有機化學(xué)解題切入點_第1頁
有機化學(xué)解題切入點_第2頁
有機化學(xué)解題切入點_第3頁
有機化學(xué)解題切入點_第4頁
有機化學(xué)解題切入點_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機化學(xué)解題切入點【有機物·性質(zhì)】①能使溴水褪色的有機物通常含有:②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有:③能發(fā)生加成反應(yīng)的有機物通常含有:④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機物必含有:⑤能與鈉反應(yīng)放出H2的有機物必含有:⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有:能與Na2CO3的有機物含有:⑦能發(fā)生消去反應(yīng)的有機物為:⑧能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物為:⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有:。⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是:,比如有機物A能發(fā)生如反應(yīng):A→B→C,則A應(yīng)是,B就是,C應(yīng)是?!居袡C反應(yīng)·條件】①當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時,必定為:②當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時,通常為:③當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時,通常為:④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時,通常為:⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時,通常是:⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時,通常為:⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時,通常是:,而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時,通常為:【有機反應(yīng)·數(shù)據(jù)】根據(jù)與H2加成時所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破:1mol、“碳碳雙鍵”加成時需molH2,1mol“碳碳三鍵”完全加成時需molH2,1mol—CHO加成時需molH2,而1mol苯環(huán)加成時需molH2。②1mol—CHO與銀氨溶液或新制氫氧化銅完全反應(yīng)時生成molAg↓或molCu2O↓。③mol—OH或mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出1molH2。④1mol—COOH與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出molCO2↑。1mol碳酸鈉或碳酸氫鈉與足量的—COOH反應(yīng)放出molCO2↑。⑤1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時,其相對分子質(zhì)量將增加1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時,其相對分子質(zhì)量將增加。⑥某酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A醇和B酸時,若A與B的相對分子質(zhì)量相等,則。某酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A醇和B酸時,若A可以氧化成B則【物質(zhì)·結(jié)構(gòu)】①具有4原子共線的可能含。②具有4原子共面的可能含。③具有6原子共面的可能含。④具有12原子共面的應(yīng)含有?!疚镔|(zhì)·通式】符合CnH2n+2為,符合CnH2n為,符合CnH2n-2為等,符合CnH2n-6為等,符合CnH2n+2O為等,符合CnH2nO為等,符合CnH2nO2為等。

有機化學(xué)解題切入點【有機物·性質(zhì)】①能使溴水褪色的有機物通常含有:“碳碳雙鍵”、“碳碳三鍵”或“—CHO”。②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有:“碳碳雙鍵”、“碳碳三鍵”、醇、“—CHO”或為“苯的同系物”。③能發(fā)生加成反應(yīng)的有機物通常含有:“碳碳雙鍵”、“碳碳三鍵”、“—CHO或酮”或“苯環(huán)”,其中“—CHO或酮”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機物必含有:“—CHO”。⑤能與鈉反應(yīng)放出H2的有機物必含有:“—OH”、“—COOH”。⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有:-COOH。能與Na2CO3的有機物含有:-COOH或酚—OH。⑦能發(fā)生消去反應(yīng)的有機物為:醇或鹵代烴。⑧能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物為:鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有:酚羥基。⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是:伯醇,即具有“—CH2OH”的醇。比如有機物A能發(fā)生如下反應(yīng):A→B→C,則A應(yīng)是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C應(yīng)是酸。【有機反應(yīng)·條件】①當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時,必定為:鹵代烴的消去反應(yīng)。②當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時,通常為:鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。③當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時,通常為:醇的消去或醇分子間脫水生成醚,或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時,通常為:酯或淀粉的水解反應(yīng)。⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時,通常是:醇氧化為醛或醛氧化為酸。⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時,通常為:碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時,通常是:X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng),而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時,通常為:苯環(huán)上的H原子直接被取代?!居袡C反應(yīng)·數(shù)據(jù)】①根據(jù)與H2加成時所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破:1mol“碳碳雙鍵”加成時需1molH2,1mol、“碳碳三鍵”完全加成時需2molH2,1mol—CHO加成時需1molH2,而1mol苯環(huán)加成時需3molH2。②1mol—CHO與銀氨溶液或新制氫氧化銅完全反應(yīng)時生成2molAg↓或1molCu2O↓。③2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出1molH2。④1mol—COOH與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2↑。1mol碳酸鈉或碳酸氫鈉與足量的—COOH反應(yīng)放出1molCO2↑。⑤1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時,其相對分子質(zhì)量將增加42,1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時,其相對分子質(zhì)量將增加84。⑥某酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A醇和B酸時,若A與B的相對分子質(zhì)量相等,則A比B多一個碳原子。⑦某酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A醇和B酸時,若A可以氧化成B則A與B碳原子數(shù)相同,且除—CH2OH和—COOH外,結(jié)構(gòu)相同?!疚镔|(zhì)·結(jié)構(gòu)】①具有4原子共線的可能含碳碳叁鍵。②具有4原子共面的可能含醛基。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論