2022年黑龍江省哈爾濱市美苑文化藝術(shù)中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第1頁
2022年黑龍江省哈爾濱市美苑文化藝術(shù)中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

2022年黑龍江省哈爾濱市美苑文化藝術(shù)中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.(2001·廣東、河南卷)5.將Cu片放入0.1mol·L-1FeCl3溶液中,反應(yīng)一定時間后取出Cu片,溶液中c(Fe3+)∶c(Fe2+)=2∶3,則Cu2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為()A.3∶2

B.3∶5

C.4∶3

D.3∶4參考答案:D

略2.下列有關(guān)實驗操作的說法中,不正確的是

()A.振蕩試管中的液體時,應(yīng)用手指拿住試管,用手腕甩動B.在做乙烯的制備實驗時要加少量的碎瓷片,以防止溶液暴沸C.因苯酚具有弱酸性,如果皮膚上不慎沾有苯酚,應(yīng)立即用大量的NaOH稀溶液沖洗D.中學(xué)階段在使用試紙時,必須先用蒸餾水濕潤,然后再將待測液滴到試紙上,看變化的結(jié)果,但是PH試紙除外,在使用它時不能先用蒸餾水濕潤。參考答案:答案:C3.下列離子組一定能大量共存的是A.在c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、S2-、AlO2-、SO32-B.有NO3-存在的強酸性溶液中:NH4+、Ba2+、Fe2+、Br-C.某無色透明溶液中:Na+、MnO4-、SO42-、CO32-D.某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解H2SiO3:K+、Na+、HCO3-、NO3-參考答案:A略4.將5.6gFe投入濃硝酸溶液,產(chǎn)生紅棕色氣體A,把所得溶液減壓蒸干,得到20gFe(NO3)2和Fe(NO3)3的混合物,將該固體在高溫下加熱,得到紅褐色的Fe2O3和氣體B,A、B氣體混合通入足量水中,在標(biāo)準狀況下剩余氣體的體積為A.2240mL

B.4480mL

C.3360mL

D.1120mL參考答案:A略5.在溫度、初始容積相同的兩個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物(如圖8所示),發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)+Y(g)2Z(g)

ΔH<0保持溫度不變,測得平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

恒容容器甲恒壓容器乙Y的物質(zhì)的量/moln1n2Z的體積分數(shù)φ1φ2下列說法正確的是(

)。A.平衡時容器乙的容積一定比反應(yīng)前小B.φ2>φ1

圖8C.n2>n1D.平衡時容器甲的壓強一定比反應(yīng)前大參考答案:AB略6.下列基態(tài)電子排布式表示的元素,能形成AB2型共價化合物的是A.1s22s22p63s1和1s22s22p63s23p4

B.1s22s22p1和1s22s22p5

C.

1s22s22p3和1s22s22p4

D.1s22s22p63s2和1s22s22p63s23p5參考答案:C略7.下列離子反應(yīng)方程式正確的是

A.用兩個銅電極電解食鹽水:2Cl—+2H2O====2OH—+H2↑+Cl2↑

B.腐蝕法制作印刷線路板:Fe3++Cu====Fe2++Cu2+C.Ca(HCO3)2溶液中加入過量KOH溶液:Ca2++HCO3—+OH—=CaCO3↓+H2OD.AlCl3溶液呈酸性的原因:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+參考答案:D略8.在1200℃時,天然氣脫硫工藝中會發(fā)生下列反應(yīng):H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H12H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g)△H2H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g)△H32S(g)═S2(g)△H4則△H4的正確表達式為()A.△H4=(△H1+△H2﹣3△H3)B.△H4=(3△H3﹣△H1﹣△H2)C.△H4=(△H1+△H2﹣3△H3)D.△H4=(△H1﹣△H2﹣3△H3)參考答案:A解析:根據(jù)目標(biāo)方程,把方程3反寫,計量數(shù)乘以2;把方程2乘以;把方程1乘以;然后三者相加;即﹣△H3×2+△H2×+△H1×=(△H1+△H2﹣3△H3),故選A.9.將潔凈的金屬片A、B、C、D分別放置在浸有某種鹽溶液的濾紙上面并壓緊(如圖所示)。在每次實驗時,記錄電壓指針的移動方向和電壓表的讀數(shù)如下:已知構(gòu)成兩電極的金屬其金屬活潑性相差越大,電壓表的讀數(shù)越大。請依據(jù)記錄數(shù)據(jù)判斷,下列有關(guān)說法正確的是(

