臨床藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)

臨床藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)南昌大學(xué)

第一章測試

臨床藥效學(xué)旨在研究藥物對(duì)人體生理與生化功能的影響和臨床效應(yīng)，以及藥物的作用機(jī)制與體內(nèi)過程。簡言之，即研究藥物對(duì)機(jī)體的影響。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

我國新藥臨床試驗(yàn)必須獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，由研制單位在國家已審核批準(zhǔn)的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)中選擇臨床研究單位。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

臨床試驗(yàn)過程中保護(hù)受試者權(quán)益的主要措施包括倫理審查及知情同意。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

臨床藥理學(xué)的專業(yè)服務(wù)包括以下哪些（）

A:主導(dǎo)設(shè)計(jì)并實(shí)施新藥的各期臨床試驗(yàn)；B:為藥品監(jiān)管部門及生產(chǎn)、研制和使用單位提供技術(shù)咨詢；C:開展治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)臨床個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)；D:開展不良反應(yīng)監(jiān)測及上市后藥物再評(píng)價(jià)；E:以循證醫(yī)學(xué)的理念，通過臨床藥理會(huì)診，協(xié)助和指導(dǎo)臨床各科醫(yī)生合理用藥。

答案:為藥品監(jiān)管部門及生產(chǎn)、研制和使用單位提供技術(shù)咨詢；;開展治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)臨床個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)；;開展不良反應(yīng)監(jiān)測及上市后藥物再評(píng)價(jià)；;以循證醫(yī)學(xué)的理念，通過臨床藥理會(huì)診，協(xié)助和指導(dǎo)臨床各科醫(yī)生合理用藥。

《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》的基本原則包括（）

A:公正；B:力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。C:實(shí)現(xiàn)研究者價(jià)值D:尊重人格；

答案:公正；;力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。;尊重人格；

第二章測試

下列有關(guān)臨床藥動(dòng)學(xué)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:研究臨床用藥過程中藥物對(duì)機(jī)體的效應(yīng)B:根據(jù)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)制定最佳給藥方案C:研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)規(guī)律D:闡明臨床用藥過程中人體對(duì)于藥物處置的體內(nèi)過程E:研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時(shí)間之間的關(guān)系

答案:研究臨床用藥過程中藥物對(duì)機(jī)體的效應(yīng)

下列有關(guān)血漿蛋白結(jié)合的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A:藥物與血漿蛋白的結(jié)合具有飽和性B:結(jié)合型藥物不能發(fā)揮藥理活性C:藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的D:在血漿蛋白結(jié)合部位上藥物之間可能發(fā)生相互竟?fàn)嶦:血漿蛋白結(jié)合率大于0.7，表示有高度結(jié)合

答案:血漿蛋白結(jié)合率大于0.7，表示有高度結(jié)合

一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（）

A:半衰期、總體清除率恒定，與藥物濃度無關(guān)B:Cmax與劑量無關(guān)C:AUC與劑量成正比D:等比轉(zhuǎn)運(yùn)E:等量轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:半衰期、總體清除率恒定，與藥物濃度無關(guān);AUC與劑量成正比;等比轉(zhuǎn)運(yùn)

下列有關(guān)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的敘述中，正確的是（）

A:攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體的主要功能是促進(jìn)藥物向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B:外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能類似外排泵C:原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是直接利用ATP分解釋放出的能量來轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的方式D:外排轉(zhuǎn)動(dòng)體將抗腫瘤藥物排出腫瘤細(xì)胞外是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生多藥耐藥的原因之一E:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體屬于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

答案:攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體的主要功能是促進(jìn)藥物向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn);外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能類似外排泵;原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是直接利用ATP分解釋放出的能量來轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的方式;外排轉(zhuǎn)動(dòng)體將抗腫瘤藥物排出腫瘤細(xì)胞外是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生多藥耐藥的原因之一;藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體屬于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

代謝過程即是解毒過程（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章測試

下列哪些抗細(xì)菌藥物常規(guī)需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測（）。

A:兩性霉素BB:萬古霉素C:多黏菌素ED:伏立康唑

答案:萬古霉素;多黏菌素E

苯妥英鈉安全有效血清藥物濃度范圍（）。

A:10-20mg/LB:30-40mg/LC:40-50mg/LD:20-30mg/L

答案:10-20mg/L

高效液相色譜法（HPLC）用于治療藥物監(jiān)測，有哪些優(yōu)點(diǎn)（）。

A:分離度好B:專屬性強(qiáng)C:技術(shù)要求低D:靈敏度高

答案:分離度好;專屬性強(qiáng);靈敏度高

以下測定血藥濃度的方法屬于免疫法有哪些（）

A:熒光免疫法(FIA)B:酶免疫法（EIA）C:游離偏振免疫法（FRAT）D:放射免疫法(RIA)

答案:熒光免疫法(FIA);酶免疫法（EIA）;放射免疫法(RIA)

