蘇教版化學(xué)選修五新素養(yǎng)學(xué)案專(zhuān)題4烴的衍生物專(zhuān)題綜合檢測(cè)（四）Word版含答案

專(zhuān)題綜合檢測(cè)(四)(時(shí)間：60分鐘，滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分)1．如圖表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中，不正確的是()選項(xiàng)XYZA苯的同系物芳香烴芳香族化合物B烯烴不飽和烴烴C氯乙烷鹵代烴烴的衍生物D加聚反應(yīng)加成反應(yīng)化合反應(yīng)解析：選D?；戏磻?yīng)與加成反應(yīng)兩個(gè)概念不是從屬關(guān)系，D項(xiàng)不正確。2．從分類(lèi)上講，屬于()①脂肪酸②芳香酸③一元酸④多元酸A．①② B．②③C．②④ D．①③答案：B3．下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()B．2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2OC．ClCH2CH=CH2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))HOCH2CH=CH2＋NaCl解析：選B。取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一”，而B(niǎo)選項(xiàng)對(duì)于CH3CH2OH只有“下”沒(méi)有“上”，屬于氧化反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。4．有機(jī)化合物C7H15OH，若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有三種，則此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()解析：選D。在C7H15OH的這四種同分異構(gòu)體中，A和C的消去反應(yīng)產(chǎn)物有兩種，B的消去反應(yīng)產(chǎn)物只有一種，D的消去反應(yīng)產(chǎn)物有三種。5．五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)B．1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)C．Y分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子D．Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)解析：選A。1molZ中含有5mol酚羥基、1mol羧基、1mol酚酯基，1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位，1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；手性碳原子為連有4個(gè)不同原子或取代基的碳原子，Y分子中的手性碳原子如圖中*所示，C項(xiàng)正確；Y分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羥基、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)，與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。6．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6種無(wú)色溶液，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來(lái)。這種試劑是()A．蒸餾水 B．FeCl3溶液C．新制Cu(OH)2 D．NaOH溶液解析：選C。Cu(OH)2會(huì)與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng)，生成易溶的羧酸銅藍(lán)色溶液。甲酸和乙醛有醛基，加熱時(shí)會(huì)被新制Cu(OH)2氧化，Cu(OH)2被還原生成紅色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2中有水，當(dāng)與酯或溴乙烷混合時(shí)，有機(jī)層與水層因不溶而分離，酯密度小，位于上層，溴乙烷密度大，位于下層，而乙醇可以與水互溶。7．下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的操作中，錯(cuò)誤的是()A．溴苯(溴)：加入足量NaOH溶液充分振蕩，分液，棄水層B．苯(苯酚)：加濃溴水，振蕩，過(guò)濾除去沉淀C．溴乙烷(乙醇)：加水振蕩，分液，棄水層D．乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩，分液，棄水層解析：選B。A項(xiàng)加NaOH溶液，溴與NaOH反應(yīng)生成鹽溶液與溴苯互不相溶；B項(xiàng)加濃溴水，溴過(guò)量形成新雜質(zhì)且生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯；C項(xiàng)乙醇能與水互溶，溴乙烷不溶于水；D項(xiàng)乙酸與Na2CO3反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液。8．實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯1mL后，沿器壁加入紫色石蕊溶液0.5mL。這時(shí)石蕊溶液將存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯層之間(整個(gè)過(guò)程不振蕩)。對(duì)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，敘述正確的是()A．石蕊層仍為紫色，有機(jī)層無(wú)色B．石蕊層為三層環(huán)，由上而下是紅、紫、藍(lán)C．石蕊層有兩層，上層為紫色，下層為藍(lán)色D．石蕊層為三層環(huán)，由上而下是藍(lán)、紫、紅解析：選B。上層乙酸乙酯中由于混有乙酸而顯紅色；下層Na2CO3溶液使石蕊溶液顯藍(lán)色；由于不振蕩，中層仍呈紫色。9．下列說(shuō)法正確的是()A．鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行B．在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液，充分振蕩，然后加入幾滴AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀C．消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D．在溴乙烷與NaCN、CH3C≡CNa的反應(yīng)中，都是其中的有機(jī)基團(tuán)取代溴原子的位置解析：選D。嚴(yán)格地說(shuō)，哪個(gè)反應(yīng)更容易進(jìn)行，必須結(jié)合實(shí)際的條件，如果在沒(méi)有實(shí)際條件的情況下，鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個(gè)更容易進(jìn)行，是沒(méi)法比較的，A錯(cuò)誤；在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液，充分振蕩，溴乙烷水解生成乙醇和NaBr，加入幾滴AgNO3溶液后確實(shí)生成了AgBr沉淀，但由于NaOH溶液是過(guò)量的，同時(shí)生成AgOH(可以轉(zhuǎn)化成Ag2O，顏色為棕色)，導(dǎo)致觀察不到淺黃色沉淀，B錯(cuò)誤；消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑，但不能認(rèn)為是唯一的途徑，如乙炔與氫氣按1∶1加成可以生成乙烯，C錯(cuò)誤；在取代反應(yīng)中，一般是帶相同電荷的相互取代，金屬有機(jī)化合物中，顯然是金屬帶正電荷，有機(jī)基團(tuán)帶負(fù)電荷，溴乙烷中溴帶負(fù)電荷，乙基帶正電荷，因此，D正確。10．以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過(guò)程中，要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2共熱⑦用稀H2SO4酸化A．①③④②⑥⑦ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥⑦ D．②④①⑥⑤解析：選C。采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1，2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。11．膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C34H50O2，生成這種膽固醇酯的羧酸是()A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH解析：選B。