分子生物學(xué)及實(shí)驗(yàn)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下臺(tái)州學(xué)院

分子生物學(xué)及實(shí)驗(yàn)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下臺(tái)州學(xué)院臺(tái)州學(xué)院

第一章測(cè)試

下面描述錯(cuò)誤的是（）。

A:生物大分子擁有特定的空間結(jié)構(gòu)B:重組DNA技術(shù)可用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)C:基因表達(dá)實(shí)質(zhì)上就是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯D:T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)

答案:T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)

分子生物學(xué)的3條基本原理（）。

A:構(gòu)成生物體各類(lèi)有機(jī)大分子的單體在不同生物中都是相同的B:遺傳物質(zhì)是DANC:某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性D:生物體內(nèi)一切有機(jī)大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則

答案:構(gòu)成生物體各類(lèi)有機(jī)大分子的單體在不同生物中都是相同的;某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性;生物體內(nèi)一切有機(jī)大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則

具有光滑外表的S型肺炎鏈球菌具有致病性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

將經(jīng)燒煮殺死的S型細(xì)菌和活的天然無(wú)致病力的R型細(xì)菌混合再感染小鼠時(shí)，小鼠不會(huì)死亡。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

重組DNA技術(shù)就是基因工程。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

現(xiàn)代分子生物學(xué)主要包括多方面的研究，它們是（）

A:基因組、功能基因組與生物信息學(xué)B:基因表達(dá)調(diào)控C:重組DNA技術(shù)D:生物大分子的結(jié)構(gòu)功能

答案:基因組、功能基因組與生物信息學(xué);基因表達(dá)調(diào)控;重組DNA技術(shù);生物大分子的結(jié)構(gòu)功能

我國(guó)的重組DNA技術(shù)不輸發(fā)達(dá)國(guó)家，近年來(lái)有了很多原創(chuàng)性突破性成果。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR，靈敏度高特異性好，是目前檢測(cè)微小殘留病變的常用方法。將熒光標(biāo)記的Taqman探針與待測(cè)樣本DNA混合，當(dāng)探針完整時(shí)，不產(chǎn)生熒光。在PCR過(guò)程中，與目的基因結(jié)合的探針被TaqDNA聚合酶水解，發(fā)出的熒光可被檢測(cè)到,隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號(hào)強(qiáng)度增加，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度，可得Ct值。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A:熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)越少，說(shuō)明含有病變的概率越小B:每個(gè)模板DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C:在反應(yīng)過(guò)程中，無(wú)需ATP為新鏈的合成提供能量D:做qPCR之前，需要先根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探針

答案:熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)越少，說(shuō)明含有病變的概率越小

陰性結(jié)果也不能排除新型冠狀病毒感染?？赡墚a(chǎn)生假陰性的因素有（）

A:病毒發(fā)生變異B:取樣太早，樣本中病毒量少，達(dá)不到實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)閾值C:樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解

答案:病毒發(fā)生變異;取樣太早，樣本中病毒量少，達(dá)不到實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)閾值;樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解

在PCR擴(kuò)增過(guò)程中，每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)所經(jīng)歷的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)。因此，當(dāng)樣本中初始模板越多時(shí)，Ct值就越大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

DNA有三種構(gòu)象，它們是（）。

A:A-DNAB:D-DNAC:Z-DNAD:B-DNA

答案:A-DNA;Z-DNA;B-DNA

研究細(xì)菌質(zhì)粒DNA時(shí)發(fā)現(xiàn)，天然狀態(tài)下該DNA以負(fù)超螺旋為主，稍被破壞就會(huì)出現(xiàn)開(kāi)環(huán)結(jié)構(gòu)，兩條鏈均斷開(kāi)則呈線性結(jié)構(gòu)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)能識(shí)別母鏈，一種被稱(chēng)為Dam甲基化酶的蛋白質(zhì)可使5’端GATC序列中腺苷酸N6位甲基化，這個(gè)過(guò)程很漫長(zhǎng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

