高分子化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島理工大學(xué)

高分子化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島理工大學(xué)青島理工大學(xué)

第一章測試

高分子的基本特點為()

A:重復(fù)單元

B:分子量:10～10

C:共價鍵結(jié)合

D:離子鍵結(jié)合

答案:重復(fù)單元

;分子量:10～10

;共價鍵結(jié)合

高分子中結(jié)構(gòu)單元與重復(fù)單元總是相同。（）

A:對B:錯

答案:錯

聚合反應(yīng)按照合機理分類可分為()

A:加聚反應(yīng)

B:縮聚反應(yīng)

C:逐步聚合反應(yīng)

D:連鎖聚合反應(yīng)

答案:逐步聚合反應(yīng)

;連鎖聚合反應(yīng)

分子量分布指數(shù)為重均分子量與數(shù)均分子量的比值。（）

A:對B:錯

答案:對

體型聚合物一般可溶可融。（）

A:錯B:對

答案:錯

第二章測試

酯化反應(yīng)就是縮聚反應(yīng)。（）

A:對B:錯

答案:錯

線形縮聚反應(yīng)其單體的官能度體系可以為()

A:2-2官能度體系

B:2官能度體系

C:1-2官能度體系

D:2-4官能度體系

答案:2-2官能度體系

;2官能度體系

線形縮聚反應(yīng)兩個顯著的特征為逐步與平衡。（）

A:對B:錯

答案:對

縮聚物的聚合度均隨反應(yīng)程度的增大而()

A:減小

B:增大

C:不變

D:不確定

答案:增大

體形縮聚中的首要控制指標(biāo)為凝膠點。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

自由基聚合反應(yīng)的特點為()

A:慢引發(fā)

B:快引發(fā)

C:快增長

D:速終止

答案:慢引發(fā)

;快增長

;速終止

自由基聚合引發(fā)劑一般帶有強鍵，難分解。（）

A:錯B:對

答案:錯

過硫酸鉀引發(fā)劑屬于()

A:氧化分解型引發(fā)劑

B:油溶性引發(fā)劑

C:陰離子引發(fā)劑

D:水溶性引發(fā)劑

答案:水溶性引發(fā)劑

自由基聚合鏈終止反應(yīng)方式有()

A:歧化終止

B:雙邊終止

C:單邊終止

D:偶合終止

答案:歧化終止

;偶合終止

活性聚合中聚合物分子量隨轉(zhuǎn)化率線性增加。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

按照兩種結(jié)構(gòu)單元在大分子鏈中的排列方式不同，二元共聚物分為()

A:無規(guī)共聚

B:嵌段共聚

C:交替共聚

D:接枝共聚

答案:無規(guī)共聚

;嵌段共聚

;交替共聚

;接枝共聚

丁苯橡膠屬于()共聚物

A:接枝共聚

B:交替共聚

C:無規(guī)共聚

D:嵌段共聚

答案:無規(guī)共聚

通過共聚合，改變聚合物結(jié)構(gòu)，可以改進聚合物諸多性能，如機械性能、熱性能、染色性能、表面性能等。（）

A:對B:錯

答案:對

一對單體共聚時，r1=0.1,r2=10，其共聚行為是()

A:理想共聚

B:恒比點共聚

C:非理想共聚

D:交替共聚

答案:理想共聚

苯乙烯--馬來酸酐體系在60℃時的共聚反應(yīng)（r1=0.01,r2=0）屬于一般交替共聚。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章測試

自由基聚合按照物料起始狀態(tài)可分為()

A:懸浮聚合

B:溶液聚合

C:乳液聚合

D:本體聚合

答案:懸浮聚合

;溶液聚合

;乳液聚合

;本體聚合

本體聚合易產(chǎn)生凝膠效應(yīng)，出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。（）

A:錯B:對

答案:對

懸浮聚合體系組分為單體、引發(fā)劑、水。（）

A:錯B:對

答案:錯

乳液聚合的主要聚合場所為()

