初級中藥士-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習(xí)題-藥事管理三

初級中藥士-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習(xí)題-藥事管理三[單選題]1.按處方管理辦法規(guī)定，兒科處方保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A[單選題（江南博哥）]2.按處方管理辦法規(guī)定，急診處方保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A[單選題]5.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時的四查內(nèi)容不包括()。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)師資格、職稱正確答案：E[單選題]6.下列關(guān)于調(diào)劑工作的基本職責(zé)與程序正確的是()。A.審核處方→準(zhǔn)確調(diào)配→正確書寫藥袋或標(biāo)簽→包裝→發(fā)藥→對患者用藥交代與指導(dǎo)B.審核處方→正確書寫藥袋或標(biāo)簽→準(zhǔn)確調(diào)配→包裝→發(fā)藥→對患者用藥交代與指導(dǎo)C.審核處方→準(zhǔn)確調(diào)配→正確書寫藥袋或標(biāo)簽→對患者用藥交代與指導(dǎo)→發(fā)藥→包裝D.準(zhǔn)確調(diào)配→審核處方→正確書寫藥袋或標(biāo)簽→發(fā)藥→包裝→對患者用藥交代與指導(dǎo)E.準(zhǔn)確調(diào)配→審核處方→正確書寫藥袋或標(biāo)簽→發(fā)藥→包裝→對患者用藥交代與指導(dǎo)正確答案：A[單選題]7.急診處方用量一般不得超過()。A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天正確答案：C[單選題]8.處方用量一般不得超過()。A.1天B.2天C.3天D.5天E.7天正確答案：E[單選題]9.下列論述錯誤的是()。A.處方中的藥品名稱不得使用簡寫或縮寫B(tài).處方中的藥品名稱可采用通用名或商品名C.處方中的藥品名稱以藥典收載的為準(zhǔn)D.處方中的藥品名稱以藥典委員會公布中國藥品通用名稱為準(zhǔn)E.處方中的藥品名稱以經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)正確答案：A[單選題]10.處方一律用規(guī)范的()。A.中文B.中文或英文C.英文D.縮寫E.代碼正確答案：B[單選題]11.每張?zhí)幏降挠盟?)。A.只限于1名患者B.病情一致的可以2名患者C.普通用藥可以多名患者通用D.外用藥可以多名患者通用E.急診患者由于急救需要，可以多名患者通用正確答案：A[單選題]12.普通藥品處方的顏色是()。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：A[單選題]13.兒科藥品處方的顏色是()。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：D[單選題]14.不在處方正文中書寫的是()。A.醫(yī)師的簽名B.藥品的名稱C.藥品的規(guī)格D.藥品的數(shù)量E.藥品的用法用量正確答案：A[單選題]15.處方在特殊情況下需要延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長不得超過()。A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天正確答案：C[單選題]16.處方應(yīng)當(dāng)()。A.當(dāng)日有效B.2天有效C.3天有效D.4天有效E.5天有效正確答案：A[單選題]17.處方管理辦法適用的機構(gòu)不包括()。A.診所B.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)C.健身中心D.醫(yī)務(wù)室E.衛(wèi)生保健所正確答案：C[單選題]18.處方管理辦法適用的范圍不包括()。A.開具處方的人員B.審核處方的人員C.調(diào)劑處方的人員D.保管處方的人員E.使用處方的患者正確答案：E[單選題]19.多少級以上的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理委員會？()A.一級B.二級C.三級D.四級E.五級正確答案：B[單選題]20.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定中指出醫(yī)院的藥學(xué)部門建立的藥學(xué)工作模式應(yīng)當(dāng)()。A.以藥品合格為中心B.以保障藥品供應(yīng)為中心C.以增加醫(yī)院藥品收入為中心D.以醫(yī)師為中心E.以病人為中心正確答案：E[單選題]21.醫(yī)療機構(gòu)對藥品進(jìn)出流通應(yīng)有購進(jìn)記錄、按批號追蹤的記錄。記錄保存的時間一般為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[單選題]22.醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的基本原則不包括()。A.按需購藥B.加速周轉(zhuǎn)C.按價選購D.擇優(yōu)選購E.減少庫存正確答案：C[單選題]23.應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?、雙人雙鎖保管、專賬記錄的藥品不包括()。A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.麻醉藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：B[單選題]24.基本的藥品儲存養(yǎng)護(hù)措施不包括()。A.冷藏B.防凍C.防潮D.防蟲E.防輻射正確答案：E[單選題]25.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格和其他標(biāo)示，其中驗明藥品其他標(biāo)示不包括()。A.藥品包裝B.藥品說明書C.藥品外觀質(zhì)量D.特殊管理藥品的特殊標(biāo)示E.藥品專利的標(biāo)示正確答案：E[單選題]26.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，其檢驗應(yīng)當(dāng)()。A.批批檢驗B.每2批檢驗C.每3批檢驗D.每日檢驗E.每班次檢驗正確答案：A[單選題]27.按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說法錯誤的是()。A.