石油化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中國石油大學(xué)（華東）

石油化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中國石油大學(xué)（華東）中國石油大學(xué)（華東）

第一章測試

在冰醋酸和苯的溶液（體積分?jǐn)?shù)各位50%）中能被高氯酸滴定的為堿性氮化物

A:對B:錯(cuò)

答案:對

在我國，大部分原油Ni和V兩種元素哪種更高？

A:VB:一樣多C:無法判斷

D:

Ni

答案:

Ni

按照美國礦務(wù)局法劃分的原油類別，下列哪幾類是實(shí)際存在的原油？

A:中間-環(huán)烷基原油B:石蠟-環(huán)烷基原油C:石蠟基原油D:石蠟-中間基原油

答案:中間-環(huán)烷基原油;石蠟基原油;石蠟-中間基原油

減壓渣油四組分分別是？

A:芳香分B:膠質(zhì)C:瀝青質(zhì)D:飽和分E:可溶質(zhì)

答案:芳香分;膠質(zhì);瀝青質(zhì);飽和分

原油中所含硫的無機(jī)存在形式為？

A:二硫化物B:硫化氫C:硫醇D:單質(zhì)硫

答案:硫化氫;單質(zhì)硫

就石油產(chǎn)品而言，從氣體產(chǎn)物、輕質(zhì)餾分油、重質(zhì)餾分油、渣油至焦炭，氫含量是逐漸減小的，H/C比是逐漸增大的。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

原油中硫的存在形式有元素硫、硫化氫以及硫醇、硫醚、二硫化物、噻吩等類型有機(jī)化合物。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

海相生油Ni/V比：

A:

等于1B:

小于1C:無法判斷

D:

大于1

答案:

小于1

在四組分中相對分子質(zhì)量最大的是：

A:膠質(zhì)B:瀝青質(zhì)C:芳香分D:飽和分

答案:瀝青質(zhì)

瀝青質(zhì)的X射線衍射譜圖在2θ≈26°處有（002）峰存在。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第二章測試

煤與石油生成的原始生物化學(xué)組成的差異主要是：

A:

前者主要由富集的高等植物演化形成，生物化學(xué)組成主要以木質(zhì)素和纖維素為主；B:前者主要以富集的高等植物演化形成，其中富含更多的蛋白質(zhì)和類脂化合物；C:

兩者主要的差異在于生物化學(xué)演化作用的時(shí)間長短不同；D:

前者是陸相生成，后者是海相生成；

答案:

前者主要由富集的高等植物演化形成，生物化學(xué)組成主要以木質(zhì)素和纖維素為主；

生成石油的原始生物化學(xué)組成中哪種物質(zhì)的氫碳比最低，是芳烴化合物的主要來源：

A:

木質(zhì)素B:

蛋白質(zhì)C:

纖維素D:

類脂化合物

答案:

木質(zhì)素

生成石油的原始生物化學(xué)組成中哪種物質(zhì)的氫碳比最高？

A:

木質(zhì)素B:

氨基酸C:纖維素

D:

類脂化合物

答案:

類脂化合物

現(xiàn)在干酪根的分類依據(jù)是（

）？

A:

氫碳比的高低，與氧碳比的低高劃分成3種干酪根；B:

芳香碳和烷基碳之比，劃分成3種干酪根；C:

芳碳率的高低區(qū)分為3種干酪根；D:

雜原子的總含量劃分為3種干酪根；

答案:

氫碳比的高低，與氧碳比的低高劃分成3種干酪根；

干酪根形成初期，有機(jī)質(zhì)被微生物分解為氨基酸等化合物，這些化合物有些不再反應(yīng)，但大部分重新縮聚新的產(chǎn)物?？s聚物分為兩類，其中一類主要來源于高等植物，在土壤和泥炭中，以（）為主、脂肪結(jié)構(gòu)較少的（）。

A:脂環(huán)和肽鏈；腐泥物質(zhì)B:脂環(huán)和肽鏈；腐殖物質(zhì)C:酚結(jié)構(gòu)；腐泥物質(zhì)D:酚結(jié)構(gòu)；腐殖物質(zhì)

