2021年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識(shí)一考試題庫（第七章）

2021年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識(shí)一考試題庫（第七章）

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)

藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物

A轉(zhuǎn)運(yùn)加快

B排泄加快

C代謝加快

D作用增強(qiáng)

E暫時(shí)失去藥理活性

正確答案：E

答案解析：本題考查藥物的分布，藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體

內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄。藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過

血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，不能由腎小球?yàn)V過，也不能經(jīng)肝臟代謝。只有游

離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，并在作用部位發(fā)揮藥理作

用°

蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

D藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

E藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

正確答案：A

答案解析：此題考查藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，許多藥物能夠與血

漿蛋白、組織蛋白或體內(nèi)大分子物質(zhì)結(jié)合，生成藥物-大分子復(fù)合物。

血液中的藥物一部分呈非結(jié)合的游離型存在，一部分與血漿蛋白成為

結(jié)合型藥物。藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程，有飽和現(xiàn)象，游離型

和結(jié)合型之間存在著動(dòng)態(tài)平衡關(guān)系。血漿藥物濃度通常指血漿中的藥

物總濃度，即包括游離藥物與結(jié)合藥物，但藥物的療效取決于其游離

型濃度。藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中的一種貯存形

式，能降低藥物的分布與消除速度，使血漿中游離型藥物保持一定的

濃度和維持一定的時(shí)間。毒副作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到

減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。

弱堿性藥物0

A在胃中易于吸收

B在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C酸化尿液時(shí)易被重吸收

D酸化尿液可加速其排泄

E堿化尿液可加速其排泄

正確答案：D

答案解析：尿的酸化作用可增加pKa在中性范圍的弱酸的重吸收，降

低腎排泄，并能促進(jìn)pKa在相同范圍的弱堿的排泄。

不影響藥物分布的因素有0

A血漿蛋白結(jié)合率

B藥物與組織的親和力

C膜通透性

D體液pH值

E肝腸循環(huán)

正確答案：E

答案解析：影響藥物分布的因素有藥物與組織的親和力，血液循環(huán)系

統(tǒng)，藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，微粒給藥系統(tǒng)等。

單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴

注給藥時(shí)間是

A1個(gè)半衰期

B2個(gè)半衰期

C3個(gè)半衰期

D4個(gè)半衰期

E5個(gè)半衰期

正確答案：B

答案解析：靜脈滴注達(dá)到Css某一分?jǐn)?shù)(fss)所需的時(shí)間以tl/2的個(gè)數(shù)

來表示時(shí)，則:將題中值代入公式中，計(jì)

nn=-3.32lg(l-fss)ofss50%

算得到廿2。

在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有

Aka

BV

CCI

Dk

EAUC

正確答案：E

答案解析：血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(areaunderthecurve,AUC)以血藥

濃度為縱坐標(biāo)、時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制出的曲線為血藥濃度-時(shí)間曲線，

該曲線與橫坐標(biāo)軸之間的面積稱為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(簡(jiǎn)稱藥

-時(shí)曲線下面積)。根據(jù)推導(dǎo)計(jì)算得到AUC=XO/kV,可見AUC與給藥劑

量成正比，因此AUC通常表示藥物在體內(nèi)的暴露(exposure),說明藥

物進(jìn)入體內(nèi)的程度，靜脈給藥的AUC代表藥物完全進(jìn)入體內(nèi)的暴露。

關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是

A對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體

化給藥方案

B給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

C對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

D安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案

E安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

正確答案：A

以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相

對(duì)量的是

A絕對(duì)生物利用度

B相對(duì)生物利用度

C靜脈生物利用度

D生物利用度

E參比生物利用度

正確答案：A

答案解析：生物利用度可分絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度。絕對(duì)

生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入

血液循環(huán)的相對(duì)量，通常用于原料藥和新劑型的研究。

關(guān)于雙室模型的說法不正確的是

A中央室的血流較周邊室快

B雙室模型由周邊室和中央室構(gòu)成

C藥物消除發(fā)生在外周室

D藥物優(yōu)先分布在血流豐富的組織和器官中

E藥物消除發(fā)生在中央室

正確答案：C

答案解析：本題考查房室模型。房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu)，其中雙室模

型由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央室與分布較慢的周邊

室;中央室一般由血流豐富的組織、器官與血液一起組成，如心、肝、

脾.、肺、腎和血漿等，藥物消除一般發(fā)生在中央室;周邊室中藥物分

布較慢，需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到分布平衡。

有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)不正確的是

A脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)

B淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)

C淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)

D淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異

E淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)

正確答案：B

食物對(duì)藥物吸收的影響表述，錯(cuò)誤的是A.食物使固體制劑的崩解、藥

物的溶出變慢

A影響弱酸弱堿性藥物吸收

B延長(zhǎng)胃排空時(shí)間，減少藥物的吸收

C食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢

D促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量

E食物改變胃腸道p

正確答案：D

較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是

A肺部給藥

B口腔黏膜給藥

C皮膚給藥

D鼻黏膜給藥

E腹腔注射

正確答案：D

答案解析：本題考查藥物的非胃腸道給藥。鼻黏膜給藥是較理想的取

代注射給藥的全身給藥途徑，原因是鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的

高度滲透性有利于全身吸收;可避開肝臟的首過效應(yīng)、消化酶的代謝

和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)。

藥效學(xué)主要研究

A血藥濃度的晝夜規(guī)律

B藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律

C藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律

D藥物的量效關(guān)系規(guī)律

E藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律

正確答案：D

答案解析：本題考查藥物的基本作用。藥理學(xué)主要研究藥效學(xué)和藥動(dòng)

學(xué)兩方面的問題。藥動(dòng)學(xué)主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程。藥物效應(yīng)

動(dòng)力學(xué)，簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制，以及藥

物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。藥效學(xué)既是藥物產(chǎn)生作用的理論基

礎(chǔ)，也是臨床合理用藥的依據(jù)。

大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

A有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程

B逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

C消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

D需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

E不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

正確答案：E

答案解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。在體內(nèi)大多數(shù)藥物以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的

方式跨膜，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)（血液）順濃度

梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，擴(kuò)散過程不需要栽體，也不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)

抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。

口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

A片劑〉包衣片〉膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

B混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片

C膠囊劑〉混懸劑＞溶液劑〉片劑〉包衣片

D溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片

E包衣片〉片劑〉膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

正確答案：D

答案解析：本題考查藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥

物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)椋喝芤簞祷鞈?/p>

齊心膠囊劑〉片齊心包衣片。

不是難溶性藥物溶出速度的影響因素的是

A藥物的溶解度

B藥物的溶出速率常數(shù)

C藥物的表面積

D藥物的形狀、質(zhì)地

E溫度

正