2023-2024學年西藏拉薩市10?;瘜W高二第一學期期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
2023-2024學年西藏拉薩市10?;瘜W高二第一學期期末聯(lián)考試題含解析_第2頁
2023-2024學年西藏拉薩市10?;瘜W高二第一學期期末聯(lián)考試題含解析_第3頁
2023-2024學年西藏拉薩市10?;瘜W高二第一學期期末聯(lián)考試題含解析_第4頁
2023-2024學年西藏拉薩市10?;瘜W高二第一學期期末聯(lián)考試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023-2024學年西藏拉薩市10?;瘜W高二第一學期期末聯(lián)考試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是()A.pH<7的溶液一定呈酸性B.在純水中加入少量硫酸,可促進水的電離C.雖然固體氯化鈉不能導電,但氯化鈉是電解質D.Na2CO3溶液中,c(Na+)是c(CO32﹣)的兩倍2、室內空氣污染的主要來源之一是現(xiàn)代人的生活中使用的化工產品。如泡沫絕緣材料的辦公用品、化纖地毯及書報、油漆等不同程度釋放出的氣味。該氣體可能是()A.甲醛B.甲烷C.一氧化碳D.二氧化碳3、某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷不正確的是A.I是鹽酸,II是醋酸B.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度C.溶液的導電性a>b>cD.a、b、c三點KW的數(shù)值相同4、下列敘述中正確的是A.液態(tài)HBr不導電,因此HBr是非電解質B.自由移動離子數(shù)目多的電解質溶液導電能力不一定強C.NH3的水溶液能導電,因此NH3是電解質D.NaHSO4在水溶液及熔融狀態(tài)下均可電離成Na+、H+、SO42-5、反應2A(氣)2B(氣)+C(氣)ΔH>0,達到平衡。要使v(正)降低、c(A)增大,應采取的措施是A.增大壓強B.減小壓強C.降低溫度D.減小c(C)6、下列說法中,與鹽類水解有關的是()①明礬可以做凈水劑;②實驗室配制FeCl3溶液時,將FeCl3溶于少量的濃鹽酸再加水稀釋;③用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑;④在NH4Cl溶液中加入金屬鎂會產生氫氣;⑤草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用;⑥比較NH4Cl和Na2S等某些鹽溶液的酸堿性.A.①④⑥ B.②③⑤ C.③④⑤ D.①②③④⑤⑥7、下列關系正確的是()A.熔點:戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷B.密度:CHCl3>H2O>己烷C.氫元素的質量分數(shù):甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯D.等質量物質完全燃燒耗O2量:苯>環(huán)已烷>已烷8、已知25℃時一些難溶物質的溶度積常數(shù)如下:化學式Zn(OH)2ZnSAgClAg2SMgCO3Mg(OH)2溶度積5×10-172.5×10-221.8×10-106.3×10-506.8×10-61.8×10-11根據(jù)上表數(shù)據(jù),判斷下列化學過程不能實現(xiàn)的是()A.2AgCl+Na2S=2NaCl+Ag2SB.MgCO3+H2O=Mg(OH)2+CO2↑C.ZnS+2H2O=Zn(OH)2+H2S↑D.Mg(HCO3)2+2Ca(OH)2=Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O9、某反應使用催化劑后,其反應過程中的能量變化如圖,下列說法錯誤的是()A.總反應為放熱反應 B.使用催化劑后,活化能不變C.反應①是吸熱反應 D.△H=△H1+△H210、一定溫度下,將1.0mol的HI(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,實驗測得HI(g)的最大分解率為22.2%,則該溫度下,反應H2(g)+X2(g)HX(g)平衡常數(shù)接近于()A.0.02 B.0.15 C.7 D.4911、下列分子或離子中,VSEPR模型名稱與分子或離子的立體構型名稱不一致的是A.CO2B.H2OC.CO32﹣D.CCl412、下列說法不正確的是()A.O2與OB.?35Cl與C.CH4與CD.CH3CH213、下列操作會使H2O的電離平衡向正方向移動,且所得溶液呈酸性的是()A.向水中加入少量的CH3COONaB.向水中加入少量的NaHSO4C.加熱水至100℃,pH=6D.向水中加少量的CuSO414、下表中,對陳述I、II的正確性及兩者間有無因果關系的判斷都正確的是()選項陳述I陳述II判斷A用鋅和足量稀硫酸制取氫氣時加入硫酸銅溶液可以制取更多的氫氣I對、II對、有B用Mg﹣Al﹣NaOH構成原電池Mg更活潑作負極I對、II對、無CAlCl3是離子化合物電解熔融的AlCl3制取金屬鋁I對、II對、無D石墨常用做電解池的電極石墨的化學性質穩(wěn)定且導電性好I對、II對、有A.A B.B C.C D.D15、四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡單離子具有相同的電子層結構,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族,Y的氫化物為具有臭雞蛋氣味的氣體,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:W<X<ZB.W與其他三種元素均可形成至少兩種二元化合物C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<YD.