2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》模擬卷4

單選題（共110題，共110分）1.身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)A.欣快感覺B.抑郁癥C.躁狂癥D.愉快滿足感E.戒斷綜合征【答案】E【解析】身體依賴性是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，一旦突然停止使用或減少用藥劑量，導致機體已形成的適應(yīng)狀態(tài)發(fā)生改變，用藥者會相繼出現(xiàn)一系列令人難以忍受的戒斷癥狀，即為藥物戒斷綜合征。2.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是A.劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型【答案】D【解析】劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，同一藥物可制成多種劑型，同一種劑型可以有不同的藥物。3.佐匹克隆的化學結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】B【解析】本題考查佐匹克隆的化學結(jié)構(gòu)。A為唑吡坦，C為勞拉西泮，D為舒比利，E為氟西汀。故本題答案應(yīng)選B。4.藥物化學研究的內(nèi)容不包括A.化學結(jié)構(gòu)B.理化性質(zhì)C.制劑工藝D.構(gòu)效關(guān)系E.體內(nèi)代謝【答案】C【解析】制劑工藝是藥劑學的研究內(nèi)容。其余均是藥物化學的研究內(nèi)容。5.藥物劑型進行分類的方法不包括A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】E【解析】此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時間分類。故本題答案應(yīng)選E。6.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D【解析】此題考查液體藥劑的概念。液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的以液體形態(tài)應(yīng)用的各種類型的制劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質(zhì)中，形成穩(wěn)定的均勻分散的液體制劑，如溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，則形成物理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。7.痛風急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥（紅腫、疼痛）為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。增加堿性食物也是"非藥物治療痛風"的重要措施，指標是維持尿液A.pH7.5B.pH7.0C.pH6.5D.pH6.0E.pH5.5【答案】C【解析】痛風非藥物治療措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食動物內(nèi)臟、干貝、魚子等；(2)禁酒；(3)多飲水：保持日尿量在2～3L；(4)增加堿性食物：碳酸氫鈉(3g／L)、枸櫞酸鈉(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黃瓜、草莓、蘋果、菠菜、蘿卜、四季豆、蓮藕、海帶；維持尿液pH6．5，防止發(fā)生腎結(jié)石。8.痛風急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥（紅腫、疼痛）為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。非藥物治療痛風的一個重要措施是"多飲水"，指標是保持日尿量在A.1～2LB.2～3LC.2～4LD.3～4LE.3～5L【答案】B【解析】痛風非藥物治療措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食動物內(nèi)臟、干貝、魚子等；(2)禁酒；(3)多飲水：保持日尿量在2～3L；(4)增加堿性食物：碳酸氫鈉(3g／L)、枸櫞酸鈉(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黃瓜、草莓、蘋果、菠菜、蘿卜、四季豆、蓮藕、海帶；維持尿液pH6．5，防止發(fā)生腎結(jié)石。9.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.解離度B.血漿蛋白結(jié)合C.溶解度D.給藥途徑E.制劑類型【答案】B【解析】影響藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的因素有：體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而解離度、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。10.口服后可以通過血-腦屏障進入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素【答案】B【解析】氟康唑結(jié)構(gòu)中含有兩個弱堿性的三氮唑環(huán)和一個親脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。這種結(jié)構(gòu)使氟康唑口服吸收可達90%，且不受食物、抗酸藥、組胺H2受體阻斷劑類抗?jié)兯幬锏挠绊?；作用強，可透過血-腦屏障，是治療深部真菌感染的首選藥。材料題根據(jù)下面資料，回答2-5題核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。11.主要用于片劑的崩解劑的是A.CMC-NaB.MC.ECD.HPMCE.CMS-Na【答案】E【解析】本題考查片劑常用輔料與作用。片劑制備需加入輔料。常用輔料的縮寫代號，CMC-Na為羧甲基纖維素鈉，MC為甲基纖維素，EC為乙基纖維素，HPMC為羥丙甲纖維素，CMS-Na為羧甲基淀粉鈉。常用崩解劑為羧甲基淀粉鈉。故答案應(yīng)選擇E。12."四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D【解析】根據(jù)題干直接分析，可知“四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應(yīng)誘發(fā)原因為藥物因素”，故本題選D。13.反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D【解析】本組題考查藥理學參數(shù)。pA2是拮抗參數(shù)，反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度。pD2反映激動藥與受體親和力大小，pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。α反映內(nèi)在活性的大小，α=0，無內(nèi)在活性；α＜1，內(nèi)在活性不強；α=1，有較高的內(nèi)在活性。Cmax是藥物峰濃度，tmax是達峰時間。14.反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A【解析】本組題考查藥理學參數(shù)。pA2是拮抗參數(shù)，反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度。pD2反映激動藥與受體親和力大小，pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。α反映內(nèi)在活性的大小，α=0，無內(nèi)在活性；α＜1，內(nèi)在活性不強；α=1，有較高的內(nèi)在活性。Cmax是藥物峰濃度，tmax是達峰時間。15.反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B【解析】本組題考查藥理學參數(shù)。pA2是拮抗參數(shù)，反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度。pD2反映激動藥與受體親和力大小，pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。α反映內(nèi)在活性的大小，α=0，無內(nèi)在活性；α＜1，內(nèi)在活性不強；α=1，有較高的內(nèi)在活性。Cmax是藥物峰濃度，tmax是達峰時間。16.藥物流行病學研究的起點A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】C【解析】描述性研究是藥物流行病學研究的起點。17.又稱定群研究的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A【解析】描述性研究是藥物流行病學研究的起點。18.哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D【解析】本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現(xiàn)象，首次給藥會發(fā)生嚴重的直立性低血壓等不良反應(yīng)，首次使用劑量減半。故本組題答案應(yīng)選D。19.反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A【解析】本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現(xiàn)象，首次給藥會發(fā)生嚴重的直立性低血壓等不良反應(yīng)，首次使用劑量減半。