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文檔簡介
第十八章
紅外吸收光譜分析法一、紅外譜圖解析analysisof
infraredspectrograph二、未知物結(jié)構(gòu)確定structuredeterminationofcompounds第四節(jié)
紅外譜圖解析
infraredabsorptionspec-troscopy,IRanalysisof
infraredspectrograph2023/10/19一、紅外譜圖解析
analysisof
infraredspectrograph1.烷烴(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H)-(CH2)n-n
δas1460cm-1
δs1380
cm-1CH3
CH2
δs1465cm-1CH2
r720cm-1(水平搖擺)重疊
CH2
對稱伸縮2853cm-1±10CH3
對稱伸縮2872cm-1±10
CH2不對稱伸縮2926cm-1±10
CH3不對稱伸縮2962cm-1±10
3000cm-1
2023/10/19HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δs
C—C骨架振動
1:11155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:51195cm-1
CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支鏈的引入,使CH3的對稱變形振動發(fā)生變化。b)C—C骨架振動明顯2023/10/19c)
CH2面外變形振動—(CH2)n—,證明長碳鏈的存在。n=1
770~785cm-1
(中)
n=2
740~750cm-1
(中)
n=3
730~740cm-1
(中)
n≥722cm-1
(中強)
d)
CH2和CH3的相對含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰
強度估算強度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷2023/10/192023/10/192.烯烴,炔烴伸縮振動變形振動a)C-H伸縮振動(>3000cm-1)
3080cm-1
3030cm-1
3080cm-1
3030cm-1
3300cm-1
υ(C-H)3080-3030cm-1
2900-2800cm-13000cm-12023/10/19b)C=C伸縮振動(1680-1630cm-1
)1660cm-1
分界線υ(C=C)反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1
弱,尖順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cm-1
中強,尖2023/10/19ⅰ分界線1660cm-1
ⅱ順強,反弱ⅲ四取代(不與O,N等相連)無υ(C=C)峰ⅳ端烯的強度強ⅴ共軛使υ(C=C)下降20-30cm-1
2140-2100cm-1
(弱)2260-2190cm-1
(弱)總結(jié)2023/10/19c)C-H變形振動(1000-700
cm-1
)面內(nèi)變形(=C-H)1400-1420cm-1
(弱)面外變形(=C-H)
1000-700cm-1
(有價值)(=C-H)970cm-1(強)
790-840cm-1
(820cm-1)
610-700cm-1(強)
2:1375-1225
cm-1(弱)
(=C-H)800-650cm-1(690cm-1)990cm-1910
cm-1
(強)2:1850-1780
cm-1
890cm-1(強)2:1800-1780
cm-1
2023/10/19譜圖2023/10/192023/10/19對比烯烴順反異構(gòu)體2023/10/193.醇(—OH)
O—H,C—Oa)-OH伸縮振動(>3600cm-1)b)碳氧伸縮振動(1100cm-1)β游離醇,酚伯-OH
3640cm-1仲-OH
3630cm-1叔-OH
3620cm-1酚-OH
3610cm-1υ(—OH)
υ(C-O)
1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化:-15cm-1α不飽和:-30cm-12023/10/19—OH基團特性
雙分子締合(二聚體)3550-3450
cm-1多分子締合(多聚體)3400-3200
cm-1分子內(nèi)氫鍵:分子間氫鍵:多元醇(如1,2-二醇)
3600-3500
cm-1螯合鍵(和C=O,NO2等)3200-3500
cm-1多分子締合(多聚體)3400-3200
cm-1
分子間氫鍵隨濃度而變,而分子內(nèi)氫鍵不隨濃度而變。水(溶液)3710cm-1水(固體)3300cm-1結(jié)晶水3600-3450cm-12023/10/193515cm-10.01M0.1M0.25M1.0M3640cm-13350cm-1
乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895
cm-12023/10/192023/10/192023/10/19脂族和環(huán)的C-O-C
υas
1150-1070cm-1
芳族和乙烯基的=C-O-Cυas
1275-1200cm-1(1250cm-1)υs
1075-1020cm-14.醚(C—O—C)脂族R-OCH3
υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3
υs(CH3)~2850cm-12023/10/195.醛、酮2023/10/19醛2023/10/192023/10/196.羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖2023/10/19酰胺的紅外光譜圖2023/10/19不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)2023/10/19酸酐和酰氯的紅外光譜圖2023/10/19氰基化合物的紅外光譜圖υC≡N=2275-2220cm-12023/10/19硝基化合物的紅外光譜圖υAS(N=O)=1565-1545cm-1υS(N=O)=1385-1350cm-1脂肪族芳香族υS(N=O)=1365-1290cm-1υAS(N=O)=1550-1500cm-12023/10/19二、未知物結(jié)構(gòu)確定
structuredeterminationofcompounds1.未知物2023/10/192.推測C4H8O2的結(jié)構(gòu)解:1)
=1-8/2+4=12)峰歸屬3)可能的結(jié)構(gòu)2023/10/193.推測C8H8純液體解:1)
=1-8/2+8=52)峰歸屬3)可能的結(jié)構(gòu)
2023/10/194.C8H7N,確定結(jié)構(gòu)解:1)
=1-(1-7)/2+8=62)峰歸屬3)可能的結(jié)構(gòu)2023/10/19
內(nèi)容選擇:第一節(jié)紅外基本原理basicprincipleofInfraredabsorptionspectroscopy第二節(jié)紅外光譜
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