2024屆江蘇省常州市溧陽市化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江蘇省常州市溧陽市化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、利用圖1所示裝置(箭頭表示氣體或液體流向)可實現(xiàn)的實驗是A.瓶內(nèi)裝滿水用排水法收集H2B.瓶內(nèi)裝滿水用排水法測定O2的體積C.瓶內(nèi)裝飽和NaHCO3溶液除去CO2中的HCl雜質(zhì)D.瓶內(nèi)裝NaOH溶液除去Cl2中的HCl雜質(zhì)2、pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強C.a(chǎn)=5時,A是強酸,B是弱酸D.若a小于5,則A、B都是弱酸,且A的酸性弱于B3、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率說法中不正確的是A.可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,正、逆反應(yīng)的速率都為0B.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物自身的性質(zhì)C.反應(yīng)速率用于衡量化學(xué)反應(yīng)進行的快慢D.增大反應(yīng)物的濃度、提高反應(yīng)溫度都能增大反應(yīng)速率4、25℃時,水的電離達到平衡:H2O?H++OH-,下列敘述正確的是A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,水的離子積常數(shù)不變C.向水中加入少量固體NaOH,平衡正向移動,c(H+)降低D.將水加熱,水的離子積常數(shù)增大,pH不變5、如圖所示為干冰晶體的晶胞,它是一種面心立方結(jié)構(gòu),即每8個分子構(gòu)成立方體,且再在6個面的中心各有1個分子占據(jù),在每個周圍距離(其中為立方體棱長)的分子有A.4個B.8個C.12個D.6個6、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向硅酸鈉溶液中通入CO2,出現(xiàn)渾濁硅酸的酸性強于H2CO3的酸性B向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無色,下層顯紫紅色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出Fe2+的氧化性強于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D7、25℃時,在20mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1醋酸溶液,曲線如圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較中,不正確的是()A.在A點:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)B.在B點:c(OH-)=c(H+),c(Na+)=c(CH3COO-)C.在C點:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.在C點:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)8、下列不能形成配位鍵的組合是()。A.Ag+、NH3 B.H2O、H+C.Co3+、CO D.Ag+、H+9、一定條件下,將10molH2和1molN2充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),達到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率可能是A.25% B.30% C.35% D.75%10、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.1,3﹣丁二烯的實驗式:C4H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.甲醛的結(jié)構(gòu)式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:11、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中D.NH4HSO4和NaOH混合呈中性C(Na+)>C(SO42—)>C(NH4+)>C(NH3·H2O)>C(H+)=C(OH—)12、將質(zhì)量為a克的銅絲在酒精燈上加熱灼燒后,分別插入到下列溶液中,放置片刻,銅絲質(zhì)量不變的是A.鹽酸B.氫氧化鈉C.無水乙醇D.石灰水13、下列各組液體混合物,用分液漏斗不能分開的是()A.水與煤油 B.氯乙烷和水 C.甲苯和水 D.苯和溴苯14、如圖是Zn和Cu組成的原電池示意圖,某小組做完該實驗后,在讀書卡片上作了如下記錄,其中合理的是()實驗記錄:①導(dǎo)線中電流方向:鋅→銅②銅極上有氣泡產(chǎn)生③鋅片變薄實驗結(jié)論:④Zn為正極,Cu為負極⑤銅比鋅活潑⑥H+向銅片移動A.①②③ B.④⑤⑥ C.③④⑤ D.②③⑥15、恒溫下,反應(yīng)aX(g)bY(g)+cZ(g)達到平衡后,把容器體積壓縮到原來的一半且達到新平衡時,X的物質(zhì)的量濃度由0.1mol/L增大到0.19mol/L,下列判斷正確的是:A.a(chǎn)>b+c B.a(chǎn)<b+cC.a(chǎn)=b+c D.a(chǎn)=b=c16、下列溶液一定呈酸性的是()A.pH<7的溶液 B.