DNA分子中一旦產(chǎn)生了AP位點(diǎn)，AP核酸內(nèi)切酶就會(huì)把受損核苷酸的糖苷-磷酸鍵切開(kāi)，并移除包括AP位點(diǎn)核酸在內(nèi)的小片段DNA。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后，再放在波長(zhǎng)310-440nm的可見(jiàn)光下，存活率會(huì)大大提高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

以下關(guān)于真核生物RNA聚合酶與原核生物RNA聚合酶表述正確的是（）

A:原核生物RNA聚合酶很簡(jiǎn)單，由6個(gè)亞基組成；真核生物則比較復(fù)雜，由8-16個(gè)亞基組成B:原核生物RNA聚合酶僅有一種，而真核生物有三種C:功能相同D:結(jié)構(gòu)形態(tài)相似

答案:原核生物RNA聚合酶很簡(jiǎn)單，由6個(gè)亞基組成；真核生物則比較復(fù)雜，由8-16個(gè)亞基組成;原核生物RNA聚合酶僅有一種，而真核生物有三種;功能相同;結(jié)構(gòu)形態(tài)相似

下列不屬于RNA化學(xué)修飾的是哪個(gè)？（）

A:糖基化B:硫代C:甲基化D:去氨基化

答案:糖基化

核酶的化學(xué)本質(zhì)是什么？（）

A:DNAB:都有可能C:蛋白質(zhì)D:RNA

答案:RNA

真核生物啟動(dòng)子的TATAbox位于：（）

A:－10區(qū)B:轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)C:–70～–80區(qū)D:–25～–30bp區(qū)

答案:–25～–30bp區(qū)

下列關(guān)于增強(qiáng)子的表述不正確的是（）

A:僅可在基因上游發(fā)揮作用；B:無(wú)物種和基因的特異性C:僅可近距離發(fā)揮作用；D:僅在真核基因中存在；

答案:僅可近距離發(fā)揮作用；

第四章測(cè)試

下面描述錯(cuò)誤的是（）。

A:對(duì)應(yīng)于同一氨基酸的密碼子稱(chēng)為同義密碼子。B:mRAN上每3個(gè)核苷酸翻譯成蛋白質(zhì)多肽鏈上的一個(gè)氨基酸，這3個(gè)核苷酸就稱(chēng)為密碼子。C:幾個(gè)代表相同氨基酸的tRNA稱(chēng)為同工tRNA。D:由于某個(gè)核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼，稱(chēng)為無(wú)義突變。

答案:由于某個(gè)核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼，稱(chēng)為無(wú)義突變。

蛋白質(zhì)的生物合成主要包括（）。

A:氨基酸的活化B:翻譯的起始C:肽鏈的延伸D:肽鏈的終止

答案:氨基酸的活化;翻譯的起始;肽鏈的延伸;肽鏈的終止

4嘌呤霉素是蛋白質(zhì)生物合成的抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

密碼子具有簡(jiǎn)并性，因此所有的氨基酸都有一個(gè)以上的密碼子。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

核糖體上有3個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，分別成為A位點(diǎn)、P位點(diǎn)和E位點(diǎn).。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

普通瓊脂糖凝膠電泳很難分離大于50kb的DNA分子，為了進(jìn)行超大片段DNA研究，科學(xué)家發(fā)明了脈沖電場(chǎng)凝膠電泳技術(shù)，用于分離超大相對(duì)分子質(zhì)量DNA。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

凝膠的分辨能力與凝膠的濃度無(wú)關(guān)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

DNA由于磷酸基團(tuán)帶負(fù)電荷，在凝膠電泳中，會(huì)朝正極移動(dòng)，相對(duì)分子質(zhì)量小的泳動(dòng)速率慢。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

當(dāng)特定的DNA片段與細(xì)胞提取物混合后，若該復(fù)合物在凝膠電泳中的遷移速率變小，就說(shuō)明該DNA可能與提取物中某個(gè)蛋白質(zhì)分子發(fā)生了相互作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

為節(jié)約試劑和保證實(shí)驗(yàn)效果，EMSA實(shí)驗(yàn)中，加入的探針DNA不要過(guò)量。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

