藥物化學(xué)試題及參考答案

藥品化學(xué)試題及參考答案?藥品化學(xué)試題及參考答案(10套)試卷1：一、單選題(共15題，每小題2分，共30分)。1.下列哪個(gè)屬于β-內(nèi)酰胺酶克制劑?（）2.芳基烷酸類藥品在臨床中的作用是：（）A.中樞興奮B.利尿C.降壓D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗病毒3.嗎啡的化學(xué)構(gòu)造為：（）4.苯妥英屬于：()A.巴比妥類B.噁唑酮類C.乙內(nèi)酰脲類D.丁二酰亞胺類E.嘧啶二酮類5.安定（地西泮）的化學(xué)構(gòu)造中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓環(huán)B.1，4-苯二氮卓環(huán)C.1，3-苯二氮卓環(huán)D.1，5-苯二氮卓環(huán)E.1，3-二氮卓環(huán)6.鹽酸普魯卡因最易溶于下列哪種溶劑？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.復(fù)方新諾明是由：（）A.磺胺醋酰與甲氧芐啶構(gòu)成B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶構(gòu)成C.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶構(gòu)成D.磺胺噻唑與甲氧芐啶構(gòu)成E.對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶構(gòu)成8.多個(gè)青霉素類藥品的區(qū)別在于：（）A.酰基側(cè)鏈的不同B.形成的鹽不同C.分子中各原子圍繞不對(duì)稱碳的空間排列D.分子內(nèi)環(huán)的大小不同E.作用時(shí)間不同9.下列哪個(gè)是氯普卡因的構(gòu)造式?（）10.氟尿嘧啶的化學(xué)名為：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睪酮的化學(xué)名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羥基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，維生素C以何種形式最穩(wěn)定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.含有以下構(gòu)造的是下列哪個(gè)藥品?（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃素14.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)克制劑卡托普利的化學(xué)構(gòu)造為：（）15.普通狀況下，前藥設(shè)計(jì)不用于：（）A.增加高極性藥品的脂溶性以改善吸取和分布B.將易變構(gòu)造變化為穩(wěn)定構(gòu)造，提高藥品的化學(xué)穩(wěn)定性C.消除不適宜的制劑性質(zhì)D.變化藥品的作用靶點(diǎn)E.在體內(nèi)逐步分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間二、多選題（錯(cuò)選、多選不得分，共5題，每小題2分，合計(jì)10分）。1.下列藥品中屬于氮芥類烷化劑的有：（）2.如何延長(zhǎng)擬腎上腺素能藥品的作用時(shí)間，增加穩(wěn)定性?（）A.延長(zhǎng)苯環(huán)與氨基間的碳鏈B.去掉苯環(huán)上的酚羥基C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以較大的烷基取代E.成鹽3.下列哪些與Atropine的構(gòu)造相符?()A.含有托烷(莨菪烷)構(gòu)造B.含有吡咯烷構(gòu)造C.含有哌啶環(huán)構(gòu)造D.含有四氫吡咯烷構(gòu)造E.含有吡啶環(huán)構(gòu)造4.臨床中慣用于抗腫瘤的抗生素有：（）A.多肽類抗生素B.醌類抗生素C.青霉素類抗生素D.四環(huán)素類抗生素E.氨基糖苷類抗生素5.含有H1-受體拮抗作用的藥品是：（）三、配伍選擇題（共20題，每小題1分，共20分）。[1~5]1.嗎啡烴類鎮(zhèn)痛藥（）2.嗎啡喃類鎮(zhèn)痛藥（）3.苯嗎喃類鎮(zhèn)痛藥（）4.哌啶類鎮(zhèn)痛藥（）......試卷2：一、單選題(共15題，每小題2分，共30分)。1、地西泮的化學(xué)構(gòu)造式為：（）2、PenicillinG在堿性條件下，生成：（）A青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛加青霉胺E.青霉烯酸3、下列藥品中，哪個(gè)不含有抗高血壓的作用？（）A.氯貝丁酯B.甲基多巴C.鹽酸普萘洛爾D.利血平E.卡托普利4、莨菪堿類藥品，當(dāng)構(gòu)造中含有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)?（）A.6位上有β羥基，6，7位上無氧橋B.6位上無β羥基，6，7位上無氧橋C.6位上無β羥基，6，7位上有氧橋D.6，7位上無氧橋E.6，7位上有氧橋5、苯妥英鈉的性質(zhì)與下列哪條不符?（）A.易溶于水，幾乎不溶于乙醚B.水溶液露置于空氣中使溶液呈現(xiàn)混濁C.與吡啶硫酸銅試液作用顯藍(lán)色D.與吡啶硫酸銅試液作用顯綠色E.與二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨試液6、維生素C與下列哪條敘述不符?（）A.含有兩個(gè)手性碳原子B.L（+）-蘇阿糖型異構(gòu)體的生物活性最強(qiáng)C.構(gòu)造中含有羧基，有酸性D.有四種互變異構(gòu)體E.易氧化，由于構(gòu)造中含有連二烯醇內(nèi)酯7、睪丸素在17α位增加一種甲基，其設(shè)計(jì)的重要考慮是：（）A.能夠口服B.增強(qiáng)雄激素作用C.增強(qiáng)蛋白同化作用D.增強(qiáng)脂溶性，有利吸取E.