一平面上D．與足量溴水反應(yīng)，生成物只有兩個(gè)碳原子上有溴原子4．為解決污染、變廢為寶，我國(guó)科研人員研究在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴，其過(guò)程如圖。下列說(shuō)法中不正確的是()A．反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ有副產(chǎn)物H2O產(chǎn)生B．最終產(chǎn)物X、Y屬于同系物C．產(chǎn)物X名稱(chēng)為“2甲基丁烷”或“異戊烷”D．產(chǎn)物X、Y都有4種一氯代物(不考慮立體異構(gòu)體)5．異丙苯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說(shuō)法不正確的是()A．異丙苯是苯的同系物B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C．在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D．在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 1．（2022·湖南·高三階段練習(xí)）下列實(shí)驗(yàn)方案中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD方案目的證明乙炔使溴水褪色檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱配制0.10mol/LNaOH溶液2．（2022·上海市控江中學(xué)高三階段練習(xí)）有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚()能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D．甲苯苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代3．(2022·四川成都模擬)環(huán)癸五烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，下列說(shuō)法正確的是()A．根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8B．常溫常壓下，環(huán)癸五烯是一種易溶于水的無(wú)色氣體C．環(huán)癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色D．乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物4．科學(xué)家合成了一種能自動(dòng)愈合自身內(nèi)部細(xì)微裂紋的神奇塑料，合成路線如圖所示：下列說(shuō)法正確的是()A．甲的化學(xué)名稱(chēng)為2,4－環(huán)戊二烯B．一定條件下，1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C．若神奇塑料的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為90D．甲的所有穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴的同分異構(gòu)體有四種5．已知。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．M的分子式為C6H10B．M中所有碳原子在同一平面上C．N能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D．N的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體結(jié)構(gòu))1．（2022遼寧）下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法正確的是A．不能使酸性SKIPIF1<0溶液褪色 B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水2.（2019全國(guó)Ⅰ卷）關(guān)于化合物2-苯基丙烯(）,下列說(shuō)法正確的是 A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯3.（2019·浙江高考真題）下列表述正確的是A．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD．硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O4.（2018·全國(guó)高考真題）環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B．二氯代物超過(guò)兩種C．所有碳原子均處同一平面 D．生成1molC5H12至少需要2molH25.（2018·全國(guó)高考真題）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯1．【答案】D【解析】二甲苯的分子式為C8H10，故燃燒產(chǎn)物二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為8∶5，故D錯(cuò)誤。2．【答案】D【解析】Ⅰ→Ⅱ?qū)儆诩映煞磻?yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅱ均為有機(jī)物，均溶于四氯化碳，不可用CCl4分離Ⅰ和Ⅱ的混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ?qū)儆诒降耐滴?，但Ⅰ不屬于苯的同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ中碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，但Ⅱ不能，可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ，D項(xiàng)正確。3．【答案】D【解析】烯烴和炔烴都是不飽和烴，燃燒時(shí)都有濃煙，都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；1丁炔中所有原子不可能在同一平面上，而中所有原子可能在同一平面上，也可能不在同一平面上；在與溴水加成時(shí)，由于二丁烯不飽和的碳原子有四個(gè)，故而加成上去的溴原子位于4個(gè)碳原子上，而1丁炔中不飽和的碳原子有2個(gè)，所以加成時(shí)溴原子只能加在兩個(gè)碳原子上。4．【答案】D【解析】根據(jù)轉(zhuǎn)化過(guò)程圖可知，Ⅲ只有烯烴與氫氣反應(yīng)，根本沒(méi)有氧元素參與反應(yīng)，所以不會(huì)產(chǎn)生H2O，故A錯(cuò)誤；X、Y都屬于烷烴，且分子組成上相差1個(gè)CH2，因此兩者屬于同系物，故B正確；根據(jù)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)可知，主鏈上有4個(gè)C,2號(hào)碳上連有1個(gè)甲基，用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名為2甲基丁烷，用習(xí)慣命名法命名為異戊烷，故C正確；由X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者均有4種等效氫，所以其一氯代物都有4種，故D正確。5．【答案】C【解析】光照條件下，主要發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可能生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等，C項(xiàng)錯(cuò)誤。1．【答案】B【詳解】A．電石中混有CaS等雜質(zhì)，電石與水反應(yīng)制得的乙炔中會(huì)含有等雜質(zhì)氣體，乙炔和均能使溴水褪色，故不能根據(jù)溴水褪色判斷生成了乙炔，A錯(cuò)誤；B．銅與濃硫酸反應(yīng)生成SO2，SO2具有漂白性能使品紅溶液褪色，浸有NaOH溶液的棉團(tuán)可吸收多余的SO2，B正確；C．鹽酸易揮發(fā)，鹽酸與硅酸鈉溶液反應(yīng)也能產(chǎn)生白色沉淀，則該裝置不能比較和的酸性強(qiáng)弱，C錯(cuò)誤；D．不能在容量瓶中溶解氫氧化鈉固體，D錯(cuò)誤；故答案選B。2．【答案】B【詳解】A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷上沒(méi)有可以被氧化的氫原子；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，故A正確；B．乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷中不含碳碳雙鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的化學(xué)鍵不同而導(dǎo)致的，故B錯(cuò)誤；C．苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑，故C正確；D．甲基影響苯環(huán)，則甲苯中苯環(huán)上的H易被取代，甲苯苯環(huán)上氫原子比苯分子中的氫原子易被鹵原子取代，可說(shuō)明或原子與原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故D正確；故選：B。3．【答案】C【解析】環(huán)癸五烯的分子式應(yīng)為C10H10，A錯(cuò)誤；當(dāng)n(C)≥5時(shí)，所有的烴類(lèi)在常溫常壓下均為非氣態(tài)，且難溶于水，B錯(cuò)誤；乙烯和環(huán)癸五烯結(jié)構(gòu)不相似，不符合同系物的概念，D錯(cuò)誤。4．【答案】D【解析】碳原子編號(hào)應(yīng)從距離官能團(tuán)最近的碳原子開(kāi)始，該物質(zhì)正確命名應(yīng)為1,3－環(huán)戊二烯，A錯(cuò)誤；化合物乙中沒(méi)有共軛雙鍵，加成后不會(huì)再形成新的雙鍵，B錯(cuò)誤；神奇塑料鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量為132，則平均聚合度為eq\f(10000,132)≈76，C錯(cuò)誤；甲分子的不飽和度為3，因此穩(wěn)定的鏈狀烴應(yīng)含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳碳三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)有：、、、共4種，D正確。5．【答案】B【解析】M中含有亞甲基，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以所有C原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；時(shí)有4種，時(shí)有2種，時(shí)有3種，除去題干本身，所以符合條件的一共8種，D正確。1．【答案】C【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳叁鍵的特點(diǎn)判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對(duì)于共線可根據(jù)有機(jī)碳原子的雜化及官能團(tuán)的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷；【詳解】A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤；故選答案C；2.【答案】B【解析】化合物2-苯基丙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,所以可以使稀高錳酸鉀溶液褪色,A不正確;含有碳碳雙鍵可以發(fā)生