生理學(xué)考試重點必看

自身調(diào)節(jié)(autoregulation)：是指內(nèi)外環(huán)境變化時，組織、細胞不依賴于外來初他或體液因素，所發(fā)生的適應(yīng)性反響。消除率(clearance,C)：兩腎在一分鐘內(nèi)能將多少毫升血漿中的某物質(zhì)完全清除(排出)，這個被完全清除了該物質(zhì)的血漿亳升數(shù)，成為該物質(zhì)的清除率。視野：用單眼固定注視前方一點時，該眼所能看到的空間范圍。中，心靜脈壓：指右心房和胸腔內(nèi)的龍爭脈的血壓，約4-12cmIH)。激素：是由內(nèi)分泌腺或散在內(nèi)分泌細蜥分泌的高效能牛物舌性物質(zhì)，是細胞與細虹間牛物倚財勺化然介。班管平衡：不管腎小球過濾過率或增或減,近端小管的重吸收率始終是占腎小球濾過率的跌-7觥，這種現(xiàn)象被稱為配管平衡。管-?反響：由小管液流量變化而影響腎小球濾過率和腎峙謾的現(xiàn)象被稱為管-球反響。螃電位:在靜息電位(健磯匕如黝胞我卜個適3的刺激期奠電位會發(fā)牛迅阿勺f性胸物這種電位I微動被稱麻蚱電位。閾值(threshold)：能引起動作電位的最小刺激強度，稱為刺激的閾值。纖維蛋白溶解(fibrinolysis)：纖維蛋白被分解液化的過程，簡稱知容。動脈血壓(arterialbloodpressure)：指動脈血管內(nèi)血液對管壁的壓強。肺駕板射:由“燃張或斷g引起陋氣挪幀(始興蒯反射。又稱黑-伯5M幽肺擴張防郴肺蟒詢兩械財式。腎小球濾過率(部)：單伽寸間內(nèi)(例掰)兩腎生成的超濾液量稱為腎小球濾過率。正常成人的安靜時約為(125ml/min)興奮性：指可興奮細胞受到刺激后產(chǎn)生動作電位的能力。的克：指人柩物在懶與高(立中樞羽離斷后反射S渤助酬喪知進A無反E狀態(tài)的現(xiàn)象特用蝸愉E：山酷翩覺接棉汲期曲至堀媛御經(jīng)郵各稱為、三麻雌射系統(tǒng)丘蝌商用捌核及其投射至大腦皮層除I經(jīng)通路稱為?閾電位：能引晚胞膜中的通道‘突然大量開放并引發(fā)動作電位的臨界膜電位。血沉(ESR)：通常以紅細胞在第一d的木下沉的距離碼出細胞的沉降速度，稱為紅細胞沉香率。簡沉。御腳：是指循環(huán)系統(tǒng)在御動脈和微靜脈之間的局部。肺泡通氣量：指每例中吸用睡蝴時空氣量(等于潮氣量利疣效腔氣量之差)乘以呼吸嫩胃腸刺激：由存在于胃腸粘膜層、胰腺內(nèi)的內(nèi)分泌細胞的旁分泌細胞分泌，以及由胃腸壁的神經(jīng)末梢釋旗例索統(tǒng)稱為聯(lián)刎激。血紅蛋白氧容量：100ml血液中血紅蛋白所能結(jié)合的最大氧量稱為血紅蛋白氧容量。突觸一個襁玩與其他神紡詡接觸，所形成的特柒古構(gòu)。翱哦解(M)：在翦陰蟋卜單位寸間內(nèi)描維代i螂跳喇弋謝率。內(nèi)環(huán)境&懶：內(nèi)環(huán)境的各種物理、化學(xué)性質(zhì)是蚓取由穩(wěn)定的，被稱為內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。靜息電位：細胞在未受刺激時(安靜狀態(tài)下)存在于細胞膜內(nèi)、夕斷壁的電位差。負反響在反搬制敏中，反響信號能減弱慚鄲邠福動。肺活量：指盡力吸氣后再用力OR,所能呼出的最大遣。正常成年男性平均為3.5L,女性為2.5L。潮氣量、補氣量手嫁陽氣量之和。射血分數(shù)：搏出量占心室舒張末期容積的百分比，稱為射血分數(shù)。腎糖閾：當(dāng)血糖濃度達18(hg/10Qnl時，有一局部腎小管對葡萄糖的吸收池極限，尿中開始出現(xiàn)葡萄糖，此寸的磔葡魅就O為魅螂。下丘腦調(diào)節(jié)肽：下丘腦促垂體區(qū)的肽能未悔元能合成并分泌一些天津腺垂體活^的肽類激素，稱為下丘喻醉肽。去雄僵直：在中腦上、下丘之間切除腦干后，動物出現(xiàn)雌力肌(伸肌)的肌緊張亢進，表現(xiàn)為四肢伸直，堅硬如頭尾昂起、御甘廷硬，這象被稱為去大腦僵直。視敏度：目楊明刎柳〃蛤構(gòu)的分辨能力，稱為視敏度。翱U代謝：是指翱愀態(tài)下的能量代謝。所謂基礎(chǔ)K態(tài)，是指滿足以下條件的一種狀態(tài)：清晨、清醒、靜臥、未作肌肉活動、前夜睡K彳也f、測定時開青神緊張,測定前至少禁食12〃中寸,室溫保持在2W25C襦I常。極化：細胞處于靜息電位時，膜內(nèi)電觸膜外電位為負，這種膜內(nèi)為負，膜外為正的爆，稱為膜的極化。期前收縮：正常心膨照竇房結(jié)的節(jié)律而興奮和“嫌，但在某些第蛛件對病理情況F,如果心室在有效不應(yīng)期之后受人工的或竇房結(jié)之外的病理性異翻搬那么心室可以接受這一額外刺激，產(chǎn)生一次期前興奮，由此引起的收翻為期蒯嫦。通氣-血流比值：是指每邠慚泡1氣量另和面鐘肺血流fiQWM的比值(VQ)0正常成人安靜狀態(tài)為0.84o內(nèi)因子：是胃腺壁細胞分泌的種糖蛋白，它可與維生素B也相結(jié)合，保護其不被消化液破壞，并促》維生素Br在回腸讖收。滲透際尿由于小管液中溶質(zhì)濃度增加，滲透壓增高，阻礙了Na和水的重吸收，使尿量增加的現(xiàn)象。糅痛：某些內(nèi)臟疾病ft往引起因隔物本表如遮朔㈱崛覺過敏，這種現(xiàn)象稱炳爽痛抑制ft突觸后電位(IPSP)：突觸后膜在遞質(zhì)作用下發(fā)生超極化，使該突觸后神經(jīng)元的興奮性下降，這種電位變修被柳制性頰垢電位。翱桃某種翻闕曲兒耗1L氧鎖釋咖能》。血氧解度：峭蛋白含氧量占氧容量的百分比。surfactant：外表活性物質(zhì)，是由肺泡ii型細胞合成釋放的復(fù)雜的脂蛋白混合物，以單分子層形式覆蓋于肺泡液體外表的一種脂蛋白。主要成分是二棕楣酰卵磷脂，它分布于肺泡外表，可以降低外表張力的作用。順應(yīng)性：是指在外力作用下彈性組織的可擴張性，容易擴張者，順應(yīng)性大，彈性阻力小，不易擴張者，順應(yīng)性小，彈性阻力大。呼吸中樞：指中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生和調(diào)節(jié)呼吸運動的神經(jīng)細胞群。氧解離曲線:表示氧分壓與血紅蛋白氧結(jié)合量或血紅蛋白氧飽和度關(guān)系的曲線。血氧飽和度：即血紅蛋白氧飽和度，血紅蛋白氧含量和氧容量的比值。時間肺活量：深吸氣后以最快的速度呼出氣體，測定第1、2、3,秒時呼出的氣體占總肺活量的百分比，為時間肺活量。它是一種動態(tài)指標。生理無效腔：每次吸入的氣體，一局部將留在從上呼吸道至細支氣管以前的呼吸道內(nèi)，這局部氣體不參與肺泡與血液之間的氣體交換稱為解剖無效腔，因血流在肺內(nèi)分布不均而耒能與血液進行氣體交換的這一局部肺泡容量，稱為肺泡無效腔。兩者合稱生理無效腔。肺擴散容積：氣體在0.133kpa(linmhg)分壓差作用下，每分鐘通過呼吸膜擴散的氣體的ml數(shù)。中樞化感器：指位于延髓腹外側(cè)淺表部位、對腦組織液和腦脊液h+濃度變化敏感的化學(xué)感受器?？山邮躧+濃度增高的刺激而反射地使呼吸增強。內(nèi)呼吸：血液與組織、細胞之間的氣體交換過程。功能余氣量：平靜呼吸末尚存留在肺內(nèi)的氣量。2,3-DPG：2,3-二磷酸甘油酸：它是紅細胞無氧酵解的產(chǎn)物，它的濃度升高，血紅蛋白對氧的親和力降低，氧解離曲線右移。oxygencapacity：氧容量，指100ml血液中，血液所能運輸?shù)淖畲笱趿?。肺泡通氣量：每分鐘吸入肺泡的新鮮空氣量，等于(潮氣量一無效腔氣量)X呼吸頻率。呼吸：機體與外環(huán)境之間的氣體交換過程。彈性阻力：彈性組織在外力作用下變形時，有對抗變形和彈性回縮的傾向，這種阻力稱為彈性阻力。胃容受性舒張：當(dāng)咀嚼和吞咽時，食物對咽、食管等處感受別的刺激，可通過迷走神經(jīng)反射性的引起胃底和胃體肌肉的舒張。胃壁肌肉這種活動稱為胃容受性舒張。房室延擱：興奮通過房室交界區(qū)傳導(dǎo)速度最慢。使心房和心室不會同時興奮，心房興奮而收縮時，心室仍處于舒張狀態(tài)。保證心房、心室順序活動，和心室