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上；藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥C.藥品零售企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購，并保存采購記錄D.處方藥與甲類非處方藥的零售需要獲得許可證，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書懸掛在醒目、易見的地方，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡E.必須由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后方可依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品，零售藥店對處方必須留存1年以上備查正確答案：E[單選題]28.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師()。A.可以幫助病患者選購處方藥B.對處方可以擅自更改或代用C.對有配伍禁忌的處方，可以自行更正后調(diào)配、銷售D.對有超劑量的處方，可以自行更正后調(diào)配、銷售E.應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議正確答案：E[單選題]29.按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，社會藥店、醫(yī)療機構(gòu)藥房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備()。A.藥士以上職稱人員B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師以上職稱人員D.用藥咨詢?nèi)藛TE.專職采購人員正確答案：B[單選題]30.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備()。A.藥劑士B.副主任藥師C.主管藥師D.主任藥師E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：E[單選題]31.關(guān)于處方藥和非處方藥銷售的管理錯誤的是()。A.不得采用開架自選銷售的方式B.不得采用有獎銷售方式C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放E.通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定正確答案：A[單選題]32.處方藥、非處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售業(yè)務(wù)必須由具有()。A.《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營B.《藥品經(jīng)營許可證》藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營E.《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營正確答案：C[單選題]33.不需要許可證的是()。A.處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售B.非處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售C.處方藥的零售D.甲類非處方藥的零售E.乙類非處方藥的零售正確答案：E[單選題]34.按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”原則遴選的藥品目錄是()。A.非處方藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥正確答案：D[單選題]35.國家藥物政策包括()。A.基本藥物，價格合理，政策支持，儲存體系，質(zhì)量保證，合理用藥B.基本藥物，價格低廉，財政支持，供應(yīng)體系，質(zhì)量保證，合理用藥C.基本藥物，價格合理，政策支持，供應(yīng)體系，質(zhì)量穩(wěn)定，合理用藥D.基本藥物，價格合理，財政支持，供應(yīng)體系，質(zhì)量保證，合理用藥E.基本藥物，價格合理，財政支持，供應(yīng)體系，質(zhì)量穩(wěn)定，安全用藥正確答案：D[單選題]36.國家藥物政策的目標(biāo)不包括()。A.基本藥物的可獲得性B.降低藥品價格C.合理用藥D.保證向公眾提供安全、有效的藥品E.保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品正確答案：B[單選題]37.醫(yī)療機構(gòu)對購進(jìn)的醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)當(dāng)()。A.專庫或?qū)９翊娣?，加鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符B.登記造冊、專人管理，按規(guī)定儲存，做到賬物相符C.專庫或?qū)９翊娣牛瑢Ｈ斯芾?，專賬記錄，做到賬物相符D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符E.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記錄，做到賬物相符正確答案：B[單選題]38.毒性藥品的包裝容器上必須印有()。A.專門標(biāo)志B.“毒”字C.特殊圖案D.彩色標(biāo)志E.毒藥標(biāo)志正確答案：E[單選題]39.關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是()。A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜正確答案：D[單選題]40.毒性藥品處方調(diào)配時()。A.處方一次有效，由患者保存處方B.對處方做出明顯標(biāo)記，以利患者再次使用C.處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查D.處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查E.可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說明注意點正確答案：D[單選題]41.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)()。A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存5年備查E.保存至有效期后1年備查正確答案：B[單選題]42.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并()。