金屬

電子流動方向電壓/V甲甲Cu+0.78乙Cu乙-0.15丙丙Cu+1.35丁丁Cu+0.30

A.在四種金屬中丙的還原性最強B.金屬乙能從硫酸銅溶液中置換出銅C.甲、丁若形成原電池時,甲為正極D.甲、乙形成合金時,將該合金露置在空氣中,乙先被腐蝕參考答案:A略10.下列說法不正確的是

A.天然氣的主要成分是甲烷

B.蛋白質(zhì)、糖類物質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)

C.煤的干餾是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化

D.乙醇、乙烯、乙醛都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化

參考答案:B略11.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且互不同族;其中只

有兩種為金屬;X原子的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等;X與W、Y與Z這兩對原子的最外層電子數(shù)之和均為9。單質(zhì)Y和W都可與濃的NaOH溶液反應(yīng)。下列說法不正確的是A.原子半徑:Y>Z>W

B.非金屬性最強的元素為WC.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為兩性

D.XW2分子中各原子最外層電子均達到8電子結(jié)構(gòu)參考答案:D略12.下列與生產(chǎn)、生活相關(guān)的說法不正確的是

A.CO2和CH4都是溫室氣體

B.釀酒過程中,淀粉水解不能得到乙醇

C.天然氣和液化石油氣的主要成分都是甲烷

D.使用一定的催化劑可將汽車尾氣中的CO和NO轉(zhuǎn)化成CO2和N2參考答案:C略13.常溫下,濃度均為0.1mol/L的溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是()A.c(NH4+):③>①B.水電離出的c(H+):②>①C.①和②等體積混合后的溶液:c(NH4+)+c(NH3?H2O)=0.05mol/LD.①和③等體積混合后的溶液pH>7:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl﹣)+c(OH﹣)參考答案:B考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;鹽類水解的應(yīng)用.分析:A.氯化銨電離生成銨根離子,而氨水的電離程度很??;B.鹽酸為強酸,氫離子濃度大,則由水電離產(chǎn)生的氫離子濃度較小;C.①和②等體積混合的溶液為氯化銨溶液,利用質(zhì)子守恒來分析;D.①和③等體積混合后的溶液氨水的電離大于氯化銨中銨根離子的水解.解答:解:A.氯化銨為強電解質(zhì)完全電離后產(chǎn)生大量的NH4+,氨水為弱電解質(zhì)只有少量的NH4+產(chǎn)生,則c(NH+4):③>①,故A正確;B.在水中加入酸和堿都抑制水的電離,但是相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸中的氫離子濃度大于氨水中的氫氧根離子的濃度,則水電離出的c(H+):①>②,故B錯誤;C.鹽酸和氨水混合后恰好完全反應(yīng),生成的鹽為強酸弱堿鹽,溶液顯酸性,由物料守恒可知,c(Cl﹣)=c(NH4+)+c(NH3?H2O)=0.05mol/L,故C正確;D.①和③等體積混合,為氯化銨溶液,顯酸性,溶液中只有c(NH+4)、c(Cl﹣)、c(OH﹣)、c(H+)4中離子,據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl﹣)+c(OH﹣),故D正確;故選B.點評:本題綜合考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解以及離子濃度大小比較等相關(guān)知識,注意鹽類水解和弱電解質(zhì)的電離程度都很小,難度中等.14.將足量的KHCO3溶液不斷滴入含等物質(zhì)的量的KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量與滴入的KHCO3溶液體積的關(guān)系可表示為參考答案:B略15.15.6mL某氮的氧化物與過量的氫氣充分混合后在一定條件下反應(yīng),凝結(jié)成水,剩余氣體的體積比原混合氣縮小了46.8ml.(相同條件下測定)。該氮的氧化物的化學(xué)式為

A.N2O3

B.N2O5

C.NO2

D.NO參考答案:A略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.氫化鈣固體登山運動員常用的能源提供劑。某興趣小組長擬選用如下裝置制備氫化鈣。

