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2024屆上海市閘北區(qū)化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)鍵類(lèi)型的判斷不正確的是A.s-—sσ鍵與s—-pσ鍵的對(duì)稱(chēng)性相同B.分子中含有共價(jià)鍵,則至少含有一個(gè)σ鍵C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,則乙炔分子中存在2個(gè)σ鍵(C—H)和3個(gè)π鍵(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ鍵,即6個(gè)C—H鍵和1個(gè)C—C鍵都為σ鍵,不存在π鍵2、第N能層所含能級(jí)數(shù)、原子軌道數(shù)分別是A.2、9 B.4、12 C.5、16 D.4、163、一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.6molD,并測(cè)得C的濃度為0.15mol/L。下列判斷正確的是A.從開(kāi)始到平衡A的平均反應(yīng)速率為0.225mol/(L?s)B.從開(kāi)始到平衡B的轉(zhuǎn)化率為60%C.此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=c(C)c2(D)/c3(A)c(B)D.若混合氣體的密度不再改變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)4、pH=2的A、B兩種酸溶液各取1mL,分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是A.稀釋后A溶液的酸性比B溶液弱B.a(chǎn)=5時(shí),A是強(qiáng)酸,B是弱酸C.若A、B都是弱酸,則5>a>2D.A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等5、已知:H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),在一定溫度下,向一固定容積的密閉容器中通入1molH2(g)和1molI2(g),達(dá)平衡時(shí)放出的熱量為Q1,在相同條件下,向該容器中通入2molHI(g)達(dá)平衡時(shí)發(fā)現(xiàn)各物質(zhì)的濃度與前平衡完全相同且吸收的熱量為Q2,則下列說(shuō)法正確的是:A.H2的燃燒熱為akJ/molB.該反應(yīng)的能量變化可用如圖來(lái)表示C.H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH<-akJ/molD.Q1和Q2的大小關(guān)系為Q1+Q2=akJ6、圖裝置中,U型管內(nèi)為紅墨水,a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和氯化銨溶液,各加入生鐵塊,放置一段時(shí)間。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A.生鐵塊中的碳是原電池的正極B.紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋逤.兩試管中相同的電極反應(yīng)式是:D.a(chǎn)試管中發(fā)生了吸氧腐蝕,b試管中發(fā)生了析氫腐蝕7、參照反應(yīng)Br+H2→HBr+H的能量—反應(yīng)歷程的示意圖,下列敘述中正確的是()A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱不變C.反應(yīng)物總能量高于生成物總能量D.升高溫度可增大正反應(yīng)速率,降低逆反應(yīng)速率8、下列各組中各有兩對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是()A.乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液,酒精和水B.1,1-二溴乙烷和水,硝基苯和水C.汽油和水,乙酸和乙醇D.乙酸和水,植物油和水9、調(diào)味劑使生活變得有滋有味,豐富多彩。下列食品調(diào)味劑中不含有機(jī)物的是()A.白醋 B.紅糖 C.食鹽 D.黃酒10、白磷與氧可發(fā)生如下反應(yīng):P4+5O2=P4O10。已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:P—PakJ·mol—1、P—ObkJ·mol—1、P=OckJ·mol—1、O=OdkJ·mol—1。根據(jù)圖示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反應(yīng)的△H,其中正確的是()A.(6a+5d-4c-12b)kJ·mol—1B.(4c+12b-6a-5d)kJ·mol—1C.(4c+12b-4a-5d)kJ·mol—1D.(4a+5d-4c-12b)kJ·mol—111、根據(jù)如圖所示,下列判斷中正確的是A.鹽橋中的Cl-向燒杯a運(yùn)動(dòng)B.電流由Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向Fe電極C.燒杯b中發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑D.燒杯a中發(fā)生的反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-12、10mL濃度為1mol·L-1的鹽酸與過(guò)量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是(
)A.CH3COOH B.K2SO4 C.CuSO4 D.Na2CO313、短周期元素X、Y在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,且已知X基態(tài)原子的價(jià)電子排布為nsnnpn+1,下列說(shuō)法不正確的是()A.X元素的電負(fù)性大于Y B.X元素的第一電離能大于YC.X在周期表中位于第二周期第ⅢA族 D.原子半徑Mg>Y14、298K時(shí),在20.0mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10mol·L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10mol·L-1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該滴定過(guò)程應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積小于20.0mLC.M點(diǎn):c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)D.M點(diǎn)處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)15、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是()A.50mL量筒 B.10mL量筒C.50mL堿式滴定管 D.50mL酸式滴定管16、下列現(xiàn)象與環(huán)境污染無(wú)關(guān)的是()A.