減少雄激素作用8、用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想為：（）A.生物電子等排置換B.立體位阻增大C.變化藥品的理化性質(zhì)，有助于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞D.供電子效應(yīng)E.增加反映活性9.下列哪個(gè)是氯普卡因的構(gòu)造式?（）10.氟尿嘧啶的化學(xué)名為：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11、下列藥品中不屬于烷化劑的是：（）12、下列哪條敘述與氯霉素不符?（）A.構(gòu)型為1R，2RB.為D（-）-蘇阿糖型異構(gòu)體C.含有重氮化偶合反映D.經(jīng)氯化鈣和鋅粉作用后與苯甲酰氯反映，生成的酰化物與FeCl3生成紫色E.能引發(fā)再生障礙性貧血13.含有以下構(gòu)造的是下列哪個(gè)藥品?（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃素14.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)克制劑卡托普利的化學(xué)構(gòu)造為：（）15.普通狀況下，前藥設(shè)計(jì)不用于：（）A.增加高極性藥品的脂溶性以改善吸取和分布B.將易變構(gòu)造變化為穩(wěn)定構(gòu)造，提高藥品的化學(xué)穩(wěn)定性C.消除不適宜的制劑性質(zhì)D.變化藥品的作用靶點(diǎn)E.在體內(nèi)逐步分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間二、多選題（錯(cuò)選、多選不得分，共5題，每小題2分，合計(jì)10分）。1、下列藥品中，含有兩個(gè)以上手性中心的是：（）A.青霉素鈉B.氨芐西林C.頭孢氨芐D.氯霉素E.甲烯土霉素2、提高腎上腺皮質(zhì)激素的抗炎作用，可通過：（）A.在C1（2）位引入雙鍵B.9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基D.C10-位去甲基E.C16β-位引入甲基3、下列哪些與Atropine的構(gòu)造相符?()A.含有托烷(莨菪烷)構(gòu)造B.含有吡咯烷構(gòu)造C.含有哌啶環(huán)構(gòu)造D.含有四氫吡咯烷構(gòu)造E.含有吡啶環(huán)構(gòu)造4、下列藥品中屬于臨床一線抗結(jié)核藥的有：（）A.利福平B.異煙肼C.鏈霉素D.水楊酸鈉E.卡那霉素.......A型題：第85題下列麻醉藥品中含1個(gè)手性碳原子的藥品是A.鹽酸丁卡因B.鹽酸利多卡因C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸普魯卡因E.丙泊酚第86題下列對(duì)苯妥英鈉描述不對(duì)的的是A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥B.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽C.本品水溶液呈堿性反映D.露置于空氣中吸取二氧化碳析出白色沉淀E.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開環(huán)第87題下列敘述中與吲哚美辛不符的是A.構(gòu)造中含有對(duì)氯苯甲?；鵅.構(gòu)造中含有乙酸的部分C.構(gòu)造中含有酰胺鍵D.分子中有一種手性碳原子但臨床使用外消旋體E.遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)第88題鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反映是A.氧化反映B.加成反映C.聚合反映D.水解反映E.還原反映第89題下列與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是A.化學(xué)名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽B.用于周邊循環(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救C.露置空氣中，見光易氧化變色，色漸深D.分子有一種手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體E.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器第90題卡托普利與下列敘述不符的是A.可克制血管緊張素ⅱ的生成B.構(gòu)造中有脯氨酸構(gòu)造C.可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物D.有類似蒜的特臭E.構(gòu)造中含有乙氧羰基第91題下類藥品中含有降血脂作用的是A.強(qiáng)心苷類B.鈣通道阻滯劑C.磷酸二酯酶克制劑D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶克制劑E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑第92題下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞呈紅色D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93題下列敘述與組胺h1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是A.在基本構(gòu)造中x為-o-，-nh-，-Ch2B.在基本構(gòu)造中r與r′不處在同一平面上C.歸納的h1拮抗劑基本構(gòu)造可分為六類D.側(cè)鏈上的手性中心處在鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性E.在基本構(gòu)造中r，r′為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的構(gòu)造第94題下列為二氫葉酸合成酶克制劑的是A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧芐啶E.