有足夠充盈血液的時間神經(jīng)和骨骼肌細胞的生物電現(xiàn)象:靜息電位是細胞處于安靜狀態(tài)下（未受刺激時）膜內(nèi)外的電位差。靜息電位表現(xiàn)為膜外相對為正，膜內(nèi)相對為負。⑴形成條件①安靜時細胞膜兩側(cè)存在離子濃度差（離子不均勻分布）；②安靜時細胞膜主要對K+通透。⑵形成機制：K+外流的平衡電位即靜息電位，靜息電位形成過程不消耗能量。⑶特征：靜息電位是K+外流形成的膜兩側(cè)穩(wěn)定的電位差。動作電位AP⑴概念：可興奮組織或細胞受到閾上刺激時，在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的快速、可逆轉(zhuǎn)、可傳播的細胞膜兩側(cè)的電變化。動作電位主要成分是峰電位。⑵形成條件：①細胞膜兩側(cè)存在濃度梯度差；②細胞膜在不同狀態(tài)下對不同離子的通透性不同；③可興奮組織或細胞受閾上刺激。⑶形成機制：動作電位上升支一Na+內(nèi)流所致；動作電位下降支一K+外流所致。⑷動作電位特征：①產(chǎn)生和傳播都是“全或無”式的；②傳播的方式為局部電流，傳播速度與細胞直徑成正比；③動作電位是一種快速、可逆的電變化；④動作電位期間Na+、K+離子的跨膜轉(zhuǎn)運是通過通道蛋白進行的。局部電位的特點：①等級性；②可以總和；③電緊張擴布。興奮的傳播⑴興奮在同一細胞上的傳導(dǎo)：可興奮細胞興奮的標志是產(chǎn)生動作電位，因此興奮的傳導(dǎo)實質(zhì)上是動作電位向周圍傳播。動作電位以局部電流的方式傳導(dǎo)，直徑大的細胞電阻較小傳導(dǎo)速度快。有髓鞘的神經(jīng)纖維動作電位以跳躍式傳導(dǎo)，因而比無髓鞘纖維傳導(dǎo)快。動作電位在同一細胞上的傳導(dǎo)是“全或無”式的，動作電位的幅度不因傳導(dǎo)距離增加而減小。⑵神經(jīng)在細胞間的傳遞特點是①單向傳遞；②傳遞延擱；③容易受環(huán)境因素影響。1、電位的原理。在安靜狀態(tài)下，細胞內(nèi)外離子的分布不均勻，是形成細胞生物電活動的基礎(chǔ)。在細胞外液中Na\Cl\討濃度要比細胞內(nèi)液要高,細胞內(nèi)液中八瞬峻鹽離子濃^比細胞外液要高,這主要是由于質(zhì)膜對各種物質(zhì)的和主源運1股胡磁的。/伯卜，對Na'、Cl-也有一定的通透性，而對其他離子的通透性基地，故K能以易化擴散的形武項濃度梯度移向膜外,而其他離子不能或很少移動。于是隨著工的移出，就會出現(xiàn)膜內(nèi)變負而膜外正的狀態(tài)，即靜息電位?？梢?，靜息電位主要是由K外流形成的，接近于K外流的平衡電位。歌向因素有：細胞外K濃度的改變；膜對K和NaKffl對i嬲性；鈉制泵活動的水平。R舜電助牲的畫（1）鋒電位的上升支：細胞受刺激膜對Na的通透性突然增大，由于細胞膜外高且膜內(nèi)靜息電位時原已維持著的負電位也對Na內(nèi)流有著吸引作用一*f迅速內(nèi)流T是漸源內(nèi)負電位的迅速消失，但由于膜外Na的較高濃度勢能，Na?繼續(xù)內(nèi)移，出現(xiàn)超射。故鋒電位的上升支是Na快速內(nèi)流造成的。動力是順電-化學(xué)梯度；無聿市膜對Na電導(dǎo)抑眥增大，接由7a的￥衡電位。（2）鋒電位的下降支：由于監(jiān)通道激活后迅速失活，電電導(dǎo)減少；同時幅構(gòu)中電壓門控性K'通道開放，（電導(dǎo)增大；在膜內(nèi)電T上學(xué)梯度的作用下，K迅速外流。故鋒電位的下降支是（的外流I僻。⑶后電位:娜電位般認為是在復(fù)惻煙財卜湘勺K翻拉膨卜側(cè)附fi,酮阻礙了K的外流fi做。正后電位一?認為是生電性鈉泵作用的結(jié)果。第六章消化和吸收1、簡述胃酸的主要生理作用。|⑴激活胃蛋白酶原，使之轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈傅鞍酌福槲傅鞍酌父蓖σ说乃嵝原h(huán)境。⑵分解食物中的結(jié)締組織和幗維，使食鐘的蛋白質(zhì)變性，易于被消化。（3）殺獺食物入胃的晡。（4）與鈣和鐵結(jié)合，形成可溶性盅促進他們的吸收。⑸進A小腸可促進fl轆和膽汁的分泌。2、胃液的成分及作用］1）雕A糊舌胃蛋白酶原，彳蛇轉(zhuǎn)勤W活性的胃蛋白酶，并為胃蛋白自踞■:的楙壞意B分解食物中的結(jié)締組織和）必維，使食物中的蛋白質(zhì)變性，易于被消化。C殺死隨食物入胃的細菌。D與掰【帙結(jié)合，形成可溶性鹽，俯觸們的那么攵。E進入小腸可促進胰液和膽汁的分泌。2）胃蛋白酶原：胃蛋白酶原本身也可以激活胃蛋白酶原°胃蛋白的生物學(xué)活性是水解苯丙氨儂酪氨酸所形成的蝸，彳舞白質(zhì)懶閡嘛3）粘液：粘液的作用是斷胃粘膜。一方面，它可以潤滑食物，防止食物中的粗糙成分fi州版性損傷。更重要的方面是，覆蓋于粘膜外表的粘液凝膠層與外表卜皮細胞分泌的HC0「一起,共同構(gòu)成了所謂“粘液一HC0J屏障。4）內(nèi)因子:它可與維生素Be結(jié)合成復(fù)合物，以防止小腸內(nèi)水解怫生素怫生素Br的破壞。到達回腸末端時,怫生素Br的破壞。到達回腸末端時,內(nèi)因子與糊牡特殊受罐合，促進結(jié)合在內(nèi)因子上的維生素B區(qū)的吸收，但內(nèi)因子不被吸收。如果內(nèi)因子分泌缺乏，將引起怫生素Br的破壞。到達回腸末端時,|工胃胃液頭期分泌是指食物刖i敷頭面部的感受那所產(chǎn)生的胃液分泌。頭氣分泌的例悒括條件反射和非條件反射。迷走神經(jīng)是這些反射^共同傳導(dǎo)神經(jīng)。食哪惚引起腿神經(jīng)興奮時，一方面直接刺激胃腺分泌胃液，同時，還可以W激G細蝴放促胃液素，后者經(jīng)血液循環(huán)到胃腺，刺激胃液分泌。4、蹦的主要成分和作用是什么？胰液中的主要成分是％0「和解。1）licor：由胰腺中的小導(dǎo)管管壁細胞分泌，HCOJ的作用包括：a中用進入十二指腸的鹽酸，防I匕鹽酸對腸粘膜的侵蝕；b為小腸內(nèi)的多種消化獻供ft適宜的PH環(huán)境（用7~8）2）消化酷：由胰腺的腺泡細胞分泌。a胰蛋白酶原和糜蛋廣I酶原：二者均無活ft。但進入十二指腸后,被腸致活酶激用獗蛋白酶和糜蛋白酶，它們的作用相似,將蛋白質(zhì)分解為豌酸和多肽。b胰淀粉酶:可將薄冰解為麥芽糖。它的作用粉脂夜淀粉酶強。c,硼旨肪酶可將tl油三脂棉為脂肪酸、甘油和甘油一脂。d核轆：可水解NDA和RNA。第八章戚曲師Ifi艇11、大量飲水引起的與靜脈注射甘1、大量飲水引起的與靜脈注射甘引起的覆增多的機制是否相同？為什么?1）煜飲水后，血漿晶體滲透壓降低，血管升壓素釋放減少，引起尿量增加，尿液稀釋。如果血管升壓素完全缺乏或腎小管和I集合管缺乏血管升壓素受體時，可出現(xiàn)尿崩癥，每天可排高達20L的低滲尿。大量飲7K引起W尿量顫的駿，稱沏肝尿1、大量飲水引起的與靜脈注射甘引起的覆增多的機制是否相同？為什么?2）小管液中溶質(zhì)濃度升高是對抗腎小管水重吸收的力量。因為小管內(nèi)外的滲透壓梯度式水重吸收的動力。靜脈注W露醇，由于小管液中溶質(zhì)濃舅曾加，滲透壓升高，阻礙了電和水的重吸收，使尿員增加，這利情闞為繞悻帆2、觸腎小1）腎小球毛細血管血壓：在血容量減少、劇烈運動、強烈的傷害性刺；救或情緒波動的情況下，可使交感襁叁血雅加強，AJ求小動脈強熱孀導(dǎo)致腎血流S和腎小球球血管血?和留靦管壓力下降，從而影響腎小球的跳I率。2）內(nèi)壓、腎孟或輸尿管結(jié)石：月幡壓迫或任何原因引起輸尿管阻塞比小管液或終尿不自絹班；，可引起逆行性壓力生高，最終導(dǎo)致囊內(nèi)壓升高，從而降低有效濾過壓合腎小球濾過率。3）血漿膠的繩壓：蒯煽入娉±理鹽水蜥理情況下肝功能睡受損，血漿蛋白合曲妙，蜩毛細血管1透性增大，血漿蛋白喪殍噲導(dǎo)加漿g白濃度降恁膠南繼玉下降，使布媾洽腎小球澈蟀增加。4）腎血漿流量：腎血漿流量增加寸，腎小球鋤血管中血漿膠體滲透壓上升的速度減慢,濾過平衡點向出球小動脈端移動，甚至不出現(xiàn)濾平衡的情況，故腎小球濾過率增汕反之那么減少。當(dāng)腎交感神經(jīng)強烈

