獸醫(yī)動物藥理學重點總結(jié)-完整版高等教育

必需因子，它參與...這些因子的無活性前體物形成活性產(chǎn)物的羧化作用。缺乏維生素K可導致這些因子的合成必需因子，它參與...這些因子的無活性前體物形成活性產(chǎn)物的羧化作用。缺乏維生素K可導致這些因子的合成作用，有的不僅對成蟲，而且對幼蟲也有效，有些還具有殺蟲卵的作用。14左咪唑的作用：驅(qū)消化道線蟲和肺線沙星〔氟哌酸〕：吸收不完全。環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸)，抗菌活性最強。氧氟沙星、左氟沙星達氟沙星〔單諾沙前給藥；解救胃腸和膀胱痙攣；止吐；擴瞳；治療有機磷酸酯類中毒；治療多尿癥和馬腹脹所致的呼吸科困難。5藥理學實驗與作業(yè)第一部分：緒論與總論1、藥物：用于疾病治療、預防或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控的化學物質(zhì)。2、毒物：對動物機體產(chǎn)生能損害作用的物質(zhì)。3、獸藥：指用于預防、治療、診斷動物疾病，以與有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)4、藥物利用度：指藥物制劑被機體吸收的速率和吸收程度的一種度量。5、藥物的來源：藥物可分為天然藥物、合成藥物和生物技術(shù)藥物，天然藥物包括植物、動物、礦物與微生物發(fā)酵產(chǎn)生的抗生素，合成藥物包括各種人工合成的化學藥物、抗菌藥物等，生物技術(shù)制藥即通過基因工程、細胞工程等分子生物學技術(shù)生產(chǎn)的藥物。6、劑型：這些藥物的原料一般不能直接用于動物疾病的治療或預防，必須進行加工，制成安全、穩(wěn)定和便于應用的形式，稱為藥物劑型。防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學科。8、藥效學：研究藥物對機體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理，稱為藥效學。9、藥動學：研究機體對藥物的處置過程，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過程中藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。14、直接作用：藥物對直接接觸到的器官、組織、細胞的作用。15、間接作用：由于機體的整體性，會對藥物的直接作用產(chǎn)生反射性或生理性調(diào)節(jié)，即為藥物的間接作用。16、藥物作用的選擇性：指藥物在一定劑量X圍內(nèi)只作用于某些組織和器官，對其他組織和器官沒有作用。18、對癥治療：用藥目的在于改善癥狀，稱對癥治療，或稱治標。19、藥物的不良反應：與用藥目的無關(guān)的或?qū)游锂a(chǎn)生損害的作用。包括副作用、毒性作21、毒性作用：是有用藥劑量過大或用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用。23、藥物的構(gòu)效關(guān)系：藥物的藥理作用與其化學結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。24、藥物的量效關(guān)系：定量分析與闡明藥物的劑量與效應之間的變化規(guī)律25、LD50：引起半數(shù)動物死亡的量稱半數(shù)致死量。26、ED50：對50%個體有效的藥物劑量稱半數(shù)有效量。