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文檔簡介

定量PCR儀的日常維護(hù)美國應(yīng)用生物系統(tǒng)中國公司客戶服務(wù)部7000/7300/7500的日常維護(hù)電腦及軟件的維護(hù)定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)電腦及軟件的維護(hù)1. 專機(jī)專用:AB的工程師現(xiàn)場(chǎng)安裝時(shí),會(huì)確認(rèn)計(jì)算機(jī)是合乎要求的。不可以自行更換電腦,不可以自行安裝其他第三方軟件。電腦及軟件的維護(hù)2. 預(yù)防電腦病毒:不使用與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的光盤。使用U盤轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),必須先把U盤格式化。最好使用專用的U盤。電腦及軟件的維護(hù)3. 數(shù)據(jù)線的拔插:避免經(jīng)常拔插連接計(jì)算機(jī)與定量PCR儀的數(shù)據(jù)線。必須在關(guān)閉電腦及主機(jī)的情況下才可以拔插數(shù)據(jù)線。刪除多余的USB設(shè)備。參見電腦及軟件的維護(hù)4.

執(zhí)行計(jì)算機(jī)硬盤碎片整理程序:a.每月一次。b.碎片比例達(dá)到

20%。參見電腦及軟件的維護(hù)5.

訪問美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司網(wǎng)站并更新SDS

軟件:每半年檢查一次有無更新。如果升級(jí)為用戶可安裝程序,您可從美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司網(wǎng)站,下載升級(jí)程序。電腦及軟件的維護(hù)6.

更新操作系統(tǒng)軟件:何時(shí)執(zhí)行

Windows

Service

Pack

更新?除非美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司代表通知您更新操作系統(tǒng),否則請(qǐng)不要更新連接定量

PCR

儀的計(jì)算機(jī)的操作系統(tǒng)。新版本的

Microsoft

Windows

操作系統(tǒng)可能與SDS

軟件存在沖突,并導(dǎo)致儀器不能正常運(yùn)行。如果您希望安裝

service

pack(更新包)以更新操作系統(tǒng),應(yīng)查看隨

SDS

軟件提供的版本說明,避免兼容性問題。電腦及軟件的維護(hù)7.

備份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):每周一次。應(yīng)該備份SDS文件:刻錄光盤或轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù)到其他電腦。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)1.實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境:電源:UPS或穩(wěn)壓器。通風(fēng):儀器的通風(fēng)應(yīng)該沒有阻擋。溫度:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該配有空調(diào)。d. 濕度:20-80%。e. 空間:易于操作,安全。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)2.

關(guān)閉并打開計(jì)算機(jī)和儀器電源開關(guān):如果主機(jī)和計(jì)算機(jī)一直在開機(jī)使用,每周應(yīng)該進(jìn)行一次以下操作:關(guān)閉主機(jī)電源開關(guān),關(guān)閉計(jì)算機(jī),然后重新打開計(jì)算機(jī)和儀器電源開關(guān)。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)3.使用不脫毛的布?jí)K擦拭儀器表面:重要!切勿使用有機(jī)溶劑清潔7000/7300/7500PCR

儀。每周一次。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)4.執(zhí)行背景校正(Background

calibration):使用背景校正板。每月一次。

參見定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)5.執(zhí)行純熒光校正(Pure

Dye

Calibration):使用純熒光反應(yīng)板。每半年一次。參見定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)6.執(zhí)行目標(biāo)區(qū)

(ROI)校正:使用ROI

校正反應(yīng)板。每半年一次。參見定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)7.去除樣本塊中的污染物:需要時(shí):當(dāng)一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)孔連續(xù)顯示出不正常的高信號(hào),并表明可能存在熒光污染物時(shí),可執(zhí)行此步驟。參見定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)8.確認(rèn)已去除樣本塊中的污染物:運(yùn)行背景校正板,確認(rèn)污染已除去,并使用最新的背景校正。清洗樣本塊后。參見定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)9.

更換鹵素?zé)?重要!當(dāng)您拿取鹵素?zé)魰r(shí),請(qǐng)戴上無粉手套。需要時(shí)。參見定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)10.

樣品板、樣品架的正確使用:7000/7300/7500可以使用:96孔板0.2ml光學(xué)反應(yīng)管0.2ml八連管參見7000/7300/7500的日常維護(hù)提問?7000/7300/7500的日常維護(hù)謝謝!電腦及軟件的維護(hù)刪除多余的USB設(shè)備:Control

panel選擇Add/Remove

Hardware選擇Unplug

Hardware在設(shè)備列表中刪除多余的USB設(shè)備返回電腦及軟件的維護(hù)計(jì)算機(jī)硬盤碎片整理:1.

