多模式鎮(zhèn)痛課件

多模式鎮(zhèn)痛精選2023最新課件麻醉與疼痛的關(guān)系自從有了麻醉以來，一直研究疼痛。急性痛急性疼痛+慢性疼痛人類與疼痛抗?fàn)幹雇窗踩?zhèn)痛舒適鎮(zhèn)痛（發(fā)展史）發(fā)覺止痛物質(zhì)最小有效劑量多模式鎮(zhèn)痛新藥的研制個體化給藥超前鎮(zhèn)痛PCA精選2023最新課件外周痛覺超敏使患者對疼痛的敏感性增強(qiáng)1、SamadTA,etal.Nature.2023;410(6827):471-5.2、GottschalkAetal.RegAnesthPainMed.2023;31(1):6-13.正常疼痛感受曲線疼痛反應(yīng)的敏感性增強(qiáng)

傷害刺激強(qiáng)度異常痛敏刺激導(dǎo)致的疼痛強(qiáng)度×疼痛反應(yīng)的敏感性增強(qiáng)刺激導(dǎo)致的疼痛強(qiáng)度×正常疼痛反應(yīng)×痛覺過敏0.99.2疼痛強(qiáng)度1068420精選2023最新課件

手術(shù)類型

疼痛綜合征

發(fā)生率

截肢術(shù) 幻肢痛 30%~81%

開胸手術(shù)** 開胸術(shù)后疼痛(PTPS) >50%

乳腺手術(shù)** 乳腺切除術(shù)后疼痛(PMPS) 疤痕痛11%~57%

幻覺痛13%~24%

上肢肩部疼痛12-51%

膽囊手術(shù)

膽囊切除術(shù)后疼痛(PCS) 3%~56%

腹股溝疝** 腹股溝痛

總體為11.5%

(0~37%)術(shù)后急性疼痛轉(zhuǎn)為慢性疼痛

-回憶性調(diào)查-*樣本量<50例的研究被排除在外

**術(shù)后疼痛程度作為最主要的預(yù)測原因PerkinFMandKehletH

Anesthesiology2023;1123-1133精選2023最新課件多模式鎮(zhèn)痛也稱之為平衡鎮(zhèn)痛一種新的鎮(zhèn)痛觀念聯(lián)合應(yīng)用不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物或/和多種鎮(zhèn)痛措施作用于疼痛病理生理機(jī)制的不同步相和不同靶位達(dá)成完美鎮(zhèn)痛減弱疼痛和藥物對神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響，維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定，降低并發(fā)癥，影響疾病轉(zhuǎn)歸。精選2023最新課件術(shù)后疼痛的機(jī)制

傷害性刺激自外周組織經(jīng)脊髓向腦的傳遞涉及轉(zhuǎn)導(dǎo)、傳導(dǎo)、調(diào)制和知覺四個不同的階段外周組織損傷經(jīng)過外周敏感化和中樞敏感化機(jī)制來調(diào)整神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng)性外周敏感化和中樞敏感化促使了術(shù)后痛覺過敏狀態(tài)的形成精選2023最新課件傷害性疼痛傷害性刺激經(jīng)由C神經(jīng)纖維傳入脊髓，引起前突觸分泌速激肽和谷氨酸鹽，速激肽穿過突觸間隙，與后突觸的受體結(jié)合，引起脊髓后背側(cè)角部位去極化反應(yīng)同步谷氨酸鹽刺激后突觸的NMDA受體，引起去極化反應(yīng)，疼痛信息得以繼續(xù)向下一級神經(jīng)傳遞精選2023最新課件神經(jīng)性疼痛受傷的傳入神經(jīng)可自動放電，即第一階段疼痛當(dāng)連續(xù)相當(dāng)一段時間后，谷氨酸鹽激活NMDA受體，受傷神經(jīng)連續(xù)釋放疼痛信號，即第二階段疼痛或慢性疼痛精選2023最新課件外周敏感化組織損傷使損傷細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì)，如H+、K+、緩激肽、組織胺、5-羥色胺(5-HT)、三磷酸腺苷(ATP)和一氧化氮(NO)等花生四烯酸途徑激活產(chǎn)生前列腺素(PG)和白三烯免疫細(xì)胞進(jìn)一步釋放涉及細(xì)胞因子(如白介素、干擾素、腫瘤壞死因子等)和生長因子(如神經(jīng)生長因子)等介質(zhì)炎癥介質(zhì)直接激活外周傷害性感受器，并造成自發(fā)性疼痛經(jīng)過炎性細(xì)胞的間接作用刺激另外的致痛物質(zhì)的釋放炎癥介質(zhì)或物質(zhì)作用于外周神經(jīng)末稍，使高閾值傷害性感覺器初級感覺神經(jīng)元的傳導(dǎo)敏感性增長(外周敏感化)精選2023最新課件中樞敏感化初級傳入神經(jīng)元C纖維反復(fù)持久刺激，致使中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的功能和活性產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化組織損傷后，傷害性刺激經(jīng)C纖維傳入，并釋放谷氨酸、P物質(zhì)(SP)、降鈣素基因有關(guān)肽(CGRP)、神經(jīng)生長因子等遞質(zhì)或調(diào)質(zhì)作用于相應(yīng)的受體，如α氨基羥甲基異惡唑（AMPA）受體、神經(jīng)激肽(NK)1受體、阿片受體（μКδ）、α腎上腺素能受體、γ-氨基丁酸（GABA）受體、N-甲基-D天門冬氨酸(NMDA)和非NMDA受體、5-羥色胺受體、腺苷受體等，致使脊髓背角神經(jīng)元興奮性呈活性依賴性升高，即中樞敏感化精選2023最新課件傷害性刺激增長初級傳入纖維肽類遞質(zhì)的釋放，增長Ca2+內(nèi)流，激活第二信使系統(tǒng)，變化蛋白激酶(PKC、PKA，PKG、aCaPKⅡ)的活性和使蛋白質(zhì)磷酸化在長久炎癥期間，蛋白激酶的激活產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄變異，其成果是脊髓背角細(xì)胞對現(xiàn)存?zhèn)魅霙_動和原來的閾下傳入沖動的反應(yīng)性升高產(chǎn)生：①對閾上刺激的反應(yīng)增強(qiáng)，連續(xù)時間延長；②興奮性感受野擴(kuò)大；③神經(jīng)元興奮閾值降低等變化精選2023最新課件中樞敏感化的形成中NMDA受體和NKl受體占有主要地位內(nèi)源性介質(zhì)PG和NO使脊髓興奮性增長a2腎上腺素能和阿片受體激動劑則經(jīng)過C纖維神經(jīng)遞質(zhì)釋放突觸前克制和第二級神經(jīng)元的突觸后超極化而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用精選2023最新課件疼痛的產(chǎn)生是一種多環(huán)節(jié)的、極其復(fù)雜的過程，單一的止痛機(jī)制不足以達(dá)成理想的鎮(zhèn)痛。精選2023最新課件病理生理性發(fā)病機(jī)制周圍神經(jīng)敏化異位刺激形成,自發(fā)活性

中樞神經(jīng)敏化神經(jīng)痛傳入交感神經(jīng)耦合精選2023最新課件針對病因治療原則PeriphereSensibili-

sierungEktopischeReizbildung,Spontan-aktivit?tZentraleSensibili-sierungSympathischafferenteKopplungNervepain考的松NSAIDS

利多卡因(局部)卡馬西平,加巴噴定舒敏阿片類藥物抗抑郁藥物NMDA阿片類藥物交感神經(jīng)阻滯外周敏化異位刺激形成,自發(fā)活性中樞敏化神經(jīng)痛傳入交感神經(jīng)耦合精選2023最新課件術(shù)后鎮(zhèn)痛的作用靶位術(shù)前有害性刺激和疼痛術(shù)中皮膚、肌肉、神經(jīng)等的切割所引起的傷害性傳入沖動術(shù)后傷害性傳入沖動如炎癥反應(yīng)和某些手術(shù)神經(jīng)損傷后的異位神經(jīng)元活動這些原因均可能促使外周和中樞敏感化的發(fā)生，這每一種原因均是術(shù)后鎮(zhèn)痛的作用靶位精選2023最新課件急性術(shù)后疼痛的作用依賴于：手術(shù)的種類組織損傷的范圍和性質(zhì)手術(shù)的連續(xù)時間手術(shù)至予以治療的時間預(yù)防性用藥的藥理學(xué)特點(diǎn)術(shù)中是否應(yīng)用其他鎮(zhèn)痛藥物以及術(shù)后鎮(zhèn)痛的性質(zhì)等方面降低上述原因的不良影響將有利于阻止外周和中樞敏感化的誘導(dǎo)和維持，而阻止敏感化的形成將有利于減輕術(shù)后疼痛和降低鎮(zhèn)痛藥的需求量精選2023最新課件目前的臨床鎮(zhèn)痛藥物及其機(jī)理

精選2023最新課件局部麻醉藥物

以非選擇性方式克制鈉離子通道，中斷神經(jīng)傳導(dǎo)用局麻藥切口浸潤能克制損傷組織神經(jīng)信號的傳導(dǎo)和經(jīng)過阻滯軸突反射和交感神經(jīng)傳出而減輕神經(jīng)源性炎癥神經(jīng)干阻滯能降低術(shù)后死亡率，并能使深靜脈血栓、肺水腫、輸液量、肺炎和呼吸克制的發(fā)生率分別降低44％，55％，50％，39％和59％所以神經(jīng)干阻滯是術(shù)后疼痛治療的主要構(gòu)成部分精選2023最新課件離子通道鎮(zhèn)痛藥發(fā)展基礎(chǔ)學(xué)科的全方面發(fā)展增進(jìn)了以離子通道為靶點(diǎn)的鎮(zhèn)痛藥物的全方面發(fā)展；在2023年召開的中華醫(yī)學(xué)會疼痛分會第七屆年會上，教授對離子通道鎮(zhèn)痛藥進(jìn)行了專題報道；科達(dá)得龍是一種選擇性神經(jīng)元鉀離子通道開放劑（SNEPCO），該藥作為一種有效且更安全的藥物，引起了教授的廣泛注重。——摘自中國醫(yī)學(xué)論壇報第1080期(2023-11-01)第33卷藥械新聞精選2023最新課件作用機(jī)制激活神經(jīng)細(xì)胞膜上的K＋通道，增進(jìn)K＋外流，使神經(jīng)細(xì)胞膜的活性降低，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用；經(jīng)過Mg2+阻斷了NMDA受體的激活，間接的克制了NMDA受體的活化，使Ca2＋內(nèi)流降低。精選2023最新課件全方位的藥理作用三位一體的鎮(zhèn)痛藥：鎮(zhèn)痛；緩解肌緊張；預(yù)防疼痛慢性化；精選2023最新課件鎮(zhèn)痛作用使神經(jīng)元細(xì)胞趨于穩(wěn)定，神經(jīng)元不易被激活；熱板法試驗(yàn)中，科達(dá)得龍的作用強(qiáng)度約為嗎啡的50％，與噴他佐辛相當(dāng)；國內(nèi)上市前臨床驗(yàn)證成果表白，科達(dá)得龍治療慢性腰背痛的鎮(zhèn)痛效果與曲馬多相當(dāng)；兩組間疼痛程度總體療效比較摘自由北京大學(xué)第一醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)友誼醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院、第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院參加的共有221例病人入選的臨床試驗(yàn)。精選2023最新課件緩解肌緊張作用經(jīng)過對NMDA受體的間接克制作用，降低了Ca2＋內(nèi)流，從而克制了運(yùn)動神經(jīng)元和中間神經(jīng)元神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)，使得肌肉張力下降；對于疼痛伴有肌緊張的患者尤為合用；摘自FortschrMed1996；114（35-36）：500-4國外開展的有關(guān)本品與氯美扎酮（肌肉松弛藥）治療腰背痛患者療效的分析精選2023最新課件預(yù)防疼痛慢性化：膜電位的穩(wěn)定能夠消除“疼痛記憶”，降低了疼痛的敏感性；基于科達(dá)得龍對慢性疼痛慢性化的獨(dú)特作用，德國疼痛協(xié)會將本品列為慢性腰背痛藥物治療原則的一線用藥；精選2023最新課件耐受性好，可長久服用；科達(dá)得龍治療12個月（n＝75）后的止痛指數(shù)長久使用療效不但不會減弱，還能增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果；精選2023最新課件非類固醇類抗炎藥(NSAIDs)

經(jīng)過降低外周和中樞的前列腺素（PG）濃度以及其他外周和中樞機(jī)制而產(chǎn)生其鎮(zhèn)痛作用的花生四烯酸經(jīng)過環(huán)氧化酶(COX)途徑氧化而形成一系列PG和血栓素產(chǎn)物，NSAIDs是經(jīng)過克制COX的活性而發(fā)揮其藥理作用精選2023最新課件手術(shù)部位/腫瘤部位的靶向性精選2023最新課件契合鎮(zhèn)痛新模式，推動鎮(zhèn)痛新理念超強(qiáng)鎮(zhèn)痛1：40mgIV優(yōu)于嗎啡4mgIV40mgIM優(yōu)于嗎啡6mgIM;與嗎啡12mgIM相當(dāng)特快起效2：靜注7分鐘起效持久有效2：療效維持12小時特耐克制術(shù)后痛覺超敏，完善鎮(zhèn)痛多模式鎮(zhèn)痛，降低阿片類藥物用量及其不良反應(yīng)3卓越的臨床安全性1、RasmussenGL,etal.AmJOrthop.2023Jun;31(6):336-432、特耐TM產(chǎn)品闡明書.3、T.J.GAN,etal.ActaAnaesthesiolScand2023;48:1194-1207.精選2023最新課件阿片類藥

脊髓阿片類藥作用于μ和／或δ-受體而降低C纖維傷害性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放(如SP，谷氨酸，CGRP等)興奮突觸后阿片受體可使背角神經(jīng)元膜超極化使傷害性感受途徑的活性明顯降低外周μ受體激動劑能預(yù)防炎癥介質(zhì)如PGE2造成的傷害性感受器的敏感化交感神經(jīng)存在有δ和K受體，經(jīng)過阻滯神經(jīng)末梢緩激肽誘發(fā)的傷害性感受致敏劑的釋放而介導(dǎo)外周鎮(zhèn)痛作用所以阿片類藥可經(jīng)過脊髓上、脊髓和外周作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用精選2023最新課件羥考酮與嗎啡的區(qū)別（1）主要作用的受體

嗎啡：μ阿片受體

羥考酮：κ阿片受體亞型效應(yīng)

鎮(zhèn)痛呼吸抑制便秘瞳孔縮小精神依賴μ受體＋＋＋＋＋欣快，成癮κ受體＋＋±±＋鎮(zhèn)靜*羥考酮：呼吸克制、便秘、成癮等副作用明顯不不小于嗎啡精選2023最新課件羥考酮與嗎啡的區(qū)別（2）口服生物利用度羥考酮60%－80%嗎啡15%－64%優(yōu)勢：口服生物利用度高，防止嗎啡大劑量服用，降低副作用口服生物利用度穩(wěn)定，不易耐藥，降低反復(fù)調(diào)整劑量的麻煩精選2023最新課件泰勒寧及主要同類產(chǎn)品商品名廠家組方鎮(zhèn)痛范圍特點(diǎn)泰勒寧美國馬林克羅羥考酮5mg撲熱息痛325mg中度和中重度疼痛普通處方管理各種中、重度急慢性疼痛奇曼丁北京萌蒂曲馬多緩釋片中度疼痛鎮(zhèn)痛持續(xù)時間12hr頭暈、嘔吐副作用明顯奧施康定北京萌蒂羥考酮控釋片中、重度疼痛1hr起效，鎮(zhèn)痛持續(xù)12hr紅處方及通安西安楊森曲馬多37.5mg撲熱息痛325mg急性中、重度疼痛連續(xù)使用≤5天美施康定北京萌蒂硫酸嗎啡控釋片重度疼痛重度癌痛經(jīng)典用藥，紅處方多瑞吉西安楊森芬太尼透皮貼劑重度疼痛貼劑，可適用于不能口服的病人；1貼可以作用3天可能發(fā)生延遲副作用、呼吸抑制；紅處方耐而可美國華生氫可酮5mg撲熱息痛500mg急性中度至中重度疼痛日用量不高于5#，連續(xù)用藥<4周精神藥品II類路蓋克美國路坦雙氫可待因10mg撲熱息痛500mg中度疼痛普通處方管理精選2023最新課件國內(nèi)鎮(zhèn)痛藥新品——地佐辛注射液34精選2023最新課件地佐辛注射液研發(fā)背景地佐辛是由前瑞典阿斯特拉企業(yè)（Astra現(xiàn)阿斯利康企業(yè)）于1989年研發(fā)成功，并于同年在歐美多國相繼上市用藥至今，醫(yī)患滿意度逐漸超越多種同類藥物。因?yàn)殚L久沒有廠家生產(chǎn)，國內(nèi)地佐辛的臨床應(yīng)用到2023年底一直處于空白。2023年初國內(nèi)的民族醫(yī)藥企業(yè)成功研仿上市“地佐辛注射液”，彌補(bǔ)了此品種在國內(nèi)應(yīng)用的空白。35精選2023最新課件激動劑部分激動劑激動-拮抗混合劑拮抗劑地佐辛屬于激動-拮抗混合劑阿片類藥物分類：（根據(jù)與阿片受體的親和力不同）地佐辛36精選2023最新課件地佐辛作用機(jī)制地佐辛對κ受體產(chǎn)生激動作用，對μ受體可產(chǎn)生拮抗作用，不產(chǎn)生由激動μ受體引起的身體依賴性，故為綠色強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，分屬阿片受體激動-拮抗混合劑。37精選2023最新課件地佐辛國外臨床研究PanditUA,KotharySP,PanditSK.Intravenousdezocineforpostoperativepain:adouble-blind,placebo-controlledcomparisonwithmorphine.JClinPharmacol.1986,26(4):275-280平均疼痛緩解分值單支劑量地佐辛5mg靜注鎮(zhèn)痛療效優(yōu)于5mg嗎啡用藥后15分鐘起效,連續(xù)6小時有效給藥后時間(h)***強(qiáng)效鎮(zhèn)痛，迅速持久38精選2023最新課件醫(yī)生和病人對地佐辛的鎮(zhèn)痛滿意率高于嗎啡鎮(zhèn)痛效果滿意率（%）PanditUA,KotharySP,PanditSK.Intravenousdezocineforpostoperativepain:adouble-blind,placebo-controlledcomparisonwithmorphine.JClinPharmacol.1986,26(4):275-280地佐辛國外臨床研究強(qiáng)效鎮(zhèn)痛，迅速持久39精選2023最新課件國內(nèi)上市前臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)北京大學(xué)中國藥物依賴性研究所北京大學(xué)第一醫(yī)院北京大學(xué)人民醫(yī)院上海第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院40精選2023最新課件國內(nèi)臨床試驗(yàn)成果表白--用于骨科手術(shù)后鎮(zhèn)痛總緩解率達(dá)100%明顯緩解率達(dá)71.8%41精選2023最新課件國內(nèi)綜合臨床試驗(yàn)成果表白--單次用于骨科術(shù)后鎮(zhèn)痛顯效率高于度冷丁42精選2023最新課件一周給藥用于癌痛總有效率高，與嗎啡療效相當(dāng)

國內(nèi)綜合臨床試驗(yàn)成果表白43精選2023最新課件依賴性低世界衛(wèi)生組織(WHO)鑒定委員會對藥物依賴報告中地佐辛不在受控藥物之列地佐辛在美國未被列入控制藥物(布托啡諾、噴他佐辛均為第Ⅳ類管理，鹽酸丁丙諾啡為Ⅴ類管理。）地佐辛在我國未被列入麻醉藥物，屬第二類精神藥物44精選2023最新課件地佐辛注射液處方基本情況【適應(yīng)癥】合用于治療手術(shù)后中檔至劇烈疼痛、內(nèi)臟絞痛及晚期癌癥患者的疼痛【規(guī)格】1ml：5mg【使用方法用量】肌注：推薦成人單劑量為5～20mg，以上臨床研究中的初劑量為10mg。應(yīng)根據(jù)病人的體重、年齡、疼痛程度、身體情況及服用其他藥物的情況調(diào)整劑量。必要時每隔3～6小時給藥一次，最高劑量20mg/次,一天最多不超出120mg；靜注：初劑量為5mg，后來2.5～10mg/2～4小時45精選2023最新課件地佐辛注射液臨床應(yīng)用術(shù)后鎮(zhèn)痛、內(nèi)臟絞痛、癌性疼痛治療使用方法用量參照肌注：推薦成人初劑量為2支靜注：初劑量為1支靜滴：按1支溶于50ml生理鹽水，緩慢滴注（10分鐘以上）靜脈微量泵（50h）：0.8mg/kg+氟哌利多5mg加生理鹽水至100ml連續(xù)劑量：2ml/h負(fù)荷量：0.1mg/kg46精選2023最新課件地佐辛注射液臨床應(yīng)用一樣能夠用于多類手術(shù)術(shù)前麻醉替代哌替啶完畢多類手術(shù)術(shù)前麻醉只需術(shù)前30min局部肌注10mg47精選2023最新課件NMDA受體拮抗劑

NMDA受體拮抗劑氯胺酮或右美沙芬已用于治療對阿片類藥不敏感的神經(jīng)病理性和癌性疼痛NMDA拮抗劑對已到達(dá)脊髓背角的傳入沖動沒有作用，但它能消除“上發(fā)條”(windup)現(xiàn)象氯胺酮在臨床使用時，常見擬精神?。╬sychotomimetic）副作用以及組織學(xué)上的神經(jīng)細(xì)胞病變，這大大限制了它在麻醉或止痛方面的價值近來的研究顯示聯(lián)合應(yīng)用阿片類藥和NMDA受體拮抗劑能降低各自的副作用并協(xié)同產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng)精選2023最新課件α2腎上腺素能受體激動藥

興奮脊髓上α2腎上腺素能受體也能產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用研究顯示α2激動劑能產(chǎn)生強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用，而且其效應(yīng)經(jīng)過同步應(yīng)用阿片類藥所增強(qiáng)α2激動藥也能減輕阿片類藥的不快樂生理和心理學(xué)作用。雖然推測α2激動藥可能經(jīng)過增長Ach的釋放而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用副作用有降低血壓、心博緩慢與鎮(zhèn)定等精選2023最新課件多模式鎮(zhèn)痛的措施目前，多模式鎮(zhèn)痛主要是經(jīng)過聯(lián)合應(yīng)用主要作用于外周以克制疼痛信號的觸發(fā)為目的的非類固醇類抗炎藥(NSAIDs)和區(qū)域阻滯以及能減弱CNS疼痛信號的阿片類藥而實(shí)現(xiàn)的。精選2023最新課件多模式鎮(zhèn)痛

（協(xié)同作用，降低作用）阿片類局麻藥非甾體抗炎藥作用機(jī)制阿片受體神經(jīng)鞘膜上Na通道，阻止神經(jīng)沖動傳導(dǎo)抑制PGE代表藥物嗎啡芬太尼布比卡因COX2-抑制劑鎮(zhèn)痛效能強(qiáng)強(qiáng)中鎮(zhèn)痛優(yōu)勢廣譜交感阻滯抗炎，減少神經(jīng)可塑性改變相互協(xié)同降低嗎啡用量20-40%聯(lián)合應(yīng)用作用機(jī)制不同的多種鎮(zhèn)痛藥物，或采用多種鎮(zhèn)痛措施達(dá)成最佳的鎮(zhèn)痛效果，最大程度降低藥物副作用的鎮(zhèn)痛模式。它代表著術(shù)后鎮(zhèn)痛技術(shù)的主要發(fā)展方向。精選2023最新課件提議麻醉醫(yī)師應(yīng)該盡量使用多模式鎮(zhèn)痛。除非有禁忌癥，全部病人應(yīng)連續(xù)使用NSAIDs，COXIB或撲熱息痛。另外，也應(yīng)考慮使用區(qū)域阻滯鎮(zhèn)痛。應(yīng)使用能達(dá)成最佳鎮(zhèn)痛效能至少不良反應(yīng)的劑量。藥物的選擇，用藥劑量，給藥途徑，及治療連續(xù)時間應(yīng)個體化。ASA急性疼痛治療指南精選2023最新課件圍術(shù)期疼痛的管理技術(shù)

文件支持麻醉醫(yī)師使用的三種圍術(shù)期鎮(zhèn)痛措施的有效性和安全性，涉及：（1）硬膜外或鞘內(nèi)阿片類藥物鎮(zhèn)痛，（2）阿片類藥物靜脈PCA模式，（3）區(qū)域鎮(zhèn)痛技術(shù)，涉及但不但限于肋間神經(jīng)阻滯，神經(jīng)叢阻滯，切口的局麻藥浸潤技術(shù)。精選2023最新課件

多模式鎮(zhèn)痛技術(shù)文件支持兩種不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥經(jīng)同一給藥途徑合用鎮(zhèn)痛效能愈加好，而副作用相當(dāng)或更少。如硬膜外阿片類藥物與局麻藥或可樂定合用，阿片類與酮咯酸或氯胺酮靜脈合用。不論是單一用藥還是與其他藥物合用，均可發(fā)生劑量依賴性不良反應(yīng)（如阿片類引起惡性、嘔吐、搔癢和尿潴留，局麻藥產(chǎn)生運(yùn)動阻滯）。評估口服阿片類復(fù)合非甾體類抗炎藥（NSAID）（如布洛芬，ketorolac），COX－2克制劑（COXIB）或撲熱息痛鎮(zhèn)痛效能的文件數(shù)量不足。教授組覺得使用NSAID，COXIB或撲熱息痛對全身性使用阿片類有劑量節(jié)省效果。精選2023最新課件文件支持兩種給藥途徑合用比單一途徑的鎮(zhèn)痛效能愈加好。涉及（1）硬膜外或鞘內(nèi)阿片類藥物鎮(zhèn)痛復(fù)合靜脈、肌肉注射、口服、經(jīng)皮膚或皮下鎮(zhèn)痛劑的效果優(yōu)于單純的硬膜外阿片類藥物鎮(zhèn)痛，（2）阿片類靜脈給藥復(fù)合NSAID、COXIB或撲熱息痛口服的效果優(yōu)于單純的阿片類靜脈給藥。對藥物性鎮(zhèn)痛措施結(jié)合非藥物性的、可選擇性的或補(bǔ)充性的鎮(zhèn)痛措施鎮(zhèn)痛效能是否優(yōu)于單一的藥物性鎮(zhèn)痛效能進(jìn)行評估的文件數(shù)量不足。精選2023最新課件常用的聯(lián)合鎮(zhèn)痛措施非類固醇類抗炎藥(NSAIDs)和其他類藥物如阿片類藥聯(lián)用外周神經(jīng)阻滯中的復(fù)合用藥；如局部麻醉藥復(fù)合阿片類藥或可樂定可延長鎮(zhèn)痛作用并取得最佳的鎮(zhèn)痛效果局部麻醉藥、阿片類藥、α2腎上腺素能受體激動藥、NMDA受體拮抗劑氯胺酮、抗膽堿脂酶藥新斯的明的復(fù)合性中樞神經(jīng)阻滯

外周與中樞聯(lián)合用藥精選2023最新課件神經(jīng)源性疼痛的治療聯(lián)用膜穩(wěn)定劑日漸增多。抗驚厥藥（如氯硝安定或苯妥英鈉）、局部麻醉藥和抗心律失常藥（如利多卡因和美西律）對神經(jīng)源性疼痛的效果優(yōu)于阿片類藥物交感神經(jīng)克制藥如酚妥拉明和局部用藥如胍乙啶對反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良的治療效果很好三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)具有克制去甲腎上腺素和5-羥色胺再吸收的作用，對有抑郁狀態(tài)的神經(jīng)源性疼痛效果很好精選2023最新課件脊髓聯(lián)合鎮(zhèn)痛治療：研究表白脊髓是克制有關(guān)連續(xù)性疼痛狀態(tài)造成神經(jīng)可塑性變化的關(guān)鍵所在因而人們提出了脊髓聯(lián)合鎮(zhèn)痛治療這一概念脊髓聯(lián)合鎮(zhèn)痛治療就是指椎管內(nèi)(硬膜外或蛛網(wǎng)膜下隙)應(yīng)用多種藥物作用于不同脊髓受體，從而阻斷傷害感受的傳入和神經(jīng)病理性變化，進(jìn)而克制與連續(xù)性疼痛有關(guān)的脊髓水平的重組和中樞敏感化的發(fā)生精選2023最新課件研究證明脊髓聯(lián)合鎮(zhèn)痛治療的主要優(yōu)點(diǎn)涉及：①增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效應(yīng);②降低副作用；③降低阿片類藥耐受性的發(fā)生目前脊髓聯(lián)合鎮(zhèn)痛治療主要涉及：①非阿片類藥與阿片類藥的聯(lián)合應(yīng)用；②阿片類藥和局部麻醉藥的聯(lián)合應(yīng)用；③阿片類藥與可樂定的聯(lián)合應(yīng)用；④阿片類藥與NMDA拮抗劑的聯(lián)合應(yīng)用；⑤新斯的明聯(lián)合局麻藥或阿片類藥或可樂定等幾種方面精選2023最新課件病人自控鎮(zhèn)痛（PCA）一種很有前途的鎮(zhèn)痛方式，個體化給藥經(jīng)過負(fù)荷劑量+連續(xù)劑量+PCA模式給藥，可維持血藥濃度連續(xù)接近最低有效血藥濃度許多鎮(zhèn)痛藥物可經(jīng)過靜脈PCA(PCIA)及硬膜外PCA(PCEA)聯(lián)合應(yīng)用精選2023最新課件不同鎮(zhèn)痛方式的聯(lián)合應(yīng)用：如電刺激鎮(zhèn)痛(Electroanalgesia)與鎮(zhèn)痛藥物的聯(lián)合應(yīng)用電刺激鎮(zhèn)痛主要經(jīng)過作用于外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)阻斷疼痛信號傳入大腦并刺激內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)的釋放來緩解疼痛目前常用的措施有經(jīng)皮神經(jīng)電刺激（TENS）和脊髓電刺激（SCS）及經(jīng)皮脊髓電鎮(zhèn)痛（TSE）從理論上講，這些措施與藥物鎮(zhèn)痛存在著很大的互補(bǔ)性，兩者聯(lián)合應(yīng)該是很有前途的多模式鎮(zhèn)痛組合精選2023最新課件超前鎮(zhèn)痛

并不是特指在切皮前所予以的鎮(zhèn)痛，而是必須確保所用的神經(jīng)阻滯能夠連續(xù)到使外周炎癥組織的傷害性刺激降低到能夠產(chǎn)生中樞敏感化的程度如下，而且對于炎性因子的克制要延續(xù)至術(shù)后的炎性反應(yīng)階段。這很大程度上依賴于對末梢神經(jīng)的阻滯，使脊髓不“體驗(yàn)損傷”，降低留下?lián)p傷的“記憶”痕跡。精選2023最新課件超前鎮(zhèn)痛與疼痛刺激后的聯(lián)合應(yīng)用時間（全程）、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度（傷害域值）疼痛的心理治療與其他治療措施的復(fù)合精選2023最新課件多模式鎮(zhèn)痛在門診外科手術(shù)病人中的應(yīng)用

研究發(fā)覺全身性阿片類藥和／或NSAIDs聯(lián)合局麻藥浸潤或關(guān)節(jié)內(nèi)阻滯是門診外科手術(shù)病人術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效措施尤其合用于控制施行門診婦科手術(shù)、乳腺腫塊切除和腹腔鏡膽囊切除病人的中或重度疼痛精選2023最新課件多模式鎮(zhèn)痛在住院病人中的應(yīng)用

全身性聯(lián)合應(yīng)用NSAIDs和阿片類鎮(zhèn)痛藥：合理、有效?？s短缺血發(fā)作的連續(xù)時間和降低術(shù)后惡心嘔吐(PONV)、鎮(zhèn)定、呼吸克制的發(fā)生率而有利于病人術(shù)后恢復(fù)聯(lián)合應(yīng)用切口浸潤或區(qū)域阻滯或神經(jīng)干阻滯和全身性NSAIDs和／或阿片類鎮(zhèn)痛藥精選2023最新課件精選2023最新課件精選2023最新課件精選2023最新課件脊髓聯(lián)合鎮(zhèn)痛治療和/或全身性NSAIDs和／或阿片類鎮(zhèn)痛藥硬膜外應(yīng)用局麻藥和阿片類藥能取得良好的鎮(zhèn)痛效果，且嘔吐和過分鎮(zhèn)定的發(fā)生率明顯降低在大型外科手術(shù)中硬膜外或脊髓局麻藥和／或嗎啡聯(lián)合阿片類藥或NSAIDs也較單純應(yīng)用這些技術(shù)能取得愈加好的鎮(zhèn)痛效果精選2023最新課件多模式術(shù)后鎮(zhèn)痛的階梯治療

第一步涉及連續(xù)予以一種非阿片類鎮(zhèn)痛藥(撲熱息痛、NSAIDs或COX一2選擇性克制劑)和小型外科手術(shù)時切口局麻藥浸潤第二步涉及對中度術(shù)后疼痛的外科手術(shù)，按需加入阿片類鎮(zhèn)痛藥第三步涉及對于涉及更廣泛的外科手術(shù)病人，施行創(chuàng)傷程度大的操作的病人或可能術(shù)后需大劑量阿片類藥的病人聯(lián)合主要的外周神經(jīng)阻滯、神經(jīng)叢阻滯和強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥。精選2023最新課件它能夠有效鎮(zhèn)痛，減輕應(yīng)激反應(yīng)，減弱疼痛及藥物對神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定，降低并發(fā)癥，影響疾病轉(zhuǎn)歸所以多模式鎮(zhèn)痛值得臨床推廣應(yīng)用精選2023最新課件膝關(guān)節(jié)置換術(shù)1.口服西樂葆+曲馬多（術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后）;2.口服