有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)（二） 高三化學(xué)復(fù)習(xí)包-新人教整理

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)(二)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)整理ppt一.常見(jiàn)的知識(shí)點(diǎn)1.取代反應(yīng):

烷烴（鹵代）苯及同系物（鹵代、硝化）醇（鹵代）、苯酚（溴代、硝化）(一)反應(yīng)類(lèi)型整理ppt2.加成反應(yīng)：

烯、炔烴（加H2、HX、H2O），苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）(是一定有不飽和結(jié)構(gòu)的物質(zhì))整理ppt3.消去反應(yīng)：

乙醇（分子內(nèi)脫水）鹵代烴(NaOH的醇溶液)4.加聚反應(yīng)：烯烴等含有雙鍵結(jié)構(gòu)的物質(zhì)

整理ppt6.酯化反應(yīng)：乙酸和乙醇的反應(yīng)

7.水解反應(yīng)：酯、油脂。5.縮聚反應(yīng)氨基酸,同時(shí)含有羧基和醇羥基的有機(jī)物整理ppt8.氧化反應(yīng)：

如：烯、炔、苯的同系物醇（去氫）、醛（加氧）9.還原反應(yīng)：

如：醛（加氫）整理ppt類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)烷烴單鍵（C－C）烯烴雙鍵（C＝C）二烯烴－C＝C－C＝C－1.穩(wěn)定:通常情況下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.取代反應(yīng)（鹵代）3.氧化反應(yīng)（燃燒）4.加熱分解1.加成反應(yīng)（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反應(yīng)加成時(shí)有1.4加成和1.2加成(二)各類(lèi)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)整理ppt類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)炔烴叁鍵(CC)苯苯的同系物苯環(huán)（）苯環(huán)及側(cè)鏈1.加成反應(yīng)（加H2、X2HX、H2O）2.氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnO4[H+]氧化）1.易取代(鹵代、硝化）2.較難加成（加H2）3.燃燒側(cè)鏈易被氧化、鄰對(duì)位上氫原子活潑整理ppt類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)醇（R－OH）烴基與－OH直接相連酚OH（）苯環(huán)與－OH直接相連1.與活潑金屬反應(yīng)(Na、K、Mg、Al等）2.與氫鹵酸反應(yīng)3.脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫水和分子間脫水）4.氧化（燃燒、被氧化劑氧化）5.酯化反應(yīng)1.弱酸性（與NaOH反應(yīng)）2.取代反應(yīng)（鹵代、硝化）3.顯色反應(yīng)(與FeCl3)整理ppt類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)醛O（R－C－H）O－C－有不飽和性羧酸O（R－C－OH）O－OH受－C－影響，變得活潑，且能部分電離出H+酯O（R－C－OR’）OR－C－與－OR’間的鍵易斷裂

1.加成反應(yīng)（加H2）2.具還原性（與弱氧化劑）1.具酸類(lèi)通性2.酯化反應(yīng)水解反應(yīng)整理ppt2.注意有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化，能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式。

1.掌握各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系有機(jī)物的學(xué)習(xí)方法:整理ppt如：以乙醇為例HHH－C－C－O－HHH….….….….dcba問(wèn)：斷d鍵發(fā)生什么反應(yīng)？（消去）斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？（消去或取代）什么樣的醇可去氫氧化？（與－OH相連C上有H）什么樣的醇不能發(fā)生消去？(與－OH相連的C上無(wú)相鄰C或相鄰C上無(wú)H）整理ppt3.通過(guò)典型代表物的性質(zhì)，建立烴及其衍生物之間的相互關(guān)系網(wǎng)。如:炔烯醇醛酸酯整理ppt練習(xí)1.某有機(jī)物，當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時(shí)，既能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）A.－COOHB.－C＝C-C.－OHD.－CHO

C整理ppt2.阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3－C－O－－C－OHOO

①它不可能發(fā)生的反應(yīng)是（）A.水解反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)

②其與NaOH完全反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比__________

D

1:3整理ppt整理ppt有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的推斷根據(jù)某物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)推斷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。根據(jù)相互轉(zhuǎn)變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)反應(yīng)規(guī)律推斷化學(xué)反應(yīng)方程式。根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反應(yīng)的條件和類(lèi)型。⑤根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷單體結(jié)構(gòu)整理ppt濃硫酸，加熱+CNaOH溶液例1:Ａ、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的有機(jī)物，他們之間的反應(yīng)關(guān)系如下圖所示（圖中部分反應(yīng)條件和無(wú)機(jī)物已經(jīng)略去）：AEBCDCH4（1）分子式與D相同的酯類(lèi)物質(zhì)共有

種；分別是_________________________________________（2）在生成A反應(yīng)過(guò)程中，C中被破壞的是

鍵；(A)O--H(B)C--H(C)C--C(D)C--O

4加熱AB整理ppt2.C2H4分子中的四個(gè)氫原子（）A.分散在兩個(gè)不同平面上B.在同一個(gè)平面上C.在一個(gè)四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上D.在一平面三角中心及三個(gè)頂點(diǎn)上B整理pptCH33.[CH2－CH2－CH－CH2]n的單體為

。CH2＝CH2和CH2＝

CH－CH3

整理ppt4.一環(huán)酯化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：試推斷：１.該環(huán)酯化合物在酸性條件下水解的產(chǎn)物是什么？寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；２.寫(xiě)出此水解產(chǎn)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式；３.此水解產(chǎn)物是否可能與FeCl3溶液發(fā)生變色反應(yīng)？

整理ppt2、2HO-CH2--COOH+6Na2NaO-CH2--COONa+3H2

3、是OHONaO1、HO-CH2--COOHOHOO整理ppt5.已知－C－C－＋H－OH－C－C－＋HXNaOH由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHBr2水解氧化氧化ABCDCH2＝CH2OH2CC＝OH2CC＝OOEXCH2－CH2

BrBr

B.CH2－CH2

OHOHOOH－C－C－HD.

OO

HO－C－C－OH

整理ppt思考：

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制甲烷的反應(yīng)原理，如何在實(shí)驗(yàn)室制取乙烷、苯。整理