溴新斯的明第95題下列敘述中與阿昔洛韋不符的是A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用C.為廣譜抗病毒藥D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DnA合成并摻入到病毒的DnA中E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等第96題為提高青霉素類藥品的穩(wěn)定性，應(yīng)將A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團(tuán)取代C.羧基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽D.β-內(nèi)酰胺構(gòu)造的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代E.β-內(nèi)酰胺構(gòu)造的伯氨基用供電子基團(tuán)取代第97題頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是A.為第一種對(duì)頭孢菌素C構(gòu)造改造獲得成功的半合成頭孢菌素類藥品B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定C.側(cè)鏈為2-噻吩乙酰氨基D.體內(nèi)代謝為3-去乙酰基進(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物E.對(duì)耐青霉素的細(xì)菌有效第98題環(huán)磷酰胺毒性較小的因素是A.烷化作用強(qiáng)，劑量小B.體內(nèi)代謝快C.抗瘤譜廣D.注射給藥E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物第99題下列為醋酸地塞米松不含的構(gòu)造是A.含有△1，△4兩個(gè)雙鍵B.含有11β，17α，21-三個(gè)羥基C.含有16α-甲基D.含有6α，9α-二氟E.21-羥基形成醋酸酯第100題用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色的維生素溶液是A.維生素B6B.維生素D3C.維生素CD.維生素B1E.維生素B2B型題：第101題藥品分子中引入氨基A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，體現(xiàn)出多個(gè)生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分派系數(shù)，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第102題藥品分子中引入羥基A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，體現(xiàn)出多個(gè)生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分派系數(shù)，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第103題藥品分子中引入酰胺基A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，體現(xiàn)出多個(gè)生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分派系數(shù)，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第104題藥品分子中引入鹵素A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，體現(xiàn)出多個(gè)生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分派系數(shù)，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第105題局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的因素是A.在體內(nèi)代謝成亞砜B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DnA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分快速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥品經(jīng)o-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第106題長(zhǎng)久和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是A.在體內(nèi)代謝成亞砜B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DnA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分快速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥品經(jīng)o-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第107題黃曲霉B1的致癌機(jī)理是A.在體內(nèi)代謝成亞砜B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DnA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分快速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥品經(jīng)o-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第108題利多卡因中樞副作用的因素是A.