化學(xué)選修5醛練習(xí)題

-.z.課時作業(yè)(十三)一、選擇題1．以下有關(guān)說確的是()A．醛一定含有醛基，含有醛基的物質(zhì)一定是醛B．含醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反響，但不一定使酸性KMnO4溶液褪色C．醛類物質(zhì)常溫常壓下都為液體或固體D．含醛基的物質(zhì)在一定條件下可與H2發(fā)生復(fù)原反響解析：醛的官能團(tuán)是醛基，但含醛基的物質(zhì)不一定是醛，A錯；醛基具有強(qiáng)復(fù)原性，能被弱氧化劑氧化，更能被強(qiáng)氧化劑氧化，也能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯；HCHO在常溫常壓下為氣體，C錯；—CHO＋H2eq\o(→,\s\up15(一定條件))—CH2OH，是復(fù)原反響，D正確。答案：D2．以下反響中，屬于氧化反響的是()A．CH2=CH2＋H2eq\o(→,\s\up15(催化劑))CH3CH3B．2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up15(催化劑),\s\do15(△))2CH3COOHC．CH3CHO＋2Cu(OH)2eq\o(→,\s\up15(△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2OD．CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up15(催化劑),\s\do15(△))CH3CH2OH解析：有機(jī)物加氧去氫的反響是氧化反響，故B、C中發(fā)生的是氧化反響，有機(jī)物加氫去氧的反響是復(fù)原反響，則A、D中發(fā)生的反響是復(fù)原反響。答案：BC3．以下試劑中，不能跟甲醛反響的是()①Ag(NH3)2OH；②新制Cu(OH)2；③O2；④酸性KMnO4溶液；⑤CH3CH2OHA．①②③ B．④⑤C．④ D．⑤解析：醛能被O2、銀氨溶液、新制Cu(OH)2、酸性KMnO4溶液氧化，但不與醇類反響。答案：D4．以下物質(zhì)中，因為發(fā)生反響既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()解析：、CH3CH2OH不能與溴水反響；而HOCH2—CH=CH2中含中含酚羥基與—CHO，它們因發(fā)生反響既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色。答案：BC5．在2HCHO＋NaOH(濃)→HCOONa＋CH3OH中，甲醛()A．僅被氧化B．僅被復(fù)原C．既未被氧化，又未被復(fù)原D．既被氧化，又被復(fù)原解析：由有機(jī)物的氧化復(fù)原反響的判斷方法分析可知，HCHO→HCOONa，分子中得氧，屬于氧化反響；HCHO→CH3OH，分子中加氫，屬于復(fù)原反響。答案：D6．以下實驗?zāi)塬@得成功的是()A．將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B．苯與濃溴水反響制取溴苯C．向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D．2mL1mol·L－1CuSO4溶液和4mL0.5mol·L－1NaOH溶液混合后參加0.5mL40%的乙醛溶液，加熱煮沸觀察沉淀的顏色解析：A項中銀鏡反響應(yīng)水浴加熱，加強(qiáng)熱時，反響過快不易形成銀鏡；B項中應(yīng)為苯與液溴在催化劑作用下制取溴苯；C項中苯酚與過量濃溴水反響生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀；D項中應(yīng)該使NaOH過量，而不是CuSO4過量。答案：C7．以下物質(zhì)中，屬于酮的是()解析：酮的通式為，R和R′為烴基。答案：A8．以下有機(jī)物中，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，還能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反響的是()A．1,3-丁二烯 B．苯酚C．對二甲苯 D．丙烯醛解析：1,3-丁二烯不能與新制Cu(OH)2反響，苯酚不能與新制Cu(OH)2反響，對二甲苯不能使溴水褪色，也不能與新制Cu(OH)2反響。丙烯醛中含有醛基和碳碳雙鍵，既能發(fā)生加成反響，又能發(fā)生氧化反響。答案：D9．甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%，則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A．37% B．16%C．6% D．26%解析：飽和一元醛通式為H2nO，從通式可知n(C)∶n(H)＝1∶2，所以m(C)∶m(H)＝6∶1，故ω(O)＝1－9%×(6＋1)＝37%。答案：A10．從甜橙的芳香油中可別離得到如右圖構(gòu)造的化合物：現(xiàn)有試劑：①高錳酸鉀酸性溶液；②H2/Ni；③銀氨溶液；④新制氫氧化銅懸濁液，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反響的試劑有()A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：該有機(jī)物中含有醛基和碳碳雙鍵，從所給試劑看，都能反響的只有①②，應(yīng)選項A正確。答案：A二、非選擇題11．*化學(xué)興趣小組的同學(xué)在乙醛溶液中參加溴水，溴水褪色。分析乙醛的構(gòu)造和性質(zhì)，同學(xué)們認(rèn)為溴水褪色的原因有三種可能(請補(bǔ)充完整)：①溴在不飽和鍵上發(fā)生加成反響。②溴與甲基上的氫原子發(fā)生取代反響。③___________________________________________________________。為確定此反響的機(jī)理，同學(xué)們進(jìn)展了如下探究：(1)向反響后的溶液中參加硝酸銀溶液，假設(shè)有沉淀產(chǎn)生，則上述第________種可能被排除。