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文檔簡介
緩沖溶液CONTENTS目錄緩沖容量緩沖溶液的配制緩沖溶液的pH值020304緩沖溶液和緩沖作用原理01緩沖溶液的配制0501緩沖溶液和緩沖作用原理一、緩沖作用和緩沖溶液
緩沖作用:抵抗少量強酸、強堿或稀釋的影響,pH值不變。
緩沖溶液——具有緩沖作用的溶液。二、緩沖溶液的組成
具有足夠濃度的共軛酸堿對——緩沖對。如:HAc~Ac-、NH4+~NH3酸——抗堿成分;堿——抗酸成分。1)弱酸及其對應鹽:HAc-NaAc2)酸式鹽及其次級鹽:NaH2PO4
-Na2HPO43)弱堿及其對應鹽:NH4Cl-NH3問題:1.H2CO3和Na2CO3能否組成緩沖對?2.1mol·L-1NaOH和1mol·L-1HAc等體積混合,有否緩沖作用?3.1mol·L-1NaOH和2mol·L-1HAc等體積混合,有否緩沖作用?否。如H2CO3
~NaHCO3,NaHCO3~Na2CO3均可。否。因全部生成NaAc。有。HAc~NaAc組成緩沖對。三、緩沖溶液的作用原理
以HAc~NaAc為例:加少量H+,平衡
,使[H+]
,pH值幾乎不變??顾岢煞旨由倭縊H-,平衡
,補充減少的H+,pH值幾乎不變。抗堿成分加少量水,[H+]
、[Ac-]
,同離子效應
,平衡
,pH值幾乎不變。
2緩沖溶液的pH值HB~NaB緩沖溶液近似計算公式[共軛堿][共軛酸]
對不同緩沖對,會正確使用Ka。如:NaH2PO4
-Na2HPO4,Ka
是H3PO4的Ka2
。
NH3
-NH4Cl,Ka
是NH4+的離解常數(shù)。
緩沖溶液的pH值取決于Ka及緩沖比([B-]/[HB])加水稀釋,緩沖比不變,pH也不變——抗稀釋。練習:取0.1mol·L-1H3PO450ml和0.1mol·L-1NaOH70ml混合,求溶液pH值。(已知H3PO4的pKa1
=2.12;pKa2
=7.21;pKa3
=12.67)解:NaH2PO4~Na2HPO4組成緩沖對=7.21+lg2/3=7.0302緩沖溶液pH值的計算pH值決定于緩沖系中共軛酸的Kaθ和緩沖比即[共軛堿]
[共軛酸]。同一緩沖系,pH值只決定于緩沖比。[B-]
[HB]=1時,則pH=pKaθ。少量稀釋,pH值不變;大量稀釋,pH會變化。03緩沖容量衡量緩沖能力大小的尺度。
值愈大,溶液的緩沖能力愈大。影響緩沖容量的因素
緩沖溶液的總濃度。
C大,
也大緩沖溶液的緩沖比。
緩沖比為1,
最大緩沖范圍pH=pKaθ
1
——有效緩沖范圍緩沖比1:1時,
最大,pH=pKa。緩沖比大于10:1或小于1:10時,緩沖溶液已失去緩沖能力。不同緩沖系,pKa不同緩沖范圍不同。見表4-304緩沖溶液的配制
配制的原則和方法條件:1.配好的緩沖液符合預期pH值。
2.要有較大的
。原則:1.選擇合適緩沖系。
2.適當總濃度,C在0.05-0.2mol·L-1。
3.計算所需緩沖系的量。
4.pH計校正。練習:若配制pH為5.00緩沖液500ml,現(xiàn)有6mol·L-1的HAc34.0ml,問需加入NaAc·3H2O晶體多少克?如何配?如加入2mol·L-1NaOH溶液,需多少ml?(需NaAc·3H2O晶體49.4g。需NaOH溶液65.3ml。)1.有較大的緩沖能力:
c較大(0.01~1mol·L-1);pH≈pKa,即ca∶cb≈1∶1HAc—NaAc:pKa=4.76(pH4~5.5)NH4OH—NH3:pKb=4.75(pH8~10)(CH2)6N4—(CH2)6N4H+:pKb=8.87(pH4.5~6
)2.不干擾測定(EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac-)。常用緩沖溶液緩沖溶液pKa緩沖范圍氨基乙酸+HCl2.351.5~3.0氯乙酸+NaOH2.862~3.5甲酸+NaOH3.773~4.5HAc+NaAc4.764~5.5六次甲基四胺+HCl5.134.5~6.0H2PO4-+HPO42-7.216.5~8三羥甲基甲胺+HCl8.217.5~9硼砂(H3BO3+H2BO3-)9.248.5~10NH4++NH39.258.5~1005緩沖溶液在醫(yī)學上的意義血液pH=7.35-7.45,由多種緩沖對起作用。其中濃度最高,緩沖能力最大??顾岢煞挚箟A成分正常血漿內(nèi),緩沖比為碳酸緩沖系pH值計算公式:正常血漿pH=7.4酸中毒:pH<7.35堿中毒:pH>7.456.1標準緩沖溶液用來校正pH計,在一定溫度下有準確pH值的溶液,其pH值由實驗測定。理論上計算此類溶液的pH值時,必須考慮離子強度的影響。重要的緩沖溶液緩沖溶液選擇原則:緩沖溶液對測量過程應沒有干擾;所需控制的pH應在緩沖溶液的緩沖范圍內(nèi);有足夠的緩沖容量;無污染,價格便宜全域緩沖溶液:有很寬pH范
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