27、治療指數(shù)：藥物LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù)。28、安全X圍ED95～LD5之間的距離或95%有效量～5%致死量12磺胺與抗菌增效劑的作用機理磺胺藥的結(jié)構(gòu)和PABA相似，因而可與PABA12磺胺與抗菌增效劑的作用機理磺胺藥的結(jié)構(gòu)和PABA相似，因而可與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二細胞，引起腫脹。為了排出細胞內(nèi)多余的鈉離子，球蟲細胞耗盡了能量，最后因能量耗盡，且過度腫脹而死亡。.酚磺乙胺、安特諾新7貧血類型：缺鐵性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、出血性貧血7鐵劑的應用：鐵制劑質(zhì)：鉀鹽、鈉鹽遇酸、堿、氧化劑迅速失效、水溶液易失效。藥理作用(antimicrobialactiv物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應必須具有親和力和內(nèi)在活性。34、激動劑：對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物35、拮抗劑：對受體有親和力而無內(nèi)在活性的藥物。36、吸收：藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。37、分布：藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運到各器官、組織的過程。38、生物轉(zhuǎn)化：藥物在體內(nèi)經(jīng)化學變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過程。39、藥物的排泄途徑：腎排泄、膽汁排泄、乳腺排泄40、影響內(nèi)服給藥的因素：排空率、PH值、胃腸道內(nèi)容物的充盈度、藥物的相互作用、首過效應41、首過效應：指內(nèi)服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門靜脈進入肝臟，在肝藥酶和胃腸道上皮酶的聯(lián)合作用下進行首次代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。42、血腦屏障：是指由毛細血管壁等形成的血漿與腦細胞、血漿與腦脊液之間的屏障。43、藥酶的誘導與抑制：某些藥物能興奮肝微粒體酶系，促進其合成增加或活性增強，稱44、肝腸循環(huán)：經(jīng)膽汁排泄到小腸的藥物可經(jīng)腸黏膜細胞吸收，由肝門靜脈重新進入全身45、藥時曲線：給藥后不同時間采集血樣，測定其藥物濃度，以時間為橫坐標，以血藥濃度為縱坐標，繪出的曲線稱為藥時曲線。46、一級速率過程：指藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運或消除速率與藥量或濃度的一次方成正比，即單位時間內(nèi)按恒定的比例轉(zhuǎn)運或消除。48、生物利用度：指給藥后能被吸收進入體循環(huán)的程度和速度,F=A/Dx100%。49、影響藥物作用的因素：藥物方面因素〔劑量、劑型、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物相互等外觀異常的現(xiàn)象。54、個體差異：在同種動物群體中，有少數(shù)個體對藥物特別敏感，稱高敏性；另有少數(shù)個體則特別不敏感，稱耐受性。