故本組題答案應(yīng)選D。20.反復(fù)使用嗎啡會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】E【解析】本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現(xiàn)象，首次給藥會發(fā)生嚴重的直立性低血壓等不良反應(yīng)，首次使用劑量減半。故本組題答案應(yīng)選D。21.反復(fù)使用抗生素，細菌會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B【解析】本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現(xiàn)象，首次給藥會發(fā)生嚴重的直立性低血壓等不良反應(yīng)，首次使用劑量減半。故本組題答案應(yīng)選D。22.以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D【解析】暫無解析23.有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B【解析】由于老年人體內(nèi)代謝酶的功能降低，故應(yīng)首選骨化三醇為治療藥。24.關(guān)于溶液型氣霧劑的錯誤描述A.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧D.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑E.屬于三相氣霧劑【答案】E【解析】暫無解析25.喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B【解析】暫無解析26.與高分子溶液性質(zhì)無關(guān)的是A.高分子溶液具有高黏度、高滲透壓B.高分子溶液有陳化現(xiàn)象C.一些高分子溶液可產(chǎn)生膠凝D.蛋白質(zhì)高分子溶液帶電性質(zhì)與pH有關(guān)E.影響高分子溶液穩(wěn)定性的有雙電層之間的電位差【答案】E【解析】暫無解析27.注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無熱原B.pH與血液相等或接近C.應(yīng)澄清且無色D.無菌E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】C【解析】暫無解析28.下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B【解析】暫無解析29.為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過血腦屏障的平喘藥是A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德【答案】D【解析】暫無解析30.下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D【解析】暫無解析31.關(guān)于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C【解析】暫無解析32.物理化學配伍禁忌的處理方法，不包括A.改變貯存條件B.調(diào)整溶液的pHC.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.改變調(diào)配次序E.測定藥物動力學參數(shù)【答案】E【解析】物理化學配伍禁忌的處理方法有：改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇⒄{(diào)整溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測定藥物動力學參數(shù)是體內(nèi)行為的測定。33.下列用藥方式或劑型中，無藥物吸收現(xiàn)象的是A.片劑B.滴丸C.散劑D.肌肉注射劑E.靜脈注射劑【答案】E【解析】藥物吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。肌肉注射存在吸收過程，靜脈注射劑藥物直接進入血液循環(huán)，無吸收過程。34.《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B【解析】暫無解析35.關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點，說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D【解析】被動轉(zhuǎn)運是順濃度梯度轉(zhuǎn)運、不消耗能量、不需要載體、膜無選擇性、無飽和現(xiàn)象，轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。36.下列哪個不是口腔崩解片特點A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應(yīng)E.降低副作用【答案】D【解析】暫無解析37.屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B【解析】暫無解析38.關(guān)于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C【解析】暫無解析39.一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C【解析】暫無解析40.某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B【解析】暫無解析41.下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C【解析】暫無解析42.在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D【解析】暫無解析43.《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項規(guī)定不合理【答案】D【解析】暫無解析44.關(guān)于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關(guān)，與其種類有關(guān)D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)液體藥物以霧狀噴出【答案】C【解析】暫無解析45.藥劑學的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報法規(guī)及藥學信息學的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C【解析】暫無解析46.注射劑雖然劑量準確見效快，但易產(chǎn)生配伍變化或交叉感染，安全性不及口服制劑。中藥注射劑中未除盡的高分子雜質(zhì)在長期貯存過程中，或與輸液配伍時可能出現(xiàn)混濁或沉淀，有時甚至產(chǎn)生嚴重的過敏反應(yīng)是由于A.溶劑組成改變引起B(yǎng).氧與二氧化碳的影響引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.成分的純度改變引起【答案】E【解析】暫無解析47.阿莫西林的化學結(jié)構(gòu)式為

A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D【答案】C【解析】暫無解析48.下列物質(zhì)中不具有防腐作用的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴銨E.吐溫80【答案】E【解析】吐溫80為表面活性劑，不具有防腐作用。49.不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A【解析】暫無解析50.經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D【解析】利用公式：衰減量=1-(1／2)“可以計算得出答案，n等于半衰期的個數(shù)。51.靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D【解析】本題主要考查靜脈注射時表觀分布容積的計算方法。靜脈注射給藥，注射劑量即為Xo，本題Xo=60mg=60000μ9。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用Co表示，本題Co=15μg／ml。V=Xo／Co=6000μg／(15μg／ml)=4000ml=4L。故本題答案應(yīng)選D。52.結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B【解析】暫無解析53.原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A【解析】暫無解析54.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】A【解析】藥物濫用是國際上通用的術(shù)語，是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。藥物的交叉依賴性，可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現(xiàn)于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。55.又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C【解析】藥物濫用是國際上通用的術(shù)語，是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。