高分子化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學(xué)

高分子化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學(xué)山東理工大學(xué)

第一章測試

我國習(xí)慣以“綸”作為合成纖維商品名的后綴字，錦綸的化學(xué)名稱為（）

A:聚氨酯B:聚丙烯腈C:聚對苯二甲酸乙二酯D:聚酰胺

答案:聚酰胺

聚合反應(yīng)按聚合機(jī)理可分為縮聚和加聚。（）

A:錯B:對

答案:錯

對縮聚反應(yīng)的特征說法正確的是（）

A:轉(zhuǎn)化率隨時間明顯升高B:不存在鏈引發(fā)、鏈增長、鏈轉(zhuǎn)移等基元反應(yīng)C:在反應(yīng)過程中聚合度穩(wěn)步上升D:無特定活性種

答案:不存在鏈引發(fā)、鏈增長、鏈轉(zhuǎn)移等基元反應(yīng);在反應(yīng)過程中聚合度穩(wěn)步上升;無特定活性種

按照聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)，聚對苯二甲酸乙二酯屬于雜鏈高分子。（）

A:錯B:對

答案:對

連鎖聚合反應(yīng)中存在基元反應(yīng)，各基元反應(yīng)的速率和活化能差別不大。（）

A:錯B:對

答案:錯

第二章測試

在線形縮聚反應(yīng)中，延長聚合時間主要是提高（）和（）。（）

A:無特定活性種B:官能度C:反應(yīng)程度D:相對分子量E:交聯(lián)度

答案:反應(yīng)程度;相對分子量

當(dāng)m為（）時，H2N（CH2）mCOOH易于環(huán)化反應(yīng)。

A:4B:2C:3D:5

答案:4;3

下面哪種組合有可能制備高分子體形縮聚物？（）

A:3-3官能度體系B:1-2官能度體系C:1-3官能度體系D:2-2官能度體系

答案:3-3官能度體系

不屬于影響線形縮聚物聚合度的因素的是（）？

A:基團(tuán)數(shù)比B:反應(yīng)程度C:轉(zhuǎn)化率D:平衡常數(shù)

答案:轉(zhuǎn)化率

體形縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。（）

A:錯B:對

答案:錯

第三章測試

下列單體在常用的聚合溫度（40~70℃）下進(jìn)行自由基聚合時，相對分子量與引發(fā)劑濃度基本無關(guān)，僅取決于溫度的是（）

A:氯乙烯B:醋酸乙烯酯C:丙烯腈D:苯乙烯

答案:氯乙烯

自由基聚合得到的聚乙烯屬于（）

A:中密度聚乙烯B:低密度聚乙烯C:低壓聚乙烯D:高密度聚乙烯

答案:低密度聚乙烯

三種引發(fā)劑在50℃的半衰期如下，其中活性最差的引發(fā)劑為（）

A:t1/2=20hB:t1/2=74hC:不能確定D:t1/2=4.8h

答案:t1/2=74h

下列關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移敘述錯誤的是（）。

A:向單體的轉(zhuǎn)移能力與單體結(jié)構(gòu)和溫度等因素有關(guān)B:隨著溫度升高，鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)減小，鏈增長速率常數(shù)增加C:鏈轉(zhuǎn)移結(jié)果，自由基數(shù)目不變，聚合速率可能變可能不變D:活性鏈可能向單體、引發(fā)劑、溶劑、大分子轉(zhuǎn)移

答案:隨著溫度升高，鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)減小，鏈增長速率常數(shù)增加

ClCH=CHCl和CH2=C（C6H5）2都不能進(jìn)行自由基聚合。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

Q-e方程是將共軛效應(yīng)與位阻效應(yīng)聯(lián)系起來定量的表征自由基和單體的反應(yīng)速率常數(shù)。（）

A:錯B:對

答案:錯

在自由基聚合中，競聚率為（）時，可得到交替共聚物。

A:r1=r2=0B:r1<1,r2<1C:r1=r2=1D:r1>1,r2>1

答案:r1=r2=0

兩單體M1和M2共聚，r1=0.4，r2=0.4，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段為（）。