周密的用藥計劃、合理聯(lián)合用藥、正確處理對因治療與對癥治療的關(guān)系、避免動物性產(chǎn)品中的藥物殘留腸蠕動治療肌無力使用①嚴格掌握適應癥。②根據(jù)藥動學特征，制定合理的給藥方案。③避免耐藥性的產(chǎn)生。④防止藥物的不良反應；增強機體抗病力；抗應激第三部分第十二章抗微生物9化學治療藥：〔簡稱化療藥〕：選擇性抑制或殺滅病原體速度使用①嚴格掌握適應癥。②根據(jù)藥動學特征，制定合理的給藥方案。③避免耐藥性的產(chǎn)生。④防止藥物的不良反應；增強機體抗病力；抗應激第三部分第十二章抗微生物9化學治療藥：〔簡稱化療藥〕：選擇性抑制或殺滅病原體速度,F=A/Dx100%。4影響藥物作用的因素：藥物方面因素〔劑量、劑型、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物因素、個體差異〕、飼養(yǎng)管理和環(huán)境因素給藥方案：包括劑量、途徑、時間間隔和療程。5協(xié)同作用：兩藥合用的抗腎上腺素藥：普萘洛爾〔抗心率失?！?7、毛果蕓香堿的臨床應用與應用注意：主要用于胃腸遲緩、前胃遲緩、不全阻塞性腸便秘、瘤胃不全麻痹等，起排便、致瀉或反芻等作用。治療青光眼。與縮瞳藥交替滴眼，用于虹膜炎，防止虹膜與晶狀體粘連；禁用于老、弱、妊娠動物與完全阻塞的便秘58、阿托品的臨床應用：麻醉前給藥；解救胃腸和膀胱痙攣；止吐；擴瞳；治療有機磷酸酯類中毒；治療多尿癥和馬腹脹所致的呼吸科困難。59、腎上腺素的臨床應用：搶救心臟驟停；治療各種過敏反應和支氣管哮喘急性發(fā)作；與局麻藥合用，可延長局麻藥吸收和作用的時間；滴鼻止血；搶救休克患者，維持血壓，但不能用于外科或創(chuàng)傷的失血性休克。62、主要局麻藥與特點：普魯卡因：黏膜穿透性差，不適用于表面麻醉、與腎上腺素合用作用時間延長、對組織利多卡因：A.穿透力強，作用快，擴散廣，擴血管作用不明顯，能產(chǎn)生迅速、強烈、廣泛的局麻作用，全能麻醉藥B.安全X圍較大、治療室性心律失常丁卡因：穿透力強，局麻作比普魯卡因強10倍、麻醉持續(xù)時間長達3h、安全X圍小，毒性很大的刺激，減輕炎癥和疼痛的藥物。梢的刺激，減輕疼痛和滲出，消退局部炎癥。68、中樞神經(jīng)藥物的分類與代表性藥物：鎮(zhèn)靜藥和安定藥〔氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸鎂注射液〕、鎮(zhèn)痛藥〔嗎啡、哌替啶、芬太尼、賽拉嗪〕；③促使乳房發(fā)育和泌乳；④增強食欲，促進蛋白質(zhì)合成；⑤對公畜，抑制第二性征發(fā)育，降低性欲8孕酮〔黃體學科。藥效學：研究藥物對機體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理，稱為藥效學。藥動學：研究機體對藥物的；③促使乳房發(fā)育和泌乳；④增強食欲，促進蛋白質(zhì)合成；⑤對公畜，抑制第二性征發(fā)育，降低性欲8孕酮〔黃體學科。藥效學：研究藥物對機體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理，稱為藥效學。藥動學：研究機體對藥物的肌的作用，還有鎮(zhèn)靜、抗膽堿、止吐和輕度局麻作用。顯效快，持續(xù)時間短。②適用于皮膚粘膜的過敏性疾病，如與分類：稀鹽酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母7抗胃酸藥：氧化鎂、奧美拉唑〔治療胃潰瘍.