A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查正確答案：D[單選題]43.醫(yī)療用毒性藥品系指()。A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品正確答案：B[單選題]44.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關(guān)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理說法錯誤的是()。A.省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構(gòu)負(fù)責(zé)收寄麻醉藥品和精神藥品B.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)向指定的郵政營業(yè)機構(gòu)提交郵寄證明C.郵寄證明由寄件人所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具D.郵政營業(yè)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗、收存準(zhǔn)予郵寄證明，沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構(gòu)不得收寄E.郵政營業(yè)機構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗正確答案：C[單選題]45.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)()。A.進(jìn)行托運B.使用集裝箱或者鐵路行李車運輸C.由專人負(fù)責(zé)押運D.隨其他貨物一起運輸E.由武警負(fù)責(zé)押運正確答案：B[單選題]46.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位麻精藥品儲存的說法錯誤的是()。A.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜C.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理正確答案：D[單選題]47.因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶的麻醉藥品和第一類精神藥品的量為()。A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)B.3天常用量C.5天常用量D.7天常用量E.10天常用量正確答案：A[單選題]48.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[單選題]49.下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是()。A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C.未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覦.麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行業(yè)協(xié)會應(yīng)當(dāng)加強行業(yè)自律管理正確答案：D[單選題]50.麻醉藥品和精神藥品，是指()。A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)正確答案：C[單選題]51.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》適用于()。A.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理B.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動以及監(jiān)督管理C.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理D.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理正確答案：E[單選題]52.1994～1997年國務(wù)院有關(guān)部門經(jīng)整頓，驗收批準(zhǔn)了多少家中藥材專業(yè)市場？()A.5家B.10家C.15家D.17家E.19家正確答案：D[單選題]53.下列屬于三級國家重點保護(hù)野生物種的是()。A.馬鹿茸B.哈士蟆油C.山茱萸D.甘草E.梅花鹿茸正確答案：C[單選題]54.下列屬于二級國家重點保護(hù)野生物種的是()。A.刺五加B.川貝C.蛤蚧D.紫草E.梅花鹿茸正確答案：C[單選題]55.可以在中藥材市場交易的是()。A.中成藥B.醫(yī)療器械C.罌粟殼D.中藥飲片E.中藥材正確答案：E[單選題]56.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場租用固定攤位經(jīng)營中藥材多少年以上的經(jīng)營戶，必須向中藥材專業(yè)市場所在地藥監(jiān)部門申請取得藥品經(jīng)營許可證？()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A[單選題]57.下列錯誤論述麻黃、甘草的管理規(guī)定的是()。A.國家加強對甘草、麻黃的科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā)B.限制飲料、食品、煙草中使用C.市場供應(yīng)遵循“先國內(nèi)后國外、先人工后野生、先藥用后其他”的原則D.鼓勵投資建設(shè)甘草、麻黃圍欄護(hù)育和人工種植基地E.具有藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)即可以從事甘草、麻黃收購、加工和銷售活動正確答案：E[單選題]58.國家林業(yè)局、國家工商行政管理局要求生產(chǎn)、銷售含下列哪種成分的中成藥要實行中國野生動物經(jīng)營利用管理專用標(biāo)識制度？()A.虎骨B.豹骨C.天然麝香D.蟾酥E.梅花鹿茸正確答案：C[單選題]59.下列不屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種的是()。A.虎骨B.馬鹿茸C.豹骨D.羚羊角E.梅花鹿茸正確答案：B[單選題]60.國家重點保護(hù)野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種，其中包含中藥材()。A.23種B.24種C.42種D.56種E.65種正確答案：C[單選題]61.國家重點保護(hù)野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種()。