第3節(jié)-伴性遺傳(課件)

第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲檢查圖黃5紅8一匹馬你的色覺正常嗎？紅綠色盲癥患者眼中的世界?三種病癥的遺傳是相似的嗎？先天性聾啞紅綠色盲外耳道多毛

是否還與性別有關(guān)？◆概述伴性遺傳的特點(diǎn)◆分析人類紅綠色盲癥的遺傳，總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律◆舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用課標(biāo)落實(shí)如何論證“色盲遺傳或外耳道多毛癥遺傳是否還與性別有關(guān)”的猜想呢？社會(huì)實(shí)踐調(diào)查研究家系遺傳圖譜直接進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)無(wú)中生有——隱性遺傳問題2問題1問題3問題4該遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？某色盲家系圖譜問題2問題1問題3問題4患者在性別數(shù)量上有什么特點(diǎn)？有男有女，男多女少某色盲家系圖譜問題2問題1問題3問題4紅綠色盲基因位于常染色體上還是性染色體上？男女比例不等，位于性染色體上資料1某色盲家系圖譜123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223正常男性的染色體組圖正常女性的染色體組圖資料1：人類染色體共23對(duì)，其中常染色體22對(duì)，性染色體1對(duì)；女性性染色體組成為XX，男性性染色體組成為XY。資料2：人類的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。XY問題2問題1問題3問題4紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上？位于X染色體上資料2某色盲家系圖譜問題小結(jié)：人類紅綠色盲癥是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病。某色盲家系圖譜一、伴性遺傳像色盲基因這樣位于上，遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫做伴性遺傳。性染色體性別請(qǐng)寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXbXBXBXbXb正常正常攜帶者色盲XBYXbY正常色盲正常女性與男性色盲婚配的遺傳圖解親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY方式2方式1方式3方式4女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXBXbXbYXBXbYXBY女性

女性男性男性

攜帶者

色盲正常色盲

1：1：1：1XbXbXbXbY女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解方式2方式1方式3方式4親代女性色盲X正常男性配子子代

XbXbXBXbXBYXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲與正常男性婚配的遺傳圖解方式2方式1方式3方式4女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBXBXBYXBXBYXBY女性

女性男性男性正常攜帶者

正常色盲

1：1：1：1XbXBXbXbY方式2方式1方式3方式4伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：女性色盲X正常男性

XbXbXBXbXBYXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲“母病兒必病”女性攜帶者X男性色盲

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