臭氧層空洞 B.酸雨 C.光化學(xué)煙霧 D.潮汐17、下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)氧原子中未成對(duì)電子數(shù)是0B.基態(tài)氮原子中未成對(duì)電子數(shù)是3C.基態(tài)碳原子中未成對(duì)電子數(shù)是4D.基態(tài)銅原子中未成對(duì)電子排布在3d軌道18、下列對(duì)于“H2O”的分類(lèi)不正確的是()A.氧化物 B.氫化物 C.有機(jī)物 D.純凈物19、米酒既有酒味又有甜味,其中甜味來(lái)源的途徑是()A.淀粉→蔗糖→葡萄糖 B.淀粉→麥芽糖→葡萄糖C.淀粉→麥芽糖→果糖 D.淀粉→蔗糖→果糖20、用如圖所示裝置及試劑進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)探究,測(cè)定具支錐形瓶中壓強(qiáng)隨時(shí)間變化關(guān)系以及溶解氧隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線如下。下列說(shuō)法不正確的是A.壓強(qiáng)增大主要是因?yàn)楫a(chǎn)生了H2B.整個(gè)過(guò)程中,負(fù)極電極反應(yīng)式為:Fe–2e-=Fe2+C.pH=4.0時(shí),不發(fā)生析氫腐蝕,只發(fā)生吸氧腐蝕D.pH=2.0時(shí),正極電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑和O2+4e-+4H+=2H2O21、從化學(xué)試劑商店買(mǎi)來(lái)的酒精試劑瓶上所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是()A. B. C. D.22、常溫下,將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋?zhuān)芤旱膶?dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.兩溶液稀釋前的濃度相同B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH由大到小順序?yàn)閍>b>cC.a(chǎn)點(diǎn)的Kw值比b點(diǎn)的Kw值大D.a(chǎn)點(diǎn)水電離的n(H+)大于c點(diǎn)水電離的n(H+)二、非選擇題(共84分)23、(14分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:①②(1)A中的官能團(tuán)名稱(chēng)為羰基和_______________。(2)DE的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________反應(yīng)。(3)B的分子式為C9H14O,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。(4)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,峰面積比為1:1:2:2。(5)請(qǐng)補(bǔ)全以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。中間產(chǎn)物①__________中間產(chǎn)物②__________中間產(chǎn)物③__________反應(yīng)物④_______反應(yīng)條件⑤__________24、(12分)有U、V、W、X四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則甲分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______,其中心原子采取______雜化。(2)V與W原子結(jié)合形成的V3W4晶體,其硬度比金剛石大,則V3W4晶體中含有________鍵,屬于________晶體。(3)乙和丙分別是V和X的氫化物,這兩種氫化物分子中都含有18個(gè)電子。乙和丙的化學(xué)式分別是________、____________,兩者沸點(diǎn)的關(guān)系為:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。25、(12分)某探究小組用碘量法來(lái)測(cè)定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g,加水配成250mL無(wú)色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00mL溶液,用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標(biāo)準(zhǔn)液,在取液、盛裝、滴定過(guò)程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。(2)滴定過(guò)程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點(diǎn)的判斷方法___________。(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為_(kāi)_______________mL。(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____________________,若滴定過(guò)程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開(kāi)始有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,則測(cè)得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。26、(10分)A、B、C、D四種物質(zhì)均含有同一種元素。A是常見(jiàn)的金屬單質(zhì),C的水溶液呈黃色。A、B、C、D之間在一定條件下有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)式是_______。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為反應(yīng)_______(選填“化合”、“分解”、“置換”、“復(fù)分解”)。