藥品采購(gòu)制度7篇

Word版本，下載可自由編輯藥品采購(gòu)制度(7篇）藥品選購(gòu)制度（1）

一、倉(cāng)庫(kù)要貫徹“以防為主，防治結(jié)合”的方針，建立健全的養(yǎng)護(hù)組織，配備必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備儀器，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案和設(shè)備儀器檔案，樂觀協(xié)作質(zhì)量管理部門做好質(zhì)量信息反饋。

二、依據(jù)季節(jié)的不同，氣候的變化，做好庫(kù)房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時(shí)觀看庫(kù)內(nèi)溫濕度的變化，仔細(xì)填寫《倉(cāng)庫(kù)溫濕度表》，如庫(kù)房溫濕度超過規(guī)定范圍應(yīng)準(zhǔn)時(shí)采用調(diào)控措施，并予以記錄，保證藥品儲(chǔ)存平安。

三、養(yǎng)護(hù)員每月依據(jù)電腦輸出的藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，對(duì)在庫(kù)藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檢查，檢查合格后，在電腦中進(jìn)行確認(rèn)，并做好記錄。發(fā)覺質(zhì)量問題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結(jié)藥品暫停銷售，準(zhǔn)時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》，并交質(zhì)管部門核查處理。確認(rèn)為合格藥品，解除凍結(jié);確認(rèn)為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(kù)(區(qū))存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。

四、在檢查中發(fā)覺質(zhì)量有變異征兆，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)采用養(yǎng)護(hù)措施，做好養(yǎng)護(hù)記錄，并書面報(bào)告質(zhì)量管理部門抽樣檢查。

五、在檢查中，對(duì)首營(yíng)品種、近效期藥品、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品、性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì)的品種、已發(fā)覺不合格品種相鄰批號(hào)的品種等，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

六、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)落實(shí)《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序》。

七、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)閱歷，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)供應(yīng)科學(xué)依據(jù)。

八、檢查記錄應(yīng)字跡工整、內(nèi)容明晰、不得涂改。

九、如因職責(zé)不清，工作不實(shí)造成藥品損失，且損失金額超過100元的，將在質(zhì)量考核中懲罰。

十、強(qiáng)化養(yǎng)護(hù)用的儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)儀和監(jiān)控儀器，倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具的管理。

藥品選購(gòu)制度（2）

1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品選購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定選購(gòu)?fù)?其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)選購(gòu)的藥品,堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)選購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行選購(gòu)。

2、藥劑科設(shè)置藥品選購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的選購(gòu)工作。藥品選購(gòu)人員必需具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問。

3、選購(gòu)藥品必需向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)選購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量牢靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體爭(zhēng)論打算。藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4、選購(gòu)人員依據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥名目科學(xué)地制定選購(gòu)方案,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能選購(gòu)。新品種必需由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)利用后方可選購(gòu)。

5、選購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。選購(gòu)特別管理藥品必需嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)規(guī)定。

6、選購(gòu)人員不得選購(gòu)'食'、'消'、'械'等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7、選購(gòu)藥品必需落實(shí)質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)覺選購(gòu)藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位選購(gòu)藥品。

8、強(qiáng)化藥品選購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行選購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分別的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度選購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等狀況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

9、藥品選購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位賜予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定落實(shí)。藥品選購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換。

藥品選購(gòu)制度（3）

1、依據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)名目》和藥品使用狀況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品選購(gòu)方案，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由選購(gòu)員落實(shí)，選購(gòu)方案應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

2、藥品選購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的'選購(gòu)工作。

3、藥品選購(gòu)員依據(jù)選購(gòu)方案，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行選購(gòu)。

4、藥品選購(gòu)員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁選購(gòu)假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中選購(gòu)藥品。選購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一選購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu)、自制、自銷。

6、藥品選購(gòu)員應(yīng)仔細(xì)落實(shí)藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格落實(shí)藥品的進(jìn)貨程序：由藥品選購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書原件(托付書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。仔細(xì)審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。

7、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品選購(gòu)員應(yīng)準(zhǔn)時(shí)索取相關(guān)資料。