膽固醇的分子式中只有一個(gè)氧原子，應(yīng)是一元醇，而題給膽固醇酯只有2個(gè)氧原子，應(yīng)為一元酯，據(jù)此可寫(xiě)出該酯化反應(yīng)的通式(用M表示羧酸)：C27H46O＋M→C34H50O2＋H2O，再由原子守恒可求得該羧酸的分子式為C7H6O2，故本題答案為B。12．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè)，其中正確的是()①可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色②可以和NaOH溶液反應(yīng)③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)④在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)A．①②③ B．①②③④C．①②③⑤ D．①②④⑤解析：選C。A中含有—OH，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，①正確；A中含有酯基，在NaOH存在的條件下能水解，②正確；A中醇羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，③正確；A中醇羥基無(wú)β-H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，④錯(cuò)誤；A中—CHO能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成Cu2O沉淀，⑤正確。故選C。二、非選擇題(本題包括4小題，共40分)13．(7分)按下列步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B____________，D____________。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是________(填代號(hào))。(3)根據(jù)＋Br2eq\o(→,\s\up7(一定條件))，寫(xiě)出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________________。(4)寫(xiě)出C→的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件)：________________________________________________。解析：苯酚先加成變成醇A()，A發(fā)生消去反應(yīng)得到B()，B發(fā)生加成反應(yīng)得到C()，C發(fā)生消去反應(yīng)生成，在一定條件下與Br2反應(yīng)生成，再與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到D()，D在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)得到。答案：(1)(2)②④(3)CH2=CH—CH=CH2＋Br2eq\o(→,\s\up7(一定條件))(4)＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O14．(9分)A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR′在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′為烷基)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_(kāi)_______。(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1∶2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________。(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有________種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________。解析：(1)設(shè)分子中含O原子的個(gè)數(shù)為n，由eq\f(16n,Mr)＝0.186，得Mr＝eq\f(16n,0.186)，當(dāng)n＝1時(shí)，Mr＝86；當(dāng)n≥2時(shí)，Mr＞90，不符合題意；故Mr＝86。A分子中CH2原子團(tuán)的個(gè)數(shù)為eq\f(86－16,14)＝5，故A的分子式為C5H10O。(2)B分子中含2個(gè)—COOH，又根據(jù)D的分子式可知C含2個(gè)C原子，則B含3個(gè)C原子，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH，與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH2COOH＋2C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))2H2O＋C2H5OOCCH2COOC2H5。(3)根據(jù)A的分子式以及A能使溴的四氯化碳溶液褪色，知其分子中有一個(gè)“”，與鈉反應(yīng)放出H2，分子中還有1個(gè)—OH，由A被酸性KMnO4溶液氧化生成的B、C可知—OH應(yīng)位于1-碳原子上，雙鍵應(yīng)位于3，4-碳原子上，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH=CHCH3。答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH＋2C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))2H2O＋C2H5OOCCH2COOC2H5酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)HOCH2CH2CH=CHCH3(4)2CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH15．(10分)某芳香烴A有如下六步轉(zhuǎn)化：eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(①),\s\do5(溴水))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(②),\s\do5(NaOH溶液))eq\x(C)eq\o(→,\s\up7(③O2),\s\do5(Cu，△))eq\x(D)eq\o(→,\s\up7(④△),\s\do5(新制Cu（OH）2))eq\o(→,\s\up7(⑤△),\s\do5(濃硫酸))eq\x(E)eq\o(→,\s\up7(⑥CH3OH),\s\do5(濃硫酸，△))(1)寫(xiě)出芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：①____________，②____________，④____________，⑤____________。(3)反應(yīng)④中看到的現(xiàn)象為_(kāi)_______________________________________________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：_______________________________________________________________________________________________________。寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：_________________________________________________________________________________________________________。(5)若A的一些同分異構(gòu)體中，既有苯環(huán)，又有，滿(mǎn)足上述條件的除A外還有________種。解析：由D的氧化產(chǎn)物推測(cè)知D為，進(jìn)一步推斷C、B、A分別為、與A互為同分異構(gòu)體且滿(mǎn)足條件“既有苯環(huán)，又有”的有答案：(1)(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))氧化反應(yīng)消去反應(yīng)(3)有紅色沉淀產(chǎn)生(4)＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))＋2H2O＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O(5)516．(14分)已知：。為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填序號(hào))。a．苯 b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________，由C→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物和________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫(xiě)一種名稱(chēng))。