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_______。(4)C的水溶液與NaOH溶液混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。27、(12分)用圖所示裝置進(jìn)行中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱(chēng)為_(kāi)______。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是__________。(3)實(shí)驗(yàn)中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行中和熱測(cè)定,寫(xiě)出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程試(中和熱為57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),三次實(shí)驗(yàn)溫度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比熱容為2.18J/(g·℃),溶液的密度均為1g/cm3。通過(guò)計(jì)算可得中和熱△H=_____,(5)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO2溶液的溫度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中(6)實(shí)驗(yàn)中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量____(填“相等”.“不相等”),所求中和熱___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得反應(yīng)前后溫度的變化值會(huì)____(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)。28、(14分)醋酸和一水合氨是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的弱電解質(zhì)。(1)常溫下,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下方案證明醋酸為弱電解質(zhì),你認(rèn)為方案可行的是_______(填序號(hào))①配制一定量的0.10mol/LCH3COOH溶液,然后測(cè)溶液的pH,若pH大于1,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。②用醋酸溶液和鹽酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),若醋酸溶液導(dǎo)電性弱,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。③將pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋100倍后,若pH>4,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。④配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若pH大于7,則證明醋酸為弱電解質(zhì)。(2)若25℃時(shí),0.10mol/L的CH3COOH的電離度為1%,則該溶液的pH=________,由醋酸電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的_________倍。(3)已知在25℃時(shí),醋酸的電離平衡常數(shù)為Ka=1.8×10-5。常溫下,0.1mol/L
NaOH溶液V1mL和0.2mol/L
CH3COOH溶液V2mL混合后(忽略混合前后溶液體積的變化)溶液的pH=7。①反應(yīng)后溶液中離子濃度的大小關(guān)系為_(kāi)________________________________________________。②V1:V2__________(填“>”、“<”或“=”)2:1③c(CH3COO-):c(CH3COOH)=__________________。(4)常溫下,可用氨水吸收廢氣中的CO2得到NH4HCO3溶液,在該溶液中,c(NH4+)_______(填“>”、“<”或“=”)c(HCO3-);反應(yīng)NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_________。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11)29、(10分)水中溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測(cè)定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實(shí)驗(yàn)步驟及測(cè)定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化,滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處?kù)o置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32?+I2=2I?+S4O62?)。回答下列問(wèn)題:(1)取水樣時(shí)應(yīng)盡量避免擾動(dòng)水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定。配制該溶液時(shí)需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和____________;蒸餾水必須經(jīng)過(guò)煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除____及二氧化碳。(4)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象為_(kāi)_______________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_(kāi)________mg·L?1。(5)上述滴定完成后,若滴定管尖嘴處留有氣泡會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【分析】根據(jù)共價(jià)鍵的種類(lèi)和應(yīng)用分析解答?!绢}目詳解】A.σ鍵都是軸對(duì)稱(chēng)圖形,故A正確;B.共價(jià)單鍵為σ鍵,雙鍵和三鍵中均含1個(gè)σ鍵,則分子中含有共價(jià)鍵,則至少含有一個(gè)σ鍵,故B正確;C.乙炔中的碳碳三鍵中含有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,兩個(gè)C—H鍵是σ鍵,故C錯(cuò)誤;D.