生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下中國(guó)藥科大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下中國(guó)藥科大學(xué)中國(guó)藥科大學(xué)

第一章測(cè)試

代謝與排泄過(guò)程統(tǒng)稱為（）。

A:生物轉(zhuǎn)化

B:轉(zhuǎn)運(yùn)

C:消除

D:處置

答案:消除

藥物的處置不包括（）。

A:代謝

B:分布

C:排泄

D:吸收

答案:吸收

生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)是指藥物作用的結(jié)果，包括治療效果、副作用和毒性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

生物藥劑學(xué)研究影響劑型體內(nèi)過(guò)程的因素，主要是藥物因素和劑型因素。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

生物藥劑學(xué)的研究目的是（）。

A:臨床合理用藥

B:評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量

C:設(shè)計(jì)合理的劑型

D:設(shè)計(jì)合理的制劑處方組成和工藝

答案:臨床合理用藥

;評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量

;設(shè)計(jì)合理的劑型

;設(shè)計(jì)合理的制劑處方組成和工藝

第二章測(cè)試

下列不屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點(diǎn)是（）

A:順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

B:有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

C:消耗機(jī)體能量

D:需要載體參與

答案:消耗機(jī)體能量

BSC對(duì)藥物進(jìn)行分類時(shí)，判斷高溶解性的標(biāo)準(zhǔn)是（）

A:最小應(yīng)用劑量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。

B:最大應(yīng)用劑量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。

C:最大應(yīng)用劑量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。

D:最大應(yīng)用劑量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。

答案:最大應(yīng)用劑量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。

下列哪種藥物可用減小粒徑的方法增加藥物吸收

A:水溶性藥物B:在消化道吸收受溶出速度影響的藥物C:弱堿性藥物D:在胃液中不穩(wěn)定的藥物

答案:在消化道吸收受溶出速度影響的藥物

影響胃排空速度的因素有（）

A:藥物的多晶型

B:藥物的脂溶性

C:食物的組成

D:胃內(nèi)容物的體積

答案:食物的組成

;胃內(nèi)容物的體積

生物豁免原則是基于BCS科學(xué)原理對(duì)某些藥物用體外溶出試驗(yàn)取代人體體內(nèi)試驗(yàn)的生物等效性豁免管理原則。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

不影響藥物分布的因素有（）

A:體液pH值

B:肝腸循環(huán)

C:膜通透性

D:血漿蛋白結(jié)合率

答案:肝腸循環(huán)

關(guān)于藥物分布的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A:分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等

B:分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C:分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程

D:分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)

答案:分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等

藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）

A:起效快慢

B:作用持續(xù)時(shí)間

C:分布程度

D:代謝快慢

答案:作用持續(xù)時(shí)間

決定藥物起效快慢的最主要因素是（）

A:生物利用度

B:個(gè)體差異

C:血漿蛋白結(jié)合率

D:吸收速度

答案:吸收速度

能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是（）

A:分布速度常數(shù)

B:半衰期

C:表觀分布容積

D:肝清除率

答案:表觀分布容積

第四章測(cè)試

具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是（）

A:苯妥英鈉

B:氯霉素

C:苯巴比妥

D:灰黃霉素

E:地塞米松

答案:氯霉素

下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:其作用不限于使底物氧化

B:肝藥酶是肝臟微粒體混合功能酶系統(tǒng)的簡(jiǎn)稱

C:存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官

D:個(gè)體差異大，且易受多種因素影響

E:對(duì)藥物的選擇性不高

答案:存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官

下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A:可能加速本身被肝藥酶的代謝

B:可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

C:可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D:使肝藥酶的活性增加

E:可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低

答案:可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的最主要酶系統(tǒng)是（）

A:細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

B:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C:輔酶Ⅱ

D:單胺氧化酶

E:膽堿酯酶

答案:細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

不符合藥物代謝的敘述是（）

A:代謝和排泄統(tǒng)稱為消除

B:所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外

C:肝微粒體酶活性最強(qiáng)

D:肝臟是代謝的主要器官

E:藥物經(jīng)代謝后一般是極性增加

答案:所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外

第五章測(cè)試

GFR的概念為（）

A:腎小球?yàn)V過(guò)率

B:腎排泄速度

C:腎清除率

D:腎排泄效率

答案:腎小球?yàn)V過(guò)率

藥物排泄的主要器官是（）

A:肝臟

B:膽

C:腎臟

D:肺

答案:腎臟

服用氯化銨酸化尿液后，大多數(shù)弱堿性藥物（）

A:解離少，排泄慢

B:解離少，排泄快

C:解離多，排泄慢

D:解離多，排泄快

答案:解離多，排泄快

油水分配系數(shù)大的藥物不容易被腎小球?yàn)V過(guò)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物的腎小球?yàn)V過(guò)屏障主要來(lái)自于血管。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