在體內(nèi)代謝成亞砜B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DnA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分快速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥品經(jīng)o-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第109題在體內(nèi)可快速被酯酶分解為活性代謝物-酸的是A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第110題體內(nèi)重要代謝途徑為n-脫乙基的藥是A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第111題體內(nèi)代謝重要途徑為脫乙酰基，n-脫甲基和o-脫甲基的是A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第112題利巴韋林臨床用于治療A.艾滋病B.全身性帶狀皰疹C.艾滋病前期癥狀D.肺結(jié)核E.肝炎第113題阿昔洛韋臨床用于治療A.艾滋病B.全身性帶狀皰疹C.艾滋病前期癥狀D.肺結(jié)核E.肝炎第114題3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-噻唑基的頭孢菌素是A.頭孢派酮B.頭孢噻吩鈉C.頭孢克洛D.頭孢噻肟鈉E.頭孢羥氨芐第115題3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭孢菌素是A.頭孢派酮B.頭孢噻吩鈉C.頭孢克洛D.頭孢噻肟鈉E.頭孢羥氨芐第116題3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的頭孢菌素是A.頭孢派酮B.頭孢噻吩鈉C.頭孢克洛D.頭孢噻肟鈉E.頭孢羥氨芐第117題直接作用于DnA，用于治療腦瘤的藥品是A.甲氨喋呤B.巰嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第118題含有二氫葉酸還原酶克制作用的藥品是A.甲氨喋呤B.巰嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第119題含有克制DnA多聚酶及少量摻入DnA作用的藥品為A.甲氨喋呤B.巰嘌呤［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整頓］C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第120題醋酸氫化可的松的體內(nèi)重要代謝途徑為A.n-甲基化反映B.17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵第121題米非司酮的體內(nèi)重要代謝途徑為A.n-甲基化反映B.17-位羥基，氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵第122題雌二醇的體內(nèi)重要代謝途徑為A.n-甲基化反映B.17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵第123題水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素A1D.維生素B2E.維生素D3第124題含有多烯構(gòu)造，側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵，對(duì)紫外光不穩(wěn)定的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素A1D.維生素B2E.維生素D3第125題與fECl3作用呈紅色，在制備注射液時(shí)，不能用含鐵鹽的砂芯過濾的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素A1D.維生素B2E.維生素D3第126題針對(duì)藥品的羧基的化學(xué)修飾普通為A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第127題針對(duì)藥品的氨基的化學(xué)修飾普通為A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第128題針對(duì)藥品的羥基的化學(xué)修飾普通為A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第129題生物活性參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量第130題電性參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量第131題疏水性參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量第132題立體參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量x型題：第133題注射劑室溫放置易吸取Co2而產(chǎn)生沉淀的藥品是A.苯妥英鈉B.地西泮C.丙戊酸鈉D.奮乃靜E.苯巴比妥鈉第134題下列含有酸性，但構(gòu)造中不含有羧基的藥品是A.對(duì)乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林第135題下列與鹽酸溴己新相符的是A.化學(xué)名為4-[[（2-氨基-3，5-二溴苯基）甲基]氨基]環(huán)己醇鹽酸鹽B.臨床用作鎮(zhèn)咳藥C.化學(xué)名為n-甲基-n-環(huán)己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽D.在水中極微溶解E.代謝物為氨溴索，含有同樣的活性第136題下列敘述中符合普萘洛爾的是A.