2024屆海南市重點中學化學高二第一學期期中達標檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆海南市重點中學化學高二第一學期期中達標檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定條件下,可逆反應C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0,達到平衡狀態(tài),進行如下操作:①升高反應體系的溫度;②增加反應物C的用量;③縮小反應體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應的正反應速率顯著加快的是A.①②③④ B.①③ C.①② D.①③④2、有X、Y、Z三種同周期的元素,它們的最高價氧化物分別為酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物,則三種元素的原子序數(shù)的大小順序是()A.X>Y>Z B.Z>X>Y C.X>Z>Y D.Y>Z>X3、下圖有關(guān)電化學的示意圖正確的是A. B. C. D.4、甲烷在光照的條件下與氯氣混和,最多可以生成幾種物質(zhì)A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是()A.碘單質(zhì) B.水 C.苯 D.汽油6、已知原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,下列說正確的是()A.該元素位于第3周期第ⅡA族 B.該元素位于第2周期第Ⅷ族C.該元素位于第2周期第ⅡA族 D.該元素位于第4周期第ⅡB族7、在某溫度時,測得純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,則c(OH-)為()A.2.0×10-7mol·L-1 B.0.1×10-7mol·L-1 C.mol·L-1 D.無法確定8、利用如圖所示裝置,當X、Y選用不同材料時,可將電解原理廣泛應用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確的是A.氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,Y附近能得到氫氧化鈉B.銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4C.電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬D.外加電流的陰極保護法中,X是待保護金屬9、可逆反應2A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)在4種不同情況下反應速率分別如下,其中反應速率v最大的是A.v(A)=0.15mol·(L·min)-1 B.v(B)=0.2mol·(L·min)-1C.v(C)=0.3mol·(L·min)-1 D.v(D)=0.1mol·(L·min)-110、據(jù)報道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實,其反應的化學方程式為2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。下列敘述正確的是A.相同條件下,2mol氫原子所具有的能量小于1mol氫分子所具有的能量B.當v(CO2)=2v(CH3CH2OH)時,反應一定達到平衡狀態(tài)C.移去水蒸氣,可增大正反應速率D.增大壓強,可提高CO2和H2的轉(zhuǎn)化率11、已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,下圖表示L一定時,H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨X的變化關(guān)系,L(L1、L2)、X可分別代表壓強或溫度。下列說法中,不正確的是A.X表示溫度B.L2>L1C.反應速率υ(M)>υ(N)D.平衡常數(shù)K(M)>K(N)12、如圖為用惰性電極電解CuCl2溶液并驗證其產(chǎn)物的實驗裝置,則下列說法不正確的A.電源a極為負極B.KI—淀粉溶液會變藍色C.若加入適量CuCl2可使電解后的溶液恢復原狀態(tài)D.電極Ⅰ上發(fā)生的電極反應為:Cu-2e-="="Cu2+13、某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3雜質(zhì),為了除去FeCl3雜質(zhì),需將溶液調(diào)至pH=4,在調(diào)節(jié)溶液pH值時應選用的試劑是A.NaOH B.NH3·H2O C.ZnO D.Fe2O314、下列實驗裝置,其中按要求設(shè)計正確的是A. B.C. D.15、下列各組液體混合物,用分液漏斗不能分開的是()A.水與煤油 B.氯乙烷和水 C.甲苯和水 D.苯和溴苯16、25℃時,在0.01mol·L-1的硫酸溶液中,水電離出的H+濃度是()A.5×10-13mol·L-1 B.0.02mol·L-1 C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-12mol·L-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見的強酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復燃;F是最常見的無色液體;無色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請回答下列問題:(1)G的化學式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應①的離子方程式:____________________。(4)寫出反應②的化學方程式:____________________。18、格氏試劑在有機合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得。設(shè)R為烴基,已知:閱讀合成路線圖,回答有關(guān)問題:(1)反應Ⅰ的類型是____。(2)反應Ⅱ的化學方程式為____。(3)反應Ⅲ的條件是____。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為____。19、實驗室制取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表:(1)制取乙酸丁酯的裝置應選用______(填“甲”或“乙”),不選另一種裝置的理由是______;(2)該實驗生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機副產(chǎn)物有(寫出結(jié)構(gòu)簡式)__________;(3)酯化反應是一個可逆反應,為提高1-丁醇的利用率,寫出兩種可行的方法:①______________________________②____________________________________;(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的化學操作是__________________(選填答案編號)。