第十一章 B細(xì)胞

第十一章

適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞B淋巴細(xì)胞是由哺乳動物骨髓或鳥類法氏囊中淋巴樣前體細(xì)胞分化成熟而來。第一節(jié)B細(xì)胞的分化發(fā)育B細(xì)胞的分化過程可分為兩個階段，即抗原非依賴期和抗原依賴期第一階段發(fā)生在骨髓骨髓中的pro-B細(xì)胞丟失CD43，即轉(zhuǎn)化為pre-B細(xì)胞，進(jìn)而發(fā)育為μ+的不成熟B細(xì)胞；進(jìn)一步發(fā)育為μ+δ+的成熟B細(xì)胞。第二階段發(fā)生在外周免疫器官接受抗原刺激后，B細(xì)胞可發(fā)生類型轉(zhuǎn)換，最終分化為漿細(xì)胞B-CellDevelopmentintheBoneMarrowAntigen-independentB-Cellmaturationinthebonemarrow

B細(xì)胞發(fā)育過程中的陽性選擇在B細(xì)胞發(fā)育的抗原非依賴期，可發(fā)生陽性選擇。這種選擇的信號是由B細(xì)胞表面表達(dá)的μ鏈傳導(dǎo)。在B細(xì)胞發(fā)育的抗原依賴階段，同樣發(fā)生陽性選擇。B細(xì)胞發(fā)育過程中的陰性選擇在B細(xì)胞發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)針對自身抗原的B細(xì)胞克隆。機(jī)體通過陰性選擇過程清除具有自身反應(yīng)性的B細(xì)胞克隆，實現(xiàn)自身耐受。第二節(jié)淋巴B細(xì)胞表面的分子極其作用一、BCR復(fù)合體組成：BCR(mIg)Igα(CD79a)Igβ(CD79b)BCR：---B特異識別抗原的結(jié)構(gòu)。功能：識別抗原；

B細(xì)胞的主要標(biāo)志。成熟B細(xì)胞:主要表達(dá)mIgM和mIgD。Igα和Igβ分子：結(jié)構(gòu)特點：各含一個ITAM結(jié)構(gòu)。功能：

a.傳導(dǎo)BCR同抗原結(jié)合產(chǎn)生的活化信號（為主要信號傳導(dǎo)分子）；

b.參與mIg合成后的轉(zhuǎn)運和表達(dá)總結(jié)BCR分子復(fù)合體：

BCR分子：即SmIg（膜表面免疫球蛋白）成熟B細(xì)胞含有：SmIgM和SmIgD；BCR分子復(fù)合體：

1)BCR分子-----負(fù)責(zé)結(jié)合天然抗原；2)Igα和Igβ分子-----負(fù)責(zé)傳導(dǎo)抗原刺激活化信號。二、輔助受體1.CD19和CD21分子：

CD19CD21（CR2）CD81(TAPA-1)

功能：

（1）增強(qiáng)BCR識別抗原產(chǎn)生的信號補(bǔ)體系統(tǒng)活化

C3d片段

與Ag結(jié)合

同CD21和BCR結(jié)合

協(xié)同受體與BCR交叉連接

增強(qiáng)BCR識別抗原產(chǎn)生的信號。（2）B細(xì)胞重要標(biāo)志，表達(dá)于前B細(xì)胞到成熟B細(xì)胞各發(fā)育階段。2、CD72表達(dá)：除漿細(xì)胞外的各分化階段的B特點：胞內(nèi)段有兩個ITIM基序作用：對B激活的雙向調(diào)節(jié)（1）抑制第一信號的刺激（2）和CD100結(jié)合消除抑制，增強(qiáng)第一信號的刺激CD72三、協(xié)同刺激分子1.CD40分子---TNF受體家族成員分布：B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等。生物學(xué)功能：（1）同CD40L(活化T細(xì)胞)結(jié)合

促B細(xì)胞對

TD