請回答下列問題:(1)請選擇必要的裝置,按氣流方向連接順序為_____________(填儀器接口的字母編號)。(2)根據(jù)完整的實驗裝置進行實驗,實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;打開分液漏斗活塞________(請按正確的順序填入下列實驗步驟的標(biāo)號)。A.加熱反應(yīng)一段時間

B.收集氣體并檢驗其純度C.關(guān)閉分液漏斗活塞

D.停止加熱,充分冷卻(3)實驗結(jié)束后,某同學(xué)取少量產(chǎn)物,小心加入水中,觀察到有氣泡冒出,溶液中加入酚酞后顯紅色,該同學(xué)據(jù)此斷,上述實驗確有CaH2生成。①寫出CaH2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________。②該同學(xué)的判斷不準確,原因是______________________________________________。(4)請你設(shè)計一個實驗,用化學(xué)方法區(qū)分鈣與氫化鈣,寫出實驗簡要步驟及觀察到的現(xiàn)象___________________________________________________________。(5)登山運動員常用氫化鈣作為能源提供劑,與氫氣相比,其優(yōu)點是________________。參考答案:(1)i→e,f→d,c→j,k(或k,j)→a(2)BADC(3)①CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑

②金屬鈣與水反應(yīng)也有類似現(xiàn)象(4)取適量樣品,在加熱條件下與干燥氧氣反應(yīng),將反應(yīng)氣相產(chǎn)物通過裝有無水硫酸銅的干燥管,觀察到固體由白色變?yōu)樗{色,則樣品為CaH2;另取適量樣品,做類似實驗,觀察不到固體由白色變?yōu)樗{色,則樣品為Ca。(5)便于攜帶。略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.【化學(xué)-選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】已知化合物I的分子式為C11H14O2,其合成路線如圖所示:查閱資料有如下信息:i

A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;ii

R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH;iii

F為苯的同系物.請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

,D所含官能團的名稱是

.(2)C的名稱為

,H的分子式為

.(3)A→B、F→G的反應(yīng)類型分別為

、

.(4)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:

.(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為

.(6)I的同系物J比I的相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有

種(不考慮立體異構(gòu)).其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1:2:2:1:6,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

.參考答案:(1)(CH3)3CCl;醛基;(2)2﹣甲基﹣1﹣丙醇;C7H8O;(3)消去反應(yīng);取代反應(yīng);(4)2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O;(5);

(6)12;

【考點】有機物的合成.【分析】A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則A為(CH3)3CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),生成B為CH2=C(CH3)2,B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成C為(CH3)2CHCH2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO,D再與氫氧化銅反應(yīng),酸化得到E為(CH3)2CHCOOH,F(xiàn)的分子式為C7H8,F(xiàn)為苯的同系物,則F應(yīng)為甲苯,在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代生成G為,G發(fā)生堿性水解得H為,根據(jù)I的分子式可知,H和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成I為,據(jù)此分析解答.【解答】解:(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl,D為(CH3)2CHCHO,D所含官能團的名稱是醛基,故答案為:(CH3)3CCl;醛基;(2)C為(CH3)2CHCH2OH,C的名稱為2﹣甲基﹣1﹣丙醇,H為,H的分子式為C7H8O,故答案為:2﹣甲基﹣1﹣丙醇;C7H8O;(3)根據(jù)上面的分析可知,A→B的反應(yīng)為消去反應(yīng),F(xiàn)→G的反應(yīng)為取代反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);取代反應(yīng);(4)C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O,故答案為:2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O;(5)根據(jù)上面的分析可知,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;

(6)I的結(jié)構(gòu)簡式為,I的同系物J比I的相對分子質(zhì)量小14,則J比I少一個碳,J同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明有羧基,則符合條件的結(jié)構(gòu)為,苯環(huán)上連有﹣COOH、﹣CH2CH2CH3,或﹣CH2COOH、﹣CH2CH3,或﹣CH2CH2COOH、﹣CH3,或﹣CH(CH3)COOH、﹣CH3,每種都有鄰間對三種,所以共有12種(不考慮立體異構(gòu)).其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)為,故答案為:12;.18.CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體,中國政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%。CO2的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑。(1)研究表明CO2和H2在催化劑存在下可發(fā)生反應(yīng)生成CH3OH。己知部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)

