天然藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東第一醫(yī)科大學(xué)

天然藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東第一醫(yī)科大學(xué)山東第一醫(yī)科大學(xué)

第一章測試

可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是

A:正丁醇B:丙酮C:醋酸乙脂D:乙醚

答案:丙酮

采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是

A:C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OB:H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6C:C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OD:CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O

答案:C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2O

天然藥物化學(xué)的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的

A:結(jié)構(gòu)類型

B:提取分離方法

C:性質(zhì)與劑型的關(guān)系D:結(jié)構(gòu)鑒定

答案:結(jié)構(gòu)類型

;提取分離方法

;結(jié)構(gòu)鑒定

原理為氫鍵吸附的色譜是

A:離子交換色譜B:聚酰胺色譜C:凝膠濾過色譜D:硅膠色譜

答案:聚酰胺色譜

可以作為分配色譜載體的是

A:聚酰胺B:氧化鋁C:硅藻土D:活性炭

答案:硅藻土

用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物中的化學(xué)成分，要求此類成分

A:難溶于水B:易溶于水C:熱穩(wěn)定性好D:揮發(fā)性

答案:難溶于水;熱穩(wěn)定性好;揮發(fā)性

在濃縮的水提取液中，加入一定量的乙醇，不能沉淀下列哪種成分

A:多糖B:淀粉C:皂苷

D:蛋白質(zhì)

答案:皂苷

MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是

A:測定分子量B:推測結(jié)構(gòu)式

C:確定官能團D:推算分子式

答案:測定分子量;推測結(jié)構(gòu)式

;推算分子式

檢查化合物純度的方法有

A:薄層色譜法B:熔點測定C:高效液相色譜法D:紙色譜法

答案:薄層色譜法;熔點測定;高效液相色譜法;紙色譜法

用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時

A:只適于分離水溶性成分B:適于分離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等C:適于分離極性較大成分如苷類等D:極性小的成分先洗脫出柱

答案:適于分離極性較大成分如苷類等;極性小的成分先洗脫出柱

第二章測試

香豆素類化合物的基本母核為

A:苯駢α-吡喃酮B:苯駢γ-吡喃酮C:2-苯基色原酮D:順式鄰羥基桂皮酸

答案:苯駢α-吡喃酮

下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于

A:吡喃香豆素B:簡單香豆素C:呋喃香豆素D:大黃素型蒽醌

答案:簡單香豆素

香豆素類成分在堿性條件下水解開環(huán)，是因其具有

A:亞甲二氧基B:乙基C:甲氧基D:內(nèi)酯環(huán)

答案:內(nèi)酯環(huán)

Emerson反應(yīng)的試劑為

A:醋酐-濃硫酸B:4-氨基安替比林-鐵氰化鉀C:三氯乙酸D:2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺

答案:4-氨基安替比林-鐵氰化鉀

分子量小的游離香豆素類化合物具有的性質(zhì)有：

A:能溶于乙醇B:芳香氣味C:升華性D:揮發(fā)性

答案:能溶于乙醇;芳香氣味;升華性;揮發(fā)性

中藥五味子的果實及種子中含有多種木脂素，其結(jié)構(gòu)類型為：

A:二芐基丁烷類B:四氫呋喃型C:芳基萘類D:聯(lián)苯環(huán)辛烯型

答案:聯(lián)苯環(huán)辛烯型

Labat反應(yīng)作用的基團為：

A:內(nèi)酯環(huán)B:芳環(huán)C:亞甲二氧基D:酚羥基

答案:亞甲二氧基

游離木脂素的性質(zhì)有：

A:光學(xué)活性與異構(gòu)化作用B:易溶于水C:揮發(fā)性D:能溶于乙醇

答案:光學(xué)活性與異構(gòu)化作用;能溶于乙醇

下列化合物與FeCl3、

Gibb's

試劑均呈陽性的是：（

）

A:B:C:D:

答案:;

單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡單木脂素的基礎(chǔ)上，還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu)，其連接方式有：（

）

A:7-O-9’

環(huán)合B:9-O-9’

環(huán)合C:7-O-7’

環(huán)合D:8-O-7’

環(huán)合

答案:7-O-9’

環(huán)合;9-O-9’

環(huán)合;7-O-7’

環(huán)合

第三章測試

中藥紫草根中提取的紫草素屬于：（

）

A:苯醌類

B:菲醌類

C:蒽醌類

D:萘醌類

答案:萘醌類

番瀉苷A屬于：（

）

A:大黃素型蒽醌衍生物B:茜草素型蒽醌衍生物C:二蒽酮衍生物D:蒽酚衍生物

答案:二蒽酮衍生物

下列化合物中酸性最強的是：（

）

A:1，2

-

二羥基蒽醌B:1，8-二羥基蒽醌

C:2，7-

二羥基蒽醌

D:1，5-二羥基蒽醌

答案:2，7-

二羥基蒽醌

專用于鑒別苯醌類和萘醌類的反應(yīng)是：（

）

A:醋酸鎂反應(yīng)