興奮引起入球d劫牌阻力明顯增加時（如劇烈運動、失血、缺氧和中毒休克等），腎血量和腎血漿流量明顯減少，腎小球濾過率也顯著降低。5）濾過系數(shù)：指在單位有效濾過國陰勵下，單位時間內(nèi)經(jīng)過濾過膜的液體量。因此凡解細檄1膜通繇數(shù)柄慮過懶湎積的因豺解物向腎小球SW蟀。3、廨除-血面蟋遛BS礴。|1）腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的組成成分。腎素是球旁細胞分泌g種酸性蛋白醉，能催化血漿中血管緊張素轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素I,后者在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用下，生成血管緊張素n,血管緊張索II可刺激腎上腺皮質(zhì)球狀帶細胞合成和釋放醛固酮,血管緊張素Hi也能^撇腎上腺皮質(zhì)合成和釋放醛固酮。2）血管緊張素II的作用。a來撇近端小管對NaCI的函吸收，使尿中排出WCI減少；b高濃姍引起入球小動脈瞰可孀，那么腎小球旋過翎沙；低柵I寸引起出球，坳帆縮使解血翻沙，但腎小球毛細血管血壓高，因此腎小球濾過率變化不大。c刺激醛固酮的合成和釋放，從而調(diào)節(jié)遠曲小管和集合管對Na和KW版。d賴血管升壓素的釋放，增力睡曲小翻臉徵生的重吸收，彳蝴量減少。3）醛固酮的作用。促進遠曲小管和集合管對Na、水的重吸收，促進K.的陽，所以醛固酮有保Na'排K的作用。4）腎素分泌的調(diào)節(jié)。與姍油壓下降、循環(huán)血量減少時，可通過以下機制碉節(jié)腎素的釋放。a腎內(nèi)慚J：當(dāng)?shù)穆楣嘧玉降低時,入球小動脈血E減少,對AJ求小動H碎張感受器的刺激減弱，使腎素釋放增加當(dāng)腎小球濾H降低，濾過和流經(jīng)致密斑的Na量減少，刺激致密斑感受器，引起腺釋放增加。b神經(jīng)機制：腎交幽懈興奮，可刺激腎素的釋放。c體液機制：腎.卜腺素和去甲腎.卜腺素等可刺激腎素的釋放;血管緊張素II、血管升壓素、心房肽、內(nèi)皮素和NO等可抑制腎素的釋放。第十章神經(jīng)系統(tǒng)的功能1、何謂去雄僵S?期產(chǎn)生機制如何？|在中腦上、下丘之間切除腦干后，就物出現(xiàn)切逆力?。ㄉ旒。┑募【o張亢進，劉&為四肢伸直，堅硬如柱、頭尾昂起、脊中摸硬，這現(xiàn)象被稱為去邸僵直。產(chǎn)生劉牌J：在腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在調(diào)節(jié)緊張的W制區(qū)和易化區(qū)，腦干外調(diào)^肌緊胸勺區(qū)哪珈阿能出酎腦干網(wǎng)螂勾內(nèi)白哪嶇和易化E來越的。在中腦上、下丘之間切斷腦干后，由于切斷了大腦皮層和紋狀體等部位與網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的功能關(guān)系，造成易化區(qū)活動明顯占優(yōu)勢而出現(xiàn)去大腦1直現(xiàn)象。|口陶|蛟觸g電位（EPSP）加的M突觸前嚼轍興奮性遞質(zhì)，作用于突觸后膜上的相受體，使配體「陰通道開放，因此后膜對Na和t的通透性增大，由于Na的內(nèi)流大于K.的外流，故發(fā)生凈的正離子內(nèi)流，導(dǎo)致細腳躺局部去極化。3、特異蝌畸異陋射系統(tǒng)的投射特點和生理作用|特異性和I瞪異性投射系統(tǒng)都是感覺由丘腦向大腦皮層投射的傳入系統(tǒng)。特異性投射系統(tǒng)是指丘蹴拜感覺接替核及其投射至鄭陂層的神經(jīng)通路。它具有點對點弼珊關(guān)乳撕邰蛀整止于娠白轆四層，助僦甥I超靛感覺，并嬲次R皮層發(fā)出的傳出沖動。三喈異性投射看誤指劉附帶用謝■核及其投射至劉破^蹴經(jīng)1路。其詫醍經(jīng)多次換元，彌散性投物與大腦螃無闞?點關(guān)沖動無期性，那么能為縮押改蟻腦皮層的^■奮爆。自主幄系統(tǒng)的功能在于調(diào)節(jié)心服平滑朋和腺體等內(nèi)臟活動。期功能特征有：A緊張性支配：自主神經(jīng)對效應(yīng)器的支配一半表現(xiàn)為緊張性作用。B對舟-效應(yīng)器的雙重支配：許多組織器官都受f校感和副交感神經(jīng)的雙重支配，兩者的作用往往相互I就。但也行時兩者對某一器官的作用也有一致的方面。C效應(yīng)器所處的功能狀態(tài)對自主神經(jīng)作用的影響：自主神經(jīng)的外周性作用與效應(yīng)器本身的功能狀態(tài)力關(guān)。例如交期蟀對無孕子宮起料制作用，而對有孕子宮卻可以起加強作用。解同的活動范圍和生理意義：A交感澗繇統(tǒng)活動具有廣泛性，在緊急情況卜占㈱。生理意義在于發(fā)動機體潛能以適應(yīng)年境改變。B經(jīng)系統(tǒng)活動較局限，安靜時占優(yōu)勢。生理意義在于保護機體、休整恢復(fù)、積蓄能量以及加強闡他和生殖能力使機體保持安靜時的生能就。內(nèi)慚是I臨床上常見的病癥，常由機瞬拉、,、缺血和炎癥等刺激引起。其特點：A定位不明確。這是內(nèi)H蝙的主要特點。B發(fā)生緩慢，持續(xù)時間長。內(nèi)曲融要表現(xiàn)M驪，常呈漸進性曾雖，郁他可迅速轉(zhuǎn)為劇烈疼痛。C對擴張刺激或牽撲刺激敏感。而對切割、燒I脩通常易引起皮脫蒯刺激不敏感。D闞蛾引起不愉快的情播勘，相宥惡心、嘔吐和心血管呼啜科的改變。第七章內(nèi)分泌1、|下丘腦被認為是較高級的內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié)中樞，具有調(diào)節(jié)體溫、攝食行為、水平衡、內(nèi)分泌情緒反響、等生理活動的功能。體溫調(diào)節(jié)：視前區(qū)-下丘腦前部存在溫度敏感神經(jīng)元，既能感受溫度變化也能整合傳入的溫度信息,使體劇對寺棍懶定。水腌醉：下丘腦順:耐肥I勺攝入驪出彩蝌機體施抨衡。A下斤腦能醉行為；B視上核、室旁核合成和釋放血管升壓素，翅對腎排水的調(diào)節(jié)。C下丘腦前部存在滲透壓感受器，能使血液滲透壓調(diào)節(jié)血管升壓素的分泌°的調(diào)節(jié)：A下丘腦神經(jīng)分泌4細胞能合成下丘腦調(diào)節(jié)肽，調(diào)節(jié)腺垂體激素的分泌b下田a監(jiān)黜甌縛受血中一些激素濃g的變化反響置嚇ew即肽fi勺分泌；c視1核、室旁核魁例必劃a胞能合成血管升壓都僻嗦。生物節(jié)匍至制：a生物節(jié)津機體的許多活動t團安照一定的時間順I(yè)字發(fā)生周期性的變化,稱為生物節(jié)律。B生物節(jié)律的1番|中心：下丘腦視交義上核0其他功能下丘腦能產(chǎn)生某些行知撤望，能調(diào)節(jié)相應(yīng)的本能行為。還參與幽民、情緒和情緒生理反響等。|2、胰島素的生理作用是什么?|胰島素是促》合成代謝，維持血耨趣溫度的主要因素。1）對糖彳斕的影響：胰島素促迪廊原和u牖原的合成°促a組織對葡萄糖的題利用；抵抗舊耦原異生及分解，降低I雌。胰島素缺乏時血糖升高，如超過腎糖閾，尿中可出現(xiàn)糖，引起糖尿病。2）對脂肪代謝的影響：促進脂肪合成并抑^其分解。3）對蛋白質(zhì)代謝的影響：促進蛋白質(zhì)的合成和貯存，減少組織蛋白質(zhì)分解。4）對悔領(lǐng)代謝作用懶向：促進K、嚙二SO產(chǎn)進入細胞內(nèi)，降低Ifil鉀。5、糖頗的作用和調(diào)節(jié)。5、糖頗的作用和調(diào)節(jié)。1對物質(zhì)代謝的影響。A糖代謝:促蜥稠原異生，增加糖原貯存；有抗胰島素作用，降低肌肉W脂肪等組織細胞對胰島素的反響性，扣制葡萄糖消耗，升高血糖。B蛋白質(zhì)代謝：促進蛋白質(zhì)分解，過多的糖皮質(zhì)激素引起肌肉消瘦、骨質(zhì)疏松、皮聯(lián)薄等。C脂肪代謝：促進脂肪分解，增強脂肪酸在肝內(nèi)的氧化過程，有利于糖異生，腎上J1皴質(zhì)功能亢進時，糖皮質(zhì)激素對脂肪的作用存在部位差異，能增加四肢脂肪組織的分解，從而使腹、面、兩肩及背部的脂肪合成增加，以致呈現(xiàn)面圓、背厚、軀干部發(fā)胖而叫肢消瘦哪鋤淋型。2對水鹽代謝的影響：對水的排出有促進作用，有較弱的貯鈉JII鉀的作用。腎上腺皮質(zhì)功能不全者，排水育助降低嚴酗可出現(xiàn)“水中毒”。3對血液系統(tǒng)的影響：糖皮質(zhì)激素可使紅細胞、血小板和中性粒細胞增加，使淋巴細胞核嗜酸性粒細胞減少，其原因各不相同。4對循環(huán)系統(tǒng)的影響：糖皮質(zhì)激素可增強血管平滑財兒茶酚胺的敏感也有利于提高血管的張力和維持血壓，這稱為糖皮質(zhì)激素的允許作用。5在應(yīng)激反樹的作用：機體避麻氧、創(chuàng)傷、手術(shù)、饑餓、寒冷、精神緊張等熊螂時，可引郵垂體釋放AC111增加，導(dǎo)物11液中糖頗激素增多，并產(chǎn)生一系那么硼改變和其他全身反響,這稱之為機體的應(yīng)激。應(yīng)激反響是以ACIH和糖頗激素分泌增加為主,多種激素參與的使機雨氏抗力i曾強的肺特異性夙立6對胃腸道的影響：糖皮質(zhì)激素促進胃酸分泌和胃蛋白酶的生成。7其他作用：在臨床k可使ffl肪握糖皮明糠用于抗休克、抗炎抗過敏、抗中毒等的冶療。調(diào)節(jié)：下丘膈腺垂體-下丘膈腺垂體-腎±?頗軸1下丘腦?腺垂體對腎舊皴質(zhì)功能的調(diào)節(jié)：分泌促腎上腺皮質(zhì)激素（CRH）調(diào)節(jié)腺垂體促腎上腺皮質(zhì)激素（ACIH）的分泌；嚴重創(chuàng)傷、失血、劇痛等有害刺激以及精神緊張時中樞神經(jīng)系統(tǒng)釋放神^傳遞質(zhì)，促進下丘腦釋放CRH,CRH通過垂體門脈進A腺垂體促進ACIH的釋放。