△H1=akJ?mol-1H2(g)+O2(g)=H2O(1)

△H2=bkJ?mol-1H2O(g)=H2O(l)

△H3=ckJ?mol-1則CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

△H=__________kJ?mol-1(2)為研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)H,反應(yīng)達平衡后,測得壓強、溫度對CO的體積分數(shù)(φ(CO)%)的影響如圖所示。回答下列問題:①壓強

p1、p2、p3的大小關(guān)系是________;Ka、Kb、Kc為a、b、c三點對應(yīng)的平衡常數(shù),則其大小關(guān)系是_________。②900℃、1.0MPa時,足量碳與amolCO2反應(yīng)達平衡后,CO2的轉(zhuǎn)化率為___________(保留三位有效數(shù)字),該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。(3)①以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸,CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g)。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如右圖所示。250~300℃時,乙酸的生成速率降低的主要原因是_____________;300~400℃時,乙酸的生成速率升高的主要原因是___________。②為了提高該反應(yīng)中CO2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是_____(寫一條即可)。(4)以鉛蓄電池為電源可將CO2轉(zhuǎn)化為乙烯,其原理如圖所示,電解所用電極材料均為惰性電極。陰極上的電極反應(yīng)式為___________;每生成0.5mol乙烯,理論上需消耗鉛蓄電池中_____mol硫酸。參考答案:(1)(3b-a-c)

(2)①p1<p2<p3

Ka=Kb<Kc

②66.7%(或0.667)

3.2MPa

(3)①催化劑的催化效率降低

溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快

②增大反應(yīng)體系壓強或增大CH4的濃度或?qū)⒁宜嵋夯蛛x出來

(4)2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O

6【分析】本題需要根據(jù)蓋斯定律進行計算△H,且根據(jù)三段式進行分析計算,壓強之比等于物質(zhì)的量之比。根據(jù)圖像分析出反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)減小壓強反應(yīng)向正方向進行,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),H>0。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率,溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低,在300℃時失去活性,所以溫度高于300℃時,乙酸的生成速率升高是由溫度升高導(dǎo)致的,根據(jù)此分析進行解答?!驹斀狻浚?)已知①CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)

△H1=akJ?mol-1②H2(g)+O2(g)=H2O(1)

△H2=bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(l)

△H3=ckJ?mol-1則根據(jù)蓋斯定律,由3②-①-③可得到CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),故△H=(3b-a-c)kJ?mol-1。故答案為(3b-a-c)(2)①對于反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)減小壓強反應(yīng)向正方向進行,由圖可知相同溫度時P1時CO體積分數(shù)大于P2大于P3故p1<p2<p3,相同壓強時比較溫度對反應(yīng)的影響,同一壓強下增大溫度,CO的體積分數(shù)會增大,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),H>0,平衡常數(shù)只受反應(yīng)溫度影響,故在700℃下,Ka=Kb,c點的溫度高于a點和b點,溫度升高反應(yīng)正向進行故Ka=Kb<Kc。②若起始壓強為P0,達到平衡轉(zhuǎn)化率為α,

C(s)+CO2(g)2CO(g)起始(mol)

a

0變化(mol)

m

2m

平衡(mol)

a-m

2m故,,故CO2的轉(zhuǎn)化率為≈66.7%(或0.667)。壓強之比等于物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=

故答案為p1<p2<p3

Ka=Kb<Kc

66.7%(或0.667)

3.2MPa(3)①如圖為不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系,溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低,在300℃時失去活性,所以溫度高于300℃時,乙酸的生成速率升高是由溫度升高導(dǎo)致的。②為了提高該反應(yīng)中CO2的轉(zhuǎn)化率即使反應(yīng)正向進行,可以增大壓強或增大CH4的濃度或?qū)⒁宜嵋夯蛛x出來。故答案為催化劑的催化效率降低

.溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快

增大反應(yīng)體系壓強或增大CH4的濃度或?qū)⒁宜嵋夯蛛x出來

(4)電解時,陰極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式是2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O。每生成0.5mol乙烯,消耗12molH+,故消耗6mol硫酸。故答案為催化劑的催化效率降低

.溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快

增大反應(yīng)體系壓

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