答案:酚結(jié)構(gòu)；腐殖物質(zhì)

石油中正構(gòu)烷烴來源廣泛，其中一部分來源于活的生物體以及脂肪酸、脂肪醛、蠟等類脂化合物。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

天然氣生成過程是多階段的，生氣貫穿于干酪根的未成熟階段、成熟階段直至過熟階段的始終。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

現(xiàn)代有機(jī)生成說認(rèn)為，石油是地質(zhì)時(shí)期中生物遺體（或稱有機(jī)殘?bào)w）在適當(dāng)條件下生成的。形成沉積物中有機(jī)質(zhì)的最重要的生物有四種，包括浮游動物、浮游植物、高等植物和細(xì)菌。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

淺海、湖泊、三角洲等古地理區(qū)域都具備了有機(jī)體繁殖、堆積和保存的環(huán)境，都是生油的有利地區(qū)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

與黏土、巖屑等無機(jī)物一起被保留下來的有機(jī)殘?bào)w，在水體中或者后來的沉積巖中，原始有機(jī)質(zhì)會經(jīng)歷一系列的轉(zhuǎn)化才能形成油氣。大體上可以分為三個(gè)階段：干酪根形成及生成生物甲烷氣階段、干酪根裂解成油階段、干酪根裂解成氣階段。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第三章測試

根據(jù)相對密度與化學(xué)組成的關(guān)系，下列原油的相對密度從大到小分別為:

A:孤島＞羊三木＞勝利＞大慶B:大慶＞孤島＞勝利＞羊三木C:羊三木＞孤島＞勝利＞大慶D:勝利＞孤島＞羊三木＞大慶

答案:羊三木＞孤島＞勝利＞大慶

根據(jù)黏度和剪切速率的關(guān)系，潤滑脂和鉆井泥漿屬于什么流體:

A:假塑性體

B:塑性體C:脹性體D:Bingham體系

答案:塑性體;Bingham體系

關(guān)于烴類的黏溫性質(zhì)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，下列說法正確的有：

A:少分支長烷基側(cè)鏈的異構(gòu)烷烴黏-溫性質(zhì)較差，而多環(huán)短側(cè)鏈的環(huán)狀烴的黏-溫性質(zhì)較好B:當(dāng)分子中環(huán)數(shù)相同時(shí)，側(cè)鏈越長，則黏-溫性質(zhì)越好C:芳香烴、環(huán)烷烴的黏-溫性質(zhì)比鏈狀烴差D:異構(gòu)烷烴的黏溫性質(zhì)隨其分支程度的增大而變好

答案:當(dāng)分子中環(huán)數(shù)相同時(shí)，側(cè)鏈越長，則黏-溫性質(zhì)越好;芳香烴、環(huán)烷烴的黏-溫性質(zhì)比鏈狀烴差

下列蒸餾方法具有精餾作用的方法是:

A:恩氏蒸餾B:ASTM蒸餾C:平衡汽化D:實(shí)沸點(diǎn)蒸餾

答案:實(shí)沸點(diǎn)蒸餾

根據(jù)餾程測定的數(shù)據(jù)，繪制油品的蒸餾曲線，其中蒸餾曲線的斜率越小，說明其餾程越寬

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

當(dāng)體系中相對分子質(zhì)量的范圍越寬時(shí)，其數(shù)據(jù)相對分子質(zhì)量與其重均相對分子質(zhì)量的比值越大。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

原油各餾分的數(shù)均相對分子質(zhì)量是隨餾程的上升而增大的。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

下列氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下相對密度從大到小排序正確的是：

A:甲烷、氫氣、乙烷、丙烷B:氫氣、空氣、氧氣、甲烷C:丁烷、乙炔、乙烷、丙烷D:甲烷、乙炔、乙烷、丙烷

答案:甲烷、乙炔、乙烷、丙烷

平均沸點(diǎn)相近時(shí)，特性因數(shù)取決于相對密度，因此烷烴的特性因數(shù)相對較大。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