通過測定體液中的藥物濃度，計(jì)算出各種藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，然后設(shè)計(jì)出針對(duì)患者個(gè)人的給藥方案，這種方式稱為給藥個(gè)體化。臨床進(jìn)行個(gè)體化給藥，在根據(jù)病情和適應(yīng)證選定最佳藥物之后，還需確定（）

A:給藥過量中毒的救治方法B:預(yù)期達(dá)到的血藥濃度C:給藥間隔D:給藥劑量和劑型

答案:給藥過量中毒的救治方法;預(yù)期達(dá)到的血藥濃度;給藥間隔;給藥劑量和劑型

第四章測試

為規(guī)范生物制品注冊申報(bào)和管理，將生物制品分為預(yù)防用生物制品、治療用生物制品和按生物制品管理的體外診斷試劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

我國主管藥品注冊審批的部門是（）

A:國家藥品監(jiān)督管理局B:國家工商管理總局C:省級(jí)藥品監(jiān)督管理局D:國家中醫(yī)藥管理局

答案:國家藥品監(jiān)督管理局

《藥品注冊管理辦法》中藥品注冊分類將中藥、天然藥物分為（）類。

A:8類B:6類C:9類D:15類

答案:8類

《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》中指出的境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市應(yīng)按照《藥品注冊管理辦法》中（）程序申報(bào)。

A:再注冊申請(qǐng)B:新藥申請(qǐng)C:補(bǔ)充申請(qǐng)D:仿制藥品申請(qǐng)E:進(jìn)口藥品申請(qǐng)

答案:進(jìn)口藥品申請(qǐng)

處方藥分為以下哪幾類（）

A:必須由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用，社會(huì)藥店可零售B:患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用，且社會(huì)藥店不可零售C:患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會(huì)藥店可零售D:患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會(huì)藥店可零售E:可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方在普通商業(yè)企業(yè)購買

答案:患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用，且社會(huì)藥店不可零售;患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會(huì)藥店可零售;患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會(huì)藥店可零售

第五章測試

藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥物臨床試驗(yàn)（）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

A:治療B:開展C:實(shí)施D:全過程

答案:全過程

評(píng)價(jià)受試者用藥依從性好的百分率是指（）

A:100%＜依從性好＜120%B:60%＜依從性好＜100%C:100%D:80%＜依從性好＜120%

答案:80%＜依從性好＜120%

下列關(guān)于安慰劑描述正確的是（）

A:安慰劑有藥理作用B:只能改善主觀癥狀，不能引起客觀指標(biāo)的變化C:安慰劑能產(chǎn)生治療效應(yīng)D:安慰劑不會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)

答案:安慰劑能產(chǎn)生治療效應(yīng)

III期臨床試驗(yàn)是指（）

A:確證性臨床試驗(yàn)B:上市后研究C:臨床藥理學(xué)研究D:探索性臨床試驗(yàn)

答案:確證性臨床試驗(yàn)

保障受試者權(quán)益的重要措施包括（）。

A:臨床試驗(yàn)方案B:研究者C:倫理審查D:知情同意

答案:倫理審查;知情同意

第六章測試

相對(duì)于藥物基因組學(xué)，遺傳藥理學(xué)主要集中研究引起藥物反應(yīng)個(gè)體和群體差異的變異基因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

CYP2D6UMs患者服用常規(guī)劑量的去甲替林，血藥濃度非常低，每天需服用300-500mg或更大劑量才能獲得同樣治療效果。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

CYP2C9的基因型*2/*3和*3/*3導(dǎo)致藥物代謝清除減慢，是白人患者中用磺脲類治療引發(fā)嚴(yán)重低血糖的危險(xiǎn)因素。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

遺傳藥理學(xué)的主要研究方法包括（）

A:群體研究B:組織與細(xì)胞學(xué)研究C:家譜研究D:雙生子研究E:分子生物學(xué)研究

答案:群體研究;組織與細(xì)胞學(xué)研究;家譜研究;雙生子研究;分子生物學(xué)研究

引起蠶豆病發(fā)生的遺傳變異是指（）

A:CYP3A4B:NAT2C:G-6-PDD:ALDH

答案:G-6-PD

第七章測試

時(shí)辰藥理學(xué)的定義為（）。

A:是一門與一般藥理學(xué)完全不同的學(xué)科B:屬于藥理學(xué)的一個(gè)分支C:藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的一門學(xué)科D:研究藥物與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科

答案:研究藥物與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科

根據(jù)時(shí)辰藥理學(xué)的理論，糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間為（）

A:晚上8時(shí)B:中午12時(shí)C:下午4時(shí)D:上午8時(shí)

答案:上午8時(shí)

人體體溫、血壓、血細(xì)胞數(shù)、糖皮質(zhì)激素、代謝水平等均呈一定節(jié)律變動(dòng)，又稱（）。

A:晝夜周期B:年周期C:時(shí)周期D:月周期

答案:晝夜周期

平喘藥宜在（）服用

A:空服B:飯前服C:晨服D:睡時(shí)服

答案:睡時(shí)服

機(jī)體內(nèi)各種不同的生理活動(dòng)按一定的時(shí)間順序呈現(xiàn)有規(guī)律的周期性變化，這種變化節(jié)律稱為生物節(jié)律。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