2腺垂體分泌促腎JJ皴質(zhì)激素(Acnn調(diào)節(jié)糖頗激素的分泌：促腎上腺皮質(zhì)激素與腎上腺皮質(zhì)細胞月嵬上的特異受體結(jié)合，激發(fā)胞內(nèi)一系列與糖皮質(zhì)激素有關(guān)的酶促反響，生成糖皮質(zhì)激素。ACTH的分泌具有明顯的晝酬I律，進而使糖皮質(zhì)激素的分泌相應(yīng)的發(fā)生*媯。3反響調(diào)性血中糖皮質(zhì)激素濃度過高時，糖皮質(zhì)激素可作用于腺垂儲a梯異受體，減少ACIH的合成與釋放，同時降低腺垂體對CRH的反響性。糖頗激素的負反響調(diào)節(jié)主要作用于垂體，也可作用于下丘腦,這種反響稱為長反響。同時腺垂體分泌的ACTH過多也硼制下丘腦分泌CRH,這一反響稱為痛反響。神經(jīng)纖維興奮傳導(dǎo)的特征一一生理完整性、絕緣性、雙間傳導(dǎo)性、相對不疲勞性經(jīng)典的突觸傳遞(電一化學(xué)一電傳遞過程，突觸后電位，突觸后神經(jīng)元動作電位的產(chǎn)生。突觸的抑制和易化。)突觸傳遞的特征：⑴單向傳布；(2)突觸延擱；(3)總和，興奮的總和包括時間性總和和空間性總和；⑷興奮節(jié)律的改變；⑸對內(nèi)環(huán)境變化敏感和易疲勞，突觸傳遞產(chǎn)生疲勞的可能性與遞質(zhì)的耗竭有關(guān)。感覺的特異投射系統(tǒng)是指丘腦的第一類細胞群，它們投向大腦皮層的特定區(qū)域，具有點對點的投射關(guān)系。第二類細胞群在結(jié)構(gòu)上大局部也與大腦皮層有特定的投射關(guān)系，也可歸入特異投射系統(tǒng)。功能：引起特定感覺，并激發(fā)大腦皮層發(fā)出的神經(jīng)沖動。非特異投射系統(tǒng)是指丘腦的第三類細胞群，它們彌散地投射到大腦皮層的廣泛區(qū)域，不具有點對點的投射關(guān)系。功能：本身不能單獨激發(fā)皮層神經(jīng)元放電，但可改變大腦皮層的興奮狀態(tài)。痛覺需要掌握快痛、慢痛、內(nèi)臟痛和牽涉痛。自主神經(jīng)系統(tǒng)及其化學(xué)傳遞。交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的特點：⑴對同一效應(yīng)器的雙重支配，互相拮抗；⑵緊張性支配；⑶對效應(yīng)器所處功能狀態(tài)的影響，自主神經(jīng)的外調(diào)性作用與效應(yīng)器本身的功能有關(guān)；⑷對整體生理功能調(diào)節(jié)的意義：在環(huán)境急驟變化時，交感神經(jīng)系統(tǒng)可以發(fā)揮各臟器的潛在功能以適應(yīng)環(huán)境的急變。內(nèi)臟機能的中樞調(diào)節(jié)。本能行為和情緒反響的調(diào)節(jié)第六章消化和吸收一、消化道平滑肌的一般生理學(xué)特性消化道平滑肌與其他肌肉組織相似，也具有興奮性.收縮性，但這些特性的表現(xiàn)均有自己的特點；這些特點包括：(1)興奮性較低，收縮緩慢，變異較大；(2)具有一定的自律性，但自律性不如心肌規(guī)那么，；(3)有一定程度的緊張性收縮；(4)具有較大的伸展性；(5)對電刺激敏感，對牽張、化學(xué)、溫度刺激敏感。二、消化道平滑肌的生理電活動.靜息電位與其他可興奮的細胞比擬，消化譚平滑肌的靜息電位幅值較低，約為一55mv?-60mv,而且不穩(wěn)定。其形成原因主要是由于細胞內(nèi)K+的外流而形成的K+的平衡電位。.基本電節(jié)律基本電節(jié)律也稱慢波在胃腸的縱行肌細胞記錄到的一種生物電活動，在靜息電位面基礎(chǔ)上出現(xiàn)的緩慢的、有一定節(jié)律性的自動去極化波，波幅為5mv?15mv,持續(xù)數(shù)秒?十兒秒。去除神經(jīng)體液因素后，慢波仍然產(chǎn)生，其產(chǎn)生原因與肌細胞膜上生電性鈉泵活動的周期性變化有關(guān)，生電性鈉泵活動減弱時引起慢波產(chǎn)生。.動作電位動作電位也稱快波，它是在慢波去極時的超過一定臨界值(闊電位)后產(chǎn)生的，呈一個或多個動作電位。它產(chǎn)生的機制與Ca2+通道在閾電位水平以上的開放有關(guān)，是由Ca2+的內(nèi)流形成的。Ca2+通道阻斷劑一異搏定可使快波不再發(fā)生。三、胃液的成分和作用.鹽酸鹽酸也稱胃酸，由壁細胞分泌。生理作用包括：⑴激活胃蛋白酶原，并為胃蛋白酶提供適宜的酸性環(huán)境；(2)殺死進入胃內(nèi)的細菌，保持胃和小腸相對的無菌狀態(tài)；⑶進入小腸后，可促進胰液、膽汁和小腸液的分泌；(4)有助于小腸內(nèi)鐵和鈣的吸收。(5)可使蛋白變性，有利于蛋白質(zhì)消化。.胃蛋白酶原胃蛋白酶原由主細胞分泌。被鹽酸激活后，使蛋白質(zhì)變成分解。此醐作用的量適pH值為2,進入小腸后，酶活性喪失。.粘液一方面它可潤滑食物，防止粗糙食物對粘膜的機械性損傷；另一方面，與外表上皮細胞分泌的HC03一一起，構(gòu)成粘液一HC03一屏障，防止鹽酸、胃蛋白隨對粘膜的侵蝕。.內(nèi)因子內(nèi)因子是由壁細胞分泌的一種糖蛋白，作用是保護維生章B12不被消化酶破壞,促進其在回腸遠端的吸收。四、胃的運動形式和作用.緊張性收縮這是指平時胃的平滑肌保持一定的緊張性收縮，進餐結(jié)束后略有加強。其作用在于，使胃保持一定的形狀和位置，保持一定的壓力，使其他形式的運動得以有效進行。.容受性舒張這是指進食過程中，食物刺激口腔、咽、食道等處的感受器后，通過迷走神經(jīng)抑制形纖維反射性地引起胃體和胃底部肌肉的舒張。其生理作用在于使胃更好地完成容量和貯存食物的機制。.蠕動蠕動是一種起始于胃的中部向幽門方向推進的收縮環(huán)，空腹時極少見。其生理作用是：(1)磨碎食物團塊，使其于胃液充分混合后形成食糜(2)將食糜不斷地推向十二指腸，故有蠕動泵或幽門泵之稱。五、消化期胃液分泌的調(diào)節(jié)根據(jù)感受食物刺激的部位，人為地將消化期胃液分泌分成頭期、胃期和腸期。1、頭期特點：分泌量大，酸度高，蛋白酶含量高。2、胃期特點：酸度高，蛋白酶含量比頭期少。3、腸期特點：分泌量少，作用緩慢。六、小腸液的成分和作用(一)胰液的成分和作用1、胰液的成分胰液中含有消化三大營養(yǎng)物質(zhì)的酶，胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶原和糜蛋白酶原等。是消化液中最重要的一種。2、胰液的作用(1)中和進入十二指腸的鹽酸，保護腸粘膜；(2)提供各種小腸酶作用的適宜pH環(huán)境。(3)消化三大營養(yǎng)物質(zhì)。(二)膽汁的成分、作用：膽汁的主要成分有膽鹽，膽固靜、卵磷脂，膽色素等。膽汁的作用是促進脂肪和脂溶性維生索的稍化和吸收，即膽鹽、膽固醇、卵磷酯可以邊脂肪乳化成微滴，這增加脂肪酶對脂肪的作用面積，有利于脂肪的消化。膽汁中不含有消化酶，因此，無消化能力。七、食物的吸收小腸是最重要的吸收部位。這與小腸的結(jié)構(gòu)特點有關(guān)。第七章能量代謝與體溫.能量代謝生物體內(nèi)物質(zhì)代謝過程中所伴隨的能量釋放、轉(zhuǎn)移和利用的過程,稱為能量代謝。.食物熱價一克食物氧化（或體外燃燒）時所釋牧出來的能量。3,食物的氧熱價某營養(yǎng)物質(zhì)被氧化時，消耗1升氧所產(chǎn)生的熱量，稱為該物質(zhì)的氧熱價。.呼吸商在一定時間內(nèi)機體在氧化某物質(zhì)時二氧化碳的產(chǎn)生量與耗氧量之比,稱為食物的呼吸商。.食物的特殊動力作用在進食后的一段時間內(nèi).盡管機體保持與進食物前一樣的安靜狀態(tài)，機體所釋放的熱量比攝入的食物本身氧化時所產(chǎn)生的熱量要多，這種由食物引起機體“額外”增加的產(chǎn)熱量的作用稱為食物的特殊動力作用。.基礎(chǔ)代謝率人體在清醒及極度安靜的情況下，不受精神緊張、肌肉活動、食物和環(huán)境溫度等影響時的能量代謝率。.體溫調(diào)節(jié)的調(diào)定點學(xué)說第八章尿液的生成與排泄一、尿生成的基本過程.腎小球的濾過.腎小管和集合管的重吸收.腎小管和集合管的分泌二、影響腎小球濾過的因素1、有效濾過壓有效濾過壓=腎小球毛細血管血壓一（血漿膠體滲透壓+腎小囊內(nèi)壓）（1）腎小球毛細血管血壓動脈血壓變動于80mmHg?180mmHg時，通過腎臟的自身調(diào)節(jié)，腎血流量保持不變，腎小球毛細血管血壓也維持恒定，所以腎小球濾過率基本不變。但當(dāng)動脈血壓低于80mmHg時，隨著血壓的降低，腎血流量減少，腎小球毛細血管血壓也相應(yīng)逐漸撼少，使有效峰過壓降低.率過率下降，這將引起少尿。