2024屆山東省德州市平原中英文實驗中學高二化學第一學期期中綜合測試試題含解析_第1頁
2024屆山東省德州市平原中英文實驗中學高二化學第一學期期中綜合測試試題含解析_第2頁
2024屆山東省德州市平原中英文實驗中學高二化學第一學期期中綜合測試試題含解析_第3頁
2024屆山東省德州市平原中英文實驗中學高二化學第一學期期中綜合測試試題含解析_第4頁
2024屆山東省德州市平原中英文實驗中學高二化學第一學期期中綜合測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆山東省德州市平原中英文實驗中學高二化學第一學期期中綜合測試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、HCO3-、NO3-B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液:K+、Na+、I-、Cl-C.能使甲基橙顯紅色的溶液:K+、Fe2+、Cl-、NO3-D.加入KSCN顯紅色的溶液:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-2、氧化亞銅是一種重要的工業(yè)原料。已知1g

C(s)燃燒生成一氧化碳放出9.2kJ的熱量,氧化亞銅與氧氣反應的能量變化如圖所示。下列有關判斷正確的是A.碳[C(s)]的燃燒熱△H=

-110.4kJ·mol-1B.氧化亞銅與氧氣的反應為吸熱反應C.氧化亞銅與氧氣反應的活化能為292

kJ·mol-1D.C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)