藥物的交叉依賴性，可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現(xiàn)于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。56.是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B【解析】藥物濫用是國際上通用的術(shù)語，是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。藥物的交叉依賴性，可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現(xiàn)于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。57.可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D【解析】藥物濫用是國際上通用的術(shù)語，是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。藥物的交叉依賴性，可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現(xiàn)于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。58.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】E【解析】藥物濫用是國際上通用的術(shù)語，是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。藥物的交叉依賴性，可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現(xiàn)于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。59.可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A【解析】麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，反復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，按藥理作用性質(zhì)可分成以下幾類。(1)鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環(huán)利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機溶劑等精神活性物質(zhì)。60.古柯葉A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】B【解析】麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，反復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，按藥理作用性質(zhì)可分成以下幾類。(1)鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環(huán)利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機溶劑等精神活性物質(zhì)。61.苯丙胺A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】D【解析】麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，反復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，按藥理作用性質(zhì)可分成以下幾類。(1)鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環(huán)利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機溶劑等精神活性物質(zhì)。62.苯巴比妥A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】E【解析】麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，反復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，按藥理作用性質(zhì)可分成以下幾類。(1)鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環(huán)利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機溶劑等精神活性物質(zhì)。63.四氫大麻酚A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】C【解析】麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，反復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，按藥理作用性質(zhì)可分成以下幾類。(1)鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環(huán)利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機溶劑等精神活性物質(zhì)。64.對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D【解析】描述性研究是藥物流行病學研究的起點。隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結(jié)果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療效。病例對照研究是對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異。實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組。65.按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B【解析】描述性研究是藥物流行病學研究的起點。隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結(jié)果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療效。病例對照研究是對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異。實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組。66.分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A【解析】此題考查藥源性疾病的分類，按病因?qū)W分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應(yīng)類型，將其分為與劑量相關(guān)的藥源性疾病(A型藥品不良反應(yīng))和與劑量不相關(guān)的藥源性疾病(B型藥品不良反應(yīng))。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。按量一效關(guān)系分類是指根據(jù)藥理學和毒理學的量一效關(guān)系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關(guān)系密切型(A型)、量一效關(guān)系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型?？蓪⑺幵葱约膊“唇o藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關(guān)的反應(yīng)；(2)與劑量無關(guān)的反應(yīng)；(3)與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)?？蓪⑺幵葱约膊“此幚碜饔眉爸虏C制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾?。?2)與正常藥理作用完全無關(guān)，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾??；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾??；(4)由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病。67.分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】C【解析】此題考查藥源性疾病的分類，按病因?qū)W分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應(yīng)類型，將其分為與劑量相關(guān)的藥源性疾病(A型藥品不良反應(yīng))和與劑量不相關(guān)的藥源性疾病(B型藥品不良反應(yīng))。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。按量一效關(guān)系分類是指根據(jù)藥理學和毒理學的量一效關(guān)系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關(guān)系密切型(A型)、量一效關(guān)系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型?？