當(dāng)血壓低于40mmHg時，濾過壓降低至零，腎小球無濾過作用，發(fā)生無尿。休克時患者出現(xiàn)少尿和無尿主要就是源于這個因素。（2）血漿膠體滲透壓血漿膠體滲透壓取決于血漿蛋白濃度，血漿蛋白減少其膠體滲透壓下降，有效濾過壓增加，濾過率升高。生理實驗中給動物快速大量靜脈注射生理鹽水引起的尿量增多，原因之一就是因血漿稀釋膠體滲透壓降低所致。（3）腎小囊內(nèi)壓它的升高會引起有效濾過壓降低。但在生理狀態(tài)下，原尿不斷生成.可以及時經(jīng)腎小管流走，囊內(nèi)壓保持恒定。如果尿路發(fā)生阻塞（可見于結(jié)石或腫瘤），腎小囊內(nèi)液體流出不暢，導(dǎo)致囊內(nèi)壓升高，有效墟過壓下降，濾過率將減少。2、濾過膜的面積和通透性生理情況下濾過膜的通透性和面積都是不變的，但在病理狀態(tài)時二者的變化會引起尿液性質(zhì)和尿量的異常。二、腎小管和集合管的重吸收各種物質(zhì)的充吸收見教材。四、實際生活或?qū)嶒炛?，影響尿生成的實例?、在動物實驗中，家兔靜脈注入20%的葡萄糖3毫升，尿量會明顯增加。正常情況下，葡萄糖全部被重吸收回血。重吸收葡萄糖的部位僅限于近端小管（主要在近曲小管）葡萄糖和Na+同向轉(zhuǎn)運，Na+重吸收釋放的能量供葡萄糖逆濃度梯度通過管腔膜，葡萄糖是繼發(fā)性重吸收的。當(dāng)血液中葡萄糖濃度超過160?180mg/100ml時，有一局部腎小管對葡萄糖的重吸收已到達極限，尿中開始出現(xiàn)葡萄糖，此時的血糖濃度稱為腎糖閾。血糖濃度如再繼續(xù)升高，當(dāng)血糖濃度超過約300mg/100ml時，那么全部腎小管對葡萄糖的重吸收均已到達極限，此時腎小管所能重吸收的葡萄糖的最大量即為葡萄箱吸收極限量。家兔靜脈注入20%葡萄糖3ml,相當(dāng)于600mg葡萄糖。按一般家兔血量為200ml計算，一下使家兔血糖水平增加了300mg,加上兔本身血糖水平，將大大超過腎糖閾，從而使腎小管液中出現(xiàn)較多葡萄糖，增加了腎小管液滲透壓，出現(xiàn)滲透性利尿。2、一次口服1升清水或1升生理鹽水時.尿量各有什么變化？其機理如何？（一）正常人一次飲清水1升后，約半小時尿量可達最大值，隨后尿量減少，2?3小時后恢復(fù)到原來水平，此現(xiàn)象稱為水利尿。尿量增加的原因是：大量飲清水后，使血漿晶體滲透壓下降和血容量增加，對下丘腦視上核及其周圍的滲透壓感受器刺激減弱，于是抗利尿激素釋放量明顯減少，以至遠曲小管和集合管對水的重吸收減少，尿量排出增多。（二）靜脈快速滴注1升0.9%氯化鈉溶液后，尿量增多。這主要因為靜脈快速滴注大量生理鹽水后，一方面血漿蛋白質(zhì)被稀釋，使血漿膠體滲透壓降低，腎小球有效濾過壓增加；另一方面腎有效血漿流量增加，腎小球毛細血管血壓增加，均使濾液生成增加，尿量增多。五、腎臟泌尿功能的體液調(diào)節(jié)包括抗利尿激素和醛固酮。（一）影響ADH釋放的因素（1）血漿晶體滲透壓血漿晶體滲透壓升高，使ADH的分泌增加；血漿晶體滲透壓降低，使ADH的分泌減少。大量出汗、嚴重嘔吐或腹瀉等情況使機體失水時，血漿晶體滲透壓升高，刺激了下丘腦視上核或其周圍的滲透壓感受器，引起ADH的分泌增多，使遠曲小管和集合管對水的通透性增加，水的重吸收增加,導(dǎo)致尿液濃縮和尿量減少。大量飲清水后相反。這種大量飲清水后引起尿量增多的現(xiàn)象，稱為水利尿。（2）循環(huán)血量循環(huán)血量減少，使ADH的分泌增多；環(huán)血量增加，使ADH的分泌減少。大失血等使循環(huán)血量減少時，左心房內(nèi)膜下的容量感受器受到的牽張刺激減弱，經(jīng)迷走神經(jīng)傳入的沖動減少，下丘腦一神經(jīng)垂體系統(tǒng)合成和釋放ADH增多，遠曲小管和集合管對水的通透性增加，水的重吸收增加，導(dǎo)致尿液濃縮和尿量減少，有利于血量恢復(fù)。循環(huán)血量過多時，左心房被擴張，刺激了容量感受器，產(chǎn)生與上述相反的變化。⑶其他因素動脈血壓升高時，刺激頸動脈竇壓力感受器，也可反射性地抑制ADH的釋放，使尿量增加；痛刺激和情緒緊張可促進ADH的釋放，使尿量減少;輕度冷刺激可減少ADH的釋放，使尿量增多：下丘腦或垂體病變，ADH合成和釋放可發(fā)生障礙，導(dǎo)致尿量增加，此稱尿崩癥。（二）調(diào)節(jié)醛固酮分泌的因素腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)此系統(tǒng)的生成和作用如下所示：（2）血K+和血Na+濃度血K+濃度升高或血Na+濃度降低，醛固酮分泌增加，導(dǎo)致腎臟保Na+排K+,從而維持了血K+和血Na+濃度的平衡；反之，那么醛固酮的分泌減少。醛固酮的分泌對血K+濃度升高十分敏感。六、尿的排放過程此過程是個正反響，一旦開始，就不能切斷。第九章感覺器官一、眼折光系統(tǒng)的功能（一）眼的調(diào)節(jié)眼的調(diào)節(jié)包括：晶狀體變凸、瞳孔縮小和兩眼會聚三方面。晶狀體的調(diào)節(jié)：視6m以內(nèi)近物時物象后移，使視網(wǎng)膜上形成的物象模糊，反射性地引起副交感神經(jīng)興奮，使睫狀肌收縮，睫狀小帶放松，晶狀體彈性回位而凸度增加，折光力增強，使物象前移，在視網(wǎng)膜上形成清晰的物象。老年人由于晶狀體彈性減退，而調(diào)節(jié)力減退，形成老視，視近物不清晰，需用適宜的凸透鏡矯正。瞳孔的調(diào)節(jié)：視近物時，通過反射調(diào)節(jié)，副交感神經(jīng)興奮，使虹膜環(huán)狀肌收縮瞳孔縮小，稱為瞳孔近反射。此外，眼收到強光照射時，通過反射調(diào)節(jié)引起副交感神經(jīng)興奮，使瞳孔縮小；強光撤離后，那么交感神經(jīng)興奮，使瞳孔擴大，稱為瞳孔對光反射。其意義在于調(diào)節(jié)進入眼內(nèi)的光量，保護視網(wǎng)膜。眼球會聚（輻犢）：視近物時，通過反射調(diào)節(jié)，使兩眼球同時向鼻側(cè)聚合，使物象在兩眼的視網(wǎng)膜對稱點上產(chǎn)生單一視覺，以免出現(xiàn)復(fù)視。三、聽覺產(chǎn)生的過程：外耳和中耳等結(jié)構(gòu)是輔助振動波到達耳蝸的傳音裝置，耳蝸的毛細胞是感受聲波刺激的感受器。聽神經(jīng)纖維分布在毛細胞下方的基底膜中，它把神經(jīng)沖動傳遞到大腦皮層聽覺中樞，產(chǎn)生聽覺。四、聲音的氣傳導(dǎo)和骨傳導(dǎo)：.聲音—外耳道一鼓膜一聽骨鏈—前庭窗（卵I員I窗）-內(nèi)耳。.聲音T外耳道T鼓膜一鼓室內(nèi)空氣振動—蝸窗（圓窗）T內(nèi)耳。.聲波振動一顱骨和內(nèi)耳骨迷路振動-內(nèi)耳。前兩種聲音傳導(dǎo)途徑屬空氣傳導(dǎo)，正常情況下主要指第一種的空氣傳導(dǎo)；第3種聲音傳導(dǎo)途徑稱為骨傳導(dǎo)。正常的聽覺是氣導(dǎo)大于骨導(dǎo)。五、基底膜的振動和行波理論耳蝸的主要功能是把由中耳傳到內(nèi)耳的機械振動轉(zhuǎn)變?yōu)槲伾窠?jīng)纖維的神經(jīng)沖動。.基底膜的振動當(dāng)聲波振動通過聽骨鏈到達前庭窗時，壓力變化立即傳給耳蝸內(nèi)液體和膜性結(jié)構(gòu)。聲波經(jīng)中耳聽骨鏈傳遞使前庭窗內(nèi)移時，必將通過外淋巴使前庭膜和通過內(nèi)淋巴使基底膜向下移，最后通過鼓階的外淋巴壓向蝸窗，使蝸窗膜外移?；啄さ恼駝佑忠鹇菪鞯恼駝樱瑥亩姑毎敹撕蜕w膜之間相對位移，發(fā)生相切運動，引起毛細胞的聽纖毛變化。聽纖毛的彎曲，再引起耳蝸的電變化。最后引起與毛細胞相聯(lián)系的耳蝸神經(jīng)纖維產(chǎn)生神經(jīng)沖動頻率的改變，以不同形式的編碼傳入中樞。.行波理論該理論認為，聲波振動到達前庭窗后傳至內(nèi)耳，使基底膜隨之振動。而且這種基底膜的振動是從耳蝸底部基底膜開始，向蝸頂方向縱向推進，振動幅度逐漸加大，當(dāng)?shù)诌_某一部位基底膜時可達最大，以后那么很快衰減；不同頻率的聲波引起基底膜振動幅度最大的部位是不同的，聲波頻率越低，波長越長,行波傳播越遠，其基底膜振動幅度最大的部位越靠近蝸頂；相反，聲波頻率越低，波長越短，其基底膜發(fā)生最大振幅的部位，越接近蝸底。2.耳蝸微音器電位當(dāng)耳蝸受到聲波刺激后，在耳蝸及其附近可記錄到一種特殊的電位波動，稱為耳蝸微音器電位（CMP）。CMP是引發(fā)聽神經(jīng)纖維動作電位的關(guān)鍵因素。（1）CMP的特點①在一定的刺激強度范圍內(nèi)，其波形和頻率與刺激聲波非常一致；②幾乎沒有潛伏期（〈0.1ms）；③沒有不應(yīng)期；④對深麻醉和低氧相對不敏感。