乙烷分子中只存在C—C單鍵和C—H單鍵,單鍵都為σ鍵,故都是σ鍵,故D正確。故選C。【題目點(diǎn)撥】單鍵中只有σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵;碳碳雙鍵、碳碳三鍵中的π鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,發(fā)生加成反應(yīng)。2、D【分析】核外電子層數(shù)分為K、L、M、N……,依次為第1、2、3、4……層,稱(chēng)之為能層;各能層的能級(jí)都是從s能級(jí)開(kāi)始,每個(gè)能層上能級(jí)個(gè)數(shù)與能層數(shù)相等;各能層含有的能級(jí)數(shù)為n,則每個(gè)能層所含有的原子軌道數(shù)為n2個(gè);據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】第N能層所含能級(jí)數(shù)與能層數(shù)相等,為4,則原子軌道數(shù)為42=16,D正確;綜上所述,本題選D。3、D【解題分析】結(jié)合題干,即可列出該反應(yīng)的三段式,利用相關(guān)數(shù)值進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算;【題目詳解】2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.6molD,并測(cè)得C的濃度為0.15mol/L,則生成C的物質(zhì)的量為2L×0.15mol/L=0.3mol,可知x:2=0.3mol:0.6mol,解得x=1,3A(g)+B(g)?C(g)+2D(s)n03mol1mol0mol0molΔn0.9mol0.3mol0.3mol0.6moln平2.1mol0.7mol0.3mol0.6molA.結(jié)合υ(A)=△c/△t=0.9mol÷2L÷2min=0.225mol/(L?min),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.B的轉(zhuǎn)化率=0.3mol/1mol×100%=30%,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,D為固體,所以K=c(C)/c3(A)c(B),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.固定容積為2L,氣體體積不變,但D為固體,可知混合氣體的質(zhì)量變化,密度為變量,若混合氣體的密度不再改變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,要求學(xué)生能運(yùn)用化學(xué)平衡的規(guī)律進(jìn)行運(yùn)算?;瘜W(xué)平衡計(jì)算模式"三步曲"(1)寫(xiě)出化學(xué)方程式。(2)根據(jù)化學(xué)方程式列出各物質(zhì)(包括反應(yīng)物和生成物)的三段式,已知中沒(méi)有列出的相關(guān)數(shù)據(jù),設(shè)未知數(shù)表示。(3)根據(jù)已知條件列方程,解出未知數(shù)。4、D【解題分析】A、由圖可知,B的pH小,c(H+)大,則B酸的酸性強(qiáng),故A正確;B、由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強(qiáng)酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故B正確;C、若A和B都是弱酸,加水稀釋時(shí)促進(jìn)弱酸電離,所以溶液中pH為5>a>2,故C正確;D、因A、B酸的強(qiáng)弱不同,一元強(qiáng)酸來(lái)說(shuō)c(酸)=c(H+),對(duì)于一元弱酸,c(酸)>c(H+),則A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度不一定相等,故D錯(cuò)誤;故選D。5、D【解題分析】H2的燃燒熱是指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出的能量,故A錯(cuò)誤;生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,表示吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH=-akJ/mol,故C錯(cuò)誤;在相同條件下,分別從正逆兩個(gè)方向建立的等效平衡,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的和等于100%,則向一固定容積的密閉容器中通入1molH2(g)和1molI2(g),達(dá)平衡時(shí)放出的熱量為Q1,在相同條件下,向該容器中通入2molHI(g)達(dá)平衡時(shí)發(fā)現(xiàn)各物質(zhì)的濃度與前平衡完全相同且吸收的熱量為Q2,兩者為等效平衡,Q1+Q2=akJ,故D正確;6、B【題目詳解】A.生鐵塊在電解質(zhì)溶液中形成了原電池,鐵活潑,作原電池的負(fù)極,碳不活潑作原電池的正極,A正確;B.a試管中盛飽和食鹽水,發(fā)生吸氧腐蝕,氧氣消耗,氣壓變低,b試管中放氯化銨溶液,發(fā)生析氫腐蝕,產(chǎn)生氫氣,氣壓增大紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟾哂业?,B錯(cuò)誤;C.不管是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,作為原電池的負(fù)極,鐵都失去電子變成亞鐵離子,兩試管中相同的電極反應(yīng)式是:,C正確;D.a試管中飽和食鹽水溶液呈中性發(fā)生了吸氧腐蝕,b試管中氯化銨溶液呈酸性,發(fā)生了析氫腐蝕,D正確;答案選B。7、B【題目詳解】A、反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、催化劑只能降低反應(yīng)所需的活化能,與反應(yīng)熱大小無(wú)關(guān),故B正確;C、根據(jù)圖示,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯(cuò)誤;D、升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增大,可增大正反應(yīng)速率,也增大逆反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;故選B。8、B【解題分析】能用分液漏斗分離的物質(zhì)應(yīng)互不相溶。A、酒精和水互溶,故A錯(cuò)誤;B、1,1-二溴乙烷和水,硝基苯和水都互不相溶,可用分液的方法分離,故B正確;C、乙酸和乙醇互溶,故C錯(cuò)誤;D、乙酸和水互溶,故D錯(cuò)誤。故選B。9、C【題目詳解】A.