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真胃左方變位對奶牛瘤胃內(nèi)胃胃泌素的影響
真胃變位是一種常見的牛疾病。據(jù)統(tǒng)計,成年奶牛的年發(fā)病率為1.6%~2.3%,絕大多數(shù)病例未能確診或確診后未及時治療而被淘汰,給養(yǎng)牛生產(chǎn)造成很大的經(jīng)濟損失。其發(fā)病機制的研究多為臨床病例的分析與調(diào)查,缺少試驗性資料。奶牛與山羊同為反芻動物,在采食性、生理生化指標、解剖特點等方面雖有差異,但具有一定的相似性,而且山羊體形小、價格低,便于試驗管理和操作。本研究以手術(shù)致山羊真胃左方變位制作奶牛真胃變位動物模型,定期采集試驗羊瘤胃液、血液,測定瘤胃內(nèi)容物揮發(fā)性脂肪酸(VFAs)含量及其組成比例,檢測血清胃泌素含量的動態(tài)變化,為深入探討該病的發(fā)病機理和早期診斷方法提供理論依據(jù)。1材料和方法1.1兩組患者左方腹底部變位組及對照組的檢測利用9只健康奶山羊進行真胃移位手術(shù),試驗羊隨機分為3組,分別為真胃左方髖關(guān)節(jié)處變位組(A組)、左方腹底部變位組(B組)和對照組(C組)。A組通過手術(shù)將真胃繞過瘤胃底部牽至瘤胃左側(cè)髖關(guān)節(jié)水平線處并進行固定。B組通過手術(shù)將真胃牽至左側(cè)腹底壁并進行固定。C組不改變真胃位置,只作腹壁切開與真胃原位固定術(shù)。3組動物分別行瘤胃插管,以進行胃內(nèi)容物取樣。1.2瓶內(nèi)溶液通過瘤胃插管定期采集瘤胃液,采后立即用4層紗布過濾。樣品裝于塑料瓶內(nèi),-20℃冰箱保存,待測。同時試驗羊頸靜脈采血10mL,37℃恒溫箱內(nèi)靜置5min,血液凝固后4000r·min-1離心10min,取上層血清,-20℃冰箱保存,待測。1.3樣品測定1偏磷酸+連續(xù)酸離心法取瘤胃液5mL,15000r·min-1離心15min。取上清液1mL,加入200mL·L-1(含60mmol·L-1土豆酸)偏磷酸0.2mL,12000r·min-1勻速離心15min。取上清液0.4μL,采用日本島津GC-9A氣相色譜儀測定。色譜條件:毛細管柱CP-WAX(長30m、內(nèi)徑0.53mm、膜厚1μm);氣化室溫度200℃;FID監(jiān)測器溫度200℃;柱溫采用程序升溫法,初溫100℃,末溫150℃,升溫速率3℃·min-1,靈敏度為101,衰減為25,進樣量0.4μL。2in放射免疫試劑測定前將待測血清移出冰箱,室溫放置15min,按照Gastrin放射免疫試劑盒說明書進行操作。加樣后室溫放置15min,低溫離心(4℃,3500r·min-1,15min)。吸棄上清液,采用SN-695A型放免γ測量儀測定各管沉淀的放射性計數(shù)。1.4數(shù)據(jù)計數(shù)方法用SPSS10.0軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理。2結(jié)果與分析2.1兩組患者瘤胃vfas含量的比較由圖1可見,山羊真胃變位后,對照組瘤胃VFAs含量表現(xiàn)平穩(wěn),變位手術(shù)后最初3d瘤胃VFAs含量與對照組相比呈下降趨勢,在手術(shù)穩(wěn)定期(術(shù)后4~8d)仍低于對照組。其中,對A組的影響最大,B組次之,兩組差異極顯著(P<0.01)。真胃變位后8~12d,對照組瘤胃VFAs含量表現(xiàn)平穩(wěn),真胃變位組瘤胃VFAs含量均呈上升趨勢,最后高于對照組;A組VFAs含量低于B組,差異極顯著(P<0.01)。真胃變位13d后,瘤胃VFAs含量均呈下降趨勢??v觀真胃變位后瘤胃VFAs含量的動態(tài)變化,特別是A組,VFAs含量呈現(xiàn)復(fù)雜的變化,波動較大,但均低于對照組。2.2酸/丙酸比率由圖2可見,真胃變位手術(shù)6d后,瘤胃液乙酸/丙酸比率升高,而且A組大于B組,差異極顯著(P<0.01)。真胃變位12d后,乙酸含量呈降低趨勢,但乙酸/丙酸比率未出現(xiàn)下降。2.3血清胃泌素含量由圖3可見,山羊真胃左方變位后,血清胃泌素含量隨病程的延長而逐漸增加,于手術(shù)后第7天增加得更為顯著(P<0.01)。血清胃泌素含量增幅與真胃變位的程度有關(guān),即A組高于B組,后者又高于對照組。對照組也出現(xiàn)了血清胃泌素含量的增高。