EMSA實(shí)驗(yàn)中，探針DNA的分子量要求不嚴(yán)，與待測(cè)蛋白分子量接近也可以。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

EMSA實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記DNA分子，而不是標(biāo)記蛋白質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

現(xiàn)代遺傳學(xué)，又叫反向遺傳學(xué)，它與經(jīng)典遺傳學(xué)研究順序相反，首先從基因序列出發(fā)，推測(cè)其表型，進(jìn)而推導(dǎo)出該基因的功能。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

動(dòng)物基因敲除時(shí)采用的是顯微注射胚胎干細(xì)胞，雖然難度相對(duì)大些，但成功率相對(duì)較高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

RNA干擾（RNAi）中誘導(dǎo)同源mRNA降解過(guò)程的是（）

A:單鏈DNAB:單鏈RNAC:雙鏈RNAD:miRNAE:雙鏈DNA

答案:miRNA

RNAi是由單鏈RNA介導(dǎo)的、由特定酶參與的特異性基因沉默現(xiàn)象，它在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平和翻譯水平上阻斷基因的表達(dá)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

基因敲除的兩種技術(shù)分別為完全基因敲除和條件型基因敲除。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

操縱子是指包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因以及啟動(dòng)基因的一些相鄰基因組成的DNA片段，其中結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到操縱基因的調(diào)控。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

乳糖操縱子中，結(jié)構(gòu)基因Z編碼的產(chǎn)物是（）。

A:β-半乳糖苷酶B:β-半乳糖苷乙?；D(zhuǎn)移酶C:β-半乳糖苷透過(guò)酶

答案:β-半乳糖苷酶

啟動(dòng)子P(promoter):位于結(jié)構(gòu)基因的上游，是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

乳糖操縱子中，直接誘導(dǎo)物是別乳糖。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

乳糖操縱子的正調(diào)控，環(huán)腺苷酸受體蛋白(CRP)與cAMP裝配后可與CAP位點(diǎn)結(jié)合。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

人類(lèi)基因組計(jì)劃的主要任務(wù)不包括繪制以下哪種圖譜（）

A:蛋白互作圖B:全序列圖C:轉(zhuǎn)錄圖D:遺傳圖

答案:蛋白互作圖

遺傳圖，又稱(chēng)連鎖圖譜，是指基因或DNA標(biāo)志在染色體的絕對(duì)位置與遺傳距離（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

在整個(gè)人類(lèi)基因組中，只有2%的序列編碼蛋白質(zhì)，即2~2.5萬(wàn)個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

（）4月13日，六國(guó)聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于完成人類(lèi)基因組序列圖的聯(lián)合聲明》，標(biāo)志著人類(lèi)基因組計(jì)劃的完成（）。

A:2001年B:2003年C:2002年D:2000年

答案:2002年

我國(guó)在人類(lèi)基因組計(jì)劃中承擔(dān)1%的任務(wù)（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室移取體積較小液體的設(shè)備為（）

A:電導(dǎo)儀B:玻璃移液管C:注射器D:微量可調(diào)移液器

答案:微量可調(diào)移液器

無(wú)菌室內(nèi)紫外燈對(duì)環(huán)境進(jìn)行消毒時(shí)，可以同時(shí)打開(kāi)白熾燈。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

高壓蒸汽滅菌器可對(duì)（）進(jìn)行滅菌。

A:玻璃器皿B:培養(yǎng)基C:血清D:抗生素

答案:玻璃器皿;培養(yǎng)基

菌液濃度和核酸濃度均可通過(guò)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

除菌過(guò)濾的濾膜孔徑一般選用（）微米。

A:0.10B:0.60C:0.45D:0.22

答案:0.22

冰箱主要用于試劑、酶、抗生素和菌種等的保藏，最常使用的有（）

A:-20℃B:4℃C:-196℃D:-80℃

答案:-20℃;4℃;-80℃

液氮罐主要用于儲(chǔ)存細(xì)胞、病毒或某些微生物，液氮溫度為（）

A:-196℃B:-20℃C:4℃D:-80℃

答案:-196℃

水平式電泳槽通常用于核酸的電泳，垂直式電泳槽通常用于蛋白質(zhì)的電泳。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