△H=

+35.6

kJ·mol-13、下列各式中屬于正確的水解反應離子方程式的是A.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-B.S2-+H3O+HS-+H2OC.CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.HCO3-+OH-=CO32-+H2O4、某反應過程能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.改變催化劑,可改變該反應的活化能B.該反應為放熱反應,熱效應等于E1-E2C.反應過程a有催化劑參與D.有催化劑條件下,反應的活化能等于E1+E25、3He在月球上儲量豐富,3He主要來源于宇宙射線的初級粒子,下列關于3He和4He的敘述正確的是A.兩者互為同位素B.兩者互為同素異形體C.兩者為同一種核素D.兩者具有相同的中子數(shù)6、我國科研人員提出了由CO2和CH4轉化為高附加值產品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如下。(提示:原子利用率=目標生成物的質量/參加反應的所有反應物的質量×100%),下列說法正確的是A.①→②吸收能量并形成了C―C鍵B.CH4→CH3COOH過程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂C.該催化劑可有效提高反應物的平衡轉化率D.生成CH3COOH總反應的原子利用率小于100%7、下列敘述不正確的是()A.鹵化氫分子中,鹵素的非金屬性越強,共價鍵的極性越強,穩(wěn)定性也越強B.以極性鍵結合的分子,不一定是極性分子C.判斷A2B或AB2型分子是極性分子的依據(jù)是:具有極性鍵且分子構型不對稱,鍵角小于180°,為非直線形結構D.非極性分子中,各原子間都應以非極性鍵結合8、下列關于化學平衡常數(shù)的說法正確的是()A.在任何條件下,化學平衡常數(shù)都是一個定值B.當改變反應物的濃度時,化學平衡常數(shù)會發(fā)生改變C.對于一個給定的化學方程式,化學平衡常數(shù)的大小只與溫度有關,與反應物的濃度無關D.化學平衡常數(shù)隨反應體系壓強的變化而變化9、苯乙烯的鍵線式為,下列說法正確的是()A.苯乙烯的同分異構體只有B.苯乙烯中所有原子一定處于同一平面C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應D.苯乙烯的二氯代物有14種10、稀氨水中存在著下列平衡:NH3·H2ONH4++OH-,若要使平衡向逆反應方向移動,同時使c(OH-)增大,應加入的物質或采取的措施是()①NH4Cl固體;②硫酸;③NaOH固體;④水;⑤加熱;⑥加入少量MgCl2固體。A.①②③⑤ B.③⑥ C.③ D.③⑤11、下列實驗不正確的是()A.將溴乙烷與氫氧化鈉共熱反應后,加入AgNO3溶液來鑒別溴離子B.向放有電石的圓底燒瓶中滴加飽和食鹽水可產生乙炔氣體C.制取硝基苯時,溫度計應插入反應水浴中控制反應溫度D.制取乙炔時,要用一小團棉花防止泡沫進入導管12、某有機物結構如圖所示,關于該有機物的下列說法正確的是A.它是苯酚的同系物B.1mol該物質能與溴水反應消耗2molBr2,發(fā)生取代反應C.1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成0.5molH2D.1mol該有機物能與2molNaOH反應13、下列物質屬于酸性食物的是()A.檸檬酸 B.胡蘿卜 C.牛奶 D.白菜14、常溫下,pH=13的NaOH溶液與pH=2的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,則強堿與強酸的體積比為:A.1∶10 B.10∶1 C.1∶11 D.11∶115、某溫度下,在體積一定的密閉容器中發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,下列說法正確的是A.當2v(H2)=3v(NH3)時,反應達到平衡狀態(tài)B.一段時間后,混合氣體密度不變,反應達到平衡狀態(tài)C.平衡后再充入NH3,達到新平衡時,NH3的百分含量變小D.若反應前充入的N2與H2物質的量相等,達平衡時H2的轉化率比N2的高16、過量鐵粉和100mL2mol·L-1的硫酸溶液反應,一定溫度下,為了加快反應的速率,又不影響產生H2的總量,可向反應物中加入適量的A.碳酸鈉固體 B.把稀硫酸改為濃硫酸 C.醋酸鈉固體 D.幾滴硫酸銅溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、用C、Mg和Al組成的混合物進行如下圖所示實驗。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應的化學方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質為____________(填化學式);生成該物質的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。18、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復鹽,在造紙等方面應用廣泛。實驗室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質)制備明礬的過程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)為盡量少引入雜質,試劑①應選用______________(填標號)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應的化學方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-919、在如圖所示的量熱器中,將100mL0.50mol/LCH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱器的熱容常數(shù)(量熱器各部件每升高1℃所需的熱量)是150.5J/℃,生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似為1g/mL。(1)試求CH3COOH的中和熱△H=__________。(2)CH3COOH的中和熱的文獻值為56.1kJ/mol,則請你分析在(1)中測得的實驗值偏差可能的原因__________________________。(一點原因即可)(3)實驗中NaOH過量的目的是______________________________________。(4)中和熱測定實驗中下列說法錯誤的是__________A.一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度三次B.用保溫杯是為了減少實驗過程中熱量散失C.可用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,因銅和醋酸不反應D.在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液體積時均仰視,測得中和熱數(shù)值將偏大(5)進行中和熱測定的實驗,測量結果偏高的原因可能是__________A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定醋酸的溫度C.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)D.分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中20、實驗是化學學習的基礎,請完成以下實驗填空。I.某實驗小組在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法步驟進行兩組中和熱測定的實驗,實驗試劑及其用量如表所示。反應物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學預計ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實驗測得①中終了溫度為28.4℃,則該反應的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測定實驗中,若測定酸的溫度計未洗滌干燥就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應的實驗,記錄實驗數(shù)據(jù)如下:實驗編號①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時間(s)16080402010(1)該實驗的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實驗試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實驗現(xiàn)象為___。(3)上述實驗操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實驗記錄可得出的結論是___。21、回答下列問題:(1)NH4Cl溶液顯酸性,試用離子方程式解釋其原因____。(2)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀分別放入:①10mL0.1mol/L氯化鎂溶液中②25mL0.1mo|/L硝酸銀溶液中③50mL0.1mol/L氯化鋁溶液中④100mL0.1mol/L鹽酸溶液中。充分攪拌后,相同溫度下銀離子濃度由大到小的順序是_____(填寫序號)。(3)下表所示的是某些弱酸的電離常數(shù)(常溫下),請根據(jù)要求作答。弱酸電離常數(shù)弱酸電離常數(shù)H2CO3Kl=4.4×10-7K2=4.7×10-11CH3COOHK=1.75×10-5H3PO4Kl=7.1×10-3K2=6.3×10-8K3=4.2×10-13H2C2O4Kl=5.4×10-2K2=5.4×10-5①相同物質的量濃度的①NaHCO3②CH3COONa③Na2C2O4④Na2HPO4四種鹽溶液的pH由大到小的順序是______(填序號)。②通過數(shù)據(jù)計算判斷0.1mol/LNaHC2O4溶液顯性_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【題目詳解】A.能溶解Al2O3的溶液可能是酸性或堿性,碳酸氫根離子不能存在,故錯誤;B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液中I-被氧化,故錯誤;C.能使甲基橙顯紅色的溶液為酸性溶液,F(xiàn)e2+與NO3-反應不能共存,故錯誤;D.加入KSCN顯紅色的溶液說明還有鐵離子,與Na+、Mg2+、Cl-、SO42-四種離子不反應,能共存,故正確。故選D。2、D【題目詳解】A.碳的燃燒熱是1mol碳燃燒生成二氧化碳放出的熱量,碳[C(s)]的燃燒熱不是110.4kJ·mol-1,故A錯誤;B.氧化亞銅與氧氣的反應,反應物總能量大于生成物的總能量,為放熱反應,故B錯誤;C.根據(jù)圖示,氧化亞銅與氧氣反應的活化能為348