13、去大腦僵直的表現(xiàn)與原因表現(xiàn)：四肢伸直、昂頭翹尾、角弓反張等伸肌緊張性亢進因由：為腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)抑制失去了高位中樞的始動作用，下行抑制作用減弱，而此時易化區(qū)相對完好無損，故易化作用占優(yōu)勢，使伸肌緊張亢進而引起。14、大腦皮質(zhì)運動區(qū)對軀體運動控制的特點中央前回（4、6區(qū)）（1）交叉性控制，但支配頭面部肌肉運動卻是雙側(cè)性的（下部面肌和舌肌除外）（2）功能定位精細總體安排呈倒置的人體投影，但頭面部代表區(qū)的內(nèi)部安排仍是正立分布。（3）運動代表區(qū)大小與運動的精細程度有關(guān)說明：現(xiàn)知體內(nèi)幾乎所有細胞的膜上都有胰島素受體，該受體已純化成功，化學(xué)結(jié)構(gòu)已被說明（為糖蛋白，分子量300OOO）,并知該受體本身具有酪氨酸蛋白級激酶活性。生物氧化的特點：1、在細胞內(nèi)溫和的環(huán)境中（提問，PH接近中性）：在一系列酶的催化下逐步進行：能量逐步釋放有利于ATP的形成；廣泛的加氫脫水反響使物質(zhì)能間接獲得氧，并增加脫氫的機會；產(chǎn)生的水是由脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生的，C02由有機酸脫竣產(chǎn)生。氧化磷酸化的抑制劑有哪些，請舉例說明：1、呼吸鏈抑制劑：魚藤酮、粉蝶霉素A、異戊巴比妥、抗霉素A、二筑基丙醇、CO、CN-、N3及H2So2、解偶聯(lián)劑：二硝基苯酚。3、氧化磷酸化抑制劑：寡霉素。NADH呼吸鏈的電子傳遞順序；如果加入異戊巴比妥結(jié)果將如何？NADH-*FMN（Fe-S）->CoQ->Cytb->Cytcl-Cytc-Cytaa3->1/202,異戊巴比妥與FMN結(jié)合，從而阻斷電子傳遞鏈，使電子傳遞終止，細胞呼吸停止。體內(nèi)生成ATP的兩種方式的什么，以哪種為主？底物水平磷酸化和氧化磷酸化。前者指直接將代謝物分子中的能量轉(zhuǎn)移給ADP（或者GDP）而生成ATP（或GTP）的過程。后者指代謝物脫下的2H在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化而生成ATP的過程，這是產(chǎn)生ATP的主要方式。簡述胞液中的還原當(dāng)量（H+）的兩種穿梭途徑：在胞液中生成的H+不能直接進入線粒體經(jīng)呼吸鏈氧化，需借助穿梭作用才能進入線粒體內(nèi)。其中通過a-磷酸甘油穿梭，2H氧化時進入琥珀酸呼吸鏈，生成1.5分子ATP；進過蘋果酸一天冬氨酸的穿梭作用，那么進入NADH呼吸鏈，生成2.5分子ATP。磷酸戊糖途徑的生理意義：（1）為核酸的生物合成提供核糖（2）提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反響:a.NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體，如脂肪酸和膽固醇的合成.b.NADPH參與體內(nèi)羥化反響,與生物合成和生物轉(zhuǎn)化有關(guān).c.用于維持GSH的還原狀態(tài)，保護-SH基蛋白和-SH酶免受氧化及的損壞:保護紅細胞膜的完整性.TCA循環(huán)的要點：a乙酰CoA經(jīng)TCA循環(huán)被氧化成2分子C02;b有4次脫氫反應(yīng)，其中3次由NAD+接受」次由FAD接受:c有3個不可逆反響，分別由檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶、a-酮戊二酸脫氫酶催化;d消耗2分子水（檸檬酸合酶及延胡索酸酶反響）;e發(fā)生1次底物水平磷酸化反響（由琥珀酰CoA合成酶催化）糖異生的關(guān)鍵酶反響:丙酮酸拔化酶：丙酮酸+CO2+ATP->草酰乙酸+ADP+Pi磷酸烯醇式丙酮酸竣激醯:草酰乙酸+GTP-磷酸烯醇式丙酮酸+GDP果糖雙磷酸酶-1:1,6-雙磷酸果糖+H2O-6-磷酸果糖+Pi葡萄糖6磷酸酶:6-磷酸葡萄糖+H2O-葡萄糖+Pi。6.磷酸葡萄糖的代謝途徑及其在糖代謝中的作用:1來源:a葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑中的己糖激酶或葡萄糖激酶催化磷酸化反響生成;b.由糖原分解產(chǎn)生的1■磷酸葡萄糖異構(gòu)生成;c非糖物質(zhì)經(jīng)糖異生途徑由6-磷酸果糖異構(gòu)生成.2.去路:a經(jīng)糖酵解生成乳酸;b.經(jīng)有氧氧化徹底分解為CO2和水;c.由變位酶催化生成1-磷酸箱萄糖，參與糖原合成;d.在6-磷酸葡萄糖脫氫酶的催化卜進入磷酸戊糖途徑;e異生為葡萄糖.3.由此可見,6-磷酸葡萄糖是糖代謝多種途徑的交叉點，是各代謝途徑的共同中間產(chǎn)物.6.磷酸葡萄糖的代謝去向取決于各代謝途徑中相關(guān)酶的活性大小.Cori循環(huán)形成的原因及其生理意義:形成是由于肝臟和肌肉組織的代謝特點所致.肝內(nèi)糖異生活躍，有葡萄糖-6-磷酸酶水解6-磷酸葡萄糖，釋放出游離葡萄糖.而肌肉組織不能進行糖異生，沒有葡萄糖-6-磷酸酶.因此，肌肉組織內(nèi)生成的乳酸既不能異生成糖,又不能釋放出游離葡萄糖.G-6-P在肝臟的代謝去路:1經(jīng)糖酵解生成乳酸;2經(jīng)有氧氧化生成CO2和水;3通過異構(gòu)變成G-1-P,進而合成糖原;4進入磷酸戊糖途徑;5糖異生途徑中經(jīng)葡萄糖-6-磷酸酶水解成菊萄糖.膜受體介導(dǎo)信息傳遞；激素膜受體G蛋白酶信使蛋白激酶酶或功能蛋白磷酸化生物學(xué)效應(yīng)高血糖使血糖升高機制胰高血糖素與肝細胞受體結(jié)合激活Ga,在通過腺甘酸環(huán)化酹使ATP環(huán)化為cATP繼而活化PKA,可促進磷酸化隨b激酶的磷酸化而火花，后者又使磷酸化酶b磷酸化而活化為磷酸化醐a,磷酸化酶a可促進肝糖原降解為1磷酸葡萄糖，在轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x葡萄糖而提供血糖，促進糖原分解，，另一方面，PKA還可使糖原合酶磷酸化而失活，從而減少糖原合成，促使血糖升高類固醇激素作用機制類固醇激素進入核內(nèi)與相應(yīng)受體結(jié)合，受體構(gòu)象發(fā)生變化，導(dǎo)致熱休克蛋白解聚，暴露出受體核定位區(qū)及DNA結(jié)合區(qū)，使激素受體復(fù)合物向核內(nèi)轉(zhuǎn)移，并結(jié)合靶基因臨近的激素反響原件上，進而改變基因表達譜,誘導(dǎo)合成特異蛋白質(zhì)而表現(xiàn)其生理作用簡述細胞內(nèi)小分子第二信使共同特點1在完整細胞內(nèi)，該分子濃度或分布在細胞外信號作用下發(fā)生迅速改變2該分子類似物可模擬細胞外信號的作用3阻斷該分子的變化可阻斷細胞對外援分子的反響4作為別構(gòu)效應(yīng)劑在細胞內(nèi)有特定的靶蛋白分子簡述Ca依賴性蛋白激醵途徑的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程激素與受體結(jié)合為激素受體復(fù)合物，激素受體復(fù)合物激活G蛋白，G進一步激活PI-PLC,水解細胞膜上的PIP2,生成IP3,DGoIP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和肌漿網(wǎng)上的受體結(jié)合，促使該迅速釋放，使胞內(nèi)鈣濃度升高，鈣一方面可和DG磷脂酰絲氨酸一同激活PKC,發(fā)揮生物學(xué)作用，另一方面和鈣調(diào)蛋白結(jié)合激活Ca-CAM激酶，使靶蛋白分子發(fā)生磷酸化，從而發(fā)揮生物學(xué)作用。