實(shí)現(xiàn)固液分離的儀器是（）

A:生化分析儀B:電泳儀C:離心機(jī)D:色譜儀

答案:離心機(jī)

在搬運(yùn)和使用有毒有害試劑時(shí)必須穿戴好防護(hù)用具，如防毒服，防毒口罩及防毒手套等，有條件時(shí)在通風(fēng)柜中使用，使用完畢及時(shí)洗手。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是（）

A:760~1000nmB:小于400nmC:400~760nmD:200~400nm

答案:400~760nm

兩種是互補(bǔ)色關(guān)系的單色光，按一定的強(qiáng)度比例混合可成為（）

A:藍(lán)色光B:黃色光C:紅色光D:白光

答案:白光

測(cè)定Fe含量時(shí)，加入KSCN顯色劑，生成的配合物是紅色的，則此配合物吸收了白光中的（）

A:藍(lán)光B:紅光C:青光D:紫光

答案:青光

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍是（）

A:200~760nmB:200~1000nmC:1000nm以上D:400~760nm

答案:400~760nm

在分光光度分析中，透過(guò)光強(qiáng)度（It）與入射光強(qiáng)度（I0）之比，即It/I0稱(chēng)為（）

A:透光率B:光密度C:吸光系數(shù)D:吸光度

答案:透光率

朗伯-比爾定律，即光的吸收定律，表述了光的吸光度與（）

A:溶液液層厚度的關(guān)系B:溶液濃度的關(guān)系C:波長(zhǎng)的關(guān)系D:溶液的濃度與液層厚度的關(guān)系

答案:溶液的濃度與液層厚度的關(guān)系

氫氧化鐵膠體呈紅褐色，插入兩個(gè)惰性電極，通直流電一段時(shí)間，陰極附近的顏色逐漸變深，這種現(xiàn)象叫（）

A:丁達(dá)爾現(xiàn)象B:布朗運(yùn)動(dòng)C:滲析D:電泳

答案:電泳

瓊脂糖和瓊脂的主要成分一致，也可用瓊脂來(lái)代替瓊脂糖作電泳介質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

一般來(lái)說(shuō)，瓊脂糖凝膠濃度越低，孔隙越大，其分辨能力就越強(qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

DNA分子由于其磷酸基團(tuán)帶負(fù)電荷，因而向正極泳動(dòng)，具體來(lái)說(shuō)，就是從紅色電極向黑色電極端泳動(dòng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十一章測(cè)試

一般來(lái)說(shuō)，植物基因組大小與其進(jìn)化程度正相關(guān)，即越高等的植物，基因組越大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

植物核基因組DNA常用的提取方法有（）

A:試劑盒法B:CTAB法C:PVP法D:SDS法

答案:試劑盒法;CTAB法;PVP法;SDS法

CTAB能跟核酸形成復(fù)合物，在高鹽溶液（0.7mol/LNaCl）中可溶并且穩(wěn)定存在；但在低鹽濃度下（0.3mol/LNaCl）中，CTAB與核酸的復(fù)合物會(huì)因溶解度降低而沉淀出來(lái)，而大部分的蛋白與多糖仍溶于溶液中；因此通過(guò)（）可將CTAB核酸復(fù)合物分離出來(lái)，然后溶于高鹽溶液中。

A:因溶解度降低而沉淀出來(lái)B:可溶并且穩(wěn)定存在C:離心技術(shù)D:電泳技術(shù)

答案:離心技術(shù)

植物基因組DNA提取的質(zhì)量受到多種因素的影響。一般來(lái)說(shuō)，（）核基因組DNA的提取較為容易。

A:嫩莖B:老莖C:老葉D:嫩葉

答案:嫩葉

下面關(guān)于植物基因組的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A:結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝B:基因組大部分位于細(xì)胞核中，基因組數(shù)目龐大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜C:每條染色體的DNA分子具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)D:編碼序列僅占基因組DNA的一小部分

答案:結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝

代謝產(chǎn)物少、細(xì)胞數(shù)量相對(duì)較多的幼嫩葉片和花是最好的提DNA材料。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