氧化物對應水化物的酸性:Y<Z16、下列有關中和滴定實驗的說法正確的是A.NaOH溶液滴定鹽酸時,可以選用紫色石蕊作為指示劑B.滴定或量取鹽酸時,應使用如圖甲所示的滴定管C.實驗測定并繪制中和滴定曲線時,記錄pH的時間間隔應相同D.如圖乙所示液面的讀數(shù)為18.20mL17、[2016·新課標卷Ⅰ]下列關于有機化合物的說法正確的是A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應C.C4H9Cl有3種同分異構體D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物18、向足量H2SO4溶液中加入100mL0.4mol·L-1Ba(OH)2溶液,放出的熱量是5.12kJ。如果向足量Ba(OH)2溶液中加入100mL0.4mol·L-1鹽酸時,放出的熱量為2.2kJ。則Na2SO4溶液與BaCl2溶液反應的熱化學方程式為()A.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)ΔH=-2.92kJ·mol-1B.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)ΔH=-18kJ·mol-1C.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)ΔH=-73kJ·mol-1D.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)ΔH=-0.72kJ·mol-119、某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8gCO2和7.2gH2O。說法正確的是()A.該化合物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1:4C.無法確定該化合物是否含有氧元素D.該化合物一定是C2H8O220、對常溫下pH=3的CH3COOH溶液,下列敘述不正確的是A.B.加入少量CH3COONa固體后,c(CH3COO—)降低C.該溶液中由水電離出的c(H+)是1.0×10-11mol/LD.與等體積pH=11的NaOH溶液混合后所得溶液顯酸性21、關于如圖所示裝置(假設溶液體積不變),下列敘述正確的是A.鋅片逐漸溶解B.反應一段時間后,溶液逐漸變?yōu)樗{色C.電子由銅片通過電解質溶液流向鋅片D.該裝置能將電能轉化為化學能22、下列由實驗得出的結論正確的是(______)實驗結論A.向盛有苯酚濁液的試管中滴加Na2CO3溶液后變澄清苯酚的酸性強于碳酸的酸性B.乙醇和乙酸都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與乙酸分子中的氫具有相同的活性C.將乙烯通入溴水,有無色透明油狀液體生成生成的1,2-二溴乙烷為無色、不溶于水的液體D.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A.AB.BC.CD.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉化關系如下所示。已知以下信息:①②(R、R’代表烴基)③X在催化劑作用下可與H2反應生成化合物Y。④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰?;卮鹣铝袉栴}:X的含氧官能團的名稱是______,X與HCN反應生成A的反應類型是________。酯類化合物B的分子式是C15H14O3,其結構簡式是________________。X發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是______________________________________G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是_________________________的同分異構體中:①能發(fā)生水解反應;②能發(fā)生銀鏡反應;③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構體共有________種(不考慮立體異構),寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式____________________________________________。24、(12分)EPR橡膠(聚乙丙烯)和工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的一種合成路線如下:已知:酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應:RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH請回答:D中所含的官能團是_______。