這些因子的無活性前體物形成活性產(chǎn)物的羧化作用。缺乏維生素K可導致這些因子的合成障礙，引起出血傾向或出血。因此，這些因子稱為維生素K依賴因子。一是維生素K71、抗凝血藥的分類：主要影響凝血酶和凝血因子形成的藥物〔肝素〕、體外抗凝藥〔枸櫞促凝血藥：維生素K、酚磺乙胺、安特諾新鎮(zhèn)咳藥〔抑制延腦咳嗽中樞〕：可待因〔用于劇烈干咳、有成癮性〕、噴托維林又名咳必清〔配合祛痰藥可用于有痰劇咳〕①促進雄性生殖器官與副生殖器官發(fā)育，維持第二性征，保證精子正常發(fā)育、成熟，維持精囊腺和前列腺的內(nèi)分泌功能，興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起性欲和性興奮；80、雌二醇作用①促進母畜生殖器官的形成與第二性征發(fā)育，促進輸卵管、子宮發(fā)育，增強子宮收縮〔治療胎衣不下、子宮炎，排出死胎或配合縮宮素催產(chǎn)〕抑制第二性征發(fā)育，降低性欲卵；③刺激乳腺腺泡的發(fā)育，為泌乳做準備。蛋下降、畸形蛋增多。防止措施：足夠的劑量和療程，首次量加倍。充分飲水，以增加尿量，促進排出。選用療效毒血癥〕、治療感染性疾病、治療關(guān)節(jié)疾患〔大劑量損害軟骨〕、治療皮膚病〔蕁麻癥、蹄葉炎〕、治療眼、耳科；增強機體抗病力；抗應激第三部分第十二章抗微生物9化學治療藥：〔簡稱化療藥〕：選擇性抑制或殺滅病原體蛋下降、畸形蛋增多。防止措施：足夠的劑量和療程，首次量加倍。充分飲水，以增加尿量，促進排出。選用療效毒血癥〕、治療感染性疾病、治療關(guān)節(jié)疾患〔大劑量損害軟骨〕、治療皮膚病〔蕁麻癥、蹄葉炎〕、治療眼、耳科；增強機體抗病力；抗應激第三部分第十二章抗微生物9化學治療藥：〔簡稱化療藥〕：選擇性抑制或殺滅病原體殖系統(tǒng)7甲基睪丸素作用：①促進雄性生殖器官與副生殖器官發(fā)育，維持第二性征，保證精子正常發(fā)育、成熟，維.②與黃體生成素合用，促進卵泡成熟和排卵，使卵泡內(nèi)膜細胞分泌雌激素；③對公畜，促進生精上皮細胞發(fā)育和精子形成。治療：持久黃體、卵泡停止發(fā)育；促進母畜發(fā)情；超數(shù)排卵②對公畜，促進睪酮分泌與精子形成，提高公畜興奮性治療：卵巢囊腫、幼畜生殖器官發(fā)育不全等；促進排卵84、縮宮素主要作用：選擇性興奮子宮，加強子宮平滑肌收縮；加強乳腺腺泡周圍的肌上皮細胞收縮，引起排乳。治療：產(chǎn)后出血、胎盤滯留和子宮復原不全。與雌二醇合用可引產(chǎn)。附麥角新堿：對子宮體和子宮頸都有收縮作用，不宜用于催產(chǎn)或引產(chǎn)。主要用于動物產(chǎn)后出血，子宮復原，胎衣不下。病、治療關(guān)節(jié)疾患〔大劑量損害軟骨〕、治療皮膚病〔蕁麻癥、蹄葉炎〕、治療眼、耳科疾病、引產(chǎn)、治療休克、預防手術(shù)后遺癥代表性藥物：氫化可的松、潑尼松、地塞米松、倍他米松、潑尼松龍、曲安西龍、醋酸氟輕松H1受體阻斷藥〔苯海拉明、異丙嗪、撲爾敏〕：選擇性的對抗組胺興奮H1受體所致的血管擴X與平滑肌痙攣等作用，用于皮膚、黏膜的變態(tài)反應性疾病，如蕁麻疹、接觸性H2受體阻斷藥〔雷尼替丁、西咪替丁〕抑制胃酸分泌，主要用于胃炎、胃、皺胃與十87、苯海拉明作用：①能對抗或減弱組胺擴X血管、收縮胃腸與支氣管平滑肌的作用，還有鎮(zhèn)靜、抗膽堿、止吐和輕度局麻作用。顯效快，持續(xù)時間短。②適用于皮膚粘膜的過敏性疾病，如蕁麻癥、濕癥、瘙癢；小動物運輸暈動、止吐；飼料過敏引起的胃腸痙攣性腹瀉等。