由于植物組織含大量多酚類(lèi)化合物，易氧化與DNA結(jié)合，因此研磨時(shí)并且動(dòng)作要迅速。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

提取植物基因組時(shí)，加入裂解液以后及加入氯仿/異戊醇后，避免劇烈振蕩，以免DNA斷裂。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

植物基因組提取后進(jìn)行電泳，如果加樣孔很亮，表明DNA中有多糖污染。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

如果提取的DNA沉淀呈棕色，可通過(guò)減少提取液洗滌次數(shù)或減少提取液中β-巰基乙醇的用量等進(jìn)行改進(jìn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

關(guān)于質(zhì)粒的描述，（）是錯(cuò)誤的。

A:為細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)B:可從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一個(gè)細(xì)菌體內(nèi)C:具有自我復(fù)制傳給后代的特點(diǎn)D:細(xì)菌生命活動(dòng)不可缺少的基因

答案:細(xì)菌生命活動(dòng)不可缺少的基因

下列（）不是基因工程中常用的載體？

A:噬菌體B:動(dòng)植物病毒C:細(xì)菌核區(qū)的DNAD:細(xì)菌質(zhì)粒

答案:細(xì)菌核區(qū)的DNA

下列關(guān)于質(zhì)粒載體的說(shuō)法，不正確的是（）

A:沒(méi)有限制酶就無(wú)法使用質(zhì)粒載體B:質(zhì)粒載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則C:使用質(zhì)粒載體是為了避免目的基因被分解D:質(zhì)粒只能與目的基因重組后才能進(jìn)入細(xì)胞

答案:質(zhì)粒只能與目的基因重組后才能進(jìn)入細(xì)胞

質(zhì)粒在細(xì)菌間的轉(zhuǎn)移方式主要是（）

A:溶原性轉(zhuǎn)換B:轉(zhuǎn)導(dǎo)C:接合D:轉(zhuǎn)化

答案:接合

關(guān)于質(zhì)粒的描述不正確的是（）

A:有不相容性或相容性B:能自我復(fù)制C:能賦予宿主細(xì)胞某些特征D:是宿主菌不可或缺的結(jié)構(gòu)成份

答案:是宿主菌不可或缺的結(jié)構(gòu)成份

第一個(gè)作為重組DNA載體的質(zhì)粒是（）

A:pBR322B:pUCl8C:pSC101D:ColEl

答案:pSC101

堿法質(zhì)粒DNA提取過(guò)程中，溶液I中葡萄糖的作用增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機(jī)械剪切力作用而降解。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

堿法質(zhì)粒DNA提取過(guò)程中，溶液I中EDTA的作用是螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對(duì)DNA的降解作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

用無(wú)水乙醇沉淀質(zhì)粒DNA，其優(yōu)點(diǎn)是可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會(huì)起化學(xué)反應(yīng)，對(duì)DNA很安全，因此是理想的沉淀劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

質(zhì)粒DNA一般保存于由Tris和EDTA配制而成的TE緩沖液中。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十三章測(cè)試

PCR可在體外模擬細(xì)胞的DNA復(fù)制過(guò)程。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

PCR基本反應(yīng)步驟包括（）

A:適溫酶解B:高溫變性C:低溫退火D:中溫延伸

答案:高溫變性;低溫退火;中溫延伸

普通PCR儀最關(guān)鍵的部分是（）

A:軟件系統(tǒng)B:熒光檢測(cè)系統(tǒng)C:熱蓋D:溫度控制系統(tǒng)

答案:溫度控制系統(tǒng)

引物的退火溫度跟下列哪項(xiàng)有關(guān)（）

A:dNTPsB:Tm值C:pI值D:Taq酶

答案:Tm值

下列物質(zhì)是PCR反應(yīng)中不需要的（）

A:DNA連接酶B:dNTPsC:緩沖液D:鎂離子

答案:DNA連接酶

Taq酶最早從黃石公園熱泉中的水生嗜熱桿菌（Thermusaquaticus）分離得。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