能與金屬反應(yīng)生成氫氣的溶液C.滴加酚酞仍為無色的溶液 D.c(H+)>c(OH-)的溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機反應(yīng)類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________18、短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示,室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體?;卮鹣铝袉栴}:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常見的氧化物是___晶體。(2)A的單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是___,其分子是__分子(“極性”或“非極性”)。(3)四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其最高價氧化物的水化物的電離方程式為___。(4)與B同周期最活潑的金屬是___,如何證明它比B活潑?(結(jié)合有關(guān)的方程式進行說明)__。19、用中和滴定法測定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實驗回答下列問題:(1)滴定①用____________(儀器)量取20.00mL待測液置于錐形瓶中,再滴加2滴酚酞試液。②用____________(儀器)盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標準液,盛裝前務(wù)必____________,防止標準液濃度降低。③滴定過程中眼睛應(yīng)注視_______________,滴定終點的現(xiàn)象為:_______________________________________________________。(2)有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號待測液體體積(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗鹽酸標準液的平均體積(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00計算V=________ml(3)純度計算:NaOH溶液的濃度為________mol·L-1,燒堿樣品的純度為________。(4)試判斷以下幾種情況對燒堿純度測定的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果________;②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則會使測定結(jié)果________;③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會使測定結(jié)果________;④讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則會使測定結(jié)果________。20、原電池原理應(yīng)用廣泛。(1)利用原電池裝置可以驗證Fe3+與Cu2+氧化性相對強弱。如圖所示,該方案的實驗原理是自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)可以設(shè)計為原電池。寫出該氧化還原反應(yīng)的離子方程式:__________________________,裝置中的負極材料是______(填化學(xué)式),正極反應(yīng)式是_________________________。(2)某研究性學(xué)習(xí)小組為證明2Fe3++2I-2Fe2++I2為可逆反應(yīng),設(shè)計如下方案:組裝如圖原電池裝置,接通靈敏電流計,指針向右偏轉(zhuǎn)(注:此靈敏電流計指針是偏向電源正極),隨著時間進行電流計讀數(shù)逐漸變小,最后讀數(shù)變?yōu)榱?。?dāng)指針讀數(shù)變零后,在右管中加入1mol/LFeCl2溶液。①實驗中,“讀數(shù)變?yōu)榱恪笔且驗開__________________。②“在右管中加入1mol/LFeCl2溶液”后,觀察到靈敏電流計的指針_________偏轉(zhuǎn)(填“向左”、“向右”或“不”),可證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。21、下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,M是最常見的無色液體。(1)物質(zhì)G的化學(xué)式:__________________。(2)物質(zhì)B的名稱:____________________。(3)寫出A→D的化學(xué)方程式:_______________________________________________;F→G的化學(xué)方程式:______________________________________________________;G→E的離子方程式:______________________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【題目詳解】A.氫氣不溶于水,排水法收集時短導(dǎo)管進氣,與進氣方向不同,故A錯誤;

B.短導(dǎo)管進氣可排出水,圖中進氣方向不能測定氧氣的體積,故B錯誤;C.