含有手性碳原子，現(xiàn)在臨床使用外消旋體B.酸性水溶液可發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化C.為非選擇性β受體阻斷劑D.在肝臟代謝，生成α-萘酚，與葡萄糖醛酸結(jié)合排出E.對(duì)熱穩(wěn)定，光對(duì)其有催化氧化作用第137題下列與青蒿素相符的是［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理］A.為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復(fù)發(fā)率稍高B.我國(guó)發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥C.化學(xué)構(gòu)造中含有羧基D.化學(xué)構(gòu)造中有內(nèi)酯構(gòu)造E.化學(xué)構(gòu)造中含有過氧鍵第138題下列在化學(xué)構(gòu)造中含有兩個(gè)以上手性中心的藥品是A.乙胺丁醇B.布洛芬C.頭孢氨芐D.萘普生E.阿莫西林第139題下列與氟尿嘧啶的化學(xué)名、性質(zhì)、用途等相符的是A.化學(xué)名為：5-氟-n-己基-3，4-二氫-2，4-氧代-1-（2h）-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟為氟尿嘧啶的前體藥品C.化學(xué)名為：5-氟-2，4（1h，3h）嘧啶二酮D.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液E.抗瘤譜較廣，為治療實(shí)體癌首選藥品，毒性也較大第140題維生素C含有的性質(zhì)是A.含有強(qiáng)還原性，極易氧化成去氫抗壞血酸，故可用作抗氧劑B.有4種異構(gòu)體，其中以l（+）蘇阿糖型異構(gòu)體含有最強(qiáng)的生物活性C.構(gòu)造中可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3種互變異構(gòu)體D.化學(xué)構(gòu)造中含有兩個(gè)手性碳原子E.又名抗壞血酸，是因其構(gòu)造中含有羧基，因此顯酸性藥品化學(xué)A型題：85.C86.E87.D88.A89.B90.E91.D92.C93.A94.B95.A96.C97.B98.E99.D100.AB型題：101.A117.E102.E118.A103.B119.D104.D120.C105.C121.A106.D122.B107.B123.B108.E124.C109.E125.A110.C126.E111.B127.B112.C128.D113.B129.E114.D130.D115.C131.C116.B132.Bx型題：133.AE134.AB135.CDE136.ABCDE137.ABDE138.ACE139.CDE140.ABCD試題試卷及答案藥品化學(xué)模擬試題及解答（一）一、a型題（最佳選擇題）。共15題，每小題1分。每小題的備選答案中只有一種最佳答案。1.下列哪種藥品不溶于碳酸氫鈉溶液（）a.撲熱息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.鹽酸普魯卡因可與nano2液反映后，再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料，其根據(jù)為（）a.由于生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯環(huán)上的亞硝化3.抗組胺藥品苯海拉明，其化學(xué)構(gòu)造屬于哪一類（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三環(huán)類4.咖啡因化學(xué)構(gòu)造的母核是（）a.喹啉b.喹諾啉c.喋呤d.黃嘌呤e.異喹啉5.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是（）a.生物電子等排置換b.起生物烷化劑作用c.立體位阻增大d.變化藥品的理化性質(zhì)，有助于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞e.供電子效應(yīng)6.土霉素構(gòu)造中不穩(wěn)定的部位為（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸類藥品最重要的臨床作用是（）a.中樞興奮b.抗癲癇c.降血脂d.抗病毒e.消炎鎮(zhèn)痛8.在含有較強(qiáng)抗炎作用的甾體藥品的化學(xué)構(gòu)造中，哪個(gè)位置上含有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睪丸素在17α位增加一種甲基，其設(shè)計(jì)的重要考慮是（）a.能夠口服b.雄激素作用增強(qiáng)c.雄激素作用減少d.蛋白同化作用增強(qiáng)e.增強(qiáng)脂溶性，有利吸取10.能引發(fā)骨髓造血系統(tǒng)克制和再生障礙性貧血的藥品是（）a.氨芐青霉素b.甲氧芐啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化學(xué)構(gòu)造為n—c的藥品是：（）a.山莨菪堿b.東莨菪堿c.阿托品d.泮庫溴銨e.氯唑沙宗12.鹽酸克侖特羅用于（）a.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎b.循環(huán)功效不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救c.支氣管哮喘性心搏驟停d.抗心律不齊e.抗高血壓13.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）克制劑卡托普利的化學(xué)構(gòu)造為（）84.新伐他汀重要用于治療（）a.高甘油三酯血癥b.高膽固醇血癥c.高磷脂血癥d.心絞痛e.心律不齊15.