研究機(jī)體的生物節(jié)律對(duì)藥物作用或藥物體內(nèi)過程的影響，即時(shí)間藥效學(xué)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章測試

正確的描述是:（）

A:停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用B:藥物劑量過大,用藥時(shí)間過長對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用C:B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)D:藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果

答案:藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果

A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是:（）

A:發(fā)生率低B:死亡率高C:不可預(yù)見D:可預(yù)見

答案:可預(yù)見

B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是:（）

A:與劑量大小有關(guān)B:可預(yù)見C:死亡率高D:發(fā)生率高

答案:死亡率高

屬于A型不良反應(yīng)的是:（）

A:特異質(zhì)反應(yīng)B:由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病C:變態(tài)反應(yīng)D:副作用

答案:副作用

已證實(shí)可致畸的藥物是:（）

A:苯巴比妥B:苯妥英鈉C:阿司匹林D:青霉素

答案:苯妥英鈉

第九章測試

在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是（）

A:藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱B:藥物的受體結(jié)合量C:藥物的分布容積D:藥物的半衰期E:藥物的腎清除率

答案:藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱

四環(huán)素類藥物與鉍劑、鐵劑合用時(shí)影響吸收，降低抗菌效果是因（）

A:生成了復(fù)合物B:生成了化合物C:生成了絡(luò)合物D:生成了單體E:生成了混合物

答案:生成了絡(luò)合物

某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于（）

A:血腦屏障B:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:酶誘導(dǎo)作用D:腸肝循環(huán)E:蓄積效應(yīng)

答案:酶誘導(dǎo)作用

西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度（）

A:代謝速度先加快后減慢B:代謝速度不變C:代謝速度減慢D:代謝速度先減慢后加快E:代謝速度加快

答案:代謝速度減慢

維生素K使與之合用的抗凝藥的抗凝作用下降，這種現(xiàn)象稱為（）

A:拮抗作用B:協(xié)同作用C:增敏作用D:相加作用E:增強(qiáng)作用

答案:拮抗作用

關(guān)于藥物制劑配伍變化的正確敘述為（）

A:藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化B:藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌C:物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象D:易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生E:配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化

答案:藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化;藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌;易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生;配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化

藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括（）

A:藥物氧化、還原B:生物堿鹽溶液的沉淀C:發(fā)生水解D:pH改變E:復(fù)分解產(chǎn)生沉淀

答案:生物堿鹽溶液的沉淀;發(fā)生水解;pH改變;復(fù)分解產(chǎn)生沉淀

第十章測試

苯丙胺類是一種強(qiáng)烈（）

A:致幻劑B:中樞神經(jīng)抑制劑C:中樞神經(jīng)興奮劑D:β-受體阻滯劑

答案:中樞神經(jīng)興奮劑

阿片類麻醉品過量中毒使用什么藥物救治（）

A:納曲酮B:腎上腺素C:洛貝林D:尼可剎米

答案:納曲酮

精神藥品作用于（）

A:消化系統(tǒng)B:呼吸系統(tǒng)C:中樞神經(jīng)系統(tǒng)D:心血管系統(tǒng)

答案:中樞神經(jīng)系統(tǒng)

身體依賴性患者在中斷用藥后出現(xiàn)（）

A:愉快滿足感B:戒斷綜合征C:抑郁癥D:欣快感覺

答案:戒斷綜合征

甲基苯丙胺的前體物質(zhì)是（）

A:毒扁豆堿B:古柯堿覺C:罌粟堿D:麻黃堿

答案:麻黃堿

第十一章測試

常用降壓藥物種類不包括（）。

A:α受體阻滯劑B:利尿劑C:ACEID:CCB

答案:α受體阻滯劑

高血壓聯(lián)合治療的意義包括（）。

A:協(xié)同增效B:減少或抵消不良反應(yīng)C:降低藥物使用劑量D:干預(yù)多種升壓機(jī)理

答案:協(xié)同增效;減少或抵消不良反應(yīng);干預(yù)多種升壓機(jī)理

高血壓聯(lián)合治療的原則包括（）。

A:當(dāng)血壓≥140/90mmHg的高血壓患者B:當(dāng)血壓≥160/100mmHg的高危人群C:單藥治療未達(dá)標(biāo)的高血壓患者D:當(dāng)高于目標(biāo)血壓20/10mmHg的高危人群

答案:當(dāng)血壓≥160/100mmHg的高危人群;單藥治療未達(dá)標(biāo)的高血壓患者;當(dāng)高于目標(biāo)血壓20/10mmHg的高危人群

高血壓聯(lián)合治療的方案不包括（）。

A:CCB+β受體阻滯劑B:ARB+ACEIC:ARB+CCB+利尿