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第二節(jié)RNA的生物合成DNARNA轉(zhuǎn)錄tRNA前體rRNA前體mRNA前體DNA轉(zhuǎn)錄剪接、加工tRNArRNAmRNA修飾一.轉(zhuǎn)錄

1.轉(zhuǎn)錄模板5’3’3’5’對每個基因，轉(zhuǎn)錄時總以其中一條鏈作為模板。5’3’5’3’編碼鏈模板鏈5’3’5’3’編碼鏈模板鏈（1）編碼鏈編碼鏈與生成的RNA鏈的堿基排列順序基本相同，只是前者堿基中的T被替換為U而已。（2）模板鏈轉(zhuǎn)錄時作為RNA合成的模板，其堿基排列順序與生成的RNA鏈反向互補。（3）對每個基因來說，編碼鏈是不變的。每次轉(zhuǎn)錄出相同的RNA分子。5’3’3’5’5’3’5’3’2.轉(zhuǎn)錄是有選擇的基因只占DNA全長的一小部分（人：3％）3.不對稱轉(zhuǎn)錄

①DNA雙鏈上的多個基因進行轉(zhuǎn)錄的模板并不在同一條DNA鏈上，故又稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。②只以基因DNA雙鏈中的一條鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄，而另一條鏈無模板功能。5’3’3’5’與RNA相似的序列→書寫基因序列：只寫編碼鏈的序列（5’→3’）（一）大腸桿菌RNA聚合酶以DNA的模板鏈為模板不需引物原料：4種NTP（DNA依賴的RNA聚合酶）1.原核細胞RNA聚合酶α2ββ’σ＝α2ββ’+σ全酶核心酶核心酶：5'

→3'方向合成RNAσ：辨認轉(zhuǎn)錄的起始位點提取全酶時與聚合酶結合在一起，但功能不清楚RNA聚合酶：α2ββ’σ（2）σ因子的機制：辨認啟動子，并使核心酶與啟動子結合的親和力增加，而與其它序列的親和力下降。啟動子（二）大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄過程5’3’3’5’+1+2-1-10+100-35-105’3’1.識別啟動子2.在啟動子處打開雙鏈3.加入第一個核苷三磷酸，通常為GTP或ATP4.依次加入與模板互補的NTPNMPPPi打開的雙鏈區(qū)域約為17bpRNA圖10-20RNARNA鏈的聚合方向：5’→3’5’5.轉(zhuǎn)錄的終止RNA形成發(fā)夾結構，轉(zhuǎn)錄終止富含A富含T（四）RNA轉(zhuǎn)錄后的“加工”：1.rRNA前體的加工18s5.8s28s45s的rRNA前體18s5.8s28s2.真核mRNA轉(zhuǎn)錄過程中及轉(zhuǎn)錄后的加工（1）轉(zhuǎn)錄過程中：①

5’-端“加帽”（圖10-24）②3’-端“加尾”（2）mRNA的剪接①斷裂基因：外顯子

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