EPR橡膠的結構簡式_______。下列說法正確的是_______(填字母)。a.反應③的原子利用率為100%b.反應④為取代反應c.1molF與足量金屬Na反應,最多可生成22.4LH2(標準狀況下)反應②的化學方程式是_______。反應②生成E時會產生多種副產物,其中有一種分子式為C9H12O2的副產物M,其結構簡式為_______。反應⑤的化學方程式是_______。已知:(R1、R2、R3代表烴基)寫出以D為原料合成己二酸[HOOC(CH2)4COOH]的合成路線,無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件_______________________。示例:CH3CH2OHCH2=CH225、(12分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示,為了測定x值,進行如下實驗:①稱取wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液。②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內,加入適量稀硫酸。③用濃度為amol/L的KMnO4溶液滴定到終點。所發(fā)生的反應:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O。試回答:實驗中不需要的儀器有___________(填序號),還缺少的玻璃儀器有________(填名稱)。a.托盤天平(帶砝碼,鑷子)b.滴定管c.100mL量筒d.100mL容量瓶e.燒杯f.漏斗g.錐形瓶h.玻璃棒i.藥匙j.燒瓶實驗中,標準液KMnO4溶液應裝在_____________式滴定管中。若在接近滴定終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶內壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點,則所測得的x值會____________(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)滴定時,根據(jù)_______________現(xiàn)象,即可確定反應達到終點。在滴定過程中若用amol/L的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質的量濃度為_______mol/L,由此可計算x的值是____________。26、(10分)按要求填空:寫出碳酸第一步電離的離子方程式:_____________________________寫出氯化銨溶液水解的離子方程式:____________________________實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某同學在實驗室測定鹽酸的濃度。請完成下列填空:首先,配制100mL0.10mol/LNaOH標準溶液。①配制過程中,請計算需要稱量_____g氫氧化鈉固體。然后,取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2-3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標準溶液進行滴定。重復上述滴定操作2-3次,記錄數(shù)據(jù)如下。編號NaOH溶液的濃度mol/L滴定消耗NaOH溶液的體積mL待測鹽酸的體積mL10.1022.0220.0020.1021.9820.0030.1023.9820.00②下列滴定操作的順序正確的是(_____)a.檢查滴定管是否漏水b.用蒸餾水洗滌玻璃儀器c.用標準溶液潤洗盛標準溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管d.裝標準溶液和待測液并排出氣泡調整液面(記錄初始讀數(shù))e.取一定體積的待測液于錐形瓶中并滴加適量指示劑f.滴定A.acbdefB.abcdefC.bcadefD.deabcf③滴定達到終點的標志是________________________。④根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度為________。⑤造成測定結果偏高的原因可能是(_____)A.振蕩錐形瓶時,部分未知液濺出液體B.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作正確C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用未知液潤洗D.滴定到終點讀數(shù)時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液27、(12分)某化學實驗小組從商店買回的濃硫酸試劑標簽的部分內容破損。由于試劑瓶口密封簽已破損,他們懷疑該硫酸的質量分數(shù)與標簽不符,決定開展研究。部分破損標簽內容為硫酸:化學純(CP)品名:硫酸,化學式:H2SO4相對分子質量:98,質量分數(shù):98%密度:1.84g/cm3。甲同學認為,可以用一種精密儀器測量該溶液的c(H+),若c(H+)=36.8mol·L-1,則該溶液的質量分數(shù)為98%。乙同學認為,即使有精密的儀器,甲同學的方案也不行,建議用重量分析法來測定。具體設想:取一定體積的該硫酸與足量氯化鋇溶液反應,過濾、洗滌、干燥沉淀,稱量沉淀的質量。