(2)有同學(xué)提出通過檢測反響后溶液的酸堿性作進(jìn)一步驗證，就可確定該反響終究是何種反響原理。此方案是否可行？________，理由是__________________________。(3)假設(shè)反響物Br2與生成物Br－的物質(zhì)的量之比是1∶2，則乙醛與溴水反響的化學(xué)方程式為________________________。解析：乙醛具有較強(qiáng)的復(fù)原性，能被弱氧化劑(銀氨溶液、新制的氫氧化銅懸濁液)氧化，溴具有較強(qiáng)的氧化性，因此乙醛可能被溴氧化。(1)向反響后的溶液中參加AgNO3溶液，假設(shè)有沉淀產(chǎn)生，則說明反響生成了能電離出Br－的電解質(zhì)，即HBr，而CH3CHO與Br2加成不可能生成HBr。(2)②③反響中都有酸性物質(zhì)生成，不能通過檢測反響后溶液酸堿性的方法來確定反響機(jī)理。(3)因為CH3CHO可被弱氧化劑氧化為CH3COOH，所以CH3CHO被Br2氧化的產(chǎn)物肯定為CH3COOH。根據(jù)反響的環(huán)境和元素守恒，可知Br2的復(fù)原產(chǎn)物為HBr。答案：乙醛具有復(fù)原性，被溴水氧化(1)①(2)不可行②③反響都有酸生成(3)CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr12．假設(shè)有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：1,2-二溴乙烷eq\o(→,\s\up15(溴水))氣體Deq\o(→,\s\up15(H2SO4),\s\do15(170℃))Aeq\o(,\s\up15(氧化),\s\do15(復(fù)原))Beq\o(→,\s\up15(氧化))CC跟石灰石反響產(chǎn)生使石灰水變渾濁的氣體。(1)A、B、C中所含官能團(tuán)的名稱是________、________、________。(2)書寫以下反響的化學(xué)方程式：A→B的化學(xué)方程式為___________________________________________。B→C的化學(xué)方程式為___________________________________________。B→A的化學(xué)方程式為___________________________________________。(3)上述A、B、C、D四種物質(zhì)復(fù)原性最強(qiáng)的是________。(填名稱)解析：由題干信息C跟石灰石反響可放出CO2知C中有羧基，再根據(jù)A、B、C三者的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷B中含醛基，A中含羥基，根據(jù)A轉(zhuǎn)化成D所需的反響條件推知D為烯烴，D與溴水發(fā)生加成反響生成1,2-二溴乙烷，所以D為乙烯，A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。四者中只有醛能被弱氧化劑氧化，所以醛的復(fù)原性最強(qiáng)。答案：(1)羥基醛基羧基(2)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up15(Cu),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up15(催化劑),\s\do15(△))2CH3COOHCH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up15(催化劑),\s\do15(△))CH3CH2OH(3)乙醛13．*醛的構(gòu)造簡式為：(CH3)2C=CHCH2CH2(1)檢驗分子中醛基的方法是________，反響的化學(xué)方程式為________________________________。(2)檢驗分子中碳碳雙鍵的方法是________，反響的化學(xué)方程式為________________________。(3)實驗操作中，應(yīng)先檢驗?zāi)囊粋€官能團(tuán)？為什么？_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：溴水、酸性高錳酸鉀可用于檢驗，但同時也可以跟—CHO反響，因此檢驗化合物中的和—CHO時，應(yīng)先檢驗—CHO，后檢驗。答案：(1)參加銀氨溶液后，水浴加熱有銀鏡生成，證明有醛基(CH3)2C=CHCH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up15(△))2Ag↓＋3NH3＋(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4＋H2O(2)在加銀氨溶液氧化—CHO后，調(diào)pH至中性再參加溴水，看是否褪色(CH3)2C=CHCH2CH2COOH＋Br2(3)由于Br2也能氧化—CHO，所以必須先用銀氨溶液檢驗醛基(—CHO)，又因為氧化后在堿性溶液中Br2能發(fā)生歧化反響，所以應(yīng)先酸化后再加溴水檢驗雙鍵14．分子式為C3H7Br的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化：(1)假設(shè)B能發(fā)生銀鏡反響，試答復(fù)以下問題：①試確定有機(jī)物甲的構(gòu)造簡式：________；②用化學(xué)方程式表示以下轉(zhuǎn)化過程：甲＋NaOHeq\o(→,\s\up15(△),\s\do15(H2O))_______________________________________；B＋[Ag(NH3)2]＋＋OH－→______________________________________。(2)假設(shè)B不能發(fā)生銀鏡反響，請答復(fù)以下問題：①試確定A的構(gòu)造簡式________；②用化學(xué)方程式表示以下轉(zhuǎn)化過程：甲＋NaOHeq\o(→,\s\up15(醇),\s\do15(△))___________________