白醋主要成分為乙酸CH3COOH,是有機(jī)物,A不選;B.紅糖主要成分為蔗糖,是有機(jī)物,B不選;C.食鹽主要成分是NaCl,是無(wú)機(jī)物,C選;D.黃酒主要成分是乙醇CH3CH2OH,是有機(jī)物,D不選;答案選C。10、A【題目詳解】反應(yīng)熱等于斷鍵吸收的總能量與形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,由圖可以看出:P4中有6mol的P-P,5mol的O2中含有5molO=O,1mol的P4O10中含有4mol的P=O,12mol的P-O,所以根據(jù)方程式可知反應(yīng)熱△H=(6a+5d-4c-12b)kJ·mol-1。答案選A。11、D【分析】由圖中信息可知,該裝置為原電池,鋅是負(fù)極,鐵是正極,鋅發(fā)生吸氧腐蝕。【題目詳解】A.原電池中,陰離子向負(fù)極遷移,故鹽橋中的Cl-向燒杯b運(yùn)動(dòng),A判斷不正確;B.電流由正極流向負(fù)極,故電流由Fe電極經(jīng)導(dǎo)線流向Zn電極,B判斷不正確;C.燒杯b中發(fā)生的反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,C判斷不正確;D.燒杯a中通入氧氣,氧氣在正極上得到電子被還原,發(fā)生的反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,D判斷正確。綜上所述,相關(guān)判斷正確的是D?!绢}目點(diǎn)撥】注意聯(lián)系鋼鐵的吸氧腐蝕分析本題的電極反應(yīng)。12、B【解題分析】減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量,必須減小溶液中的c(H+),但最終酸液所能提供的n(H+)總量要保持不變?!绢}目詳解】A.加入CH3COOH,溶液中n(H+)增大,產(chǎn)生H2更多,A不符合題意;B.加入K2SO4溶液后,溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率減小,而n(H+)不變,產(chǎn)生H2的量不變,B符合題意;C.加入CuSO4溶液后,發(fā)生反應(yīng)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,形成銅鋅原電池,反應(yīng)速率加快,C不符合題意;D.加入Na2CO3溶液后,消耗H+,產(chǎn)生H2的量變小,D不符合題意;故答案為:B13、C【分析】X基態(tài)原子的價(jià)電子層為nsnnpn+1,則n=2,可知n+1=3,即X的價(jià)電子層為2s22p3,X為N,結(jié)合元素在周期表的位置可知Y為Si,結(jié)合元素周期律分析解答?!绢}目詳解】由上述分析可知X為N,Y為Si。A.非金屬性N>Si,則X元素的電負(fù)性大于Y的,故A正確;B.非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,則X元素的第一電離能大于Y的,故B正確;C.X為N,在周期表中位于第二周期第VA族,故C錯(cuò)誤;D.同一周期,從左到右,原子半徑減小,則原子半徑:Mg>Y,故D正確;答案選C。14、C【解題分析】A.把鹽酸滴加到氨水中,開(kāi)始時(shí)溶液顯堿性,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí),溶液由堿性變?yōu)樗嵝?,根?jù)人視覺(jué)有滯后性,觀察溶液的顏色由淺到深比較敏銳,所以為減小滴定誤差,在該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑更精確些,A正確;B.如果二者恰好反應(yīng),則會(huì)生成氯化銨,氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4+水解使溶液顯酸性,因M點(diǎn)pH=7,則M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積小于20.0mL,B正確;C.如果溶液中的溶質(zhì)只有氯化銨,則根據(jù)物料守恒守恒可知溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-),但M點(diǎn)時(shí)鹽酸不足,氨水過(guò)量,則溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于M點(diǎn)處的溶液顯中性,c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=c(Cl-)。氯化銨是強(qiáng)電解質(zhì),電離遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于弱電解質(zhì)水的電離程度,所以溶液中離子濃度關(guān)系是:c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),D正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】判斷電解質(zhì)溶液中離子濃度大小時(shí),經(jīng)常要用到三個(gè)守恒:電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒,會(huì)根據(jù)相應(yīng)的物質(zhì)寫(xiě)出其符合題意的式子,并進(jìn)行疊加,得到正確的算式。15、D【題目詳解】A和B的量筒只能精確到0.1mL的溶液,故A、B不選;C.高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的膠管,故C不選;D.滴定管能量取0.01mL的溶液,故應(yīng)用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,故D選;故選D。16、D【題目詳解】A、含氟制冷劑能破壞臭氧層,引起臭氧層空洞,所以與環(huán)境污染有關(guān),故A不選;B、酸雨的形成主要是空氣中含有氮的氧化物和硫的氧化物造成的,主要是二氧化硫造成的,所以酸雨與環(huán)境污染有關(guān),故B不選;C、光化學(xué)污染主要是光化學(xué)煙霧主要是由于汽車(chē)尾氣和工業(yè)廢氣排放造成的環(huán)境污染;故C不選;D、潮汐現(xiàn)象是指是指海水在天體(主要是月球和太陽(yáng))引潮力作用下所產(chǎn)生的周期性運(yùn)動(dòng),習(xí)慣上把海面垂直方向漲落稱(chēng)為潮汐,與環(huán)境污染無(wú)關(guān),故D符合題意。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】應(yīng)該了解光化學(xué)煙霧、酸雨、臭氧層空洞等形成的原因都,平時(shí)要做到盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。