丙同學則建議用中和滴定法進行測定,設想如下:①準確量取一定體積的硫酸,用適量的水稀釋;②往稀釋后的溶液中滴入幾滴指示劑;③用堿式滴定管量取標準濃度的氫氧化鈉溶液滴定,直到出現(xiàn)滴定終點為止;④記錄消耗的氫氧化鈉溶液的體積。請回答下列問題:乙同學推測甲同學的方案不可行的理由是_____________________________________乙同學的方案的關鍵操作有兩點:①確保SO42-完全沉淀;②洗滌沉淀,確保沉淀不含雜質。在實際中,請設計簡單實驗檢驗SO42-是否完全沉淀:____________________________檢驗沉淀是否洗凈的操作方法是__________________________________________________;在丙同學的方案中步驟②用到的指示劑是____________;達到滴定終點的標志是______________________________________________________________________________。丙同學的方案中,下列操作使測定結果偏小的是_____________。①在滴定前未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,②滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分仍有氣泡,③錐形瓶用蒸餾水洗凈后,沒有用待測液潤洗,④滴定前,仰視讀數(shù),滴定后,仍仰視讀數(shù),⑤滴定前,仰視讀數(shù),滴定后,俯視讀數(shù)丙同學在實驗中,分別取等體積原硫酸,用NaOH溶液滴定三次,終點時,得到的NaOH溶液體積如下表所示:實驗序號硫酸體積NaOH溶液體積NaOH溶液濃度①5.00mL35.65mL5.00mol·L-1②5.00mL39.65mL5.00mol·L-1③5.00mL35.55mL5.00mol·L-1通過計算,該濃硫酸物質的量濃度為____________________________________________。是否與標簽上表示的溶質質量分數(shù)相同___________(填“是”或“否”)28、(14分)Ⅰ.含氮化合物在工農業(yè)生產中都有重要應用。己知:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)△H=-541.8kJ/mol,化學平衡常數(shù)為K1N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol,化學平衡常數(shù)為K2則用NH3和O2制取N2H4的熱化學方程式為__________________________________,該反應的化學平衡常數(shù)K=_______(用K1、K2表示)。對于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在一定溫度下,在1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應開始進行。下圖為容器內的壓強(P)與起始壓強(P0)的比值()隨時間(t)的變化曲線,0~5min內,該反應的平均反應速率v(N2)=______,平衡時NO的轉化率為________。Ⅱ.2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)該反應能正向自發(fā)進行的原因是_____________________。恒溫恒容下通入2molNH3和1molCO2進行上述反應,下列事實能證明反應已達平衡的是__________。A.體系壓強保持不變B.氣體平均密度保持不變C.氣體的平均摩爾質量保持不變D.氨氣的體積分數(shù)不變Ⅲ.在恒溫恒壓條件下,向某密閉容器中通入2molSO2和1molO2,發(fā)生2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應,達到平衡后,t1時刻再向該容器中通入2molSO2和1molO2,請在下圖中畫出從t1時刻到再次達到化學平衡后的正逆反應速率隨時間變化圖像________。29、(10分)氨氣是重要化工原料,在國民經濟中占重要地位。工業(yè)合成氨的反應為:N2(g)+H2(g)=2NH3(g)△H<0右圖表示合成NH3反應在某段時間t0→t6中反應速率與反應過程的曲線圖,t1、t3、t4時刻分別改變某一外界條件,則在下列到達化學平衡的時間段中,NH3的體積分數(shù)最小的一段時間是___________(填寫下列序號)A.t1→t1B.t2→t3C.t3→t4D.t5→t6t4時改變的條件是________________。進行如下研究:在773K時,分別將2molN2和6molH2充入一個固定容積為1L的密閉容器中,隨著反應的進行,氣體混合物中n(H2)、n(NH3)與反應時間t的關系如下表:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00(2)該溫度下,此反應的平衡常數(shù)K=____________。該溫度下,若向同容積的另一容器中投入的N2、H2、NH3的濃度分別為3mo/L、3mol/L、3mo/L,則此時V正_____V逆(填">"“<”或“=”)。由上表中的實驗數(shù)據(jù)計算得到“濃度一時間”的關系可用右圖中的曲線表示

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論