感冒88、解熱藥的作用機理：減少前列腺素生物合成，使調(diào)定點下移，通過擴X血管、外周血90、葡萄糖、右旋糖酐、呋塞米、鈣、維生素A、E、C的主要作用：右旋糖酐：中分子右旋糖酐提高血漿膠體滲透壓，從而擴充血容量，維持血壓。、泛白15解救辦法：輕度中毒時，可單獨前給藥；解救胃腸和膀胱痙攣；止吐；擴瞳；治療有機磷酸酯類中毒；治療多尿癥和馬腹脹所致的呼吸科困難。、泛白15解救辦法：輕度中毒時，可單獨前給藥；解救胃腸和膀胱痙攣；止吐；擴瞳；治療有機磷酸酯類中毒；治療多尿癥和馬腹脹所致的呼吸科困難。5毒副作用、減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生。13獸醫(yī)臨床聯(lián)合應用抗菌藥的主要例子①磺胺藥與抗菌增效劑TMP或D胺〔窄譜，試用于禽流感〕、嗎啉胍〔病毒靈，廣譜，試用于傳支、傳喉、雞痘〕、利巴韋林〔病毒唑，禽流感、.脂肪、糖和蛋白質(zhì)的代謝。96、維生素E：抗氧化；維護內(nèi)分泌功能；提高抗病力；維持骨骼肌和心肌的正常功能，防止肝壞死和肌肉退化；與亞硒酸鈉協(xié)同，防治硒缺乏癥和白肌病。密毛細血管；增強機體抗病力；抗應激或無的化學藥物。99、機體、抗菌藥物與病原微生物的相互作用關(guān)系〔化療三角〕100、抗菌譜：抑制或殺滅病原微生物的X圍，分廣譜、窄譜。101、抗菌活性：抑制或殺滅病原微生物的能力。消失的現(xiàn)象。分為固有耐藥性和獲得耐藥性③作用靶位結(jié)構(gòu)改變④改變代謝途徑⑤主動外排作用度下就能抑制它種微生物的生長和活動，甚至殺死他種微生物的化學物質(zhì)。肽的合成。素、氨芐西林、阿莫西林等；后者有頭孢唑啉、頭孢氨芐、頭孢拉啶、頭孢噻呋等3生物轉(zhuǎn)化：藥物在體內(nèi)經(jīng)化學變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過程。3藥物的排泄途徑：腎排泄、膽汁排泄3生物轉(zhuǎn)化：藥物在體內(nèi)經(jīng)化學變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過程。3藥物的排泄途徑：腎排泄、膽汁排泄性：病原菌多次接觸化療藥后，使菌株發(fā)生變異，使它對藥物的敏感性下降甚至消失的現(xiàn)象。分為固有耐藥性和獲對豬痢疾密螺旋體的作用尤為突出。12甲硝唑抗菌譜：對大多數(shù)專性厭氧菌具有較強的作用，包括擬桿菌屬、梭西林相似，比氨芐西林效果好，對腸球菌屬和沙門菌的作用較氨芐西林強2倍11頭孢的分類與特點：頭孢分4代.③四環(huán)素類，土霉素、四環(huán)素、金霉素、多西霉素⑤大環(huán)內(nèi)酯類，紅霉素、泰樂菌素、替米考星等⑥林可胺類，林可霉素、克林霉素等⑦多肽類，桿菌肽、黏菌素等109、青霉素：理化性質(zhì)：鉀鹽、鈉鹽遇酸、堿、氧化劑迅速失效、水溶液易失效。革蘭氏陽性桿菌、放線菌、螺旋體。性桿菌感染〔豬丹毒〕，犬鉤端螺旋體病，雞球蟲病并發(fā)的梭菌感染〔內(nèi)服大劑量〕破傷風〔應與抗破傷風血清合用〕不良反應：局部刺激、過敏反應?？捎媚I上腺素、糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥治療注射均易吸收。在水溶液中很不穩(wěn)定，應臨用時現(xiàn)配，在酸性溶液中分解迅速。對大多數(shù)果好，對腸球菌屬和沙門菌的作用較氨芐西林強2倍逐漸減弱，對陰性菌效果逐漸加強，第1代不耐酶，2、3、4代耐酶性增強，第四代對酶高內(nèi)服吸收少可作為腸道感染用藥，大部分以原形從尿中排出，適用于泌尿道與全身性感染；抗菌譜較廣，主要對革蘭氏陰性菌、耐藥金葡菌有強抗菌活性對厭氧菌無效；人的抵抗力，尤其是免疫力下降時則引起二重感染。