受體配體結(jié)合特點1高度專一性，受體選擇性與特定配體結(jié)合，這種選擇性由分子空間構(gòu)想決定，這種識別與結(jié)合的特異性保證了調(diào)控精確性2高度親和力,體內(nèi)化學(xué)信號存在濃度非常低，受體與信號分子高親和力保證了很低濃度信號分子也可以起充分調(diào)控作用3可飽和性，無論細胞內(nèi)外外表受體數(shù)目都是有限的，當(dāng)受體全部被配體占據(jù)時，在提高配體濃度也不會增加細胞效應(yīng)4可逆性受體配體己非共價鍵結(jié)合飛，當(dāng)生物效應(yīng)發(fā)生后，配體即與受體分開5特定的作用模式，受體分布含量具有組織細胞特異性，并呈現(xiàn)特定作用模式，受體配體結(jié)合后可引起某種特定生理學(xué)效應(yīng)G蛋白結(jié)構(gòu)特點分類作用機制G蛋白是鳥甘酸結(jié)合蛋白的簡稱，居于細胞膜上是一種傳導(dǎo)體，可將外來的信號裝化為傳向細胞內(nèi)的信號，有飛B丫三種亞基組成，可分為興奮型抑制型磷脂酶c型傳導(dǎo)素型等，G蛋白有兩種形式，非活化型aBY三聚體與GTP結(jié)合為活化型，G蛋白與蛇形受體胞漿面的第三個環(huán)偶聯(lián)，當(dāng)有信號作用于受體后，促進與GTP結(jié)合，G蛋白發(fā)生變構(gòu)，By亞基脫落成為活性型G蛋白后者進一步激活其他酶，促使細胞產(chǎn)生第二信使復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程異同1都是酶促的核甘酸聚合過程,都以DNA為模板依賴DNA聚合酶，聚合過程都是核甘酸之間生成磷酸二酯鍵，都從5-3方向延伸成新鏈多聚核甘酸，都遵從堿基互補配對原那么原核真核生物RNA聚合酶不同原核生物RNA-pol有多個亞基構(gòu)成，a2BB'35成為核心酶，Q2BB'35稱為全酶，真核生物有三種分別轉(zhuǎn)錄45S-rRNA,hnRNA小分子RNA(5s-RNA,tRNA,snRNA)o原核生物和真核生物的RNA-pol特異性抑制劑分別是利福平和鵝膏草堿，原核RNA聚合酶直接結(jié)合DNA模板，真核RNA聚合酶需轉(zhuǎn)錄因子共同與DNA模板結(jié)合原核生物非依賴因子轉(zhuǎn)錄終止機制1接近終止區(qū)的一段堿基可形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，其后多發(fā)現(xiàn)多個連續(xù)U這種結(jié)構(gòu)終止轉(zhuǎn)錄機制可理解為1RNA分子中形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)可改變RNA聚合酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶和模板結(jié)合方式改變，使酶不再向下游移動，于是轉(zhuǎn)錄停頓2DNARNA個自形成自身雙鏈使雜交體不穩(wěn)定而別離33端一連串U,rU/dA配對最不穩(wěn)定，易從模板上脫落說明原核生物mRNA與核蛋白體小亞基結(jié)合的機制在原核生物各種mRNA起始AUG密碼上游約8-13核甘酸部位，存在4-9個核甘酸一致序列，富含喋吟,以AGGA為核心稱S-D序列，可與原核小亞基16S-rRNA3端富含嗑唾的短序列互補結(jié)合；mRNA上緊接S.D序列后的小段核甘酸序列，可被核蛋白體小亞基蛋白rpS-1識別結(jié)合.干擾素的作用機制在雙鏈RNA存在時，干擾素能誘導(dǎo)特異蛋白激酶活化，使真核cIF2磷酸化失活，抑制病毒蛋白合成；干擾素還能與雙鏈RNA共同活化特殊的25A合成酶，進而活化一種核酸內(nèi)切酶，使病毒的mRNA降解，阻斷病毒蛋白合成.蛋白生物合成的體系mRNA是模板;tRNA是運載工具;核蛋白體是場所;20種氨基酸是合成原料;各種蛋白質(zhì)因子：起始，延長，終止因子;還需氨基酰-tRNA合成酶，轉(zhuǎn)肽酶等;ATRGTP提供能量.mRNA遺傳密碼排列順序翻譯成多肽鏈的氨基酸排列順序，保證準確翻譯的關(guān)鍵是什么a.氨基酸與tRNA的特異結(jié)合，依靠氨基酰-tRNA合成酶的特異識別作用實現(xiàn).b.密碼子與反密碼子的特異結(jié)合，依靠互補配對結(jié)合實現(xiàn)，也有賴于核蛋白體的構(gòu)象正常而實現(xiàn)正常的裝配功能.真核生物與原核生物翻譯的起始有何不同真核生物，核蛋白體是80S,起始因子種類多，起始tRNA的Met不需要甲?；弊咏Y(jié)合蛋白促使mRNA與核蛋白體小亞基結(jié)合，起始tRNA先與核蛋白體小亞基結(jié)合，然后再結(jié)合mRNA.簡述mRNA編輯多種生物基因轉(zhuǎn)錄后存在一種對mRNA外顯子加工過程，可通過特定堿基的插入，缺失或置換，導(dǎo)致mRNA的移碼，錯義突變或提前終止，造成mRNA與其DNA模板序列之間不匹配，使同一mRNA前體翻譯出序列、功能不同的蛋白質(zhì)。這種調(diào)節(jié)方式稱為mRNA編輯.原核生物合成一條含有100個氨基酸殘基的肽鏈至少需要消耗多少高能磷酸鍵？請寫出計算過程.活化100*2=200個ATP；起始1個GTP；延長：進位1個GTP轉(zhuǎn)位1個GTP99次核蛋白體循環(huán)2*99=198個GTP；終止1個GTP。所以共計400個GTPo試述擺動配對及其生理意義轉(zhuǎn)運氨基酸的tRNA的反密碼需要通過堿基互補與mRNA上的遺傳密碼反向配對結(jié)合，但反密碼子與密碼子之間不嚴格遵守常見的堿基配對規(guī)那么。通常按照5,端->3,端方向，密碼子的第3位堿基與反密碼子的第1位堿基配對有一定擺動性，擺動配對可是一個tRNA識別多個同義密碼子.并且當(dāng)密碼子的第三位堿基發(fā)生突變時并不影響tRNA帶入正確的氨基酸.試說明蛋白質(zhì)翻譯后加工修飾有哪些方式a.一級結(jié)構(gòu)的修飾:如去掉N端甲酰蛋氨酸；在膠原蛋白中將脯氨酸或賴氨酸羥化成羥脯氨酸或羥賴氨酸；將胰島素原有的一條肽鏈加工水解成胰島素AB兩條鏈；b.高級結(jié)構(gòu)的修飾：許多結(jié)合蛋白如糖蛋白.脂蛋白.色蛋白.各種帶軸基或輔酶的蛋白，合成后都需要結(jié)合相應(yīng)的輔基或輔酶才能成為具有特定功能的蛋白質(zhì)。多個亞基聚合行程具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì).c.靶向運輸:蛋白質(zhì)合成后，經(jīng)過復(fù)雜的機制，定向運輸?shù)桨l(fā)揮生物學(xué)功能的靶部位.DNA分子中的遺傳信息如何傳遞到蛋白質(zhì)分子中去？以基因DNA為模板，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA,兩者堿基嚴格互補，即mRNA攜帶DNA的遺傳信息,mRNA分子上的堿基排列順序決定了遺傳密碼的排序，也就決定了蛋白質(zhì)多肽鏈中的氨基酸排列順序.蛋白質(zhì)的生物合成，即將mRNA攜帶的遺傳信息翻譯成氨基酸的排列順序,即蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu).該一級結(jié)構(gòu)又決定蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)與功能.這種功能便是遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄.翻譯過程表達為具右特定功能的蛋白質(zhì)。說明轉(zhuǎn)錄激活是基因表達調(diào)控中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？基因表達是一個多級調(diào)控的過程,涉及基因激活、基因結(jié)構(gòu)活化、轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄后加工、蛋白質(zhì)翻譯、翻譯后加工及蛋白降解，上述任何一個環(huán)節(jié)異常都會影響基因表達水平，但不管是原核生物還是真核生物,轉(zhuǎn)錄起始是基因表達的基本調(diào)控點，轉(zhuǎn)錄起始是基因表達的限速步驟,因此轉(zhuǎn)錄激活是基因表達調(diào)控的基本環(huán)節(jié)簡述阻遏蛋白在原核基因表達調(diào)節(jié)的作用？特異的阻遏蛋白是控制原核啟動序列活性的重要因素，當(dāng)阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合或解聚時,就會發(fā)生特異基因的阻遏或去阻遏，原核基因調(diào)控普遍涉及特異阻遏蛋白參與的開、關(guān)調(diào)節(jié)機制，在乳糖操縱子、大腸桿菌SOS反響和沙門菌的相變異過程都有阻遏和去阻遏機制.試述真核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點?真核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點有：①基因組結(jié)構(gòu)龐大，在不同物種中染色體數(shù)目也不同②為單順反子，即一個編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個mRNA分子,經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈③有大量的重復(fù)序列④基因組成是斷裂基因，即在DNA分子上，編碼序列被兒段非編碼的序列間隔成假設(shè)干段，其中的編碼序列稱為外顯子，非編碼序列稱為內(nèi)含子.