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文檔簡介
目的
規(guī)定各類產(chǎn)品不合格品的識別,追蹤,標(biāo)識處置的方法,避免與合格品相混使用,杜絕不合格品流至客戶.
適用范圍
適用于本公司ISO9001質(zhì)量管理體系及ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系范圍內(nèi)來料,生產(chǎn)過程中的半成品,成品檢查發(fā)現(xiàn)的不合格品,以及生產(chǎn)作業(yè)員發(fā)現(xiàn)不合格品的處理過程。
定義及術(shù)語
不合格:沒有滿足某項規(guī)定的要求。
放行:是對一個過程中的活動進(jìn)入下一個階段的授權(quán)。
特采:是對使用或放行不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品的書面認(rèn)可。
返修:采取措施使不合格品雖然不符合原規(guī)定要求,但能滿足預(yù)期的使用要求。e)返工:采取措施使不合格產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求。
f)報廢:在所有處理不合格的手段均無效的情況下采取回收等手段,防止不合格品對產(chǎn)品產(chǎn)生更大影響的措施。
職責(zé)
品質(zhì)部負(fù)責(zé)實施程序規(guī)定要求,并對來料,生產(chǎn)過程及成品檢驗不合格的最終處理決定;組織不合格評審,并對不合格品進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計分析,提出有關(guān)糾正/預(yù)防措施的要求。
生產(chǎn)部負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品進(jìn)行返工、返修;對不良內(nèi)容進(jìn)行原因分析和提出改善對策并實施。
程序
不合格品信息的傳遞
當(dāng)產(chǎn)品實現(xiàn)的過程中及客戶退貨的不合格超過相應(yīng)的比例時,填寫《品質(zhì)異常改善單》給職能部門分析。
不合格品的標(biāo)識和隔離
不合格品應(yīng)予適當(dāng)?shù)臉?biāo)識進(jìn)行隔離
不合格品的識別
性能,外觀,規(guī)格的不合格
性能不合格:如未能通過測試的產(chǎn)品
外觀不合格:如缺損的,變形等產(chǎn)品
規(guī)格不合格:如未滿足圖紙,及顧客要求的產(chǎn)品。
采購產(chǎn)品的不合格
采購產(chǎn)品的不合格,IQC采用不合格標(biāo)簽在物料上標(biāo)識清楚,并填寫《IQC進(jìn)料檢驗報告》知會關(guān)聯(lián)部門,品質(zhì)
來料負(fù)責(zé)人根據(jù)各個部門處理意見進(jìn)行綜合判定。倉庫依據(jù)《IQC進(jìn)料檢驗報告》開具退貨單,要求供應(yīng)商處理。
顧客投訴的不合格。
顧客投訴的不合格,由業(yè)務(wù)部填寫《客戶投訴分析報告》,根據(jù)不合格項提出解決方案,各個不合格關(guān)聯(lián)部門依據(jù)
《客戶投訴分析報告》內(nèi)容作預(yù)防措施,由現(xiàn)場IPQC做對策實效性跟蹤。
制程的不合格
制程檢驗的不合格,進(jìn)行隔離標(biāo)識控制,抽檢不良率5%以上的,則由IPQC填寫《品質(zhì)異常改善單》至工程部/生產(chǎn)部門/IQC分析原因,根據(jù)不合格項提出解決方案,經(jīng)批準(zhǔn)后,生產(chǎn)對不合格品根據(jù)批準(zhǔn)方案進(jìn)行處理。
IPQC在現(xiàn)場巡檢,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)線加工工藝和作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不符時,立即通知產(chǎn)線停止作業(yè),并對該批產(chǎn)品進(jìn)行隔離標(biāo)示,發(fā)出
《品質(zhì)異常改善單》給生產(chǎn)部門進(jìn)行確認(rèn)整頓。
成品的不合格
成品檢驗的不合格,立即進(jìn)行隔離標(biāo)識控制不可出貨,由品質(zhì)部根據(jù)不合格項聯(lián)系關(guān)聯(lián)部門提出解決方案,經(jīng)批準(zhǔn)后,生產(chǎn)部對不合格品根據(jù)批準(zhǔn)方案進(jìn)行處理及預(yù)防。
不合格品的處置方式
采購產(chǎn)品的不合格,由IQC開具《IQC進(jìn)料檢驗報告》,生產(chǎn).品質(zhì).工程.采購等部門,依生產(chǎn)狀況,原材料不良情況作出判定,由經(jīng)理做最終處理決定。
顧客投訴的不合格,如可修理,由生產(chǎn)部進(jìn)行修理,并按檢驗程序重新測試;如報廢,產(chǎn)線開具《報廢單》。
成品檢驗的和庫存品檢驗的不合格,由產(chǎn)線返工QC抽檢無異常后出貨。
生產(chǎn)中的不合格品需做標(biāo)示,如返修,作維修記錄并重測外觀和功能特性以及修理部位。
對客戶急需,產(chǎn)品性能和使用無異常,但不滿足產(chǎn)品原始要求,需業(yè)務(wù)獲得客戶同意后,在《品質(zhì)異常改善單》注明簽字后方可出貨。
不合格預(yù)防措施
依《糾正和預(yù)防措施控制程序》,對不合格原因進(jìn)行分析,并制定糾正和預(yù)防措施.此外,應(yīng)對相同或相似的產(chǎn)品作水平展開,防止再發(fā).
對于不合格品的糾正和預(yù)防措施,品質(zhì)部必須進(jìn)行跟蹤驗證,直到結(jié)案為止.
所有的不良形成書面記錄并由相對應(yīng)的部門保存
相關(guān)文件
《糾正和預(yù)防措施控制程序》
7.0質(zhì)量記錄
《IQC進(jìn)料檢驗報告》
《品質(zhì)異常改善單》
《IPQC巡檢記錄表》
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