A.37種B.56種C.67種D.76種E.95種正確答案：D[單選題]62.野生藥材資源保護(hù)管理條例對野生藥材資源的保護(hù)分為()。A.一級管理B.二級管理C.三級管理D.四級管理E.五級管理正確答案：C[單選題]63.中藥二級保護(hù)品種保護(hù)期限為()。A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年正確答案：B[單選題]64.下列可以申請一級中藥品種保護(hù)的是()。A.已經(jīng)解除生產(chǎn)批號的品種B.對特定疾病有顯著療效的C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)制備的特殊制劑E.相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品正確答案：E[單選題]65.中藥品種保護(hù)條例將受保護(hù)的中藥品種分為()。A.1級B.2級C.3級D.4級E.5級正確答案：B[單選題]66.國家對多少種中藥材實行進(jìn)口審批管理，首先取得進(jìn)口許可證后，方可進(jìn)口？()A.13種B.15種C.20種D.30種E.35種正確答案：A[單選題]67.出口中藥材必須經(jīng)對外貿(mào)易部門批準(zhǔn)，辦理出口中藥材許可證后，方可辦理出口手續(xù)，目前國家對多少種中藥材出口實行審批管理？()A.15種B.20種C.25種D.30種E.35種正確答案：E[單選題]68.國家對部分重點中藥材購銷實行管理，下列屬于第二類的為()。A.麝香B.杜仲C.牛黃D.甘草E.厚樸正確答案：C[單選題]69.國家對部分重點中藥材購銷實行管理，下列屬于第一類的為()。A.三七B.人參C.牛黃D.甘草E.黃連正確答案：D[單選題]70.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是()。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門E.國家工商行政管理部門正確答案：A[單選題]71.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是()。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門E.國家工商行政管理部門正確答案：C[單選題]72.下列可以列入非處方藥范圍的是()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.可自我診斷、自我藥療的輕微病癥的藥品E.醫(yī)療用毒性藥品正確答案：D[單選題]73.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品應(yīng)當(dāng)是()。A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善正確答案：A[單選題]74.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品為()。A.化學(xué)藥品B.生物藥C.中成藥D.中藥飲片E.口服泡騰劑正確答案：E[單選題]75.非處方藥的遴選原則是()。A.安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟合理B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善正確答案：D[單選題]76.國家基本藥物的遴選原則是()。A.安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟合理B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善正確答案：B[單選題]77.經(jīng)過批準(zhǔn)可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳的是()。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.非處方藥正確答案：E[單選題]78.下列屬于傳統(tǒng)藥最根本特點的是()。A.用傳統(tǒng)醫(yī)藥觀點和理論表述其特性B.能被傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)使用的藥物C.根據(jù)藥物的性能組合在方劑中D.在傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論的指導(dǎo)下應(yīng)用E.用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等方法制取的物質(zhì)正確答案：D[單選題]79.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄原則上幾年調(diào)整一次？()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B[單選題]80.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[單選題]81.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中乙類藥品由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的()。A.5％B.10％C.15％D.20％E.25％正確答案：C[單選題]82.國家基本藥物的品種數(shù)約占現(xiàn)有品種的()。A.10％～15％B.20％～25％C.30％～35％D.40％～55％E.50％～65％正確答案：D[單選題]83.國家基本藥物目錄一般幾年公布一次？()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：據(jù)新華社信息,衛(wèi)生部等9部門近日公布的《國家基本藥物目錄管理方法(暫行)》明確指出,國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實行動態(tài)管理,原則上每3年調(diào)整一次。[單選題]84.下列關(guān)于制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則論述錯誤的是()。A.盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)B.有針對性地規(guī)定檢測項目C.檢驗方法要考慮到實際條件和反映新技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展D.標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實際E.