簡述增強子的特點？增強子的特點有①增強相鄰啟動子的轉(zhuǎn)錄②與方向無關(guān)③位置不固定可位于結(jié)構(gòu)基因的上下游也可遠距離發(fā)揮作用④需與反式作用因子結(jié)合才能起作用⑤具有細胞類型的特異性.簡述lac的調(diào)節(jié)機制?(1)當(dāng)培養(yǎng)基中有葡萄糖沒有乳糖或葡萄糖乳糖共同存在時,葡萄糖通過降低cAMP濃度，阻礙cAMP與CAP結(jié)合，失去了對RNApol轉(zhuǎn)錄活性的刺激作用，從而lac操縱子不表達，細菌充分利用葡萄糖，這是最節(jié)能的方式(2)當(dāng)培養(yǎng)基中沒有葡萄糖而有乳糖存在是,cAMP濃度高，與CAP結(jié)合，促進RNA轉(zhuǎn)錄,又由于乳糖分解的半乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白失去與O序列結(jié)合的能力,喪失阻遏作用，在既沒有阻遏作用乂有CAP促進作用時lac操縱子轉(zhuǎn)錄,細菌利用乳糖(3)lac操縱子的強誘導(dǎo)作用既需要乳糖存在又需缺乏葡萄糖.順式作用元件種類及功能?順式作用元件包括①啟動子：元件是TATA盒,精確的決定RNA合成的起始位點②上游啟動子元件：包括CAAT盒,CACA盒及GC盒等③增強子：是遠離轉(zhuǎn)錄起始點,增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的特異DNA序列④沉默子：對基因轉(zhuǎn)錄起抑制作用的負性調(diào)節(jié)元件.反式作用因子的結(jié)構(gòu)和作用特點?(1)具有三個功能結(jié)構(gòu)域：①DNA識別結(jié)構(gòu)域②轉(zhuǎn)錄活性域③結(jié)合其他蛋白的結(jié)合域⑵能識別并結(jié)合上游調(diào)控區(qū)中的順式作用元件⑶對基因表達有正性和負性調(diào)控作用,即激活和阻遏基因的表達.請簡述基因工程的基本步驟a別離、提純載體和目的基因，并加以鑒定b.用限制性核酸內(nèi)切酶將載體切開以便插入目的基因c.將載體和目的基因結(jié)合成重組體d.將重組體轉(zhuǎn)化為宿主細胞e.將含目的基因的細胞篩出并鑒定f.克隆基因表達.載體應(yīng)具備哪些基本條件.具有獨立復(fù)制能力;具備多個限制酶的識別位點;具有遺傳表型或篩選標志;有足夠的容量以容納外援DNA片段;可導(dǎo)入受體細胞.常用的工具酶有哪些?其主要用途是什么？限制性核酸內(nèi)切酶:識別并特異切割DNA堿基序列;DNApol1:催化缺口平移，制備高比度DNA探針;Klenow片段:合成cDNA第二條鏈，補齊或標記DNA3,端;逆轉(zhuǎn)錄酶:催化合成cDNA;DNA連接酶:催化兩條DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵;末端脫氧核甘酸轉(zhuǎn)移酶:給載體或cDNA加上互補的同聚尾、加標記物;堿性磷酸酶:防止載體自身連接、32P標記5,端.常用的目的基因的獲取方法有哪些?制備基因組文庫、構(gòu)建cDNA文庫、PCR擴增目的基因、人工合成DNA技術(shù)簡述PCR的基本反響步驟.變性:將反響體系加熱到95℃,使模板DNA及引物完全變性成為單鏈;退火:將溫度降到最適宜溫度,使引物與模板DNA退火結(jié)合;延伸:將溫度升至72℃,DNA聚合酶以dNTP為底物催化DNA的合成反響.何為限制性核酸內(nèi)切酶?寫出大多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶識別DNA序列的結(jié)構(gòu)特點.限制性核酸內(nèi)切酶是由細菌產(chǎn)生的一類能特異識別雙鏈DNA中特定堿基序列，并在識別位點切割磷酸二酯鍵的核酸內(nèi)切醐.限制酶的切割和識別位點通常是4?8個bp長度切具有回文序列的DNA片段，主要產(chǎn)生5,突出或3,突出的粘性末端或平端.當(dāng)一個樣品DNA被一個特定的限制酶切割后，可以產(chǎn)生一批相同堿基序列的DNA片段，進而可以用于基因重組、克隆、核酸分子雜交與序列分析等.什么是質(zhì)粒,為什么質(zhì)?？勺鳛榛蜉d體.質(zhì)粒是獨立于染色體之外，能自主復(fù)制的共價閉合環(huán)狀雙鏈DNA.經(jīng)過人工構(gòu)建的載體，不僅能與外援基因相連接，而且質(zhì)粒含有復(fù)制起始點，此起始點與順式作用調(diào)控元件構(gòu)成一個復(fù)制子，能借助宿主細菌染色體DNA復(fù)制所用的酶系獨立的進行自我復(fù)制、克隆。核昔酸在體內(nèi)有哪些生理功能？a.作為核酸合成的原料，這是核甘酸最主要的功能.b.體內(nèi)能量的利用形式,ATP是細胞的主要能量形式c參與代謝和生理調(diào)節(jié)d組成輔酶e活化中間代謝物.簡述PRPP在核昔酸合成中的重要作用？PRPP為磷酸核糖-「-焦磷酸的縮寫,他是磷酸核糖的活性供體.既參與喋嶺核甘酸的從頭合成和補救合成,也參與嗒咤核苜酸的從頭合成和補救合成.此外還參與某些輔酶(如NAD+,NADP+)等的合成.試討論各類核昔酸抗代謝物的作用原理及臨床應(yīng)用？(1)喋吟核甘酸的合成有兩條途徑，一-種是利用磷酸核糖，甘氨酸，谷氨酰胺,天冬氨酸一碳單位及CO2等小分子的物質(zhì)為原料，以ATP供能，經(jīng)過系列酶促反響，合成喋吟核甘酸,稱從頭合成途徑.另一種是利用體內(nèi)游離的噪吟或噪吟核音，經(jīng)過較簡單的反響過程，合成喋吟核甘酸，稱為補救合成途徑，這兩種合成方式在不同組織中的重要性各不相同，例如肝組織進行從頭合成途徑，而腦，骨髓等那么只能進行補救合成.一般情況下，從頭合成途徑是合成的主要途徑.(2)喀嚏核昔酸與喋吟核甘酸一樣，在體內(nèi)也有兩條途徑合成,一是從頭合成，磷酸核糖，谷氨酰胺，天冬氨酸，一碳單位及CO2等小分子的物質(zhì)為原料，以ATP供能，經(jīng)過系列酶促反響，合成口密咤核甘酸.二是補救合成，利用尿喘咤，胸腺喀咤及乳清酸與PRPP生成喀咤核甘酸:胞喀咤合成是由UTP消耗ATP,從谷氨酰胺接受氨基而合成CTP.尿首激酶,胸背激酶也是補救合成的酶，以尿首,胸背和ATP分別合成尿嗑陀胸腺II密咤。簡述參與原核生物DNA復(fù)制的主要酶和蛋白因子有哪些?各有何功能?解螺旋酶翻開DNA雙鏈;拓撲異構(gòu)酶防止DNA解鏈過程中的打結(jié)和纏繞;SSB蛋白穩(wěn)定解開的單鏈DNA,防止恢復(fù)為雙鏈DNA;引物酶合成RNA引物;DNA聚合酶III催化DNA鏈的延K;DNA聚合酶I切除引物，填補缺口，即時校讀;DNA連接酶連接雙鏈DNA上的單鏈缺口.簡述原核生物DNA復(fù)制的體系？1.雙鏈DNA各自作為模板2dNTP作為底物;3.RNA作為引物;4.ATP提供能量;5.多種酶(包括依賴DNA的DNA聚合酶，引物酶，拓撲異構(gòu)酶，解鏈醐，連接酶等)及多種蛋白因子(SSB,DnaA,DnaC等);6.Mg2+等無機離子.簡述原核生物DNA切除修復(fù)的過程？1UvrA,UvrB識別并結(jié)合到損傷部位;2UvrC在UvrA,UvrB的協(xié)助下與損傷DNA結(jié)合，并置換掉UvrA,發(fā)揮核酸酶活性，切除損傷的單鏈DNA;3由DNApol-I催化填補DNA單鏈缺口,最后由DNA連接醵連接DNA單鏈的斷端，完成修復(fù)過程.簡述1958年Messelson和Stahl證明DNA半保存復(fù)制的實驗?細菌可以利用NH4C1為碳源合成DNA,他們先將大腸桿菌放在含的氯化鏤培養(yǎng)液中培養(yǎng)假設(shè)干代后，提取DNA進行密度梯度離心，再轉(zhuǎn)入普通N14的氯化筱培養(yǎng)液中培養(yǎng)一代,二代，并分別提取DNA進行密度梯度離心分析,因為含N15的DNA比普通N14的DNA密度高，致密帶位于其下方.簡述逆轉(zhuǎn)錄過程？1以單鏈RNA為模板,tRNA為引物，以RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶活性催化單鏈DNA的合成;2核酸酶活性催化單鏈RNA的水解;3以單鏈DNA為模板，以DNA指導(dǎo)DNA聚合酶活性催化合成互補的DNA,完成雙鏈DNA的合成。參與甘油磷脂降解的主要磷脂酶有哪些？各有何作用？磷脂醐AI：水解甘油磷脂1位酯鍵，產(chǎn)物為脂酸和溶血磷脂