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥品的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)（）a.1位氮原子無取代b.5位有氨基c.3位上有羧基和4位是羰基d.8位氟原子取代e.7位無取代解答題號(hào)：1答案：a解答：本題所列藥品均為酸性藥品，含有羧基或酚羥基。羧基酸性強(qiáng)于碳酸，可與碳酸氫鈉反映生成鈉鹽而溶解。酚羥基酸性弱于碳酸不和碳酸氫鈉反映生成鈉鹽。在本題所列五個(gè)化合物中，僅撲熱息痛含有酚羥基，同時(shí)，撲熱息痛本身又不溶于水，故對(duì)的答案是a.題號(hào)：2答案：d解答：與nano2液反映后，再與堿性β—萘酚偶合生成猩紅色染料，是鹽酸普魯卡因的鑒別反映。凡芳伯胺鹽酸鹽都有類似反映，故對(duì)的答案是d題號(hào)：3答案：a解答：苯海拉明含有氨基烷基醚構(gòu)造部分，屬于氨基醚類。故對(duì)的答案是a.題號(hào)：4答案：d解答：咖啡因是黃嘌呤類化合物，其化學(xué)構(gòu)造的母核是黃嘌呤。故對(duì)的答案是d.題號(hào)：5答案：a解答：5—氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，是典型的由鹵素取代h型的生物電子等排體，故對(duì)的答案是a.題號(hào)：6答案：d解答：土霉素構(gòu)造中6位羥基在酸催化下，可和鄰近氫發(fā)生反式消去反映；在堿性條件下，可和11位羰基發(fā)生親核攻打，進(jìn)而開環(huán)生成含有內(nèi)酯構(gòu)造的異構(gòu)體。故對(duì)的答案是d.題號(hào)：7答案：e解答：芳基烷酸類是非甾體抗炎藥中重要的構(gòu)造類型。故對(duì)的答案是e.題號(hào)：8答案：d解答：在對(duì)可的松和氫化可的松構(gòu)造改造以期增加其抗炎活性的過程中，發(fā)現(xiàn)在9α位引入氟原子和cl（2）引入雙鍵，抗炎活性都有較大提高，故按題意其對(duì)的答案是d.題號(hào)：9答案：a解答：在對(duì)睪丸素進(jìn)行構(gòu)造改造中，發(fā)現(xiàn)在17位羥基的α面引入甲基，通過空間位阻可使17位羥基代謝比較困難，口服吸取穩(wěn)定。故本題對(duì)的答案是a.題號(hào)：10答案：d解答：氯霉素長(zhǎng)久使用和多次應(yīng)用可損害骨髓的造血功效，引發(fā)再生障礙性貧血。故本題對(duì)的答案是d.題號(hào)：11答案：a解答：山莨菪堿構(gòu)造與所列構(gòu)造相符。故對(duì)的答案為a.題號(hào)：12答案：a解答：鹽酸克侖特羅是苯乙胺類擬腎上腺素藥，為β2受體激動(dòng)劑。其松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)而持久，用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故對(duì)的答案是a.題號(hào)：13答案：d解答：卡托普利化學(xué)名為1—（3—巰基一2—甲基一1—氧代丙基）—l—脯氨酸，故對(duì)的答案為d.題號(hào)：14答案：b解答：新伐他汀是羥甲戊二酰輔酶a還原酶克制劑，是較新型的降血脂藥，能制止內(nèi)源性膽固醇合成，選擇性強(qiáng)，療效確切，故本題對(duì)的答案是b.題號(hào)：15答案：c解答：在現(xiàn)在上市的喹諾酮類抗菌藥中，從構(gòu)造上分類，有喹啉羧酸類、萘啶羧酸類、吡啶并嘧啶羧酸類和噌啉羧酸類。其構(gòu)造中都含有3位羧基和4位羧基，故本題對(duì)的答案是c.藥品化學(xué)模擬試題及解答（二）二、b型題（配伍選擇題）共20題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每小題只有一種對(duì)的答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。試題：[16——20]（）a.嗎啡b.美沙酮c.哌替啶d.鹽酸溴已新e.羧甲司坦16.含有六氫吡啶單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥17.含有苯甲胺構(gòu)造的祛痰藥18.含有五環(huán)嗎啡構(gòu)造的鎮(zhèn)痛藥19.含有氨基酸構(gòu)造的祛痰藥20.含有氨基酮構(gòu)造的鎮(zhèn)痛藥[21——25]（）a.鹽酸地爾硫卓b.硝苯吡啶c.鹽酸普萘洛爾d.硝酸異山梨醇酯e.鹽酸哌唑嗪21.含有二氫吡啶構(gòu)造的鈣通道拮抗劑22.含有硫氮雜卓構(gòu)造的治心絞痛藥23.含有氨基醇構(gòu)造的β受體阻滯劑24.含有酯類構(gòu)造的抗心絞痛藥25.含有苯并嘧啶構(gòu)造的降壓藥[26——30]（）a.3—（4—聯(lián)苯羰基）丙酸b.對(duì)乙酰氨基酚c.3—苯甲?；痢谆揭宜醖.α—甲基—4—（2—甲基丙基）苯乙酸e.2—[（2，3—二甲苯基）氨基]苯甲酸26.酮洛芬的化學(xué)名27.布洛芬的化學(xué)名28.芬布芬的化學(xué)名29.撲熱息痛的化學(xué)名30.甲芬那酸的化學(xué)名[31-35]a.磺胺嘧啶b，頭孢氨芐c.甲氧芐啶d.青霉素鈉e.氯霉素31.殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸取的β—內(nèi)酰胺類抗生素32.一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥品33.與硝酸銀反映生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染34.與碘胺甲惡唑合用能使后者作用增強(qiáng)35.是一種天然的抗菌藥，對(duì)酸不穩(wěn)定，不可口服解答題號(hào)：（16—20）答案：16.c17.d18.a19.e20.b解答：本題用旨在于熟記鎮(zhèn)痛藥及鎮(zhèn)咳祛痰藥的構(gòu)造。所列五個(gè)藥品均是臨床上有效的慣用藥。