描述藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是（）。

A:速率常數(shù)

B:AUC

C:清除率

D:表觀分布容積

答案:速率常數(shù)

臨床上恒速靜脈滴注的給藥速率是（）。

A:一級(jí)速率過(guò)程

%1.非線性速率過(guò)程

%1.以上都不是

B:零級(jí)速率過(guò)程

答案:零級(jí)速率過(guò)程

藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)ADME過(guò)程量變規(guī)律的學(xué)科。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)不是同一門(mén)學(xué)科。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥物動(dòng)力學(xué)研究可用于（）。

A:指導(dǎo)制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)

B:指導(dǎo)新藥合成

C:指導(dǎo)制劑研究

D:指導(dǎo)臨床用藥

答案:指導(dǎo)制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)

;指導(dǎo)新藥合成

;指導(dǎo)制劑研究

;指導(dǎo)臨床用藥

第七章測(cè)試

關(guān)于單室模型中尿藥排泄數(shù)據(jù)處理方法的敘述正確的是()

A:虧量法需收集實(shí)驗(yàn)全過(guò)程的尿樣,然而速率法可以不需要

B:在虧量法中準(zhǔn)確性與取樣時(shí)間間隔有關(guān)

C:可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)獲得t時(shí)刻的瞬時(shí)尿藥排泄速率

D:只要經(jīng)腎排泄符合一級(jí)速率過(guò)程的藥物,即可采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

答案:虧量法需收集實(shí)驗(yàn)全過(guò)程的尿樣,然而速率法可以不需要

某藥0~0.5h內(nèi)從尿中排出的量為37.5mg,在0.25h時(shí)血藥濃度為10μg/ml,問(wèn)該藥的腎清除率Clr為()

A:7500ml/min

B:7.5ml/h

C:7.5ml/min

D:125ml/min

答案:125ml/min

對(duì)于單室模型藥物,當(dāng)靜脈滴注給藥時(shí),在相同滴注時(shí)間t內(nèi),消除速率常數(shù)k.半衰期與fss的關(guān)系()

A:k越大,t1/2越短,越不易達(dá)坪

B:k越大,t1/2越長(zhǎng),越易達(dá)坪

C:k越大,t1/2越短,越易達(dá)坪

D:均不對(duì)

答案:k越大,t1/2越短,越易達(dá)坪

關(guān)于負(fù)荷劑量的敘述錯(cuò)誤的是()

A:負(fù)荷劑量是以靜脈滴注的方式給予

B:負(fù)荷劑量的量的確定與Css和表觀分布容積有關(guān)

C:負(fù)荷劑量亦稱首劑量

D:可以快速發(fā)揮療效使血藥濃度迅速

答案:負(fù)荷劑量是以靜脈滴注的方式給予

靜脈滴注給藥時(shí),達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí),靜滴速率k0與消除速率關(guān)系?()

A:大于

B:小于

C:等于

D:不一定

答案:等于

第八章測(cè)試

關(guān)于雙室模型藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù),下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A:k10是真正的消除速率常數(shù)

B:k10小于β

C:α也稱快配置速率常數(shù)

D:β是混雜的消除速率常數(shù),受藥物消除速率和進(jìn)出周邊隔室速率的影響

答案:k10小于β

雙室模型都具有吸收相、分布相、消除相。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

雙室模型中慢配置速率常數(shù)β小于消除速率常數(shù)k10。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

機(jī)體給藥后藥物首先迅速分布于血流比較豐富的中央室,并且瞬間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,然后再分布于血流不太豐富的外周室,此類體內(nèi)過(guò)程稱為雙室模型。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

下列哪個(gè)說(shuō)法不成立

A:α相與分布、消除過(guò)程有關(guān)B:α相、β相之間無(wú)界限

C:α相與分布過(guò)程有關(guān)、β相與消除過(guò)程有關(guān)D:α值大于β值

答案:α相與分布過(guò)程有關(guān)、β相與消除過(guò)程有關(guān)

第九章測(cè)試

按照固定的給藥劑量和給藥頻率多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)的特征是（）

A:藥物從體內(nèi)消除速度為零

B:平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的平均速度相等

C:平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的速度相等

D:血藥濃度保持不變

答案:平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的速度相等

多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系表征公式的推導(dǎo)前提是（）

A:藥物屬于單室模型

B:重疊原則

C:藥物屬于雙室模型

D:等劑量、等給藥間隔

答案:重疊原則

按照等劑量和等間隔的多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受下列哪個(gè)影響？（）

A:平均給藥速度

B:給藥間隔

C:消除半衰期

D:吸收速率常數(shù)