油品的相關(guān)指數(shù)越大，表明其芳香性越強(qiáng)；相關(guān)指數(shù)越小，表明其石蠟性越強(qiáng)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第四章測試

石油中C、H、N元素組成測定的現(xiàn)代快捷方法是？

A:

基于純氧燃燒與氣相色譜分析的元素組成測定方法；B:

基于燃燒的重量分析法；C:

基于原子吸收光譜的分析方法；D:

基于微庫倫電化學(xué)分析的方法；

答案:

基于純氧燃燒與氣相色譜分析的元素組成測定方法；

基于傳統(tǒng)液固吸附色譜的樣品組份流出的順序?yàn)椋?/p>

A:

從分子量較大到分子量較小依次沖洗分離；B:

從分子量較小到分子量較大依次沖洗分離；C:從吸附極性較弱到極性較強(qiáng)依次被沖洗分離；D:

從吸附極性較強(qiáng)到極性較弱依次被沖洗分離；

答案:從吸附極性較弱到極性較強(qiáng)依次被沖洗分離；

在石油分析中，氣相色譜用于汽油烴分析中通常采用哪種檢測器？

A:

同位素閃爍計(jì)數(shù)器；B:

熱導(dǎo)檢測器；C:

火焰發(fā)光檢測器；D:

氫火焰離子化檢測器；

答案:

氫火焰離子化檢測器；

相同碳數(shù)的不同烴類的苯胺點(diǎn)的高低順序是：

A:烷烴<單環(huán)環(huán)烷烴<芳烴B:

烷烴>單環(huán)環(huán)烷烴>芳烴C:芳烴>烷烴>單環(huán)環(huán)烷烴D:單環(huán)環(huán)烷烴>烷烴>芳烴

答案:

烷烴>單環(huán)環(huán)烷烴>芳烴

石油中的微量金屬含量的分析常用什么方法檢測？

A:

核磁共振法；B:氣相色譜法；

C:

凝膠滲透色譜法；D:

原子吸收光譜或等離子等發(fā)射光譜；

答案:

原子吸收光譜或等離子等發(fā)射光譜；

紅外光譜在石油分析中最適合做什么分析？

A:折射率的測定；B:元素組成分析；

C:平均分子量的測定；D:官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析；

答案:官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析；

用于石油中固體機(jī)械雜質(zhì)的分析方法可以是：

A:原子吸收光譜法；B:XRD；C:氣相色譜法；D:XRF；

答案:原子吸收光譜法；;XRD；;XRF；

在紅外光譜分析中，芳香碳?xì)涞奶卣魑辗宓牟〝?shù)范圍是：

A:1870~1600cm-1B:3110~3000cm-1C:3700~3200cm-1D:2950~2850cm-1

答案:3110~3000cm-1

可以使用氫核磁共振以及元素分析的方法計(jì)算重質(zhì)油的芳香度。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

凝膠滲透色譜法主要利用分子尺寸大小進(jìn)行分離。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第五章測試