17、B【解題分析】根據(jù)能量最低原理和洪特規(guī)則來(lái)解答。【題目詳解】A.基態(tài)氧原子最外層電子排布圖應(yīng)為,未成對(duì)電子數(shù)為2;故A錯(cuò)誤;B.基態(tài)氮原子最外層電子排布圖應(yīng)為,未成對(duì)電子數(shù)為3;故B正確;C.基態(tài)碳原子最外層電子排布圖為,未成對(duì)電子數(shù)為2;故C錯(cuò)誤;D.基態(tài)銅原子最外層的電子排布圖為,3d全充滿,未成對(duì)電子排布在4s,故D錯(cuò)誤;故選B。18、C【題目詳解】A.水是兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物,屬于氧化物,故A正確;B.水是兩種元素組成,其中一種是氫元素的化合物,屬于氫化物,故B正確;C.水中不含有碳元素,不屬于有機(jī)物,故C錯(cuò)誤;D.水是只有水分子構(gòu)成的物質(zhì),屬于純凈物,故D正確;故選C。【題目點(diǎn)撥】氧化物是兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物;氫化物是兩種元素組成,其中一種是氫元素的化合物;大多數(shù)含有碳元素的化合物屬于有機(jī)物;只有一種分子組成的物質(zhì)屬于純凈物。19、B【題目詳解】用米釀酒,米中含有大量淀粉,在微生物的作用下,首先將淀粉分解為麥芽糖,然后再分解為人的味覺(jué)敏感的葡萄糖,從而產(chǎn)生甜味;A、C、D三項(xiàng)不符合微生物的分解的實(shí)際狀況,所以不正確。答案選B。20、C【分析】Fe在酸性環(huán)境下會(huì)發(fā)生析氫腐蝕,產(chǎn)生氫氣;若介質(zhì)的酸性很弱或呈中性,并且有氧氣參與,此時(shí)Fe就會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕,吸收氧氣?!绢}目詳解】A.pH=2.0的溶液,酸性較強(qiáng),因此錐形瓶中的Fe粉能發(fā)生析氫腐蝕;析氫腐蝕產(chǎn)生氫氣,因此會(huì)導(dǎo)致錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)增大,A項(xiàng)正確;B.錐形瓶中的Fe粉和C粉以及酸溶液構(gòu)成了原電池,F(xiàn)e粉作為原電池的負(fù)極;由于溶液均為酸性,所以發(fā)生的電極反應(yīng)式為:,B項(xiàng)正確;C.若pH=4.0時(shí)只發(fā)生吸氧腐蝕,那么錐形瓶?jī)?nèi)的壓強(qiáng)會(huì)有下降;而圖中pH=4.0時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)的壓強(qiáng)幾乎不變,說(shuō)明除了吸氧腐蝕,F(xiàn)e粉還發(fā)生了析氫腐蝕;消耗氧氣的同時(shí)也產(chǎn)生了氫氣,因此錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)幾乎不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由圖可知,pH=2.0時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)的溶解氧減少,說(shuō)明有消耗氧氣的吸氧腐蝕發(fā)生;同時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)的氣壓增大,說(shuō)明有產(chǎn)生氫氣的析氫腐蝕發(fā)生;因此,正極反應(yīng)式有:和,D項(xiàng)正確;答案選C。21、B【解題分析】乙醇具有可燃性,屬于易燃液體,故應(yīng)貼上易燃液體的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志。【題目詳解】A項(xiàng)、所示標(biāo)志是腐蝕品標(biāo)志,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、所示標(biāo)志是易燃液體標(biāo)志,故B正確;C項(xiàng)、所示標(biāo)志是自燃物品標(biāo)志,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、所示標(biāo)志是氧化劑標(biāo)志,故D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查危險(xiǎn)品標(biāo)志,了解乙醇的性質(zhì)、各個(gè)標(biāo)志所代表的含義是解答此類(lèi)題的關(guān)鍵。22、D【解題分析】稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說(shuō)明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,加水稀釋時(shí),醋酸進(jìn)一步電離,所以稀釋過(guò)程中,醋酸導(dǎo)電能力大于鹽酸,則Ⅰ為醋酸稀釋曲線,Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋曲線,據(jù)此回答判斷即可?!绢}目詳解】A.稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說(shuō)明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,A錯(cuò)誤;B.導(dǎo)電能力越大,說(shuō)明離子濃度越大,酸性越強(qiáng),則a、b、c三點(diǎn)溶液的pH大小順序?yàn)閎<a<c,B錯(cuò)誤;C.相同溫度下,Kw相同,C錯(cuò)誤;D.c點(diǎn)離子溶液導(dǎo)電能力大于a點(diǎn),溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),氫離子濃度就越大,對(duì)水的電離抑制程度越大,則c點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度小于a點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度,又因?yàn)閍點(diǎn)稀釋的倍數(shù)大于c點(diǎn)稀釋的倍數(shù),則a點(diǎn)水電離的n(H+)大于c點(diǎn)水電離的n(H+),D正確。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查弱電解質(zhì)的電離,注意溶液離子濃度與導(dǎo)電性之間的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意搞清楚是比較離子濃度還是物質(zhì)的量以及是水電離出的氫離子還是溶液中的氫離子。