為何整理硬盤碎片?當(dāng)運(yùn)行實(shí)時(shí)定量

PCR

儀及使用軟件分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),計(jì)算機(jī)會(huì)刪除并創(chuàng)建若干文件,計(jì)算機(jī)硬盤的空閑空間會(huì)被分割成越來越多的小塊。當(dāng)硬盤驅(qū)動(dòng)器上文件以分解的碎片存儲(chǔ)時(shí),程序需要更長的時(shí)間才能存取文件,因?yàn)楸仨毝啻螌ふ椅募槠源嫒〔煌钠瑪?。碎片整理?shí)用程序?qū)⒁粋€(gè)文件分解開的多個(gè)碎片合并在一起,并存儲(chǔ)到硬盤的同一個(gè)位置,從而清除文件碎片,進(jìn)而優(yōu)化系統(tǒng)性能。電腦及軟件的維護(hù)計(jì)算機(jī)硬盤碎片整理:2. 如何整理硬盤碎片????????在

Windows

桌面上,選擇(開始)start,(我的電腦)My

computer。在(我的電腦)窗口中,用鼠標(biāo)右鍵單擊硬盤驅(qū)動(dòng)器,并選擇(屬性)property。在(本地磁盤屬性)對(duì)話框中:選擇

Tools(工具)

選項(xiàng)卡。單擊

(開始整理)Defragment

now。單擊

(碎片整理)Defragment。當(dāng)顯示“碎片整理完畢”對(duì)話框時(shí),單擊(確定)。在“本地磁盤屬性”對(duì)話框中,單擊(確定)。為計(jì)算機(jī)機(jī)中剩余的驅(qū)動(dòng)器重復(fù)步驟

2至

6。返回定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)關(guān)于背景校正(Background

calibration):背景校正程序測(cè)量定量PCR

儀的環(huán)境熒光強(qiáng)度。在運(yùn)行校正程序期間,定量

PCR

儀在10

分鐘內(nèi)連續(xù)地讀取背景校正反應(yīng)板的熒光強(qiáng)度,運(yùn)行溫度為60

°C。隨后,SDS

軟件計(jì)算運(yùn)行期間所收集到的熒光強(qiáng)度的平均值,提取出結(jié)果并保存到校正文件中。軟件在今后的分析中將自動(dòng)調(diào)用此校正文件,從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中減去背景信號(hào)。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行背景校正試驗(yàn)準(zhǔn)備背景反應(yīng)板:光譜校正盒(Spectralcalibration

kit)中的背景板(Background

plate)b.如果光譜校正套件中的背景反應(yīng)板多次使用后不好了,您可自己創(chuàng)建一個(gè)背景反應(yīng)板以執(zhí)行背景校正。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行背景校正試驗(yàn)創(chuàng)建背景校正反應(yīng)板文件:定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行背景校正試驗(yàn)運(yùn)行背景反應(yīng)板:定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行背景校正試驗(yàn)分析背景數(shù)據(jù):返回定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)關(guān)于純熒光校正(PureDye

Calibration):???純熒光校正根據(jù)一系列熒光標(biāo)準(zhǔn)品收集熒光數(shù)據(jù)。軟件將不同純熒光標(biāo)準(zhǔn)品的熒光信息分析并存儲(chǔ)到程序中。每次實(shí)驗(yàn)運(yùn)行中,

SDS軟件接收原始光譜信號(hào)。軟件將原始光譜與純熒光文件中包含的純熒光標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,以確定樣本中使用的每一種熒光的光譜表現(xiàn)。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行純熒光校正(PureDye

Calibration):準(zhǔn)備校正重要!在每次執(zhí)行純熒光反應(yīng)板之前,您必須執(zhí)行

ROI校正和背景校正。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行純熒光校正(PureDyeCalibration):準(zhǔn)備純熒光反應(yīng)板文件定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行純熒光校正(Pure

Dye

Calibration):運(yùn)行純熒光反應(yīng)板定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行純熒光校正(Pure

Dye

Calibration):分析純熒光數(shù)據(jù)返回定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)關(guān)于目標(biāo)區(qū) ROI 校正:ROI

校正用于生成目標(biāo)區(qū)(ROI)數(shù)據(jù)。校正期間生成的數(shù)據(jù),允許SDS

軟件映射樣本塊(Block)上反應(yīng)孔的位置,從而在儀器操作期間,使軟件可判斷出反應(yīng)板上特定反應(yīng)孔中熒光強(qiáng)度的增量。由于定量

PCR儀使用一組濾光片分離檢測(cè)運(yùn)行期間生成的熒光能量,所以必須為每個(gè)濾光片生成校正圖像,以修正光學(xué)系統(tǒng)中的微小差異。定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行ROI校正:準(zhǔn)備

ROI

校正7000:FAM?PureDye

Plate或者calibration

plate7300:7300

ROI校正反應(yīng)板7500: 7500 ROI校正反應(yīng)板定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行ROI校正:運(yùn)行

ROI

校正定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)運(yùn)行ROI校正:分析并產(chǎn)生

ROI

校正返回定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)去除樣本塊中的污染物:確認(rèn)污染孔定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)去除樣本塊中的污染物:找到樣品塊上對(duì)應(yīng)位置7300/75007000定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)去除樣本塊中的污染物:?清潔樣本塊中污染的反應(yīng)孔:用移液器吸取少量乙醇并滴入每個(gè)污染的反應(yīng)孔中。吹打數(shù)次。將廢液吸入廢液杯中。??重復(fù)以上步驟:乙醇三次,去離子水三次。確認(rèn)反應(yīng)孔中的殘留液體蒸發(fā)完。返回定量PCR儀主機(jī)的維護(hù)確認(rèn)已去除樣本塊中的污染物:????運(yùn)行背景校正板,確認(rèn)污染已除

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