飽和NaHCO3溶液與CO2不反應(yīng),與HCl反應(yīng)生成二氧化碳,圖中導(dǎo)管長進短出、洗氣可分離,故C正確;D.二者均與NaOH反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和食鹽水,故C錯誤;

故答案:C。2、C【解題分析】類比強酸、弱酸溶液稀釋過程中pH的變化分析解答?!绢}目詳解】1mLpH=2的HCl溶液加水稀釋到1000mL,pH=5。1mLpH=2的CH3COOH溶液加水稀釋到1000mL,2<pH<5。故當(dāng)a=5時,A是強酸、B是弱酸(C項正確);當(dāng)a<5時,A、B都是弱酸,且A的酸性強于B(D項錯誤);稀釋前,兩溶液pH相同,即已電離濃度相同,A酸性強于B,則A酸溶液中未電離濃度小于B,所以A溶液濃度小于B(A項錯誤);稀釋1000倍后,A酸溶液的pH較大,溶液酸性較弱(B項錯誤)。本題選C。【題目點撥】比較兩酸的酸性強弱,即比較它們電離出氫離子的能力大小,可比較電離常數(shù)。比較兩溶液的酸性強弱,即比較氫離子濃度或pH大小。3、A【解題分析】可逆反應(yīng)達平衡時,應(yīng)該是正逆反應(yīng)都在進行,只是正逆反應(yīng)速率相等而已,不可能都變成0,A錯誤;決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物自身的性質(zhì),例如:單質(zhì)鉀和水反應(yīng)就比鈉和水反應(yīng)快,是因為鉀比鈉的金屬性強,與其他因素?zé)o關(guān),B正確;C明顯正確;D增大濃度和升高溫度都是加快反應(yīng)的方法。4、B【分析】堿抑制水電離;硫酸氫鈉電離出的氫離子使溶液中c(H+)增大,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān);氫氧化鈉抑制水電離;水電離吸熱,加熱促進水電離。【題目詳解】向水中加入氨水,溶液由中性到堿性,堿對水的電離起抑制作用,所以平衡逆向移動,但c(OH-)增大,故A錯誤;NaHSO4═Na++SO42-+H+,其中電離出的氫離子使c(H+)增大,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,KW不變,故B正確;固體NaOH溶于水電離產(chǎn)生OH-對水的電離起到抑制作用,電離平衡逆向移動,c(H+)降低,故C錯誤;加熱促進水電離,溫度升高,水電離平衡正向移動,水的離子積常數(shù)KW增大,氫離子濃度增大,則pH值減小,故D錯誤。5、C【解題分析】由圖可知,以立方體頂點的二氧化碳為例,周圍距離為a,即為面對角線的一半,這樣的二氧化碳分子分布在與之相連的面的面心上,而與一個頂點相連的面有12個,所以這樣的二氧化碳分子也有12個,故答案選C?!绢}目點撥】若以立方體頂點的二氧化碳為例,共頂點的立方體共有8個立方體,而每一個立方體中有三個面頂點,每個面與兩個立方體共用,則與頂點上二氧化碳分子等距且最近的二氧化碳分子個數(shù)為:3×8÷2=12。6、B【題目詳解】A.二氧化碳能和硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,說明碳酸的酸性比硅酸強,故錯誤;B.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以可以用四氯化碳萃取碘水的碘,故正確;C.鐵和硫酸銅反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,說明銅離子氧化性強于亞鐵離子,故錯誤。D.混合溶液中氯離子和碘離子濃度的大小關(guān)系沒有說明,不能比較碘化銀和氯化銀的溶度積。故選B。7、A【題目詳解】A.A點溶液中的溶質(zhì)為醋酸鈉,因為醋酸根離子水解,溶液顯堿性,但醋酸根離子濃度大于氫氧根離子濃度,錯誤,選A;B.B點溶液為中性,則氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒分析,鈉離子濃度等于醋酸根離子濃度,正確不選B;C.C點溶液為等量的醋酸鈉和醋酸,溶液顯酸性,醋酸的電離大于醋酸根離子的水解,所以離子濃度順序正確,不選C;D.根據(jù)物料守恒分析,正確,不選D。答案選A。8、D【題目詳解】配位鍵的形成條件必須是一方能提供孤對電子,另一方能提供空軌道,A、B、C三項中,Ag+、H+、Co3+能提供空軌道,NH3、H2O、CO能提供孤對電子,所以能形成配位鍵,而D項Ag+與H+都只能提供空軌道,而無法提供孤對電子,所以不能形成配位鍵;故選D。9、A【題目詳解】假設(shè)1molN2完全轉(zhuǎn)化,則消耗H2的物質(zhì)的量為:n消耗(H2)=3n(N2)=3.0mol,實際化學(xué)反應(yīng)具有一定的限度,N2完全轉(zhuǎn)化是不可能的,因而消耗H2的物質(zhì)的量絕對小于3.0mol,故H2的最大轉(zhuǎn)化率為:α最大(H2)<×100%=30%,故符合題意的答案只能是A。故選A。10、C【解題分析】A.實驗式為分子中各元素原子的最簡比。1,3-丁二烯的實驗式:C2H3,選項A錯誤;B.乙醇分子中含有2個C原子、6個H原子、1個O原子,乙醇分子式為C2H6O,選項B錯誤;C.甲醛分子中C原子和每個H原子形成一個共價鍵,C、O原子之間形成雙鍵,甲醛結(jié)構(gòu)式為,選項C正確;D.丙烯中碳碳雙鍵斷裂形成碳碳單鍵,同時連接碳碳雙鍵的每個碳原子上含有一個半鍵,聚丙烯結(jié)構(gòu)簡式為,選項D錯誤;答案選C。