有機(jī)官能團(tuán)定量分析課件

8有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.1概述

有機(jī)物的官能團(tuán)是指化合物分子中具有一定結(jié)構(gòu)特征，并反映該化合物某些物理特性和化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。官能團(tuán)定量分析就是根據(jù)這些物理特性或化學(xué)特性進(jìn)行含量測(cè)定的。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析官能團(tuán)定量分析主要解決兩個(gè)問(wèn)題：①通過(guò)對(duì)試樣中某組分的特征官能團(tuán)的定量測(cè)定，從而確定組分在試樣中的百分含量。②通過(guò)對(duì)某物質(zhì)特征官能團(tuán)的定量測(cè)定，來(lái)確定特征官能團(tuán)在分子中的百分比和個(gè)數(shù)，從而確定或驗(yàn)證化合物的結(jié)構(gòu)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析一、官能團(tuán)定量分析的特點(diǎn)一種分析方法或分析條件不可能適用于所有含這種官能團(tuán)的化合物。速度一般都比較慢，許多反應(yīng)是可逆，很少能直接滴定。反應(yīng)專屬性比較強(qiáng)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析二，官能團(tuán)定量分析的一般方法①酸堿滴定法；②氧化還原滴定法；⑧沉淀滴定法；④水分測(cè)定法；⑤氣體測(cè)量法；⑥比色分析法。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.2烴類化合物的測(cè)定8.2.1烯基化合物的測(cè)定一、概述有機(jī)化合物的分子中含有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的，屬于不飽和化合物。下面只討論含碳-碳雙鍵的烯基化合物不飽和度的測(cè)定。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析二、鹵素加成(鹵化)法鹵素加成法是利用過(guò)量的鹵化劑與烯基化合物起加成反應(yīng)，然后測(cè)定剩余的鹵化劑。鹵素加成法測(cè)定烯基化合物的不飽和度時(shí)，分析結(jié)果有以下三種表示方法：（1）雙鍵的百分含量(純樣品)。（2）烯基化合物百分含量(規(guī)格分析)。（3）“碘值”或“溴值”，其定義是在規(guī)定條件下，每100g試樣在反應(yīng)中加成所需碘或溴的克數(shù)。（油脂分析）有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(一)氯化碘加成法（韋氏法）。1．基本原理使過(guò)量的氯化碘溶液和不飽和化合物分子中的雙鍵進(jìn)行定量的加成反應(yīng)有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析反應(yīng)完全后，加入碘化鉀溶液，與剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。同時(shí)做空白試驗(yàn)。有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析分析結(jié)果計(jì)算公式如下有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析氯化碘加成法主要用于動(dòng)植物油不飽和度的測(cè)定，以“碘值”表示，是油脂的特征常數(shù)和衡量油脂質(zhì)量的重要指標(biāo)。例如亞麻油的碘值約為175，桐油的碘值約為163—173。此外，該法還適用于測(cè)定不飽和烴、不飽和酯和不飽和醇等。苯酚，苯胺和一些易氧化的物質(zhì)，對(duì)此法有干擾。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析2．測(cè)定條件(1)為使加成反應(yīng)完全，鹵化劑應(yīng)過(guò)量100～150％，氯化碘的濃度不要小于0.1mol·L-1。(2)試樣和試劑的溶劑通常用三氯甲烷或四氯化碳，也可用二硫化碳等非極性溶劑。(3)加成反應(yīng)不應(yīng)有水存在，儀器要干燥，因ICl遇水發(fā)生分解有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(4)反應(yīng)時(shí)瓶口要密閉，防上ICl揮發(fā)；并忌光照，防止發(fā)生取代副反應(yīng)。一般應(yīng)在暗處?kù)o置30min；碘值在150以上或是共軛雙鍵時(shí)，應(yīng)靜置60min。(5)以乙酸汞作催化劑，可在3～5min反應(yīng)完全，有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析（二）溴加成法1．基本原理溴加成法是利用過(guò)量的溴化試劑與碳碳雙鍵發(fā)生溴加成反應(yīng)，并使其完全轉(zhuǎn)化，剩余的溴再用碘量法回滴，亦即在反應(yīng)液中加入碘化鉀，碘化鉀與溴作用生成碘，再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析

分析結(jié)果計(jì)算公式如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析

（a）溴酸鉀__溴化鉀溶液，此試劑在酸性條件下即釋出溴，其反應(yīng)式如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析（b）

溴__溴化鈉的甲醇（或水）溶液，溴在溴化鈉中有如下反應(yīng)：

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析這種溴和溴化鈉形成的分子化合物使溴不易揮發(fā)且不易變質(zhì)，與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，不易發(fā)生取代反應(yīng)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析1．