充分體現(xiàn)“安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重”的原則正確答案：E參考解析：制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則：①必須堅持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)“安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟合理”的原則，并要盡可能采用先進(jìn)標(biāo)淮，使標(biāo)準(zhǔn)能起到推動提高質(zhì)量、保證擇優(yōu)發(fā)展和促進(jìn)對外貿(mào)易的作用。②要從生產(chǎn)、流通、使用的各個環(huán)行去考察影響藥品質(zhì)量的因素，有針對性地規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。③檢驗方法的選擇，應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則，要強調(diào)方法的適用性，并注意吸收國內(nèi)科研成果和國外先進(jìn)經(jīng)驗；既要考慮當(dāng)前國內(nèi)實際條件，又要反應(yīng)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展，進(jìn)一步完善和提高檢測水平。對于某些抗生素、生化藥品和必須采用生物測定的品種，在不斷改進(jìn)生物測定法的同時，也可采用化學(xué)和儀器分析的方法控制其純度。④標(biāo)準(zhǔn)中的限度的規(guī)定，應(yīng)密切結(jié)合實際要保證藥品在生產(chǎn)、貯存、銷售和使用過程中的質(zhì)量，并可能全面符合規(guī)定：在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)過程中，對一些細(xì)節(jié)有一些具體的規(guī)定。[單選題]85.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定時所選擇的檢驗方法應(yīng)遵循的原則不包括()。A.經(jīng)濟B.準(zhǔn)確C.簡便D.靈敏E.快速正確答案：A[單選題]86.下列屬于藥品一般特性的是()。A.經(jīng)濟性和競爭性B.需要迫切性C.消費者低選擇性D.社會公共性E.專業(yè)技術(shù)性強正確答案：A[單選題]87.收載中國生物制品規(guī)程的藥典版本是()。A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2007年版E.2008年版正確答案：C[單選題]88.不在2005年版《中國藥典》一部中收載的是()。A.中藥材B.中藥飲片C.藥用輔料D.植物提取物E.植物油脂正確答案：C[單選題]89.《中國藥典》原則上多少年修訂一次？()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E[單選題]90.下列對于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)論述錯誤的是()。A.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法做出的技術(shù)規(guī)定B.國家對藥品的生產(chǎn)與經(jīng)營規(guī)則做出的技術(shù)規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和管理部門共同遵守D.屬于法定標(biāo)準(zhǔn)E.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬于國家標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B[單選題]91.下列不屬于藥品的是()。A.中成藥B.化學(xué)原料藥C.加有維生素C的飲料D.中藥材E.血液制品正確答案：C[單選題]92.依法參與國家特殊管理的藥品的管理，同時對觸犯刑法的藥事違法犯罪嫌疑人依法進(jìn)行刑事調(diào)查并按司法程序予以處理的部門是()。A.公安部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護(hù)部門正確答案：A[單選題]93.主要藥事管理職能是為保證購進(jìn)的合法性和購進(jìn)藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證售出或使用藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，依法管理藥品的購進(jìn)、儲藏、零售或使用和藥學(xué)服務(wù)等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織正確答案：B[單選題]94.主要藥事管理職能是保證藥品購進(jìn)的合法性和質(zhì)量，保證藥品在儲藏過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性，保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量。主要是向最終使用藥品的病患者提供藥學(xué)服務(wù)的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織正確答案：A[單選題]95.主要藥事管理職能是為保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品購進(jìn)、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織正確答案：E[單選題]96.主要藥事管理職能是為保證藥品購進(jìn)渠道的合法性和購進(jìn)藥品的質(zhì)量，保證藥品的儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品購進(jìn)、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品招標(biāo)代理組織E.藥品銷售代理組織正確答案：C[單選題]97.主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織正確答案：D[單選題]98.主要藥事管理職能是負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟管理：為保證國家或地區(qū)發(fā)生災(zāi)情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應(yīng)；依法對國家儲備藥品、藥品儲備體系和藥品價格進(jìn)行必要的行政管理的部門是()。A.藥品監(jiān)督管理部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護(hù)部門