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文檔簡介
39CCS
D
59DB
42 DB42/T
2096—2023綠松石
鉀、釩、鉻、鋅、鉬、鋇含量的測定
X
射線熒光光譜法Turquoise—
vanadium,
chromium,
zinc,molybdenum,
barium
—
fluorescence
spectrometry 湖北省市場監(jiān)督管理局 發(fā)
布DB42/T
2096—2023 前言
................................................................................
III引言
.................................................................................
Ⅴ1
...............................................................................
12 規(guī)范性引用文件
.....................................................................
13 術(shù)語和定義
.........................................................................
14
...............................................................................
15 儀器設(shè)備
...........................................................................
16
...............................................................................
27 試驗步驟
...........................................................................
28 試驗數(shù)據(jù)處理
.......................................................................
29 精密度
.............................................................................
310 試驗報告
..........................................................................
3附錄
A(資料性) X
射線熒光光譜儀參考測量條件.........................................
4附錄
B(規(guī)范性) 試樣結(jié)果接受程序流程圖...............................................
5DB42/T
2096—2023 本文件按照GB/T
—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)珠寶學(xué)院提出。本文件由湖北省自然資源廳歸口。業(yè)服務(wù)中心、中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)珠寶檢測中心、武漢中地大珠寶檢測有限公司。本文件主要起草人:楊明星、狄敬如、田勝國、邵際群、陶沖、劉玲、何翀郵箱:442336686@;本文件的有關(guān)修改意見建議請反饋至中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)珠寶學(xué)院,電話郵箱:gicd@。IIIDB42/T
2096—2023 本文件作為綠松石微量元素含量的測定方法,可與DB42/T
竹山綠松石》配套使用。文件中選定的幾種元素具有明顯的產(chǎn)地指征意義,能夠為綠松石產(chǎn)地溯源提供必要的科學(xué)依據(jù)。
0.031
0.5100.004
0.4600.003
1.06ZnO0.016
8.14Mo0.001
0.1000.009
4.54DB42/T
2096—2023
1 范圍本文件規(guī)定了綠松石中鉀、釩、鉻、鋅、鉬、鋇含量的測定方法。本文件適用于綠松石中鉀、釩、鉻、鋅、鉬、鋇含量的測定,各成分測定范圍見表1。表1 各成分測定范圍表1 各成分測定范圍文件。GB/T
6379.1測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)
第1部分:總則與定義GB/T
6379.2 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)
第2現(xiàn)性的基本方法GB/T
8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定3 術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4 原理綠松石經(jīng)初級X射線激發(fā),發(fā)射出X射線熒光,通過探測器測量待測元素X射線熒光強(qiáng)度。根據(jù)待測元素X射線熒光強(qiáng)度與含量之間的定量關(guān)系,應(yīng)用校準(zhǔn)曲線計算出待測元素含量。5 儀器設(shè)備能量色散X射線熒光光譜儀,應(yīng)滿足下列要求:——以錳元素在
5.89
能量位置的峰衡量,分辨率應(yīng)優(yōu)于
eV;——可分析元素范圍
Na~U,全元素分析;DB42/T
2096—2023——內(nèi)置靶材或其他部件不應(yīng)包含待測元素;——配備抽真空裝置,可提供真空環(huán)境。6 樣品標(biāo)準(zhǔn)樣品成標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格(長×寬宜不小于1
cm×1
cm),并進(jìn)行拋光。標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)經(jīng)適當(dāng)方法準(zhǔn)確定值,并可溯源。試驗樣品根據(jù)試樣外觀和狀態(tài)確定測試區(qū)域,應(yīng)盡可能選擇曲率較小的拋光面,并避開明顯花紋和瑕疵。測試區(qū)域的大小與準(zhǔn)直器的孔徑有關(guān),應(yīng)滿足測試需要。7試驗步驟選擇測量條件各待測元素特征譜線的測量條件通過優(yōu)化獲得,測量條件參見附錄A。不同儀器設(shè)備可根據(jù)實際情況選擇合適的測量條件。繪制校準(zhǔn)曲線數(shù)量應(yīng)不低于3個。根據(jù)實際情況選擇合適的校準(zhǔn)方程,一般采用基本參數(shù)法。測量標(biāo)準(zhǔn)樣品中各元素的XH2O即扣除相應(yīng)含量并進(jìn)行歸一化處理。進(jìn)行驗證,若漂移較大,應(yīng)重新建立。測定定性分析,確定試樣主量元素和微量元素的組分。根據(jù)定性分析結(jié)果評估校準(zhǔn)曲線的適用性,再在選定的測量條件下測定試樣。8 試驗數(shù)據(jù)處理根據(jù)試樣中各待測元素的
X
射線熒光強(qiáng)度,由校準(zhǔn)曲線計算各元素的含量。試樣兩次獨(dú)立測定結(jié)果的差值的絕對值不大于重復(fù)性限
r,則取算數(shù)平均值作為結(jié)果。否則應(yīng)按附錄
B
中的規(guī)定追加測定次數(shù)并確定結(jié)果。結(jié)果應(yīng)按
GB/T
8170
的要求進(jìn)行修約。結(jié)果<1%時,修約至小數(shù)點(diǎn)后三位;結(jié)果≥1%小數(shù)點(diǎn)后兩位。受方法原理的限制,在使用本方法時應(yīng)熟悉以下影響試驗結(jié)果的因素:
0.031
0.5100.004
0.4600.003
1.06ZnO0.016
8.140.0548
0.0101Mo0.001
0.1000.009
4.54
試驗中元素的平均含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),
DB42/T
2096—2023——試樣的基體效應(yīng);——試樣表面經(jīng)無機(jī)充填或致密度優(yōu)化(有時伴有機(jī)充填);——試樣的形狀和測量面積;——試樣的不均勻程度;——雜質(zhì)礦物的影響。9 精密度按GB/T
6379.1和GB/T
統(tǒng)計方法確定的精密度見表2。表2 精密度10 試驗報告10 試驗報告a)
實驗室的名稱和地址;b)
試樣名稱及標(biāo)識;c)
使用的標(biāo)準(zhǔn)編號;d)
試驗日期;e)
結(jié)果;f)
在試驗中觀察到的異?,F(xiàn)象;(如有)g)
試樣本身、儀器設(shè)備等必要的詳細(xì)說明;h)
試驗報告的發(fā)布日期。
Cellulose60Medium16Pd
60Medium16Pd
60MediumZn28Pd
60MediumMo28Pd
60Medium50
60Medium
DB42/T
2096—2023
附 錄 A(資料性)X
射線熒光光譜儀參考測量條件以Quant’X為例,參考測量條件見表。表A.1表A.1元素測量條件χ?
=
1
+χ2?
χ?
=
1
+χ2?附 錄 B(規(guī)范性)試樣結(jié)果接受程序流程圖圖
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