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵消去或H2催化劑、加熱【分析】根據(jù)第(3)習(xí)題知,B的分子式為C9H14O,B發(fā)生信息①的反應(yīng)生成C,則B為;C中去掉氫原子生成D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,醇羥基變?yōu)樘继茧p鍵,E發(fā)生一系列反應(yīng)是丹參醇,據(jù)此分析解答(1)~(4);(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A()的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羰基,故答案為碳碳雙鍵;(2)通過(guò)流程圖知,D中的醇羥基轉(zhuǎn)化為E中的碳碳雙鍵,所以D→E的反應(yīng)類(lèi)為消去反應(yīng),故答案為消去反應(yīng);(3)通過(guò)以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)的分子式為C9H6O3,不飽和度為=7,一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;苯環(huán)的不飽和度為4,醛基為1,因此分子中還含有1個(gè)碳碳三鍵;③核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,峰面積比為1∶1∶2∶2。符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,故答案為或;(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,即中間產(chǎn)物①為,中間產(chǎn)物②為,中間產(chǎn)物③為,反應(yīng)物④為H2,反應(yīng)條件⑤為催化劑、加熱,故答案為;;;H2;催化劑、加熱?!绢}目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),要注意根據(jù)分子的不飽和度結(jié)合分子式分析判斷苯環(huán)側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)種類(lèi)。24、5∶1sp2共價(jià)原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析解答;根據(jù)共價(jià)鍵的形成及分類(lèi)分析解答;根據(jù)分子間作用力的綜合利用分析解答;【題目詳解】根據(jù)題意已知,U是H元素;V元素三個(gè)能級(jí),說(shuō)明只有2個(gè)電子層,且每個(gè)能級(jí)中電子數(shù)相等,它的核外電子排布式為:1s22s22p2,即C元素;W在基態(tài)時(shí),2p軌道處于半充滿狀態(tài),所以它的核外電子排布式為:1s22s22p3,即N元素;X與W同周期,說(shuō)明X處于第二周期,且X的第一電離能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,兩個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)鍵,即四個(gè)σ鍵,則甲分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為:5∶1,其中心原子采取的是sp2雜化,體現(xiàn)平面結(jié)構(gòu);(2)V3W4晶體是C3N4晶體,其硬度比金剛石大,說(shuō)明晶體中含有共價(jià)鍵,是原子晶體;(3)V的氫化物含有18個(gè)電子,該分子是C2H6,W的氫化物含有18個(gè)電子的分子是:H2O2,由于H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵,故沸點(diǎn):C2H6<H2O2;【題目點(diǎn)撥】同種元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體。同種原子形成共價(jià)鍵,叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都會(huì)比同系列的化合物偏高,例如:H2O常溫下為液態(tài),而不是氣態(tài)。25、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜪2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.1018.1%偏大【解題分析】(1)根據(jù)碘水顯酸性分析判斷,結(jié)合滴定的操作步驟分析需要的儀器;(2)根據(jù)碘單質(zhì)的特征性質(zhì)來(lái)分析選擇指示劑,根據(jù)題意反應(yīng)的方程式為N2H4+2I2═N2+4HI,根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷終點(diǎn)現(xiàn)象;(3)滴定管的讀數(shù)是由上而下標(biāo)注的,根據(jù)圖示解答;(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式列式計(jì)算;結(jié)合c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn)【題目詳解】(1)碘水顯酸性,且能夠橡膠中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),會(huì)腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定中用錐形瓶盛待測(cè)液,用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)液,故所需玻璃儀器有:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,故答案為:酸式;堿式滴定管、錐形瓶、燒杯;(2)用碘量法來(lái)測(cè)定樣品中N2H4·H2O的含量,滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-,依據(jù)碘單質(zhì)特征性質(zhì),應(yīng)選擇淀粉為滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:淀粉溶液;當(dāng)加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)根滴定前后液面的圖示,初始讀數(shù)為0.00mL,終點(diǎn)讀數(shù)為18.10mL,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為18.10mL,故答案為:18.10;(4)消耗的碘的物質(zhì)的量=0.01810L×0.2000mol/L=0.003620mol,根據(jù)N2H4+2I2═N2+4HI,水合肼(N2H4·H2O)的物質(zhì)的量為0.001810mol×250mL25mL=0.01810mol,樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.01810mol×50g/mol5.000g×100%=18.1%;若滴定過(guò)程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開(kāi)始有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,導(dǎo)致消耗的碘水的體積偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測(cè))可知,測(cè)得樣品中水合肼(N26、Fe置換反應(yīng)2FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【分析】A是常見(jiàn)的金屬單質(zhì),C的水溶液呈黃色,C與KSCN溶液作用產(chǎn)生血紅色溶液,可推知C為FeCl3,A是常見(jiàn)的金屬,應(yīng)為Fe,則B為FeCl2?