嗎啡是最早應(yīng)用的生物堿類鎮(zhèn)痛藥，含有五環(huán)嗎啡構(gòu)造，哌替啶是哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥中第一種藥品，美沙酮是氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥中較重要的代表藥品，鹽酸溴己新和羧甲司坦是屬于粘液調(diào)節(jié)劑的祛痰藥，分別含有苯甲胺結(jié)構(gòu)和氨基酸構(gòu)造。答案：21.b22.a23.c24.d25.e解答：本題用旨在于熟記某些心血管疾病藥品的構(gòu)造和藥理作用。鹽酸地爾硫卓和硝苯吡啶是含有不同構(gòu)造的鈣通道拮抗劑，前者含有硫氮雜卓構(gòu)造，后者含有二氫吡啶構(gòu)造。普萘洛爾是較早的含有氨基醇構(gòu)造的β受體阻滯劑，硝酸異山梨醇酯是硝酸酯類擴(kuò)張血管藥，用于抗心絞痛，而鹽酸哌唑嗪系含有苯并嘧啶構(gòu)造的降壓藥。題號(hào)：（26—30）答案：26.c27.d28.a29.b30.e解答：酮洛芬構(gòu)造為：其化學(xué)名為3—苯甲?；沪痢谆揭宜?；布洛芬構(gòu)造為其化學(xué)名為α—甲基一4—（2—甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的構(gòu)造為化學(xué)名是3—（4—聯(lián)苯羰基）丙酸；撲熱息痛構(gòu)造是化學(xué)名是對(duì)乙酰氨基酚；甲芬那酸的構(gòu)造是化學(xué)名是2—[（2，3—二甲苯基）氨基]苯甲酸。題號(hào)：（31一35）答案：31.b32.e33.a34.c35.d解答：本題用旨在于熟悉多個(gè)慣用抗生素和磺胺藥的作用特點(diǎn)。磺胺嘧啶銀鹽是慣用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染藥；頭孢氨芐是口服易吸取的、殺菌作用較強(qiáng)的β—內(nèi)酰胺類抗生素；甲氧芐啶是抗菌增效劑；青霉素鈉是第一種β—內(nèi)酰胺類抗生素，系從發(fā)酵獲得的天然抗菌藥，不能口服給藥，對(duì)酸不穩(wěn)定；氯霉素是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥品，也是一種廣譜抗生素。物化學(xué)模擬試題及解答（三）三、c型題（比較選擇題）共20題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每小題只有一種對(duì)的答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。試題：[36——40]（）c.a和b都是d.a和b都不是36.β—內(nèi)酰胺類抗生素37.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素38.能夠口服的抗生素39.只能注射給藥40.廣譜抗生素[41——45]（）a.左旋咪唑b.阿苯達(dá)唑c.a和b均為d.a和b均非41.能提高機(jī)體免疫力的藥品42.含有驅(qū)腸蟲作用43.構(gòu)造中含咪唑環(huán)44.具酸性的藥品45.含有旋光異構(gòu)體[46——50]（）a.重酒石酸去甲腎上腺素b.鹽酸克侖特羅c.a和b均為d.a和b均非46.含有手性碳原子47.其鹽基呈左旋性48.其鹽基是消旋體49.含有酚羥基構(gòu)造50.含有芳伯胺基構(gòu)造[51——55]（）a.咖啡因b.氫氯噻嗪c.a和b均為d.a和b均非51.中樞興奮藥52.平滑肌興奮藥53.可被堿液分解或水解54.興奮心肌55.利尿降壓藥解答題號(hào)：（36一40）答案：36.c37.d38.b39.a40.b解答：化學(xué)構(gòu)造中含有β—內(nèi)酰胺構(gòu)造部分的抗生素統(tǒng)稱為β—內(nèi)酰胺類抗生素。試題的a、b兩個(gè)藥品構(gòu)造中均含有β—內(nèi)酰胺的構(gòu)造部分.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的構(gòu)造中普通含有一種十四元或十六元的環(huán)狀內(nèi)酯構(gòu)造部分。試題中的a和b均不含有這樣的構(gòu)造，因此37題對(duì)的答案應(yīng)為d.構(gòu)造a為青霉素，其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸、堿均易分解而失效，不能口服且僅對(duì)革蘭陽性菌有效。構(gòu)造b為頭孢氨芐，對(duì)酸較穩(wěn)定，且對(duì)革蘭陽性菌及革蘭陰性菌都有克制作用，為能夠口服的廣譜抗生素題號(hào)：（41—45）答案：41.a42.c43.c44.d45.a解答：左旋咪唑和阿苯達(dá)唑兩者均為廣譜驅(qū)腸蟲藥。左旋咪唑是四咪唑的左旋體。除含有驅(qū)腸蟲作用外，還是一種免疫調(diào)節(jié)劑，可使機(jī)體免疫力低下者得到恢復(fù)。左旋咪唑及阿苯達(dá)唑的分子構(gòu)造中均含有咪唑環(huán)的構(gòu)造部分，且均不含有酸性基團(tuán)（左旋咪唑若為鹽酸鹽則為酸性，但此處并非鹽酸鹽）。題號(hào)：（46—50）答案：46.c47.a48.b49.a50.b解答：重酒石酸去甲腎上腺素（?。┖望}酸克侖特羅（ⅱ）的構(gòu)造式為：構(gòu)造中c*為手性碳原子，去甲腎上腺素在化學(xué)合成中經(jīng)旋光體拆分后得左旋體（因右旋體的生理作用很弱）應(yīng)用于臨床。而克侖特羅在化學(xué)合成中不進(jìn)行旋光異構(gòu)體的拆分，故臨床應(yīng)用為消旋體。題號(hào)：（5l—55）答案：51.a52.d53.c54.d55.b解答：咖啡由于中樞興奮藥，僅含有弱的利尿作用和平滑肌舒張作用，可被熱堿分解為咖啡亭。氫氯噻嗪為中效利尿藥并含有降壓作用，在堿性溶液中可被水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氫氯噻嗪均不具平滑肌興奮作用和興奮心肌的作用。藥品化學(xué)模擬試題及解答（四）四、x型題（多選題）共15題，每小題1分。每小題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答案。少選或多選均不得分。試題：56.下列哪些藥品可用于抗結(jié)核?。ǎ゛.異煙肼b.呋喃妥因c.乙胺丁醇d.克霉唑e.甲硝唑57.