下列不是PCR反應(yīng)體系組分的是（）

A:DNA連接酶B:dNTPsC:PCR引物D:Taqase

答案:DNA連接酶

大腸桿菌Klenow片段的缺點(diǎn)是（）

A:費(fèi)力B:易出錯(cuò)C:不耐熱D:耗時(shí)

答案:費(fèi)力;易出錯(cuò);不耐熱;耗時(shí)

20世紀(jì)末，數(shù)字PCR出現(xiàn)，它可以（）

A:直接計(jì)算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)B:實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量檢測(cè)。C:無(wú)需依賴(lài)于對(duì)照樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線D:克隆基因

答案:直接計(jì)算目標(biāo)序列的拷貝數(shù);實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量檢測(cè)。;無(wú)需依賴(lài)于對(duì)照樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線

稱(chēng)為PCR之父的是（）

A:塞卡B:米勒C:穆利斯D:科拉納

答案:科拉納

實(shí)時(shí)熒光定量PCR是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號(hào)的變化監(jiān)測(cè)整個(gè)過(guò)程，最后利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)模板進(jìn)行定量的方法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

熒光定量PCR可以用10-15個(gè)循環(huán)的熒光值作為閾值或基線，但不能以陰性對(duì)照熒光值的最高點(diǎn)作為基線。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

利用實(shí)時(shí)定量PCR確定靶基因表達(dá)強(qiáng)度時(shí)，每次實(shí)驗(yàn)都應(yīng)設(shè)（）

A:陰性對(duì)照B:無(wú)需重復(fù)C:每個(gè)樣品做3個(gè)重復(fù)D:4個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)品

答案:陰性對(duì)照;每個(gè)樣品做3個(gè)重復(fù);4個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)品

能檢測(cè)不同細(xì)胞表達(dá)區(qū)別的PCR技術(shù)是（）

A:差異顯示PCRB:原位PCRC:定量PCRD:不對(duì)稱(chēng)PCR

答案:差異顯示PCR

短時(shí)間存放PCR產(chǎn)物的溫度是（）

A:25°CB:4°CC:-20°CD:-80°C

答案:4°C

第十四章測(cè)試

下面哪項(xiàng)不屬于理想的目的基因分離純化方法的條件（）。

A:經(jīng)濟(jì)實(shí)惠B:能回收不同大小的DNA片段C:回收效率高D:分離純化后的DNA片段應(yīng)有較高的純度

答案:經(jīng)濟(jì)實(shí)惠

下列哪項(xiàng)不屬于硅膠膜吸附法的特點(diǎn)（）。

A:不需要使用酚、氯仿等物質(zhì)，比較安全。B:操作簡(jiǎn)單C:回收率高D:價(jià)格比較便宜

答案:價(jià)格比較便宜

下面哪些情況需要分離純化目的基因（）。

A:待處理的樣品中除了目的基因外，含有模板DNAB:待處理的樣品中除了目的基因外，含有蛋白質(zhì)C:待處理的樣品中除了目的基因外，含有鹽離子D:待處理的樣品中除了目的基因外，含有剩余引物

答案:待處理的樣品中除了目的基因外，含有模板DNA;待處理的樣品中除了目的基因外，含有蛋白質(zhì);待處理的樣品中除了目的基因外，含有鹽離子;待處理的樣品中除了目的基因外，含有剩余引物

常用的目的基因純化方法有哪些（）

A:硅膠膜吸附法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物B:萃取純化方法純化目的基因片段C:外源DNA的瓊脂糖凝膠電泳回收D:乙醇沉淀法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物

答案:硅膠膜吸附法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;外源DNA的瓊脂糖凝膠電泳回收;乙醇沉淀法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物

硅膠膜吸附法純化目的基因片段時(shí)，對(duì)DNA的量是沒(méi)有限制的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

下面哪個(gè)說(shuō)法是不正確的（）。

A:限制性?xún)?nèi)切酶是基因工程中重要的工具酶B:EcoK是第一個(gè)分離出的限制酶C:I型限制性?xún)?nèi)切酶基因工程操作中意義不大D:HindIII是第一個(gè)分離出的II型限制性?xún)?nèi)切酶