11、D【題目詳解】A項,Ka=,加水雖然促進電離,n(CH3COO-)增大,但c(CH3COO-)減小,Ka保持不變,而且醋酸電離氫離子濃度和醋酸根完全一致,但是由于氫離子的減小導(dǎo)致水電離的氫離子濃度變大,故A項錯誤;B項,20℃升溫至30℃,促進CH3COO-水解,且Kh增大,則溶液中=減小,故B項錯誤;C項,向鹽酸中加入氨水至中性,則c(H+)=c(OH﹣),由電荷守恒可知,溶液中c(NH4+)=c(Cl-),即,故C項錯誤。D項,反應(yīng)中氫氧化鈉的量和硫酸氫銨1:1時,溶液為硫酸銨:硫酸鈉=1:1,溶液為酸性,題干中溶液中性,c(H+)=c(OH﹣),故氫氧化鈉過量,且反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)為硫酸鈉、硫酸銨、一水合氨,且銨根離子水解程度等于一水合氨電離程度,反應(yīng)后c(Na+)>c(SO42—)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(H+)=c(OH—),故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D?!绢}目點撥】本題考查離子濃度大小的比較,明確反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)、電離與水解即可解答,選項D為解答的難點,題目難度中等。12、C【解題分析】A.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入鹽酸中,發(fā)生反應(yīng):CuO+2HCl=CuCl2+H2O,Cu2+進入溶液,銅片的質(zhì)量會減小,A錯誤;B.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入NaOH中,不反應(yīng),銅片質(zhì)量增加,B錯誤;C.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復(fù)為銅,銅片的質(zhì)量不變,C正確;D.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入石灰水中,不反應(yīng),銅片的質(zhì)量會增加,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)及乙醇的催化氧化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意乙醇催化氧化的原理。13、D【分析】適用于用分液漏斗分離的應(yīng)是互不相溶液體的分離。【題目詳解】A.水和煤油互不相溶,可用分液的方法分離,故A不選;B.氯乙烷和水互不相溶,可用分液的方法分離,故B不選;C.甲苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,故C不選;D.乙醇和乙酸互溶,不能用分液的方法分離,故D選;故選:D。14、D【分析】由圖可知,Zn、Cu、稀硫酸構(gòu)成原電池,Zn為負極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),Cu為正極,氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電子由負極經(jīng)過外電路流向正極,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】由圖可知,Zn、Cu、硫酸構(gòu)成原電池,Zn為負極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),Cu為正極,氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。①電流方向與電子方向相反,由Cu→Zn,故①錯誤;②正極上氫離子得到電子生成氫氣,銅極上有氣泡產(chǎn)生,故②正確;③Zn失去電子,溶解而變薄,故③正確;④由上述分析可知,Zn為負極,Cu為正極,故④錯誤;⑤Zn失去電子,Zn活潑,故⑤錯誤;⑥原電池中,陽離子向正極移動,則H+向銅片移動,故⑥正確;合理的有②③⑥,故選D。【題目點撥】把握原電池的工作原理為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為①,要注意電流方向是正電荷的移動方向,與電子移動的方向相反。15、A【題目詳解】達到平衡后,把容器體積壓縮到原來的一半,假定平衡不移動,X的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,即0.2mol/L,達到新平衡時,X的實際濃度0.19mol/L,小于0.2mol/L,說明增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動,故a>b+c,故答案選A。16、D【題目詳解】A.溫度升高時,水的電離程度增大,電離產(chǎn)生的c(H+)增大,pH減小,所以pH<7的溶液不一定呈酸性,可能呈中性,A不正確;B.氫氧化鈉溶液能與鋁反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,所以能與金屬反應(yīng)生成氫氣的溶液不一定呈酸性,B不正確;C.酚酞在pH>8時才顯紅色,所以滴加酚酞仍為無色的溶液不一定呈酸性,C不正確;D.c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體,說明D為硫單質(zhì),根據(jù)圖,可得出A為C,B為Al,C為Si。