(5)有機物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須_____,某同學在進行分液操作時,若發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有___________。20、用圖所示裝置進行中和熱測定實驗,請回答下列問題:(1)儀器A的名稱為_______。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是__________。(3)實驗中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進行中和熱測定,寫出表示該反應中和熱的熱化學方程試(中和熱為57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應,三次實驗溫度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比熱容為2.18J/(g·℃),溶液的密度均為1g/cm3。通過計算可得中和熱△H=_____,(5)上述實驗數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.實驗裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO2溶液的溫度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中(6)實驗中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量____(填“相等”.“不相等”),所求中和熱___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液進行上述實驗,測得反應前后溫度的變化值會____(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)。21、合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成二甲醚等清潔燃料。從天然氣獲得合成氣過程中可能發(fā)生的反應有:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ?mol-1②CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ?mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3請回答下列問題:(1)在一密閉容器中進行反應①,測得CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示.反應進行的前5min內(nèi),v(H2)=___;10min時,改變的外界條件可能是___(只填一個即可)(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等。在相同溫度下發(fā)生反應②,并維持反應過程中溫度不變.甲乙兩容器中反應達到平衡時,下列說法正確的是___。a.化學反應起始速率:v(甲)>v(乙)b.甲烷的轉(zhuǎn)化率:α(甲)<α(乙)c.壓強:P(甲)=P(乙)d.平衡常數(shù):K(甲)=K(乙)(3)I.反應③中△H3=___kJ?mol-1。II.在容積不變的密閉容器中充入2molCO和1molH2O,在一定溫度下發(fā)生反應③,達平衡時c(CO)為wmol/L,其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后c(CO)仍為wmol/L的是___。a.4molCO+2molH2Ob.2molCO2+1molH2c.1molCO+1molCO2+1molH2d.1molCO2+1molH2

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【題目詳解】①升高溫度,化學反應的正反應、逆反應的速率都加快;②由于碳單質(zhì)是固體,所以增加反應物C的用量,化學反應速率不變;③縮小反應體系的體積,反應物、生成物的濃度都增大,正反應、逆反應的速率都加快;④減小體系中CO的量,即減小生成物的濃度,在這一瞬間,由于反應物的濃度不變,正反應速率不變,生成物的濃度減小,v正>v逆,化學平衡正向移動。隨著反應的進行,反應物的濃度逐漸減小,正反應速率逐漸減小,最終正反應、逆反應速率相等,達到新的平衡狀態(tài);故上述措施中一定能使反應的正反應速率顯著加快的是①③;答案選B。2、C【題目詳解】同一周期的三種短周期元素X、Y、Z,它們的最高價氧化物分別為酸性氧化物、堿性氧化物和兩性氧化物,則X為非金屬元素、Y為金屬元素、Z為顯兩性的金屬元素,而同周期隨原子序數(shù)增大,金屬性減弱,非金屬性增強。三元素的原子序數(shù)大小順序是X>Z>Y,故答案選C。3、B【解題分析】A、該裝置中較活潑的金屬鋅作負極,較不活潑的金屬銅作正極,故A錯誤;B、該裝置中,電極材料都是石墨,所以電解池工作時,陽極上氯離子失電子生成氯氣,陰極上氫離子得電子生成氫氣,故B正確;C、電解精煉銅時,精銅作陰極,粗銅作陽極,該裝置中正好相反,故C錯誤;D、該裝置中,同一半反應裝置中電極材料和電解質(zhì)溶液中的金屬陽離子不是相同的元素,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了原電池和電解池的工作原理,注意電解池中如果較活潑的金屬作陽極,電解池工作時,陽極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電子。本題的易錯點為D,含有鹽橋的原電池中,同一半反應裝置中電極材料和電解質(zhì)溶液中的金屬陽離子是相同的元素。4、D【解題分析】甲烷在光照的條件下與氯氣混和,最多可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫共5種物質(zhì),答案選D。5、B【題目詳解】根據(jù)相似相容原理:極性分子易溶于極性溶劑,非極性分子易溶于非極性溶劑,CCl4為非極性分子,因此極性分子不易溶于CCl4,選項中B為極性分子,故答案為B。6、A【題目詳解】已知原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,含有三個電子層,最外層電子數(shù)為2,電子層數(shù)等于周期序數(shù),為第三周期,最外層電子數(shù)等族序數(shù),為第ⅡA族,所以該元素位于第3周期ⅡA族,選A?!绢}目點撥】本題考查學生對原子結(jié)構(gòu)示意圖的特點的理解與掌握,能在解題中靈活應用,把握電子層數(shù)等于周期序數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),難度不大。