B:對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)C:無色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)

D:Feigl反應(yīng)

答案:無色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)

總蒽醌的乙醚溶液中，采用5%NaHCO3溶液萃取，堿水層的成分是：（

）

A:

B:C:D:

答案:

在1-OH蒽醌的紅外光譜中，υC=O

的特征是：（

）

A:1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距40～57cm-1B:1675cm-1處有一強峰C:1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～38cm-1D:在1580cm-1處有一吸收峰

答案:1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～38cm-1

蒽醌衍生物的UV光譜中，第三峰（262～295nm）吸收峰強度lgε大于4.1時，表示可能為：（

）

A:大黃素

B:大黃酚

C:番瀉苷A

D:大黃素甲醚

答案:大黃素

由蒽醌母核中苯樣結(jié)構(gòu)引起的吸收峰有：（

）

A:240~260nm

B:262~295nm

C:230nm

D:305~389nm

答案:240~260nm

;305~389nm

采用柱色譜法分離羥基蒽醌衍生物，常用的吸附劑有：（

）

A:硅膠

B:氧化鋁

C:磷酸氫鈣

D:聚酰胺

答案:硅膠

;磷酸氫鈣

;聚酰胺

天然醌類成分按類型劃分有：（

）

A:萘醌

B:菲醌

C:蒽醌

D:苯醌

答案:萘醌

;菲醌

;蒽醌

;苯醌

第四章測試

下列黃酮中水溶性最小的是（

）

A:黃酮苷B:異黃酮

C:黃酮D:二氫黃酮

答案:異黃酮

下列黃酮類化合物酸性最弱的是（

）

A:6-OH黃酮B:4/-OH黃酮

C:5-OH黃酮D:7-OH黃酮

答案:5-OH黃酮

既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是（

）

A:水飛薊素B:槲皮素C:黃芩素D:大豆素

答案:水飛薊素

為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基，提取時可加入（

）

A:鹽酸B:硼砂C:石灰乳D:氨水

答案:硼砂

蕓香糖是由（

）組成的雙糖（

）

A:一分子半乳糖,一分子葡萄糖B:兩分子葡萄糖

C:一分子鼠李糖

,

一分子果糖

D:一分子葡萄糖,一分子鼠李糖

答案:一分子葡萄糖,一分子鼠李糖

二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（

）

A:3-OH黃酮B:5-OH

黃酮C:4′-OH黃酮醇D:黃酮醇

答案:5-OH

黃酮

具有旋光性的黃酮苷元有

（

）

A:黃烷醇

B:二氫黃酮醇C:查耳酮D:黃酮

答案:黃烷醇

;二氫黃酮醇

黃酮苷類化合物常用的提取方法有（

）

A:沸水提取法

B:堿溶解酸沉淀法C:水蒸氣蒸餾法D:乙醇提取法

答案:沸水提取法

;堿溶解酸沉淀法;乙醇提取法

在某一化合物的UV光譜中，加入NaOAC時帶Ⅱ出現(xiàn)5-20nm紅移，加入AlCl3光譜等于AlCl3/HCl的光譜，則該化合物可能是

（

）

A:7-OH黃酮B:3ˊ，4ˊ-OH黃酮C:7，3ˊ，4ˊ-OH黃酮D:7，4ˊ-OH黃酮

答案:7，4ˊ-OH黃酮

蕓香苷具有的反應(yīng)有（

）

A:α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)

B:三氯化鋁反應(yīng)C:鹽酸-鎂粉反應(yīng)D:鋯-枸櫞酸反應(yīng)

答案:α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)

;三氯化鋁反應(yīng);鹽酸-鎂粉反應(yīng);鋯-枸櫞酸反應(yīng)