A:使f1=0.5B:恒比點加料C:補(bǔ)加不活潑單體D:一次加料，控制轉(zhuǎn)化率

答案:恒比點加料

均聚反應(yīng)時，苯乙烯的kp為145，醋酸乙烯酯的kp為2300，所以苯乙烯的活性低。（）

A:對B:錯

答案:錯

甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯腈共聚，競聚率分別為0.67和0.65，隨轉(zhuǎn)化率的增加，F(xiàn)1和f1不斷減小。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章測試

在自由基聚合的實施方法中，是聚合物相對分子量和聚合速率同時提高，可采用（）。

A:溶液聚合B:本體聚合C:乳液聚合D:懸浮聚合

答案:乳液聚合

乳液聚合第二個階段結(jié)束的標(biāo)志是（）。

A:乳膠粒形成B:膠束消失C:聚合速率增加D:單體液滴消失

答案:單體液滴消失

典型的乳液聚合主要引發(fā)場所是在（）。

A:水相B:都有可能C:單體液滴D:膠束

答案:膠束

乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散與水中，但是聚合機(jī)理卻不同，這是（）。

A:聚合場所不同所致B:聚合溫度不同所致C:攪拌速度不同所致D:分散劑不同所致

答案:聚合場所不同所致

不屬于溶液聚合基本組分的是（）。

A:溶劑B:單體C:乳化劑D:引發(fā)劑

答案:乳化劑

第六章測試

只能采用陽離子聚合的單體是（）。

A:MMAB:丙烯腈C:異丁烯D:氯乙烯

答案:異丁烯

陽離子聚合的特點可以用下列哪種方式來描述？（）。

A:慢引發(fā)，快增長，速終止B:快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止C:慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止D:快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止

答案:慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止

合成丁基橡膠的單體是（）。

A:丁二烯+異丁烯B:異丁烯C:異丁烯+異戊二烯D:丁二烯

答案:異丁烯+異戊二烯

無終止的陰離子聚合，調(diào)節(jié)聚合物分子量的有效手段是（）。

A:引發(fā)劑濃度B:溫度C:溶劑性質(zhì)D:引發(fā)劑種類

答案:引發(fā)劑濃度

陰離子聚合不能用懸浮聚合的方法生產(chǎn)。（）

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

丁二烯在聚合過程中由于雙鍵而產(chǎn)生異構(gòu)體，叫做（）。

A:幾何異構(gòu)B:構(gòu)象異構(gòu)C:光學(xué)異構(gòu)D:手性異構(gòu)

答案:幾何異構(gòu)

高壓聚乙烯分子結(jié)構(gòu)中有較多短支鏈，是由于（）反應(yīng)的結(jié)果。

A:鏈增長B:鏈引發(fā)C:鏈終止D:鏈轉(zhuǎn)移

答案:鏈轉(zhuǎn)移

從聚合機(jī)理看，HDPE屬于（）聚合。

A:自由基聚合B:陰離子聚合C:陽離子聚合D:配位聚合

答案:配位聚合

按照手性碳原子的構(gòu)型，聚丙烯的立體異構(gòu)不包括（）

A:間同立構(gòu)B:無規(guī)立構(gòu)C:全同立構(gòu)D:順式異構(gòu)體

答案:順式異構(gòu)體

丙烯能進(jìn)行配位聚合，但不能進(jìn)行自由基聚合。（）

A:錯B:對

答案:對

第八章測試

聚合物的熱降解不包括（）

A:無規(guī)斷鏈B:老化C:側(cè)基脫除D:解聚

答案:老化

在聚合物的化學(xué)反應(yīng)中，不能使分子量增加的是（）

A:交聯(lián)B:熱降解C:支化D:交聯(lián)

答案:熱降解

影響聚合物化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)因素主要有幾率效應(yīng)和鄰基效應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:對

聚合度不變的化學(xué)反