蓪⑺幵葱约膊“唇o藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關(guān)的反應(yīng)；(2)與劑量無關(guān)的反應(yīng)；(3)與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)?？蓪⑺幵葱约膊“此幚碜饔眉爸虏C制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾??；(2)與正常藥理作用完全無關(guān)，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾??；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾??；(4)由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病。68.分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B【解析】此題考查藥源性疾病的分類，按病因?qū)W分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應(yīng)類型，將其分為與劑量相關(guān)的藥源性疾病(A型藥品不良反應(yīng))和與劑量不相關(guān)的藥源性疾病(B型藥品不良反應(yīng))。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。按量一效關(guān)系分類是指根據(jù)藥理學和毒理學的量一效關(guān)系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關(guān)系密切型(A型)、量一效關(guān)系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型?？蓪⑺幵葱约膊“唇o藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關(guān)的反應(yīng)；(2)與劑量無關(guān)的反應(yīng)；(3)與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)?？蓪⑺幵葱约膊“此幚碜饔眉爸虏C制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾??；(2)與正常藥理作用完全無關(guān)，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾?。?3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾??；(4)由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病。69.分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D【解析】此題考查藥源性疾病的分類，按病因?qū)W分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應(yīng)類型，將其分為與劑量相關(guān)的藥源性疾病(A型藥品不良反應(yīng))和與劑量不相關(guān)的藥源性疾病(B型藥品不良反應(yīng))。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。按量一效關(guān)系分類是指根據(jù)藥理學和毒理學的量一效關(guān)系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關(guān)系密切型(A型)、量一效關(guān)系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型?？蓪⑺幵葱约膊“唇o藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關(guān)的反應(yīng)；(2)與劑量無關(guān)的反應(yīng)；(3)與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)?？蓪⑺幵葱约膊“此幚碜饔眉爸虏C制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾??；(2)與正常藥理作用完全無關(guān)，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾??；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾??；(4)由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病。70.可分為由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病、意外特異性藥源性疾病、由于藥物相互作用所致的藥源性疾病和由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】E【解析】此題考查藥源性疾病的分類，按病因?qū)W分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應(yīng)類型，將其分為與劑量相關(guān)的藥源性疾病(A型藥品不良反應(yīng))和與劑量不相關(guān)的藥源性疾病(B型藥品不良反應(yīng))。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。按量一效關(guān)系分類是指根據(jù)藥理學和毒理學的量一效關(guān)系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關(guān)系密切型(A型)、量一效關(guān)系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型?？蓪⑺幵葱约膊“唇o藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關(guān)的反應(yīng)；(2)與劑量無關(guān)的反應(yīng)；(3)與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)?？蓪⑺幵葱约膊“此幚碜饔眉爸虏C制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾??；(2)與正常藥理作用完全無關(guān)，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾??；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾??；(4)由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病。71.與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A【解析】暫無解析72.血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的生物效應(yīng)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】E【解析】暫無解析73.與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B【解析】暫無解析74.長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D【解析】暫無解析75.易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C【解析】暫無解析76.已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D【解析】暫無解析77.易導致后遺效應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A【解析】暫無解析78.效價高、效能強的激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A【解析】將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng))。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。79.受體部分激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C【解析】將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng))。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。80.競爭性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】E【解析】將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng))。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。81.非競爭性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D【解析】將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng))。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。82.同時應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應(yīng)增強A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】A【解析】暫無解析83.聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D【解析】暫無解析84.精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B【解析】暫無解析85.人體在重復(fù)用藥時形成對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】E【解析】暫無解析86.魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C【解析】暫無解析87.苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】D【解析】暫無解析88.腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A【解析】暫無解析89.苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B【解析】暫無解析90.從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應(yīng)D.代謝E.吸收【答案】B【解析】暫無解析91.單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應(yīng)D.代謝E.吸收【答案】A【解析】暫無解析92.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應(yīng)D.代謝E.吸收【答案】E【解析】暫無解析93.患者，患有類風濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。下列藥物中，哪個藥物不適用于臨床上風濕病的治療A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A【解析】暫無解析94.患者，患有類風濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。如果患者同時患有潰瘍性疾病，應(yīng)服用下面哪種藥物進行治療A.雙氯芬酸鈉B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】C【解析】暫無解析95.患者，患有類風濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。下面哪個藥物屬于COX-2型抑制劑A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B【解析】暫無解析96.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。下列描述與對乙酰氨基酚不相符的是A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎E.在酸性條件下會發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基酚【答案】D【解析】暫無解析97.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。在復(fù)方磷酸可待因糖漿中，充當主藥的是A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C【解析】暫無解析98.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。對流感病毒具有一定療效的藥物是A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C【解析】暫無解析99.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。將兩種或多種藥進行配伍使用是臨床常用的治療手段之一，關(guān)于配伍變化的錯誤表述是A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽【解析】暫無解析100.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】C【解析】暫無解析101.患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。關(guān)于疼痛的處理措施，正確的是A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D【解析】本題考查的是癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮(zhèn)痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬朵、羅通定等弱的阿片類鎮(zhèn)痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮(zhèn)痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。102.患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。隨著時間推移，疼痛逐漸加重，持續(xù)時間延長，原用藥物不能很好地緩解疼痛，最好選用A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】B【解析】本題考查的是癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮(zhèn)痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬朵、羅通定等弱的阿片類鎮(zhèn)痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮(zhèn)痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。103.患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛?；颊吒螀^(qū)疼痛加重，發(fā)作時劇烈難忍，大汗淋漓，伴有消瘦、乏力以及不明原因的發(fā)熱、腹水、黃疸，提示病情已到肝癌晚期，可以選用的鎮(zhèn)痛藥物是A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A【解析】本題考查的是癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮(zhèn)痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬朵、羅通定等弱的阿片類鎮(zhèn)痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮(zhèn)痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。104.痛風急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。痛風患者日常應(yīng)該禁食動物內(nèi)臟、干貝、魚子等，控制一日攝人嘌呤量低于A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D【解析】痛風非藥物治療措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食動物內(nèi)臟、干貝、魚子等；(2)禁酒；(3)多飲水：保持日尿量在2～3L；(4)增加堿性食物：碳酸氫鈉(3g／L)、枸櫞酸鈉(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黃瓜、草莓、蘋果、菠菜、蘿卜、四季豆、蓮藕、海帶；維持尿液pH6．5，防止發(fā)生腎結(jié)石。105.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B【解析】阿司匹林是水楊酸類藥物的代表，是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物，同時還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病等。106.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥禁用于A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍；主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。107.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥的主要不良反應(yīng)是A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性【答案】A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本題答案應(yīng)選A。108.吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一?；颊咴谑褂寐缺褐委熅癫r，如果在日光強烈照射下可發(fā)生嚴重的光化毒過敏反應(yīng)，這是因為其結(jié)構(gòu)中含有A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)E.哌嗪環(huán)【答案】C【解析】氟奮乃靜結(jié)構(gòu)中含有羥乙基哌嗪片段，末端羥基可以與酸形成酯基，形成前體藥物。109.吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。為了延長吩噻嗪類藥物的作用時間，可以以下列哪個藥物為原藥進行前藥設(shè)計A.氯丙嗪B.氟