A:溶液

B:水相

C:膠束

D:單體液滴

答案:膠束

在乳液聚合中，聚合速率和分子量可同時提高。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章測試

陰離子聚合的單體原則上為()

A:具有π-π共軛體系的烯類

B:所有烯類

C:含推電子基的烯類

D:含吸電子基的烯類

答案:含吸電子基的烯類

陰離子聚合的引發(fā)劑按引發(fā)機理可分為()

A:電子轉(zhuǎn)移引發(fā)

B:陰離子引發(fā)

C:引發(fā)劑引發(fā)

D:分子型引發(fā)

答案:電子轉(zhuǎn)移引發(fā)

;陰離子引發(fā)

;分子型引發(fā)

陰離子聚合的特點為快引發(fā)、慢增長、速終止。（）

A:對B:錯

答案:錯

陰離子聚合屬于活性聚合。（）

A:錯B:對

答案:對

下列哪些酸可以作為陽離子聚合引發(fā)劑()

A:CFCOH

B:HCO

C:濃HSO

D:HClO

答案:CFCOH

;濃HSO

;HClO

第七章測試

為了得到立構(gòu)規(guī)整的PP，丙烯可采用()聚合。

A:陰離子聚合

B:陽離子聚合

C:配位聚合

D:自由基聚合

答案:配位聚合

無規(guī)立構(gòu)聚合物難以結(jié)晶，處于無定形態(tài)，是一種柔軟的物質(zhì)，幾乎沒有力學(xué)強度。（）

A:錯B:對

答案:對

Ziegler-Natta(Z-N)引發(fā)劑主引發(fā)劑為()

A:元素周期表中ⅣB～Ⅷ過渡金屬化合物

B:元素周期表中Ⅳ～ⅦA主族的金屬有機化合物

C:元素周期表中Ⅰ～ⅢＢ過渡金屬化合物

D:元素周期表中Ⅰ～ⅢA主族的金屬有機化合物

答案:元素周期表中ⅣB～Ⅷ過渡金屬化合物

負載型Ziegler-Natta引發(fā)劑中大部分Ti原子裸露而成為活性中心，導(dǎo)致活性大幅度地下降。（）

A:錯B:對

答案:錯

丙烯配位聚合反應(yīng)中，單體在過渡金屬-碳鍵之間插入而增長。（）

A:錯B:對

答案:對

第八章測試

開環(huán)聚合與縮聚反應(yīng)相比()

A:完全相同

B:無小分子（無副產(chǎn)物）生成

C:無副反應(yīng)

D:無雙鍵斷裂

答案:無小分子（無副產(chǎn)物）生成

六元環(huán)環(huán)張力很大，環(huán)不穩(wěn)定而易開環(huán)聚合。（）

A:錯B:對

答案:錯

單體中環(huán)上取代基的存在不利于開環(huán)聚合。（）

A:對B:錯

答案:對

環(huán)氧丙烷開環(huán)易發(fā)生()，使分子量降低

A:向大分子轉(zhuǎn)移反應(yīng)

B:向單體轉(zhuǎn)移反應(yīng)

C:向溶劑轉(zhuǎn)移反應(yīng)

D:向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移反應(yīng)

答案:向單體轉(zhuǎn)移反應(yīng)

丙酮分子上兩個甲基導(dǎo)致的位阻效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)，使其不能聚合。（）

A:錯B:對

答案:對

第九章測試

聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)是()

A:離子交換樹脂的制備

B:PVAc的醇解

C:纖維素硝化

D:高抗沖PS的制備

答案:高抗沖PS的制備

高分子鏈上所有官能團都能參與反應(yīng)。（）

A:對B:錯

答案:錯

聚苯乙烯及其共聚物，帶有苯環(huán)側(cè)基，幾乎可進行芳烴的一切反應(yīng)。（）

A:對B:錯

答案:對

聚合物的接枝反應(yīng)按照接枝點和支鏈