第五章測試

二萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為：（

）

A:15個B:25個C:10個D:20個

答案:20個

揮發(fā)油中的萜類化合物主要是：（

）

A:小分子脂肪族化合物B:單萜和倍半萜類C:二倍半萜類D:二萜類

答案:單萜和倍半萜類

難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機溶劑的是：（

）

A:游離的萜類化合物B:與糖結(jié)合成苷的萜類化合物C:三萜皂苷類化合物D:環(huán)烯醚萜苷類化合物

答案:游離的萜類化合物

揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在：（

）

A:薁類化合物或色素

B:環(huán)烯醚萜苷類化合物C:苯丙素類化合物

D:雙環(huán)單萜類化合物

答案:薁類化合物或色素

區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用：（

）

A:泡沫試驗B:沉淀反應(yīng)C:揮發(fā)性試驗D:溶血試驗

答案:揮發(fā)性試驗

水蒸汽蒸餾法不能用于下列哪項化合物的提?。海?/p>

）

A:小分子游離苯醌類B:揮發(fā)油C:小分子游離香豆素D:生物堿的鹽

答案:生物堿的鹽

在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成л-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括：（

）

A:雙鍵的順反異構(gòu)B:含氧官能團的種類C:雙鍵的數(shù)目D:雙鍵的位置

答案:含氧官能團的種類

分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為：（

）

A:香草醛濃硫酸試劑B:亞硫酸氫鈉試劑C:三氯化鐵試劑D:異羥肟酸鐵試劑

答案:亞硫酸氫鈉試劑

?酚酮不具有的性質(zhì)是：

（

）

A:酸性強于酚類，弱于羧酸類B:多具抗菌活性，但有毒性C:與銅離子生成綠色結(jié)晶D:可溶于60%硫酸

答案:可溶于60%硫酸

環(huán)烯醚萜苷易被水解，生成的苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步聚合，難以得到結(jié)晶性苷元。（

）

A:對B:錯

答案:對

第六章測試

李伯曼反應(yīng)是甾體皂苷類化合物的專屬反應(yīng)。（

）

A:錯B:對

答案:錯

強心苷與糖鏈部分有去氧糖和葡萄糖時，它們的連接方式一般是：苷元-（葡萄糖）x-（去氧糖）y。（

）

A:對B:錯

答案:錯

提取強心苷苷元時，可利用發(fā)酵技術(shù)，將其所有糖酶解后，直接用親脂性溶劑提取。（

）

A:錯B:對

答案:對

化合物具有親脂性，能溶于乙醚中，李伯曼反應(yīng)和kedde反應(yīng)均顯陽性，但Molish反應(yīng)和keller-killani反應(yīng)為陰性，其紫外光譜在220nm處呈現(xiàn)最大吸收，該化合物為：（

）

A:乙型強心苷

B:甲型強心苷

C:甾體皂苷元

D:甲型強心苷元

答案:甲型強心苷元

甾體皂苷與濃硫酸反應(yīng)后，其螺縮酮結(jié)構(gòu)在哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰：（

）

A:B.270nm

B:E.415nmC:D.349nmD:A.235nm

E:C.310nm

答案:B.270nm

甲型強心苷元與乙型強心苷元主要區(qū)別是：（

）

A:C5

-H的構(gòu)型B:C.C13位取代基不同C:甾體母核稠合方式

D:C10位取代基不同

E:C17位取代基不同

答案:C17位取代基不同

用于檢測甲型強心苷元的試劑是：（

）

A:三氯化銻

B:苦味酸

C:三氯化鐵-冰醋酸

D:醋酐-濃硫酸

E:對二甲胺基苯甲醛

答案:苦味酸

地高辛是：（

）

A:雙羥基洋地黃毒苷B:吉他洛苷C:羥基洋地黃毒苷D:洋地黃毒苷E:異羥基洋地黃毒苷

答案:異羥基洋地黃毒苷

有關(guān)薯蕷皂苷敘述錯誤的是：（

）

A:是工業(yè)合成甾體激素的重要原料B:中性皂苷

C:與三氯醋酸試劑顯紅紫色，此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色D:可溶于甲醇、乙醇、醋酸E:單糖鏈苷，三糖苷

答案:與三氯醋酸試劑顯紅紫色，此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色

區(qū)別甲型強心苷和甾體皂苷應(yīng)用下列哪個呈色反應(yīng)：（

）

A:Libermann-Burchard反應(yīng)

B:Keller-Kiliani反應(yīng)C:Salkowski反應(yīng)

D:Legal反應(yīng)

答案:Legal反應(yīng)

第七章測試

用苦味酸沉淀試劑檢識生物堿，通常是在中性條件下進(jìn)行。（

）

A:對B:錯

答案:對

氧化苦參堿與苦參堿的分離可采用乙醚，是因為

A:氧化苦參堿分子量大

B:氧化苦參堿屬有機酸鹽C:氧化苦參堿具有高極性的N-O配位鍵D:氧化苦參堿屬季銨堿

答案:氧化苦參堿具有高極性的N-O配位鍵

生物堿的沉淀反應(yīng)在以下何種溶液中進(jìn)行：（

）

A:堿性

B:酸性

C:有機溶劑中D:中性