胺酶的葡萄球菌和耐藥金葡菌有一定的抗菌活性的功能：與配體結(jié)合、傳遞信息。3受體的特性：飽和性、可逆性、特異性、靈敏性、多樣性。3的功能：與配體結(jié)合、傳遞信息。3受體的特性：飽和性、可逆性、特異性、靈敏性、多樣性。3受體的調(diào)節(jié)：增與抗病毒藥常用的抗真菌藥：主要有灰黃霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮康唑、克霉唑等常用抗病毒藥：金剛烷時使用另一種藥物，目的是避免耐藥蟲株的產(chǎn)生14聚醚類抗球蟲藥物的作用機理：妨礙離子的正常轉(zhuǎn)運。通過干西林相似，比氨芐西林效果好，對腸球菌屬和沙門菌的作用較氨芐西林強2倍11頭孢的分類與特點：頭孢分4代.性強③毒性較大②對革蘭氏陽性菌有殺菌作用，對革蘭氏陰性桿菌無效。③對腎臟毒性大，不宜用于全身感染121、乙酰甲喹抗菌譜：廣譜抗菌，對革蘭氏陰性菌作用強于革蘭氏陽性菌、對豬痢疾密螺旋體的作用尤為突出。122、甲硝唑抗菌譜：對大多數(shù)專性厭氧菌具有較強的作用，包括擬桿菌屬、梭狀芽胞桿菌等?？沟蜗x123、常用磺胺類藥物的分類與簡稱：腸道易吸收藥：磺胺嘧啶SD、磺胺甲惡唑〔新明磺SMZ〕、磺胺對甲氧嘧啶〔消炎磺SMD〕、磺胺間甲氧嘧啶〔制菌磺SMM〕、磺胺地索辛SDM、磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺喹惡啉SQ腸道難吸收藥：磺胺脒SG、酞磺噻唑PST、琥磺噻唑SST外用藥：磺胺嘧啶銀〔燒傷寧SD-Ag〕、124、磺胺類藥物的臨床應用常用藥物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。SMD、SM2等，與TMP合用。原蟲感染：SQ、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等，用于球蟲病、雞卡氏白細胞蟲病、豬弓形體病等。其他：腦部細菌性感染-SD；乳腺炎-SM2125、磺胺類藥物的不良反應與防止措施痙攣性麻痹、嘔吐、昏迷、腹瀉等慢性中毒：劑量較大或連續(xù)用藥1周以上，主要癥狀為：〔1〕結(jié)晶尿、血尿、蛋白尿；〔2〕消化道障礙和多發(fā)性腸炎；〔3〕造血機能破壞，貧血、凝血延長、毛細血管滲血；〔4〕幼畜、幼禽免疫系統(tǒng)抑制；〔5〕家禽增重減慢、產(chǎn)蛋下降、畸形蛋增多。防止措施：足夠的劑量和療程，首次量加倍。充分飲水，以增加尿量，促進排出。與碳酸氫鈉同服以堿化尿液，促進排出。蛋雞產(chǎn)蛋期禁用磺胺藥。126、磺胺與抗菌增效劑的作用機理磺胺藥的結(jié)構(gòu)和PABA相似，因而可與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響核酸的生成，抑制細菌生長繁殖?？咕鲂┠苓x擇性地抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺合用，可從兩個不同環(huán)節(jié)同時雙重阻斷菌體葉酸合成，作用增用下，使機體器官、組織的生理、生化功能增強的效應。1抑制：機體在藥物作用下，使機體器官、組織的生理、14用下，使機體器官、組織的生理、生化功能增強的效應。1抑制：機體在藥物作用下，使機體器官、組織的生理、14輪換用藥：季節(jié)性的或定期的合理變換用藥，一般每隔3個月或半年或在一個飼養(yǎng)期結(jié)束后，改換一種抗球蟲用，可從兩個不同環(huán)節(jié)同時雙重阻斷菌體葉酸合成，作用增...