7、A【題目詳解】純水呈中性,氫離子濃度與氫氧根濃度相等,則純水中c(H+)=c(OH-)=2.0×10-7mol/L;答案為A?!绢}目點撥】特別注意,不能根據(jù)水的離子積進行相關(guān)計算。8、D【題目詳解】A.氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陰極附近得到氫氧化鈉,即Y附近能得到氫氧化鈉,故A錯誤;B.銅的精煉中,粗銅作陽極X,純銅作陰極Y,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C.電鍍工業(yè)上,Y是待鍍金屬,X是鍍層金屬,故C錯誤;D.外加電流的陰極保護法中,陰極是待保護金屬,即Y是待保護金屬,故D正確,故選D?!军c晴】原電池原理和電解池原理是高考的熱點,根據(jù)電解時離子的放電順序、電鍍、電解精煉、金屬的腐蝕與防護來分析解答即可,具體分析:氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陽極上析出氯氣,陰極上析出氫氣,陰極附近得到氫氧化鈉;銅的精煉中,粗銅作陽極,純銅作陰極,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液;電鍍工業(yè)上,鍍層作陽極,鍍件作陰極;外加電流的陰極保護法中,陰極是待保護金屬,基礎(chǔ)性知識考查,要求強調(diào)知識面的熟悉程度,據(jù)此分析解題。9、B【題目詳解】由于不同物質(zhì)表示的反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,故反應速率的單位相同時,化學反應速率與其化學計量數(shù)的比值越大,反應速率越快。A.==0.075mol/(L?min);B.==0.2mol/(L?min);C.==0.15mol/(L?min);D.==0.05mol/(L?min);所以反應速率v(B)>v(C)>v(A)>v(D),故選B?!绢}目點撥】比較反應速率常用的兩種方法:(1)歸一法:將同一反應中的不同物質(zhì)的反應速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)的反應速率,再較小比較;(2)比值法:用各物質(zhì)的量表示的反應速率除以對應各物質(zhì)的化學計量數(shù),數(shù)值大的反應速率快。10、D【題目詳解】A.氫原子結(jié)合生成氫氣分子,氫原子之間形成化學鍵釋放能量,則2mol氫原子所具有的能量高于1mol氫分子所具有的能量,A錯誤;B.未指出反應速率的正、逆,因此不能判斷反應是否處于平衡狀態(tài),A錯誤;C.移去水蒸氣的瞬間,正反應速率不變,逆反應速率減小,由于正反應速率大于逆反應速率,化學平衡正向移動,C錯誤;D.該反應的正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強平衡向正反應移動,可提高CO2和H2的轉(zhuǎn)化率,D正確;故答案為D。11、D【題目詳解】A.根據(jù)圖像,隨著X的增大,H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)減小,X若表示溫度,升高溫度,平衡逆向移動,H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)減小,故A正確;B.相同溫度條件下,壓強越大,H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)越大,L2>L1,故B正確;C.壓強越大,反應速率越快,υ(M)>υ(N),故C正確;D.溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯誤;故選D。12、D【解題分析】試題分析:根據(jù)裝置圖可知電極Ⅱ應該是氯離子放電,生成氯氣,利用碘化鉀淀溶液檢驗氯氣的存在。所以b是正極,a是電源的負極,電極I是陰極,溶液中的銅離子在陰極放電析出銅,所以要使電解后的溶液恢復原狀態(tài),需要加入氯化銅,選項ABC都是正確的,D不正確,答案選D??键c:考查電解氯化銅溶液的有關(guān)判斷點評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見題型和重要的考點。試題難易適中,貼近高考,緊扣教材基礎(chǔ)知識,有利于調(diào)動學生的學習興趣和學習積極性。該題的關(guān)鍵是明確電解池的工作原理,特別是離子的放電順序,然后結(jié)合題意個裝置圖靈活運用即可。13、C【分析】目的是除去Fe3+,措施是增大溶液的pH,即消耗溶液中的H+,題目所提供的四個選項都可以做到。但是,除雜質(zhì)的前提是不能引入新的雜質(zhì)離子?!绢}目詳解】加入氫氧化鈉,引入雜質(zhì)Na+,故不選A;加入NH3·H2O,引入雜質(zhì)NH4+,故不選B;加入ZnO,消耗氫離子,增大溶液的pH,同時不引入雜質(zhì),故選C;加入Fe2O3,引入雜質(zhì)Fe3+,故不選D。14、B【解題分析】A.電解飽和食鹽水不能用鐵作陽極,故A錯誤;B.銅鋅原電池裝置是正確的,故B正確;C.向鍍件上電鍍銀,應該用硝酸銀溶液為電鍍液,故C錯誤;D.電解精煉銅,粗銅應作陽極(和電源正極相連),純銅作陰極(和電源的負極相連),故D錯誤。故選B。15、D【分析】適用于用分液漏斗分離的應是互不相溶液體的分離。【題目詳解】A.水和煤油互不相溶,可用分液的方法分離,故A不選;B.氯乙烷和水互不相溶,可用分液的方法分離,故B不選;C.甲苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,故C不選;D.乙醇和乙酸互溶,不能用分液的方法分離,故D選;故選:D。16、A【題目詳解】溶液中c(H+)=0.02mol·L-1,由Kw=1.0×10-14可知c(OH-)===5×10-13mol·L-1。在硫酸溶液中,溶液中H+來自于水和酸的電離,溶液中OH-只來源于水電離,無論什么溶液,水電離的c(H+)和水電離c(OH-)永遠相等,則c(H+)水=c(OH-)水=5.0×10-13mol·L-1,答案選A。【題目點撥】水電離出的氫離子和氫氧根離子濃度總是相等,計算酸溶液中由水電離出的氫離子時可以先計算氫氧根離子的濃度,因為酸中的氫氧根來自于水的電離。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解題分析】試題分析:無色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復燃,E是O2;F是最常見的無色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應生成FeSO4和H2SO4,反應的化學方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強氧化性,SO2具有較強還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。