8、選購(gòu)特別藥品、新藥和危急品，應(yīng)嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必需保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

9、新藥選購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序選購(gòu)。

10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定選購(gòu)。

11、特別用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)選購(gòu)，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13、藥品選購(gòu)員必需隨時(shí)掌控市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟識(shí)認(rèn)識(shí)臨床用藥狀況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。

14、藥品選購(gòu)員應(yīng)留意改進(jìn)選購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交選購(gòu)報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

16、藥品選購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品選購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督。

藥品選購(gòu)制度（4）

駐店藥師職責(zé)

一、駐店藥師必需遵守職業(yè)道德，忠于職守。

二、駐店藥師必需認(rèn)識(shí)本店處方藥，非處方藥使用過程中的有關(guān)學(xué)問。

三、駐店藥師必需對(duì)處方進(jìn)行審核簽字。

四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配，對(duì)有問題的處方不能擅自更改，應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字，方可調(diào)配銷售。

五、對(duì)消費(fèi)者購(gòu)買的藥品，駐店藥師應(yīng)供應(yīng)用藥指導(dǎo)或提出治療建議。

處方審核與管理制度

一、駐店藥師審核處方時(shí)應(yīng)留意以下幾點(diǎn)：

1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。

2、文字是否清楚、正確、有無(wú)錯(cuò)誤或筆誤。

3、核對(duì)劑量是否有誤，如因病情需要超過常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字。

4、有無(wú)配伍禁忌。

5、醫(yī)師是否簽字。

二、銷售特別管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定落實(shí)。

三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。

處方藥調(diào)配制度

一、處方藥必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師(或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師)處方方可購(gòu)買。

二、駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核，依據(jù)處方正確調(diào)配，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。

三、處方藥不得擅自更改和代用。

四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)須經(jīng)醫(yī)師對(duì)處方更正或重新簽字后，方可調(diào)配、銷售。

非處方藥銷售制度

一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識(shí)和警示語(yǔ)。警示語(yǔ)為“請(qǐng)認(rèn)真閱讀說明書并按說明書購(gòu)買和使用”。

二、非處方藥不得采納有獎(jiǎng)銷售附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式。

三、對(duì)消費(fèi)者購(gòu)買的非處方藥，駐店藥師應(yīng)做好詢問服務(wù)，指導(dǎo)平安用藥。藥品質(zhì)量管理制度

1)藥品進(jìn)貨必需嚴(yán)格落實(shí)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。

(2)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

(3)購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

(4)購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。

(5)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(6)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必需依據(jù)“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規(guī)定落實(shí)，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。

(7)購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容。

(8)定期對(duì)進(jìn)貨狀況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次。仔細(xì)總結(jié)進(jìn)貨過程中消失的質(zhì)量問題，加以分析改進(jìn)。

藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度

一、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)法律法規(guī)和政策，必需從加盟連鎖公司或受公司托付的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨。

二、門店嚴(yán)禁從非法渠道選購(gòu)藥品。

三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目參照實(shí)物，對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì)，做到票貨相符。

四、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)覺有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異樣等問題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后，再作退貨處理。

五、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書。

六、藥品驗(yàn)收合格，質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合格”字樣并簽名或蓋章。

七、藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順次分月加封面裝訂成冊(cè)，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

藥品選購(gòu)制度（5）

1、依據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)名目》和藥品使用狀況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品選購(gòu)方案，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由選購(gòu)員落實(shí)，選購(gòu)方案應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

2、藥品選購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的選購(gòu)工作。

3、藥品選購(gòu)員依據(jù)選購(gòu)方案，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行選購(gòu)。

4、藥品選購(gòu)員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；嚴(yán)禁選購(gòu)假藥、劣藥；嚴(yán)禁從個(gè)人手中選購(gòu)藥品。選購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一選購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu)、自制、自銷。

6、藥品選購(gòu)員應(yīng)仔細(xì)落實(shí)藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格落實(shí)藥品的進(jìn)貨程序：由藥品選購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的`企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書原件（托付書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限），加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件；企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。仔細(xì)審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)（證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好）。