指出下列敘述中哪些是對(duì)的的（）a.嗎啡是兩性化合物b.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡c.嗎啡構(gòu)造中有甲氧基d.天然嗎啡為左旋性e.嗎啡構(gòu)造中含哌嗪環(huán)58.下列哪幾點(diǎn)與利血平有關(guān)（）a.在光作用下易發(fā)生氧化而失效b.遇酸或堿易分解成利血平酸而失效c.可與亞硝酸加成，生成黃色產(chǎn)物d.遇生物堿沉淀試劑能產(chǎn)生顯色反映e.其降壓作用重要?dú)w因子鈣拮抗作用機(jī)理59.影響巴比妥類藥品鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素（）a.pkab.脂溶性c.5—取代基d.5—取代基碳數(shù)目超出10個(gè)e.直鏈酰脲60.下列哪種藥品可被水解（）a.青霉素鈉b.環(huán)磷酰胺c.氫氯噻嗪d.吡哌酸e.布洛芬61.中樞興奮藥按其構(gòu)造分類有（）a.黃嘌呤類b.酰胺類c.吩噻嗪類d.吲哚乙酸類e.丁酰苯類62.下列哪些抗腫瘤藥品是烷化劑（）a.順鉑b.氟尿嘧啶c.環(huán)磷酰胺d.氮甲e.甲氨喋呤63.下列藥品中無茚三酮顯色反映的是（）a.巰嘌呤b.氯胺酮c.氨芐西林鈉d.氮甲e.甲基多巴64.青霉素鈉含有下列哪些特點(diǎn)（）a.在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定b.遇堿使β—內(nèi)酰胺環(huán)破裂c.溶于水不溶于有機(jī)溶劑d.含有α—氨基芐基側(cè)鏈e.對(duì)革蘭陽性菌、陰性菌都有效65.β—內(nèi)酰胺酶克制劑有（）a.氨芐青霉素b.克拉維酸c.頭孢氨芐d.舒巴坦（青霉烷砜酸）e.阿莫西林66.下列藥品屬于肌肉松弛藥的有（）a.氯唑沙宗b.泮庫溴銨c.維庫溴銨d.氯貝丁酯e.利多卡因67.模型（先導(dǎo)）化合物的尋找途徑涉及（）a.隨機(jī)篩選b.偶然發(fā)現(xiàn)c.由藥品活性代謝物中發(fā)現(xiàn)d.由抗代謝物中發(fā)現(xiàn)e.天然產(chǎn)物中獲得68.下列哪幾點(diǎn)與維生素d類相符（）a.都是甾醇衍生物b.其重要組員是d2、d3c.是水溶性維生素d.臨床重要用于抗佝僂病e.不能口服69.下列藥品中局部麻醉藥有（）a.鹽酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—經(jīng)基丁酸鈉e.普魯卡因70.下列哪些藥品含有兒茶酚的構(gòu)造（）a.鹽酸甲氧明b.鹽酸克侖特羅c.異丙腎上腺素d.去甲腎上腺素e.鹽酸麻黃堿解答題號(hào)：56答案：a、c解答：異煙阱、乙胺丁醇為抗結(jié)核藥，呋喃妥因雖為抗菌藥但不具抗結(jié)核菌作用，克霉唑?yàn)榭拐婢?，甲硝唑雖對(duì)厭氧性細(xì)菌有抗菌作用，但臨床重要用于治療陰道滴蟲病。因此本題的對(duì)的答案為a和c.題號(hào)：57答案：a、b、d解答：?jiǎn)岱鹊臉?gòu)造以下，分子中含五個(gè)手性碳原子，呈左旋光性。鐵氰化鉀可將其氧化為雙嗎啡。在嗎啡的化學(xué)構(gòu)造中酚經(jīng)基具弱酸性，叔胺的構(gòu)造具堿性。由構(gòu)造式可知嗎啡的構(gòu)造中不含甲氧基和哌嗪環(huán)，因此本題的對(duì)的答案為a、b、d.題號(hào)：58答案：a、b、c、d解答：利血平是自蘿芙木中提取分離出的一種生物堿，含有降壓及鎮(zhèn)靜作用，其作用機(jī)制為耗竭周邊及中樞神經(jīng)的神經(jīng)遞質(zhì)兒茶酚胺和5—羥色胺。利血平見光易氧化變質(zhì)而失效。利血平構(gòu)造中的兩個(gè)酯構(gòu)造在酸堿催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯環(huán)中氮原子上的氫能夠和亞硝酸中的亞硝基反映生成黃色的n—亞硝基化合物。因其為生物堿故與生物堿沉淀試劑可發(fā)生反映。故本題的對(duì)的答案為a、b、c、d.題號(hào)：59答案：a、b、c解答：巴比妥類藥品為作用于中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜催眠藥。藥品作用于中樞需有較大的脂溶性才易于透過血腦屏障達(dá)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)。5—位上兩個(gè)取代基應(yīng)為親脂性基團(tuán)，其碳原子總數(shù)在4—8之間，使藥品含有合適的脂溶性。另外巴比妥類藥品必須有適宜的解離度才易于透過生物膜，穿過血腦屏障，因此5—位上必須有兩個(gè)取代基。由于5—位上若只有一種取代基（剩余一種未被取代的氫）或5—位上沒有取代基時(shí)，酸性強(qiáng)，pka值低，在生理?xiàng)l件（ph＝7.4）下易解離而不易透過生物膜，中樞鎮(zhèn)靜作用很弱或沒有作用。巴比妥類為環(huán)狀雙酰脲類，若開環(huán)為直鏈酰脲則鎮(zhèn)靜催眠作用弱，在臨床上已不再使用。故本題對(duì)的答案為a、b、c.題號(hào)：60答案：a、b、c解答：青霉素鈉的β—內(nèi)酰胺環(huán)很不穩(wěn)定，易于水解，同時(shí)6—取代酰氨基也可被水解。環(huán)磷酰胺含有環(huán)狀的磷酰胺構(gòu)造。在水溶液中不穩(wěn)定，易發(fā)生水解脫氨的反映。氫氯噻嗪在堿性溶液中可水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子構(gòu)造中均不含有可被水解的部分。故本題的對(duì)的答案為a、b、c.題號(hào)：6l答案：a、b解答：中樞興奮藥按化學(xué)構(gòu)造可分為黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類及生物堿類等。吩噻嗪類和丁酰苯類藥品含有中樞克制作用，用作抗精神失常藥，而吲哚乙酸類藥品含有消炎鎮(zhèn)痛作用。本題對(duì)的答案應(yīng)為a、b.題號(hào)：62答案：c、d解答：烷化劑類抗腫瘤藥為一類能夠形成碳正離子或親電性碳原子活性基團(tuán)的化合物。這種活性基團(tuán)能夠與dna中的堿基（重要是嘌呤