答案:吸收速率常數(shù)

一患者按照每6hr間隔，接受重復(fù)靜注（單室模型）藥物100mg，此藥物分布容積為20L，半衰期為3hr，則第二次給藥后3hr時(shí)體內(nèi)血藥濃度為（）

A:2.43mg/ml

B:3.13mg/ml

C:2.13mg/ml

D:2.83mg/ml

答案:3.13mg/ml

本章節(jié)中討論的多劑量給藥后藥物動(dòng)力學(xué)問(wèn)題·，無(wú)需考慮是否是線性還是非線性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

有關(guān)線性藥物動(dòng)力學(xué)的錯(cuò)誤的基本假設(shè)或特征是（）

A:與消除相相比，藥物分布過(guò)程相很快完成

B:血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC:血藥濃度變化速度與血藥濃度成正比

D:在固定時(shí)刻，血藥濃度(包括峰值)與給藥劑量之比為定值

E:與進(jìn)入體內(nèi)劑量成正比

答案:血藥濃度變化速度與血藥濃度成正比

在線性藥物動(dòng)力學(xué)中，其假設(shè)前提是（）

A:代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Vmax

B:藥物使用量很小

C:代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值等于或遠(yuǎn)大于代謝酶的Km

D:代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Km

答案:代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Km

線性藥物動(dòng)力學(xué)的基本含義或特征是（）

A:血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUB:清除率與給藥劑量成正比

C:與口服給藥劑量成正比

D:藥物半衰期與給藥劑量成正比

E:血藥濃度變化速度與血藥濃度成正比

答案:血藥濃度變化速度與血藥濃度成正比

灰黃霉素口服呈現(xiàn)非線性特征，其原因是（）

A:灰黃霉素屬于難溶性藥物

B:灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用

C:灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時(shí)屬于難溶性藥物

D:灰黃霉素有非線性的首過(guò)作用

答案:灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時(shí)屬于難溶性藥物

卡馬西平(carbamazepine)長(zhǎng)期多劑量使用后出現(xiàn)非線性特征，其原因和藥物代謝酶抑制有關(guān)（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC，是藥物體內(nèi)滯留時(shí)間t的（）

A:一階矩

B:三階矩

C:零階矩

D:二階矩

答案:零階矩

藥物體內(nèi)滯留時(shí)間t的一階矩的計(jì)算公式是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

一階矩中是滯留時(shí)間對(duì)時(shí)間的積分（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

采用統(tǒng)計(jì)矩方法或非房室模型方法來(lái)表征我們的實(shí)驗(yàn)觀察（血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)），是需要假設(shè)藥物體內(nèi)是一級(jí)處置過(guò)程（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

采用統(tǒng)計(jì)矩方法或非房室模型方法來(lái)表征我們的實(shí)驗(yàn)觀察（血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)），所計(jì)算得到的表觀分布容積與隔室數(shù)有關(guān)（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

洗凈期是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間。一般要求至少需要消除半衰期的個(gè)數(shù)（）。

A:3個(gè)

B:5個(gè)

C:7個(gè)

D:9個(gè)

答案:7個(gè)

生物利用度的研究方法最常用的是（）。

A:尿藥濃度法

%1.藥理效應(yīng)法

%1.臨床比較試驗(yàn)方法

B:血藥濃度法

答案:血藥濃度法

相對(duì)生物利用度是同一種藥物血管外給藥與靜脈給藥比較獲得的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

同一藥物兩制劑如果藥學(xué)等效，那么兩制劑生物等效。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

制劑生物等效性評(píng)價(jià)的指標(biāo)主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面積、Cmax、tmax等，其中采用實(shí)測(cè)值的參數(shù)是（）。

A:Cmax

B:AUC0-∞

C:tmax

D:AUC0-t

答案:Cmax

;tmax

第十三章測(cè)試

藥物效應(yīng)受到以下哪些因素的影響：()

A:給藥劑量

B:靶點(diǎn)表達(dá)水平

C:藥效靶點(diǎn)的藥物濃度

D:全部都有

答案:全部都有

藥效動(dòng)力學(xué)模型中參數(shù)Emax表示：（）

A:藥物消除達(dá)到最大速率一半時(shí)所需要的濃度

B:藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度

C:藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)

D:藥物達(dá)到90%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度

答案:藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)

病人直接獲益（如治愈或降低發(fā)病率）的最終評(píng)判指標(biāo)是（）

A:藥物濃度-時(shí)間曲線下面積

B: