國(guó)開(kāi)有機(jī)模擬試卷

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)模擬試卷（2022秋國(guó)開(kāi)）、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)。（每個(gè)結(jié)構(gòu)1分）l?異丙基 14.甲基環(huán)己烷的優(yōu)型構(gòu)象寫(xiě)出結(jié)構(gòu)：對(duì)苯二酚、乙酰乙酸乙酯、順丁烯二酸酐、六氯代苯、內(nèi)酯、內(nèi)酰胺、乙酰苯胺。寫(xiě)出下列基的結(jié)構(gòu)：烯丙基、芐基、叔丁基、仲丁基、甲氨基。環(huán)己烷、一取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象或最穩(wěn)定構(gòu)象。二、完成反應(yīng)式（有立體化學(xué)的給出產(chǎn)物的立體結(jié)構(gòu)式）。（每空1分）1.2.3.HC=CH2HBr，ROOR?(HBr)NO2(HCHO)3,HClaq.ZnCl2A()()03Zn∕H2OACH3CH2CHCHoCH3O+CHCCH1.BH3/THF-2.H2O2,NaOH()5、ClMg∕Et2O

Br 2→-()D2O()6、(CH3)3CCH2C(CH3)(CH3)3COK32()Br(CH3)3COH△NaBr/ (DMSO)NaCNDMSO()7、NaOCH3,CH3OH+θ2號(hào)=()10、(Br/NaOH2()10、11、12、13、CH3CH2—C≡CH—+1molHCl一≥≤+HBr14、15、CH3OH,KOHHOHg2+，H+AlClQCHCOCl ?3 CS2*(RCoEnj(OCClH,Pd/BaSO2硫，喹琳4時(shí)()())()+))O

Il

+H3CC-CH310%NaOH

?Δ()16、(1)NaNH2⑵C2H5Br一1molBJ-CCl217、18、CH3-CH-CH2 CH3ONa-CH3OH.OKMno4，稀，冷N(xiāo)BSJPhCoC?CCL△^^；Br2/CCl4CF1Cll=CIl2+HBr Aj三、按要求回答下列各題。(每小題2分)1、用Newman式畫(huà)出2-氟乙醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。寫(xiě)出順1-甲基-4-氯環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。2、解釋下列每組物質(zhì)的沸點(diǎn)為何不同：( )(A)CH3CH2CH2CH3,-0.5℃；(B)反-1,2-二氯乙烯，47.7℃；(C)順-1,2-二氯乙烯，60℃。3、將下列化合物按每克加氫放熱由多到少排序( )A. B.r?C.r?4、將下列自由基按穩(wěn)定性由高到低排序( )■?∕?VCHCH3 _*lc*A.I B.H2C=CHC.CH3CI-IGH2CH35、將下列化合物按與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)活性由高到低排序( )A.”，???、B.=一???/ C.一?,"?『、6、下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.2-甲基丁醛B.異丙醇C.3-戊酮D.丙醇7、下列羰基化合物對(duì)親核加成反應(yīng)速度最快的是( )A.苯乙酮 B.苯甲醛 C.2-氯乙醛 D.乙醛8、將下列化合物在丁醇中與KOH反應(yīng)難易排列成序(由易到難)：()BrA)BrC)BrD)9、比較下列化合物和AgNO3乙醇溶液反應(yīng)活性并由大到小排序（）BrBrCBrD10、請(qǐng)比較下列化合物與Cl2∕Fe進(jìn)行親電取代反應(yīng)活性（由大到小排列）：（ ）OCH3NO2K^χ∞OHC)CX2D)PTClNO211、按酸性從強(qiáng)到弱排列下列化合物）。（Bi12、下列化合物與AgNO3的乙醇溶液反應(yīng)，活性由大到小依次為（A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH3C.（CH3）3CBr）。13、下列化合物水解反應(yīng)的活性有大到小依次為（）。A.乙酸乙酯B.乙酰胺C.乙酸酐D.乙酰氯14、下列化合物的氫化焓，由大到小依次為A．環(huán)己烯B.1,2-二甲基環(huán)己烯（C.1-己烯）。15、下列化合物與Br2/CC14溶液加成反應(yīng)的活性由高到低依次為（）。A.B.16、下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)，將反應(yīng)活性由大到小排序（）。A.四、按要求合成下列化合物。（每小題5分）1、以乙炔、丙烯為原料合成如下化合物：2、以苯為原料，其它試劑任選，合成2,6-二氯苯甲酸。以乙炔為唯一有機(jī)原料合成以丙烯為原料，合成：C2H5五、推導(dǎo)下列化合物的結(jié)構(gòu)。L化合物A的分子式為C4H10O,A與CrO3∕H2SO4反應(yīng)得產(chǎn)物B,A脫水只得一種烯烴C；C與稀冷KMnO4反應(yīng)得到產(chǎn)物D；D與HIO4反應(yīng)得到一種醛E和一種酮F，寫(xiě)出A到F的構(gòu)造式。（6分）2.化合物A（C4H8）在室溫下于Cl2作用生成B（C4H8Cl2），在高溫下與Cl2作用生成C（C4H7Cl）o2mol的C在金屬Na作用下得到D（C8H14），D可與2mol的HCl作用得到E（C8H16Cl2），E與NaOH/CH3CH2OH溶液作用主要產(chǎn)物為F。F的分子式與D相同。F與一親雙烯體G作用得到H，H經(jīng)酸性KMnO4溶液氧化生成二元酸HOOCC（CH3）2CH2—CH2C（CH3）2COOHo試寫(xiě)出A?H的構(gòu)造式。（8分）3、某化合物的分子式為C5H6O3,A與乙醇作用得到兩個(gè)互為同分異構(gòu)體的B和C,將B和C分別與亞硫酰氯作用后，再與乙醇作用后得到相同的化合物D。試推斷A、B、C和D的構(gòu)造式，并寫(xiě)出各步反應(yīng)式。（4分）4、化合物A(C6H13Br),與硝酸銀的醇溶液迅速反應(yīng)得到淡黃色溴化銀沉淀；A在氫氧化鉀的乙醇溶液中加熱主要得到產(chǎn)物B(C6H1∕和少量的異構(gòu)體C(C6H12)；將B用高錳酸鉀溶液處理后只生成一種酮D，而C經(jīng)氧化后可生成一分子酮E、一分子CO2和H2O，試推斷A、B、C、D、E的構(gòu)造式(5分)5、某烴A分子式為C10H10，與CuCl/NH3溶液不起作用，在HgSO4存在下與稀H2SO4作用生成B(C10H12O)，在B的紅外光譜中1700cm-1附近有強(qiáng)吸收峰。A氧化生成間苯二甲酸。寫(xiě)出A，B的構(gòu)造式。6、化合物A(C5H6O3)與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C，將B和C分別與亞硫酰氯作用后，再與乙醇作用得到相同的化合物D。試寫(xiě)出A?D的結(jié)構(gòu)式。六、化學(xué)鑒別和機(jī)理題。1、寫(xiě)出下面反應(yīng)的機(jī)理過(guò)程：H2、指出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理類(lèi)型：(本小題5分)B(1)Cl2

hvNaCN(2)H3O+CH2COOHCH2ClCH2CNPCl3⑶(5)CH3COCH3+HCNOH(CH3卜CN反應(yīng)機(jī)理類(lèi)型：(1)( )；(2)((3)( )；(4)((5)( )。)；)；化學(xué)法鑒別、分離下列化合物。（每小題3分）A.B.≡—C.，.??,-，，.*、D.L...?.?????????...A.?.^,?????L''?cl B.??L'???-?^?I C../.???、.U,/D.E.F.C三CHOOHOH七、合成題4)