對于汽油機(jī)和柴油機(jī)的差別，下列說法正確的是。

A:汽油機(jī)的燃燒氣體壓力更高；B:供油方式均為直噴；C:汽油機(jī)的壓縮比更大；D:柴油機(jī)的燃燒氣體溫度更低；

答案:供油方式均為直噴；

下列汽油機(jī)和柴油機(jī)對燃料的要求中，哪個(gè)為兩者共同的要求。

A:自燃性能好；B:良好的低溫流動性；C:蒸發(fā)性能良好；D:燃燒性能好，不產(chǎn)生爆震；

答案:蒸發(fā)性能良好；

以下不屬于柴油理想組分的是。

A:正構(gòu)烷烴；B:多環(huán)短側(cè)鏈芳烴；C:支鏈少的異構(gòu)烷烴；D:正構(gòu)烯烴；

答案:多環(huán)短側(cè)鏈芳烴；

以下不屬于汽油理想組分的是。

A:帶支鏈的烯烴；B:正構(gòu)烷烴；C:異構(gòu)烷烴；D:芳香烴；

答案:正構(gòu)烷烴；

影響汽油安定性的最根本原因是汽油中存在不安定組分，主要是：

A:環(huán)烷烴B:烷烴C:不飽和烴D:芳香烴

答案:不飽和烴

下列不是評價(jià)汽油安定性的指標(biāo)的是：

A:碘值B:辛烷值

C:實(shí)際膠質(zhì)D:誘導(dǎo)期

答案:辛烷值

辛烷值是汽油性能評價(jià)指標(biāo)之一，它主要與汽油的生膠傾向有關(guān)。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

柴油的低溫流動性與其化學(xué)組成有關(guān)，其中正構(gòu)烷烴、少支鏈異構(gòu)烷烴或帶正構(gòu)長側(cè)鏈的環(huán)烷烴含量越高，則低溫流動性越差。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

汽油機(jī)的四沖程工作循環(huán)包括：進(jìn)氣、壓縮、燃燒膨脹做功和排氣。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

柴油在發(fā)動機(jī)中的燃燒過程從噴油開始到全部燃燒為止，大體分為四個(gè)階段：滯燃期、急燃期、緩燃期、后燃期。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第六章測試

以下過程所得到的氣體產(chǎn)物中氫氣含量最高的過程是：

A:延遲焦化B:減黏裂化C:催化裂化D:高溫裂解

答案:高溫裂解

延遲焦化過程中，循環(huán)比增加，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A:蠟油收率增加B:汽油的收率C:焦炭收率增加D:氣體收率增加

答案:蠟油收率增加

對于高溫裂解生產(chǎn)乙烯來說，理想的原料是。

A:蠟油B:瀝青C:渣油D:石腦油

答案:石腦油

以下關(guān)于高溫裂解制乙烯工藝，敘述正確的是：

A:溫度越高，乙烯產(chǎn)率也越高B:原料由輕變重時(shí)，反應(yīng)溫度應(yīng)當(dāng)降低

C:異構(gòu)烷烴多的原料，產(chǎn)物中甲烷和氫氣的量高D:原料中的芳烴越多，越容易生焦

答案:原料由輕變重時(shí)，反應(yīng)溫度應(yīng)當(dāng)降低

;異構(gòu)烷烴多的原料，產(chǎn)物中甲烷和氫氣的量高;原料中的芳烴越多，越容易生焦

以下列油品為原料進(jìn)行減黏裂化，哪種原料最容易在加熱過程中產(chǎn)生分相？

A:渣油中的膠質(zhì)B:低硫石蠟基原油C:高硫環(huán)烷基原油D:渣油中的芳香分

答案:低硫石蠟基原油

烷烴的斷鏈和脫氫都是強(qiáng)吸熱反應(yīng)，對于長鏈烷烴，越靠近中間處，其C-C鍵的鍵能越小，也就越容易斷裂。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

石油中各類含硫化合物的熱穩(wěn)定性差別較大，其中硫醇的熱穩(wěn)定性最好，大約在400℃左右會發(fā)生熱分解。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

石油中烴類和非烴類的熱反應(yīng)同時(shí)沿著兩個(gè)方向進(jìn)行的，一為裂化，二為縮合，前者由大分子分解為較小分子，后者由小分子脫氫縮聚為較大的分子。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

在烴類熱解反應(yīng)中，由于C-H鍵鍵能不同，在各類碳上奪氫的能力也不相同，由難到易的順序?yàn)槭逄迹局偬迹静肌?/p>

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

延遲焦化的產(chǎn)物分布與原料的性質(zhì)有密切的聯(lián)系，其中大慶渣油的焦炭產(chǎn)率明顯比勝利油田的低。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第七章測試