強數(shù)倍至數(shù)十倍，且減少用藥劑量并降低抗藥性疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影響代謝臨床應用:治療母畜的代謝病〔能升高血糖，用于酮血病、妊娠.強數(shù)倍至數(shù)十倍，且減少用藥劑量并降低抗藥性，使抑菌變?yōu)闅⒕?27、氟喹諾酮藥物的抗菌譜與常用藥物氟喹諾酮類為廣譜殺菌性抗菌藥，對革蘭氏陽性菌、陰性菌、綠膿桿菌、支原體、衣原體、某些厭氧菌均敏感。恩諾沙星：動物專用，代謝物為環(huán)丙沙星。氧氟沙星、左氟沙星其他動物專用：沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星等。128、常用的抗真菌藥與抗病毒藥常用的抗真菌藥：主要有灰黃霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮康唑、克霉唑等常用抗病毒藥：金剛烷胺〔窄譜，試用于禽流感〕、嗎啉胍〔病毒靈，廣譜，試用于傳支、傳喉、雞痘〕、利巴韋林〔病毒唑，禽流感、傳支、傳喉、豬傳染性胃腸炎等〕、干擾129、抗微生物藥物的合理使用①嚴格掌握適應癥。②根據(jù)藥動學特征，制定合理的給藥方案。③避免耐藥性的產(chǎn)生。④防止藥物的不良反應。⑤強調(diào)綜合性治療措施⑥抗菌藥物的聯(lián)合應用。①嚴格掌握適應癥，不濫用抗菌藥物②劑量足，療程夠③避免局部用藥和不必要的預防用藥④病因不明時不輕易使用抗菌藥物⑤耐藥菌株感染應用敏感藥物或聯(lián)合用藥⑥盡量減少長期用藥①磺胺藥與抗菌增效劑TMP或DVD使用，抗菌作用增強，抗菌X圍也有擴大；④林可霉素與大觀霉素使用；⑤泰妙菌素與金霉素使用第四部分：第十三章~第十五章相互作用：藥動學的相互作用、藥效學的相互作用、體外的相互作用〕動物方面因素〔種屬差異、生理因素、病理體病等。其他：腦部細菌性感染-SD；乳腺炎相互作用：藥動學的相互作用、藥效學的相互作用、體外的相互作用〕動物方面因素〔種屬差異、生理因素、病理體病等。其他：腦部細菌性感染-SD；乳腺炎-SM212磺胺類藥物的不良反應與防止措施不良反應：急性中質(zhì)：鉀鹽、鈉鹽遇酸、堿、氧化劑迅速失效、水溶液易失效。藥理作用(antimicrobialactiv酮〕作用①促使子宮內(nèi)膜增生，抑制子宮肌收縮“安胎”；②抑制發(fā)情和排卵；③刺激乳腺腺泡的發(fā)育，為泌乳做.135、常用的環(huán)境消毒與皮膚黏膜防腐藥：環(huán)境消毒藥：酚類：苯酚、甲酚；醛類：甲醛溶液、戊二醛；堿類：氫氧化鈉，氧化鈣；酸類：硫酸和鹽酸；鹵素類：含氯石灰、二氯異氰尿酸鈉、二氧化氯；過氧化物類：過氧乙酸、高錳酸鉀。皮膚黏膜消毒防腐藥：醇類：乙醇〔75%乙醇消毒皮膚與器械浸泡〕、異丙醇；表面活性劑：苯扎溴銨；鹵素類：碘仿，碘；有機酸類：醋酸、山梨酸、丙酸；過氧化物類：過氧化氫溶液，高錳酸鉀；染料類：甲紫136、抗寄生蟲藥物的分類與重要藥物：抗蠕蟲藥：驅(qū)線蟲藥，驅(qū)締蟲藥，抗吸血蟲藥；抗原蟲藥：抗球蟲藥、抗錐蟲藥、抗梨形蟲藥、抗滴蟲藥；殺蟲藥：有機磷類、擬菊酯類、大環(huán)內(nèi)酯類、其他137、重要藥物：驅(qū)線蟲藥：阿維菌素類：阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素；苯并咪唑類：阿苯達唑、芬苯達唑、奧芬達唑；化學合成抗球蟲藥：二硝托胺、尼卡巴嗪、妥曲珠利、磺胺喹噁啉；139、阿維菌素類藥物的特點：阿維