【題目詳解】⑴C元素為硅元素,14號元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常見的氧化物為二氧化硅,它為原子晶體,故答案為原子晶體;⑵A為C元素,單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式是O=C=O,故答案為O=C=O;二氧化碳是直線形分子,分子中正負電中心重合,其分子是非極性分子,故答案為非極性;⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其應(yīng)該為Al元素,其最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離,其電離方程式為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na,證明Na比Al活潑,可證明NaOH的堿性強于Al(OH)3,利用氫氧化鋁的兩性,溶于強堿的性質(zhì)來證明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案為NaOH的堿性強于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。19、堿式滴定管酸式滴定管潤洗錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化滴加最后一滴標準液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色20.100.201080.4%無影響偏大偏小偏小【題目詳解】(1)①用堿式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,故答案為堿式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,堿溶液用堿式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標準液,盛裝前務(wù)必將酸式滴定管潤洗,防止標準液濃度降低,故答案為酸式滴定管;潤洗;③滴定過程中眼睛需要觀察錐形瓶中溶液顏色變化,以判定滴定終點;用0.2000mol?L-1的標準鹽酸進行滴定NaOH溶液,錐形瓶中為NaOH溶液和酚酞,溶液為紅色,滴定終點時溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;故答案為錐形瓶中溶液顏色變化;滴加最后一滴標準液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;(3)兩次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩次消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol?L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待測溶液含有m(燒堿)=n?M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待測溶液含有m(燒堿)=0.1608g×=2.01g,燒堿的純度ω(燒堿)=×100%=80.4%,故答案為0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,消耗標準溶液體積不變,不影響測定的結(jié)果,故答案為無影響;②若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,會導(dǎo)致消耗的標準液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故答案為偏大;③指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應(yīng)還沒有結(jié)束,導(dǎo)致消耗的標準液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故答案為偏小;④滴定前仰視,導(dǎo)致標準液的體積讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導(dǎo)致標準液的體積的讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致標標準液體積偏小,測定結(jié)果偏?。还蚀鸢笧槠?。【題目點撥】本題中和考查了中和滴定。本題的易錯點為(4)中的誤差分析,根據(jù)c(待測)=可知,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對標準溶液體積的影響。20、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+CuFe3++e-=Fe2+該可逆反應(yīng)達到了化學(xué)平衡狀態(tài)向左【分析】(1)利用原電池裝置可以驗證Fe3+與Cu2+氧化性相對強弱,則發(fā)生的反應(yīng)為Fe3+生成Cu2+的氧化還原反應(yīng),所以負極材料應(yīng)為Cu,電解質(zhì)應(yīng)為含有Fe3+的可溶性鹽溶液。(2)①實驗中,“讀數(shù)變?yōu)榱恪保砻髟姵胤磻?yīng)已“停止”,即反應(yīng)達平衡狀態(tài)。②“在右管中加入1mol/LFeCl2溶液”后,增大了生成物濃度,平衡逆向移動,觀察到靈敏電流計的指針偏轉(zhuǎn)與原來相反。【

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