3真胃變位對瘤胃炎的影響VFAs在反芻動物體內(nèi)的基本作用是提供能源,其含量是反映瘤胃內(nèi)消化代謝活動的重要指標。反芻動物體內(nèi)代謝所需葡萄糖主要來源于肝組織的糖異生,而丙酸是糖異生的主要前體物質(zhì)。真胃變位初期,山羊瘤胃VFAs含量呈下降趨勢,是發(fā)酵物質(zhì)減少引起的,與手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)致羊采食量下降有關(guān)。真胃變位后8~12d,瘤胃VFAs含量呈上升趨勢,這可能是試驗羊采食量開始恢復(fù)的結(jié)果,而A組瘤胃VFAs含量小于B組,與A組采食量較少有關(guān)。Gregory和朱祖康分別證實瘤胃灌注VFAs可明顯抑制瘤胃運動。因此,當瘤胃VFAs升高和真胃排空不暢時,真胃變位將使瘤胃運動遲緩。真胃變位13d后,瘤胃VFAs含量呈下降趨勢,說明隨著真胃變位病程的延長,瘤胃內(nèi)食物逐漸減少,微生物發(fā)酵異常,病情逐漸加重。瘤胃VFAs組成比例是評價瘤胃發(fā)酵方式和發(fā)酵能力的直接指標。盧德勛認為,乙酸/丙酸比率降低,會影響纖維物質(zhì)在瘤胃中的發(fā)酵與降解。真胃變位手術(shù)6d后,變位組出現(xiàn)乙酸產(chǎn)量增加,丙酸相對減少,乙酸/丙酸比率升高,A組高于B組。這表明真胃變位使瘤胃內(nèi)生成VFAs的微生物類群的數(shù)量或者代謝能力降低,隨真胃變位程度的加強而病情加重。真胃變位12d后,變位組乙酸含量呈下降趨勢,而乙酸/丙酸比率未表現(xiàn)出下降,但對照組乙酸/丙酸比率下降,變位組則相對升高,仍表現(xiàn)出瘤胃異常發(fā)酵的現(xiàn)象。李勝利等研究表明VFAs對胰島素的分泌有影響,即丙酸量增加,胰島素分泌也隨之增加,從而減少脂肪代謝紊亂的發(fā)生率。熊本海等研究認為,當瘤胃液中乙酸濃度偏高時,即乙酸/丙酸比率升高時,會降低動物沉積氮的能力。真胃變位組瘤胃VFAs含量降低,表明機體將加強脂肪組織代謝活動,減少氮的沉積,導(dǎo)致動物生產(chǎn)能力的下降。胃泌素是胃竇部近十二指腸近端黏膜的G細胞分泌的一種多肽激素,相對分子質(zhì)量為2100,含有17個氨基酸,由前胃泌素原降解而成,它可直接刺激壁細胞產(chǎn)生胃酸和刺激嗜鉻樣細胞產(chǎn)生組胺,然后通過組胺刺激壁細胞產(chǎn)生胃酸,并有促進胃竇收縮及營養(yǎng)胃腸黏膜等生理功能。胃泌素缺失的小鼠,壁細胞數(shù)量減少,缺乏質(zhì)子泵的未成熟細胞增多,胃酸分泌功能喪失,當用胃泌素處理時,胃酸分泌增加。胃泌素分泌受多種因素的影響,如幽門竇和上段小腸的pH值、食物引起的化學(xué)性刺激和物理性刺激、迷走神經(jīng)及胃腸黏膜神經(jīng)介導(dǎo)的神經(jīng)性刺激等。胃泌素還可通過其受體介導(dǎo)細胞內(nèi)一系列信號傳導(dǎo),促進細胞分裂和DNA合成,對胃腸疾患的發(fā)展有促進作用。低氧環(huán)境下胃腸道的迷走神經(jīng)常處于興奮狀態(tài),迷走神經(jīng)的興奮除了直接作用于胃竇的G細胞釋放胃泌素外,還強烈抑制胃腸道的運動功能,造成胃排空障礙及胃內(nèi)壓力增高,致使胃竇幽門部胃壁受到機械性擴張。這種張力通過局部神經(jīng)反射,興奮G細胞基底膜外的迷走神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿增多,導(dǎo)致胃泌素分泌,使血中胃泌素濃度升高。低氧和缺血常使胃黏膜屏障功能下降,通透性增加,促進了H+的反向彌散。由于血流緩慢和H+堆積在胃黏膜,造成胃黏膜損傷。Mcleay等指出,反芻動物前胃pH值升高可以提高流入真胃及十二指腸食糜的酸度,從而影響胃泌素的釋放。王星所等研究認為,瘤胃內(nèi)容物中的VFAs流入真胃后,可以提高真胃內(nèi)容物pH值,并刺激真胃竇部,引起血清胃泌素釋放增加。本試驗山羊血清胃泌素升高,與瘤胃VFAs升高或乙酸/丙酸比率升高及變位致胃張力升高有關(guān)。當發(fā)生真胃變位時,由于真胃積液、積氣,胃壁處于緊張狀態(tài),使真胃處于低氧、缺血環(huán)境,出現(xiàn)迷走神經(jīng)緊張性增加,促進胃泌素的釋放。另外,由于真胃變位后胃黏膜發(fā)生了一定的炎癥反應(yīng),此時炎性細胞因子(如IL-1、IL-8、TNF、IFN等)釋放,它們可以進一步激活、
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