對于催化裂化生產(chǎn)汽油來說，最理想的原料分別為：

A:環(huán)烷基的蠟油B:石蠟基的蠟油C:環(huán)烷基的渣油D:石蠟基的渣油

答案:石蠟基的蠟油

催化裂化過程的汽油的辛烷值較高，是由于催化裂化過程中存在著：

A:脫氫反應(yīng)和異構(gòu)化反應(yīng)B:異構(gòu)化反應(yīng)和氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)C:疊合反應(yīng)和醚化反應(yīng)D:異構(gòu)化反應(yīng)和烷基化反應(yīng)

答案:異構(gòu)化反應(yīng)和氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)

在催化裂化過程中，F(xiàn)e、Ni、Cu、V、Na都會使催化劑受到污染。加速脫氫反應(yīng)，使催化劑選擇性變差的是：

A:CuB:VC:NiD:Na

答案:Ni

可以用作催化正碳離子反應(yīng)催化劑的有哪些？

A:三氯化鋁B:分子篩硅鋁催化劑C:硼氫化鈉D:三氯化鐵

答案:三氯化鋁;分子篩硅鋁催化劑;三氯化鐵

催化劑的哪項(xiàng)屬性，對催化裂化反應(yīng)中氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)影響最大？

A:酸量B:酸中心種類C:酸密度

D:酸強(qiáng)度

答案:酸密度

正碳離子由于結(jié)構(gòu)的差別穩(wěn)定性也不同，其中叔正碳離子＞仲正碳離子＞伯正碳離子＞乙基碳離子＞甲基正碳離子。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

催化裂化反應(yīng)歷程為正碳離子反應(yīng)，而熱裂化反應(yīng)歷程為自由基反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

在同一族烴類中，相對分子質(zhì)量越大，其吸附能力越強(qiáng)，因此，稠環(huán)芳烴吸附能力最強(qiáng)，如果原料中含有稠環(huán)芳烴，它們會首先占據(jù)催化劑表面，阻礙其他烴類吸附，同時(shí)稠環(huán)芳烴在催化劑表面極易生成焦炭，引起催化劑失活。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

重油催化裂化催化劑要求有較高的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定型，同時(shí)還需要有較強(qiáng)的抗金屬污染能力。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

下列含氮化合物對催化裂化催化劑毒性有大到小順序正確的是：

A:吡咯、喹啉、吡啶、苯胺B:吡啶、喹啉、苯胺、吡咯C:喹啉、吡咯、苯胺、吡啶D:吡啶、喹啉、吡咯、苯胺

答案:吡啶、喹啉、吡咯、苯胺

第八章測試

重整催化劑失活原因：

A:鹵素流失

B:積炭

C:中毒

D:鉑晶粒聚集

答案:鹵素流失

;積炭

;中毒

;鉑晶粒聚集

重整催化劑的主要活性金屬組分為：

A:鈀

B:氯

C:鉑

D:氧化鋁

答案:鉑

連續(xù)重整所用的催化劑為：

A:鉑錫

B:鉑銥

C:鉑金

D:鉑錸

答案:鉑錫

重整催化劑的載體一般用

A:大孔酸性樹脂

B:γ-氧化鋁

C:活性炭

D:硅膠

答案:γ-氧化鋁

以下哪些是催化重整的典型化學(xué)反應(yīng)？

A:環(huán)烷烴脫氫

B:烷烴脫氫環(huán)化

C:脫硫

D:烷基化

答案:環(huán)烷烴脫氫

;烷烴脫氫環(huán)化

一般認(rèn)為，催化重整催化劑表面，金屬和酸性這兩類活性中心是可以單獨(dú)存在的，互不聯(lián)系的。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

下列屬于載體的作用的是：

A:對氫具有較強(qiáng)的化學(xué)吸附能力，因而對加氫-脫氫反應(yīng)具有較高的催化活性B:可提高催化劑的機(jī)械強(qiáng)度，減少損耗