答案:HindIII是第一個(gè)分離出的II型限制性?xún)?nèi)切酶

以下哪個(gè)描述是正確的（）。

A:HindIII切割后產(chǎn)生黏性末端B:限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別的序列是回文序列C:EcoRI切割后產(chǎn)生的末端是平末端D:限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)DNA的切割是特異的

答案:HindIII切割后產(chǎn)生黏性末端

關(guān)于限制性?xún)?nèi)切酶的命名，下面哪些說(shuō)法是正確的（）。

A:第三個(gè)字母為該微生物同種內(nèi)不同的株系的株名B:第二個(gè)字母是獲得該酶的微生物種名的第一個(gè)英文字母C:限制性?xún)?nèi)切酶的名稱(chēng)根據(jù)酶的來(lái)源的屬、種名而定D:第一個(gè)字母為獲得該酶的微生物屬名的第一個(gè)英文字母

答案:第二個(gè)字母是獲得該酶的微生物種名的第一個(gè)英文字母;限制性?xún)?nèi)切酶的名稱(chēng)根據(jù)酶的來(lái)源的屬、種名而定;第一個(gè)字母為獲得該酶的微生物屬名的第一個(gè)英文字母

屬于限制性?xún)?nèi)切酶一般反應(yīng)條件的有（）

A:通用緩沖液B:反應(yīng)溫度一般為37℃C:反應(yīng)時(shí)間一般為1-3hD:一般分析用的反應(yīng)體積為為20-100μl

答案:通用緩沖液;反應(yīng)溫度一般為37℃;一般分析用的反應(yīng)體積為為20-100μl

限制性酶根據(jù)亞基組成和識(shí)別、切割DNA序列的不同，分成3種，即I型、II型和III型。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十五章測(cè)試

關(guān)于質(zhì)粒載體的人工改造，以下說(shuō)法正確的是（）。

A:加入合適的選擇標(biāo)記基因B:縮短長(zhǎng)度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量C:增加合適的酶切位點(diǎn)，便于重組D:根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件

答案:加入合適的選擇標(biāo)記基因;縮短長(zhǎng)度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量;根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件

下列哪些屬于表達(dá)載體應(yīng)該具備的條件（）

A:具有能為大腸桿菌RNA聚合酶所識(shí)別的強(qiáng)大啟動(dòng)子B:具有方便、靈活的克隆位點(diǎn)和篩選標(biāo)記C:具有強(qiáng)終止子D:能自主復(fù)制

答案:具有能為大腸桿菌RNA聚合酶所識(shí)別的強(qiáng)大啟動(dòng)子;具有方便、靈活的克隆位點(diǎn)和篩選標(biāo)記;具有強(qiáng)終止子;能自主復(fù)制

T載體是目前最常見(jiàn)的商品化克隆載體，利用TA克隆。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

提高平末端連接效率的方法有哪些（）。

A:加入適量的聚乙二醇B:適當(dāng)?shù)奶岣呙傅臐舛菴:適當(dāng)?shù)奶岣咄庠碊NA和載體DNA的濃度D:使用T4DNA連接酶

答案:加入適量的聚乙二醇;適當(dāng)?shù)奶岣呙傅臐舛?適當(dāng)?shù)奶岣咄庠碊NA和載體DNA的濃度;使用T4DNA連接酶

DNA連接的方法有哪些（）

A:黏性末端連接法B:同聚尾連接法C:平末端連接法D:T載體連接法

答案:黏性末端連接法;同聚尾連接法;平末端連接法;T載體連接法

pMD19-T載體不能進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

制備感受態(tài)細(xì)胞有哪些方法（）。

A:Inoue方法B:電擊法C:氯化鈣法D:Hanahan方法

答案:Inoue方法;氯化鈣法;Hanahan方法

氯化鈣法制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí)，提高轉(zhuǎn)化效率的因素有哪些（）

A:預(yù)冷氯化鈣等試劑，冰上操作B:DNA溶液的體積不應(yīng)超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積的5%C:細(xì)