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為Fe;
(2)反應(yīng)為Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,為置換反應(yīng);(3)反應(yīng)②是FeCl2與氯氣反應(yīng)生成FeCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(4)C的水溶液與NaOH溶液混合后發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鐵和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式是Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。27、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【題目詳解】(1)根據(jù)量熱器構(gòu)成可知,為使反應(yīng)充分、快速進(jìn)行,可以用環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌,因此儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是起到保溫、隔熱的作用,降低熱量損失,減少實(shí)驗(yàn)誤差;綜上所述,本題答案是:保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失。(3)中和熱是指在稀溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)的反應(yīng)熱。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)生成1mol液態(tài)水,放出熱量為57.3kJ·mol-1,該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),混合液質(zhì)量為(31+51)×1=81g,溫度變化2.1℃,則反應(yīng)生成1.125mol液態(tài)水放出的熱量Q=cm?t=2.18×81×2.1=1371.12J,則生成1mol液態(tài)水時(shí)放出的熱量約1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,則中和熱△H=-52.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,有部分熱量散失,所以中和熱偏小,a可能;b.溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO2測(cè)溫度,因?yàn)闇囟扔?jì)上會(huì)有氫氧化鈉,氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)放熱,導(dǎo)致硫酸的起始溫度偏高,那么實(shí)驗(yàn)后溫度增加量就比實(shí)際要小,所測(cè)中和熱偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,操作合理,減小了熱量損失,數(shù)值準(zhǔn)確,c不可能;綜上所述,本題選ab。(6)實(shí)驗(yàn)中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)生成1.15×1.55=1.1275molH2O,因此放出的熱量不相等;由于中和熱對(duì)應(yīng)的是生成1mol液態(tài)水時(shí)的反應(yīng)熱,與實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)際生成水的多少無(wú)關(guān),故所求中和熱相等;由于醋酸是弱酸,電離過(guò)程吸熱,部分熱量被消耗,因此測(cè)得反應(yīng)前后溫度的變化值會(huì)偏??;綜上所述,本題答案是:不相等,相等,偏小。【題目點(diǎn)撥】本題考查中和熱的測(cè)定與計(jì)算,題目難度中等,注意理解中和熱的概念,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失。28、①④3108c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)<180>1/800或1.25×10-3【分析】(1)把醋酸先看成強(qiáng)酸進(jìn)行分析,然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷實(shí)驗(yàn)方案的可行性;(2)根據(jù)電離的三段式進(jìn)行計(jì)算;(3)①根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)進(jìn)行分析判斷;②若V1:V2=2:1,則酸堿恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液顯堿性,反應(yīng)后溶液顯中性,所以CH3COOH就得稍過(guò)量一些;③中性溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)為Ka=c(CH3COO-)×c(H+)/c(CH3COOH)即可求解;(4)一水合氨的電離程度大于碳酸的一級(jí)電離程度,則碳酸氫根離子的水解程度大于銨根離子的水解程度;反應(yīng)NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=c(NH3·H2O)c(H2CO3)/c(NH4+)c(HCO3-)=KW/(Kb×Ka1)進(jìn)行求解?!绢}目詳解】(1)①0.10mol/LCH3COOH溶液,醋酸是一元酸,如果醋酸
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