C:比表面較大，可使活性組分很好地分散在其表面D:有良好的傳熱傳質(zhì)性能

答案:可提高催化劑的機(jī)械強(qiáng)度，減少損耗

;比表面較大，可使活性組分很好地分散在其表面;有良好的傳熱傳質(zhì)性能

下列物質(zhì)屬于重整催化劑永久性毒物的是：

A:鉛B:含氮化合物C:砷D:含硫化合物

答案:鉛;砷

下列物質(zhì)屬于重整催化劑暫時(shí)性毒物的是：

A:含氮化合物B:砷C:水D:含硫化合物

答案:含氮化合物;水;含硫化合物

環(huán)烷基及中間基原油的輕餾分是理想的重整原料。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第九章測試

加氫裂化反應(yīng)溫度一般在哪個(gè)范圍？

A:370-440℃B:450-500℃C:300-350℃D:200-300℃

答案:370-440℃

柴油加氫脫硫催化劑的活性組分包括：

A:鎳

B:鉑、鈀

C:鉬或鎢的硫化物為主劑，鈷或鎳的硫化物為助劑

D:鈦

答案:鉬或鎢的硫化物為主劑，鈷或鎳的硫化物為助劑

吡啶加氫生成哌啶反應(yīng)要比哌啶中C-N鍵氫解斷裂生成正戊胺的反應(yīng)要慢。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

噻吩加氫脫硫反應(yīng)路徑有：

A:氫解

B:分子反應(yīng)歷程

C:加氫

D:β-斷裂

答案:氫解

;加氫

潤滑油加氫處理的主要化學(xué)反應(yīng)有

A:加氫脫硫、脫氮、芳烴飽和

B:加氫裂化

C:環(huán)化

D:異構(gòu)化

答案:加氫脫硫、脫氮、芳烴飽和

加氫處理催化劑為雙功能催化劑。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

含硫化合物的加氫反應(yīng)速率與其分子結(jié)構(gòu)有著密切關(guān)系，其中硫醇的脫氫速率最大。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

下列屬于吡啶類化合物和吡咯類化合物加氫脫氮的反應(yīng)歷程的有：

A:裂解B:加氫飽和C:縮合D:C-N鍵氫解

答案:加氫飽和;C-N鍵氫解

各類化合物中由于分子結(jié)構(gòu)不同其反應(yīng)活性仍有相當(dāng)大的差別，一般來說，加氫脫氮和加氫脫芳烴都比加氫脫硫簡單。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

鈷、鎳、鉬、鎢的氧化物不具有加氫活性，只有以硫化態(tài)的存在下才具有較高的加氫活性，因此這些金屬氧化物在進(jìn)行加氫處理前必須先進(jìn)行預(yù)硫化。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第十章測試

異丁烷與異丁烯的烷基化反應(yīng)的產(chǎn)物是：

A:正辛烷

B:異辛烷

C:正庚烷

D:異庚烷

答案:異辛烷

可以作為烷基化催化劑的有：

A:硫酸

B:氫氟酸

C:鹽酸

D:草酸

答案:硫酸

;氫氟酸

硫酸法烷基化反應(yīng)的溫度一般為：

A:100-200℃B:-10-0℃C:480-520℃D:8-12℃

答案:8-12℃

氫氟酸法烷基化的反應(yīng)溫度一般為：

A:200-300℃B:0-12℃C:30-40℃D:8-12℃

答案:30-40℃

異丁烷在硫酸中的溶解度大于在氫氟酸中的溶解度。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

MTBE是由以下哪兩種化合物合成的？

A:乙醇

B:甲醇

C:異丁烷

D:異丁烯

答案:甲醇

;異丁烯

催化醚化采用的催化劑一般為：

A:鹵素改性的氧化鋁

B:大孔強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂

C:硅膠

D:氧化鋁

答案:大孔強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂

催化疊合反應(yīng)機(jī)理是：

A:自由基非鏈反應(yīng)機(jī)理

B:正碳離子反應(yīng)機(jī)理

C:分子反應(yīng)機(jī)理

D:自由基鏈反應(yīng)機(jī)理

答案:正碳離子反應(yīng)機(jī)理

硫