18、加成濃硫酸、加熱【分析】(1)根據(jù)已知信息即前后聯(lián)系得。(2)反應Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應。(4)根據(jù)題意得出G同分異構(gòu)體有對稱性,再書寫?!绢}目詳解】(1)根據(jù)已知信息得出反應Ⅰ的類型是加成反應,故答案為:加成。(2)反應Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式為,故答案為:。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應,因此反應Ⅲ的條件是濃硫酸、加熱,故答案為:濃硫酸、加熱。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,說明有對稱性,則其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:。19、乙由于反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置,會造成反應物的大量揮發(fā)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸濃度減小生成物濃度(或移走生成物)AB檢查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打開(或漏斗內(nèi)部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準)【解題分析】(1)根據(jù)反應物乙酸、1-丁醇與生成物乙酸丁酯的沸點大小進行解答;(2)在濃硫酸作用下,1-丁醇能夠發(fā)生消去反應生成1-丁烯、能夠發(fā)生分子內(nèi)脫水生成正丁醚,據(jù)此寫出副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式;(3)根據(jù)影響化學平衡的因素進行解答,提高1-丁醇轉(zhuǎn)化率,可以增加另一種反應物濃度或者減少生成物濃度;(4)提純、分離乙酸丁酯,需要通過分液操作,不需要蒸發(fā)、過濾操作;(5)分液漏斗有旋塞,實驗前必須檢查是否漏水或堵塞;若漏斗內(nèi)部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準,分液漏斗中的液體都不會流出?!绢}目詳解】(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置,會造成反應物的大量揮發(fā),大大降低了反應物的轉(zhuǎn)化率,所以應該選用裝置乙,故答案為:乙;由于反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置,會造成反應物的大量揮發(fā);(2)1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發(fā)生消去反應生成1-丁烯,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH=CH2,也能夠發(fā)生分子內(nèi)脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2;(3)要提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率,可以增大乙酸的濃度,使正反應速率增大,平衡向著正向移動;也可以減小生成物濃度,逆反應速率減小,平衡向著正向移動,故答案為:增加乙酸濃度;減小生成物濃度(或移走生成物);(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯,分離的是混合液體,不需要使用過濾、蒸發(fā)等操作,需要使用分液方法分離,所以一定使用的操作為AB,故答案為:AB;(5)分液漏斗的下方有旋塞,使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞;分液操作時,如果分液漏斗上口玻璃塞未打開,分液漏斗中的液體不會流出,故答案為:檢查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打開(或漏斗內(nèi)部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準)。20、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱、減少實驗過程中的熱量損失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【題目詳解】(1)根據(jù)量熱器構(gòu)成可知,為使反應充分、快速進行,可以用環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌,因此儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是起到保溫、隔熱的作用,降低熱量損失,減少實驗誤差;綜上所述,本題答案是:保溫、隔熱、減少實驗過程中的熱量損失。(3)中和熱是指在稀溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應生成1mol液態(tài)水時的反應熱。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進行反應生成1mol液態(tài)水,放出熱量為57.3kJ·mol-1,該反應的中和熱的熱化學方程式為1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應,混合液質(zhì)量為(31+51)×1=81g,溫度變化2.1℃,則反應生成1.125mol液態(tài)水放出的熱量Q=cm?t=2.18×81×2.1=1371.12J,則生成1mol液態(tài)水時放出的熱量約1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,則中和熱△H=-52.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.實驗裝置保溫、隔熱效果差,有部分熱量散失,所以中和熱偏小,a可能;b.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO2測溫度,因為溫度計上會有氫氧化鈉,氫氧化鈉與硫酸反應放熱,導致硫酸的起始溫度偏高,那么實驗后溫度增加量就比實際要小,所測中和熱偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,操作合理,減小了熱量損失,數(shù)值準確,c不可能;綜上所述,本題選ab。(6)實驗中若用61mL1.25mol·L-1H2

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