7、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品選購(gòu)員應(yīng)準(zhǔn)時(shí)索取相關(guān)資料。

8、選購(gòu)特別藥品、新藥和危急品，應(yīng)嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必需保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

9、新藥選購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序選購(gòu)。

10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定選購(gòu)。

11、特別用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)選購(gòu)，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13、藥品選購(gòu)員必需隨時(shí)掌控市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟識(shí)認(rèn)識(shí)臨床用藥狀況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。

14、藥品選購(gòu)員應(yīng)留意改進(jìn)選購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交選購(gòu)報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

16、藥品選購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品選購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督。

藥品選購(gòu)制度（6）

一、藥劑科負(fù)責(zé)全院藥品的選購(gòu)供應(yīng)(除放射性藥品、臨床檢驗(yàn)試劑外)。其他科室無(wú)權(quán)選購(gòu)任何藥品。

二、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)為藥品遴選與選購(gòu)管理的'決策機(jī)構(gòu)。醫(yī)院每季度召開一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)聯(lián)席會(huì),負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品選購(gòu)制度的落實(shí)、藥品質(zhì)量與使用、藥品配送企業(yè)的信譽(yù)度進(jìn)行爭(zhēng)論與評(píng)估,并作相關(guān)的打算。

三、遴選原則:醫(yī)院全部藥品,必需經(jīng)過招標(biāo)選購(gòu)(除毒、麻、精、放、解毒類藥品外),中標(biāo)藥品按合理用藥、規(guī)范用藥、一品兩規(guī)的原則,在確保同種藥品選用中低價(jià)位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質(zhì)量層次要求,保證掩蓋全部醫(yī)保名目及農(nóng)合名目,優(yōu)先選用國(guó)家基本藥物。制定醫(yī)院“藥品處方集”和“藥品供應(yīng)名目”。

四、藥庫(kù)每月依據(jù)醫(yī)院藥品供應(yīng)名目制定選購(gòu)方案,經(jīng)藥劑科審核、分管院長(zhǎng)審批后落實(shí)。全部藥品必需經(jīng)由藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)選購(gòu)供應(yīng)。

五、藥品配送企業(yè)必需供應(yīng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書、業(yè)務(wù)員法人托付書、業(yè)務(wù)員身份證明及業(yè)務(wù)資格證明(醫(yī)藥專業(yè)大專以上學(xué)歷、中級(jí)職稱或省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的資格證書)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥劑科備案。首次進(jìn)入醫(yī)院的新品規(guī)藥品,必需供應(yīng)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、GMP證書、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品注冊(cè)批件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)物價(jià)證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章。進(jìn)口藥品需供應(yīng)進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件,并加蓋企業(yè)紅章。血液制品需供應(yīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“批簽發(fā)”證。

六、對(duì)無(wú)審批報(bào)告自行選購(gòu)的藥品,藥庫(kù)不得入庫(kù)。新藥選購(gòu)落實(shí)醫(yī)院“新藥臨床使用審批制度”。特別專科藥品、急救藥品經(jīng)主管院長(zhǎng)審批,可優(yōu)先選購(gòu),但配送企業(yè)如非指定公司,必需資證齊全。

七、嚴(yán)禁藥品配送企業(yè)業(yè)務(wù)員的臨床不正值宣揚(yáng)行為及藥劑科人員的統(tǒng)方與收受藥品回扣行為。發(fā)覺配送企業(yè)有藥品回扣行為,馬上終止與該企業(yè)業(yè)務(wù)往來,不退還藥品押款。發(fā)覺藥劑人員有統(tǒng)方行為及收受回扣行為,一經(jīng)落實(shí),按醫(yī)院有關(guān)制度處理。

八、藥劑科積極做好新藥信息收集及l(fā)臨床藥品質(zhì)量信息的反饋工作,定期提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)爭(zhēng)論,以提升我院用藥水平,保證臨床用藥平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。

藥品選購(gòu)制度（7）

導(dǎo)語(yǔ)：藥品平安關(guān)乎生命，下