生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江中醫(yī)藥大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江中醫(yī)藥大學(xué)浙江中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測試

以下關(guān)于藥物劑型因素的描述，正確的是（）。

A:是指給藥途徑和給藥頻率B:是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型C:是指劑型和給藥方案D:不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素

答案:不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素

影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）。

A:胃排空速率B:胃腸道蠕動C:循環(huán)系統(tǒng)D:胃腸液成分與性質(zhì)E:藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

答案:藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

藥物處置是指（）。

A:滲透B:吸收C:排泄D:代謝E:分布

答案:排泄;代謝;分布

藥物效應(yīng)包括（）。

A:副作用B:毒性C:情緒變化D:生理變化E:治療效果

答案:副作用;毒性;治療效果

生物因素主要包括（）。

A:種族差異B:體重和高矮差異C:遺傳因素D:生理和病理條件的差異E:性別和年齡差異

答案:種族差異;遺傳因素;生理和病理條件的差異;性別和年齡差異

第二章測試

胞飲作用的特點是（）。

A:逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B:需要載體C:有部位特異性D:不需要能量

答案:有部位特異性

pH-分配假說可用下面哪個方程描述（）。

A:Henderson-HasselbachB:StocksC:Fick’sD:Noyes-Whitney

答案:Henderson-Hasselbach

關(guān)于胃腸道吸收的敘述錯誤的是（）。

A:含有較多脂肪的食物，有時能增加溶解度特別小的藥物的吸收量B:有部位特異性吸收的藥物，可因食物降低胃空速率而減少吸收C:進食后可因胃腸道血流量增加而提高某些藥物的生物利用度D:腸的固有運動可增加藥物與腸上皮的接觸面積，有利于藥物的吸收

答案:有部位特異性吸收的藥物，可因食物降低胃空速率而減少吸收

協(xié)同轉(zhuǎn)運發(fā)生時需要的重要條件有（）。

A:載體親和力的構(gòu)想差異B:能量C:結(jié)構(gòu)特異性D:部位特異性E:濃度梯度

答案:載體親和力的構(gòu)想差異;濃度梯度

以下選項中屬于影響胃腸道吸收的藥物因素的有（）。

A:藥物粒度B:解離常數(shù)C:藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D:溶解度E:溶出度

答案:藥物粒度;解離常數(shù);藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性;溶解度

第三章測試

藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是（）。

A:具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定性有利于吸收B:藥物分子若要通過被動擴散滲透進入細(xì)胞，必須具有合適的水溶性和脂溶性C:藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收，堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于吸收E:藥物的溶出快一般有利于吸收

答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收，堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于吸收

以靜脈注射為參比制劑求得的生物利用度為（）。

A:參比生物利用度B:絕對生物利用度C:生物利用度D:靜脈生物利用度E:相對生物利用度

答案:絕對生物利用度

下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄（）。

A:撲熱息痛B:青霉素C:二甲雙胍D:乙醚E:磺胺嘧啶

答案:乙醚

關(guān)于注射給藥錯誤的敘述是（）。

A:不同部位肌內(nèi)注射吸收快慢順序是：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長C:顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液D:其余皆對E:皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

答案:不同部位肌內(nèi)注射吸收快慢順序是：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌;顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液;其余皆對;皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔粘附片是不合理的，因為仍無法避開首過效應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（）。

A:蓄積不屬于藥物分布現(xiàn)象B:親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C:當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D:一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的E:對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭作用將使藥效大大增加或發(fā)生不良反應(yīng)

答案:當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用

一般藥物由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（）。

A:脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎B:肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織C:脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚D:肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織E:肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚

答案:肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織

以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是（）。

A:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢B:藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢C:延長藥物的體循環(huán)時間，降低藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率D:弱酸性藥物易于腦內(nèi)轉(zhuǎn)運E:藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運

答案:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢

影響藥物在體內(nèi)分布因素有（）。

A:口服或靜脈給藥的途徑B:藥物與組織的結(jié)合C:體液pHD:藥物與血漿蛋白的結(jié)合E:血流量

答案:藥物與組織的結(jié)合;體液pH;藥物與血漿蛋白的結(jié)合;血流量

藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長藥物作用時間，并有減毒和保護機體的作用。（）

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

關(guān)于藥物代謝錯誤的表述（）。

A:參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系B:藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程C:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差D:光學(xué)異構(gòu)體可能有較大的代謝差異E:代謝產(chǎn)物比原形藥物更易于從腎臟排泄

答案:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差

某藥物口服后肝首過效應(yīng)大，改為肌肉注射后（）。

A:t1/2不變，生物利用度增加B:t1/2減少，生物利用度減少C:t1/2不變，生物利用度減少D:t1/2和生物利用度均無變化E:t1/2增加，生物利用度增加

答案:t1/2不變，生物利用度增加

藥物代謝I相反應(yīng)包括（）。

A:結(jié)合反應(yīng)B:水解反應(yīng)C:脫氨反應(yīng)D:還原反應(yīng)E:氧化反應(yīng)

答案:水解反應(yīng);還原反應(yīng);氧化反應(yīng)

關(guān)于肝提取率的描述正確的有（）。

A:肝提取率中等的藥物，血漿蛋白結(jié)合率對其無影響B(tài):肝提取率低的藥物首過效應(yīng)不明顯C:肝提取率高的藥物首過效應(yīng)明顯D:肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素E:肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合影響較大

答案:肝提取率低的藥物首過效應(yīng)不明顯;肝提取率高的藥物首過效應(yīng)明顯;肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素;肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合影響較大

通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章測試

在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為（）。

A:腸肝排泄B:肝腸循環(huán)C:肝的首過作用D:膽汁排泄

答案:肝腸循環(huán)

藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）。

A:腎小管分泌B:腎小管重吸收C:腎小球濾過D:尿量E:尿液酸堿性

答案:腎小管重吸收

下列過程中哪一種過程一般存在競爭抑制（）。

A:腎小球過濾B:腎小管重吸收C:腎小管分泌D:膽汁排泄

答案:腎小管重吸收;腎小管分泌;膽汁排泄

臨床上可用調(diào)節(jié)尿液pH的方法影響藥物的重吸收，從而影響藥物的排泄。以下哪種藥物中毒可采用酸化尿液以加速其排泄？（）。

A:葡萄糖B:慶大霉素C:四環(huán)素D:麻黃堿E:阿司匹林

答案:葡萄糖;慶大霉素;四環(huán)素;麻黃堿

腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄，該過程分為主動轉(zhuǎn)運和被動擴散兩種方式。（）

A:錯B:對

答案:錯

第七章測試

假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問至少經(jīng)過多少個tl／2藥物消除超過90％（）。

A:4t1／2B:13t1／2C:11t1／2D:5t1／2E:3t1／2

答案:4t1／2

符合線性動力學(xué)特征藥物的半衰期的敘述哪個是正確的（）。

A:在任何劑量下，固定不變B:隨血藥濃度的下降而延長C:在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D:不是恒定不變E:隨血藥濃度的下降而縮短

答案:在任何劑量下，固定不變

最常用的藥物動力學(xué)模型是（）。

A:非線性藥物動力學(xué)模型B:藥動-藥效結(jié)合模型C:非隔室模型D:隔室模型E:統(tǒng)計矩模型

答案:隔室模型

藥物動力學(xué)模型的識別方法不包括（）。

A:AIC判斷法B:擬合度法C:速率法D:圖形法E:F檢驗

答案:速率法

CFDA推薦首選的生物等效性的評價方法是藥效動力學(xué)評價方法。（）

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

下列哪個公式適用于單室模型靜脈注射虧量法（）。

A:log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B:A和C都對：C:log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)D:logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0E:logC=-Kt/2.303+logC0

答案:log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞

以Wanger-Nelson法計算吸收速度常數(shù)Ka的適用范圍是（）。

A:雙室模型B:三室模型C:非隔室模型D:A、B和CE:單室模型

答案:單室模型

單室模型藥物的體內(nèi)動力學(xué)特征是（）。

A:藥物在機體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運速率處于“均一狀態(tài)”B:藥物在機體各組織器官的濃度完全相同C:藥物只分布于中央室D:藥物只分布于周邊室

答案:藥物在機體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運速率處于“均一狀態(tài)”

設(shè)人體血流量為5L，靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為100μg/ml，按一室分配計算，其表觀分布容積為（）。

A:7.5LB:50LC:5LD:10LE:0.5L

答案:5L

藥物與蛋白結(jié)合后（）。

A:其余均不是B:能透過胎盤屏障C:能由腎小球濾過D:能透過血腦屏障E:能透過血管壁

答案:其余均不是

第九章測試

關(guān)于隔室模型的說法正確的是（）。

A:雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富的、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官構(gòu)成。B:如果靜脈注射給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型C:單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速與各組織達到動態(tài)分布平衡，成為均一單元，血藥濃度與組織濃度相等D:一種藥物符合哪種隔室模型，主要取決于藥物本身的性質(zhì)，與給藥途徑及實現(xiàn)方法等無關(guān)。

答案:雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富的、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官構(gòu)成。

以下關(guān)于血管外給藥線性藥動學(xué)特征的描述，正確的是（）。

A:吸收速度和消除速度等于濃度和速率常數(shù)的乘積，而吸收速率常數(shù)和消除速率常數(shù)是恒定不變的B:消除相的血藥濃度受消除速率常數(shù)與吸收速率常數(shù)共同支配，呈單指數(shù)下降C:峰濃度處吸收速度和消除速度未必相等D:在血管外給藥的吸收相，沒有藥物的消除過程E:吸收相內(nèi)血藥濃度一直增加

答案:吸收速度和消除速度等于濃度和速率常數(shù)的乘積，而吸收速率常數(shù)和消除速率常數(shù)是恒定不變的

靜脈滴注給藥的MRTinf=（）。

A:MRTiv-MATB:MRTiv+TC:MRTiv-T/2D:MRTiv+T/2E:MRTiv

答案:MRTiv+T/2

關(guān)于多室模型的敘述正確的是（）。

A:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室B:三室模型由中央室和兩個外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運藥物C:中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成D:藥物在中央室與周邊室之間進行可逆的轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運速度相等E:二室模型靜注給藥由于在消除的過程中存在分布，因此消除不是一級動力學(xué)過程

答案:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室;中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成

采用AIC法判別隔室模型種類時，應(yīng)選擇AIC值較大的模型。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十章測試

下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。

A:穩(wěn)態(tài)血藥濃度B:溶出速率C:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

答案:溶出速率

單室模型靜脈注射給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）。

A:X0=X0/(1-e-kt)B:C=X0/VKtC:Css=K0/VKD:X=X0e-kt

答案:Css=K0/VK

多劑量給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指到達穩(wěn)態(tài)時（）。

A:體內(nèi)藥物的消除速度等于輸入（吸收）速度時的血藥濃度B:血藥濃度最大值與最小值的平均值C:一個劑量間隔內(nèi)，“藥-時曲線下面積”與給藥間隔時間的比值D:血藥濃度算術(shù)平均值與多劑量函數(shù)的乘積

答案:一個劑量間隔內(nèi)，“藥-時曲線下面積”與給藥間隔時間的比值

以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯誤的是（）。

A:靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量B:達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C:口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失