kJ·mol-1,故C錯誤;D.根據(jù)題意①2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=

-220.8kJ·mol-1,②2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)△H=

-292

kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律①-②得C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)

△H=

+35.6

kJ·mol-1,故D正確;選D。3、A【解題分析】A.表示醋酸根離子和水電離出的氫離子結合生成醋酸,屬于水解反應,故A正確;B.若兩邊各去掉一個水分子,可以看出,這屬于正鹽和酸反應生成酸式鹽,故B錯誤;C.碳酸是多元弱酸,多元弱酸鹽的酸根離子的水解是分步進行的,故C錯誤;D.碳酸氫根離子和氫氧根離子的反應為酸式鹽和堿的反應,不是水解反應,故D錯誤;故答案選A。【題目點撥】水解反應的實質是弱堿陽離子或弱酸根離子與水電離出的H+或OH-結合生成弱電解質的反應,解答本題,要緊緊抓住鹽類水解的實質,才能區(qū)分電離和水解的離子方程式的不同。4、A【解題分析】催化劑的作用是降低活化能,A項正確;據(jù)圖像可知,反應物的總能量高于生成物的總能量,故該反應為放熱反應,熱效應等于?H,B項錯誤;反應過程能量變化圖像可知,反應過程b的活化能比反應過程a小,故反應過程b有催化劑參與,C項錯誤;有催化劑條件下,反應的活化能等于E1,D項錯誤。5、A【解題分析】二者是質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子,互為同位素,故選A?!绢}目點撥】同位素是指質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子,同種元素組成的不同的單質為同素異形體。具有一定質子數(shù)和中子數(shù)的原子為核素。中子數(shù)為質量數(shù)-質子數(shù)。6、B【解題分析】A、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量并形成C-C鍵;B、CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^程中,有1個C-H鍵發(fā)生斷裂;C、催化劑只影響化學反應速率,不影響化學平衡,不能提高平衡轉化率;D、生成CH3COOH的總反應為CH4+CO2CH3COOH,原子利用率為100%?!绢}目詳解】A、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對比①和②,①→②形成C-C鍵,選項A正確;B、CH4選擇性活化変為①過程中,有1個C-H鍵發(fā)生斷裂,選項B正確;C、催化劑只影響化學反應速率,不影響化學平衡,不能提高反應物的平衡轉化率,選項C錯誤;D、根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時生成CH3COOH,總反應為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,選項D正確;答案選B。【題目點撥】本題考查原子利用率、化學反應的實質、化學反應中的能量變化、催化劑對化學反應的影響,解題的關鍵是準確分析示意圖中的信息。注意催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率,催化劑不能改變△H不能使化學平衡發(fā)生移動。7、D【分析】A.同一主族,從上往下,原子半徑逐漸增大,非金屬性減弱,原子吸引共用電子對的能力減弱,共價鍵的極性依次減弱,分子穩(wěn)定性依次減弱;B.不同種元素原子之間形成的共價鍵是極性共價鍵,含有極性鍵結構對稱且正負電荷的中心重合的分子為非極性分子;C.分子中正負電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對稱的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結合的多原子分子如結構對稱,正負電荷的中心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子;D.不同種元素原子之間形成的共價鍵是極性共價鍵,分子的結構對稱、正負電荷的中心重合,則為非極性分子?!绢}目詳解】A.對鹵族元素,同一主族,從上往下,原子半徑逐漸增大,非金屬性減弱,鹵素原子吸引共用電子對的能力減弱,共價鍵的極性依次減弱,共價鍵的鍵長依次增大,鍵能依次減小,鹵化氫穩(wěn)定性為HF>HCl>HBr>HI,A正確;B.如CH4含有H-C極性鍵,空間構型為正四面體,結構對稱且正負電荷的中心重合,為非極性分子,B正確;C.對于A2B或AB2型分子是由極性鍵構成的分子,由該分子的分子空間結構決定分子極性;如果分子的立體構型為直線形、鍵角等于180°,致使正電中心與負電中心重合,這樣的分子就是非極性分子如CO2;若分子的立體構型為V形、鍵角小于180°,正電中心與負電中心不重合,則為極性分子如H2O,C正確;D.非極性分子中,各原子間不一定以非極性鍵結合,如CO2中含極性鍵,為直線型,結構對稱,為非極性分子,D錯誤;答案選D?!绢}目點撥】本題考查鍵的極性與分子的極性,注意判斷鍵的極性,抓住共價鍵的形成是否在同種元素原子之間;分子極性的判斷,抓住正負電荷的中心是否重合。8、C【題目詳解】A.同一個反應的化學平衡常數(shù)與溫度有關,溫度改變,平衡常數(shù)改變,故A錯誤;B.同一個反應的化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與反應濃度無關,故B錯誤;C.同一個反應的化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與反應濃度無關,故C正確;D.同一個反應的化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與體系壓強無關,故D錯誤;答案選C。9、D【題目詳解】A.苯乙烯的同分異構體有、環(huán)辛四烯和鏈烴等,A錯誤;B.苯乙烯中有苯環(huán)和乙烯兩個平面,兩平面之間單鍵連接,故所有原子可能處于同一平面,B錯誤;C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,C錯誤;D.苯乙烯的二氯代物有:如果氯原子都在苯環(huán),有6種,如果氯原子的都在烴基,有2種,分別在烴基、苯環(huán),有鄰、間、對位置,各有3種,共14種,D正確;故答案為:D。10、C【題目詳解】①加入氯化銨固體,銨根離子濃度增大,平衡逆向移動,氫氧根濃度減小,故①錯誤;②加入硫酸,氫離子中和氫氧根使之濃度減少,繼而引發(fā)電離平衡正向移動,故②錯誤;③加入氫氧化鈉固體,氫氧根濃度增大,平衡逆向移動,故③正確;④加水稀釋使電離平衡相關的微粒濃度都減小,平衡向電離方向移動,故④錯誤;⑤弱電解質的電離是吸熱過程,加熱使平衡向右移動,故⑤錯誤;⑥加入少量硫酸鎂固體,鎂離子與氫氧根反應,使溶液中氫氧根濃度減小,稀氨水的電離平衡正向移動,故⑥錯誤。故只有③正確。綜上所述,答案為B?!绢}目點撥】加水稀釋,平衡正向移動,看得見的濃度減小,看不見的濃度增大即電離方程式中能看見的微粒濃度減少,電離方程式中看不見的微粒濃度增加;例如:NH3·H2ONH4++OH-一水合氨、銨根離子、氫氧根離子在電離方程式中看得見,因此它們的濃度都減小,而氫離子看不見,因此氫離子濃度增大。11、A【題目詳解】A、將溴乙烷與氫氧化鈉共熱,發(fā)生水解反應后,應先加入硝酸中和NaOH,再加AgNO3溶液來鑒別溴離子,故A錯誤;B、水與電石反應比較劇烈,因此實驗室制乙炔時用飽和食鹽水代替水,得到平穩(wěn)的乙炔氣體,故B正確;C、制取硝基苯時,采用水浴加熱,使反應溫度控制在50~60℃,溫度計應插入水浴中,故C正確;D、碳化鈣與水反應非常劇烈,反應放出大量的熱,生成的氫氧化鈣糊狀物容易把導管口堵塞,所以在試管上部放置一團疏松的棉花,故D正確。故選A。12、B【題目詳解】A.該有機物中含有2個羥基,它不是苯酚的同系物,A錯誤;B.酚羥基含有2個鄰位氫原子,則1mol該有機物能與2mol溴水發(fā)生取代反應,B正確;C.該有機物中含有2個羥基,1mol該有機物能與金屬鈉反應產生1molH2,C錯誤;D.醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應,1mol該有機物能與1molNaOH反應,D錯誤;答案選B。13、C【題目詳解】酸性食物富含蛋白質、脂肪、糖類,即谷類、肉類、蛋類、魚貝等,故選項C正確。14、A【解題分析】pH=7溶液呈中性,pH=2的H2SO4溶液中、pH=13的NaOH溶液,混合后pH=7,溶液呈中性,,,則強堿與強酸的體積比為1∶10,故A正確。15、D【題目詳解】A.化學反應速率與化學計量數(shù)成正比,因此,無論反應是否平衡,始終有2v(H2)=3v(NH3),則2v(H2)=3v(NH3)不能說明反應達到平衡狀態(tài),A錯誤;B.反應在恒容容器中進行,根據(jù)質量守恒,反應前后氣體總質量不變,則混合氣體的密度始終不變,當密度不變時,不能說明反應達到平衡狀態(tài),B錯誤;C.平衡后再充入NH3,平衡正向移動,但根據(jù)勒夏特列原理只能削弱不能抵消可知,達到新平衡時,NH3的百分含量變大,C錯誤;D.若反應前充入的N2與H2物質的量相等,N2過量,因此達平衡時H2的轉化率比N2的高,D正確;答案選D。16、D【題目詳解】A.加入碳酸鈉固體后,硫酸會與碳酸鈉反應導致H+濃度及物質的量減小,會降低化學反應速率以及H2的總量,故A項不選;B.濃硫酸與鐵反應生成SO2氣體,不會生成H2,隨著反應進行,硫酸濃度逐漸降低,后續(xù)生成H2,H2總量會降低,故B項不選;C.醋酸鈉固體與硫酸反應會降低溶液中H+濃度,會使化學反應速率降低,故C項不選;D.因氧化性:Cu2+>H+,因此鐵與硫酸銅先反應生成銅單質,溶液中形成Fe—H2SO4(稀)—Cu原電池,能夠加快化學反應速率,反應過程中H+的量不變,因此最終生成H2的量不變,故D項選;綜上所述,能夠達到目的的是D項,故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應,故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應置換出H2,并生成相應的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓18、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產品的產量減少【分析】本題主要考查物質的制備實驗與化學工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質的性質可選擇強堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關化學方程式;(3)Al在第一步反應中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)鋁能溶解在強酸和強堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強酸性溶液中的性質差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質,故選d項;(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解,反應式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應物的接觸面積從而使反應速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產生BaC2O4沉淀,導致產品的產量減少。19、-53.3kJ/mol量熱器的保溫瓶絕熱效果不好、酸堿溶液混合不迅速、溫度計不夠精確等使堿稍稍過量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準確度CC【分析】(1)根據(jù)化學反應熱的計算公式求△H;(2)根據(jù)中和熱的測定中能夠導致放出的熱量偏低的因素進行解答;(3)為了確保CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準確度,所用NaOH稍過量.(4)A、中和熱測定實驗中一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度3次,得到溫度差,代入公式計算反應熱;B、實驗的關鍵是保溫工作,保溫杯為了保溫;C、金屬的導熱性很好,會導致熱量的散失;D、在量取溶液體積時仰視,則實際量取體積偏高。(5)A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好;B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度;C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),取得的NaOH偏大;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中;【題目詳解】(1)溫度從25.0℃升高到27.7℃,△t==(27.7-25)℃,CH3COOH的中和熱△H=-=-5.33×104J·mol-1=-53.3kJ·mol-1;(2)CH3COOH的中和熱的文獻值為-56.1kJ·mol-1,實際上測定數(shù)值偏低,可能原因有:①量熱計的保溫瓶效果不好,②酸堿溶液混合不迅速,③溫度計不夠精確等;(3)酸和堿反應測中和熱時,為了保證一方全部反應,往往需要另一試劑稍稍過量,減少實驗誤差,所以實驗中NaOH過量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準確度;(4)A、一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度三次:酸堿初始溫度以及中和反應的最高溫度,得到溫度差值,故A正確;B、實驗的關鍵是保溫工作,保溫杯是為了保溫,減少實驗過程中熱量散失,故B正確;C、金屬的導熱性很好,用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,會導致熱量的散失,實驗結果偏小,故C錯誤;D、在量取溶液體積時仰視,則實際量取體積偏高,測得中和熱數(shù)值將偏大,故D正確。故選C。(5)A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實驗結果,熱量散失,結果偏低,故A錯誤;B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度,直接測定會與酸反應,放出熱量,熱量散失,結果偏低,故B錯誤;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論