測(cè)定條件（1）應(yīng)保持溶液剛好呈酸性。（2）溴化劑的用量不宜太多，也不能太少，一般以溴化劑過(guò)量10～15%為宜（3）在測(cè)定一些含活潑芳核或α-碳上有活潑氫的羰基化合物中的碳碳雙鍵時(shí)，反應(yīng)必須在低溫下于暗處進(jìn)行，以盡量避免與光接觸而引發(fā)取代反應(yīng)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析三、催化加氫法1.基本原理在金屬催化劑存在下，不飽和化合物分子中的雙鍵和氫發(fā)生加成反應(yīng):有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析由所消耗氫氣的量；可以計(jì)算烯基和烯基化合物的含量。進(jìn)行試樣結(jié)構(gòu)分析時(shí)，以每摩爾分子中所含雙鍵數(shù)來(lái)表示測(cè)定結(jié)果。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析式中:V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下，試樣消耗氫的體積，mL；V——測(cè)定條件下，試樣消耗氫的體積，即量氣管兩次讀數(shù)之差，mL。P——測(cè)定時(shí)的大氣壓，hPa；t——測(cè)定時(shí)的溫度，℃；M——烯基化合物的摩爾質(zhì)量，g·mol-1；n——烯基化合物中烯基的個(gè)數(shù)。22415——含一個(gè)雙鍵的不飽和化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，每摩爾分子加成22415毫升的氫，mL；24.02——烯基的摩爾質(zhì)量，g·mol-1；有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析最常用的催化劑有氧化鉑、氧化鈀和萊尼鎳(NiAl2)等，其中氧化鈀的催化能力較強(qiáng)，氫化反應(yīng)速度較快，不僅能使烯基催化加氫，而且也能使芳環(huán)中的大

鍵變成飽和鍵。若用萊尼鎳作催化劑，則無(wú)這種作用。因此測(cè)定烯基時(shí)，應(yīng)了解化合物中是否含有芳環(huán)，并選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.3含氧化合物的測(cè)定

8.3.1羥基化合物的測(cè)定一、概述有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析二、乙酰化法；試劑，通常選用乙酸酐。性質(zhì)較穩(wěn)定，不易揮發(fā)，酰化反應(yīng)速度雖較慢，但可加催化劑來(lái)提高，必要時(shí)可加熱。不同的醇的乙?；磻?yīng)速度有很大的差異，一般規(guī)律是伯醇的乙酰化反應(yīng)速度比仲醇快，烯醇的?；俣缺认鄳?yīng)的飽和醇要慢。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(一)乙酸酐—吡啶—高氯酸乙?；?．基本原理有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析分析結(jié)果計(jì)算公式如下：

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析2．測(cè)定條件(1)為了加快?；磻?yīng)速度，并使反應(yīng)趨于完全，酰化劑的用量一般要過(guò)量50％以上。(2)反應(yīng)的時(shí)間以及是否需要加熱，取決于試樣的性質(zhì)和試樣的分子量的大小。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(3)滴定常用甲酚紅—百里酚藍(lán)混合指示劑，由黃色突變?yōu)樽霞t色即為終點(diǎn)。如果試樣顏色過(guò)深，妨礙終點(diǎn)觀察時(shí)，最好改用電位法確定終點(diǎn)，終點(diǎn)pH應(yīng)為8～9。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(二)乙酸酐—乙酸鈉乙酰化法反應(yīng)原理有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析

分析結(jié)果計(jì)算公式如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析

C__1/2硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol·L-1n__試樣分子中羥基的個(gè)數(shù)。中和反應(yīng)和滴定反應(yīng)均以酚酞作指示劑，因溶液中有乙酸鈉存在，所以終點(diǎn)顏色均應(yīng)為微紅色(終點(diǎn)pH約為9.7)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析三、高碘酸氧化法有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析1．基本原理以乙二醇、丙三醇測(cè)定為例。其反應(yīng)過(guò)程如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析從上述反應(yīng)看出，在高碘酸氧化α—多羥醇的反應(yīng)中，lmolHI04產(chǎn)生lmolHIO3，少析出lmolI2，而1molI2與2molNa2S203相當(dāng)，所以，在乙二醇與高碘酸的反應(yīng)中，lmol乙二醇與2molNa2S203相當(dāng)，故乙二醇的物質(zhì)的量n乙二醇為:

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析丙三醇的物質(zhì)的量n丙三醇為:有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析α—多羥醇的物質(zhì)的量n用下面的通式表示為:

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析式中的E是與1摩爾α—多羥醇反應(yīng)所消耗的高碘酸的摩爾數(shù)(如乙二醇為1，丙三醇為2)分析結(jié)果計(jì)算公式如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析2．測(cè)定條件(1)要求在滴定時(shí)：滴定試樣消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積必須超過(guò)空白試驗(yàn)消耗量的80％，以保證有足夠的高碘酸，使氧化反應(yīng)完全。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(2)酸度和溫度對(duì)氧化反應(yīng)速度等有影響。較滿意的條件是：pH=4左右,反應(yīng)溫度宜在室溫或低于室溫。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(3)反應(yīng)需靜置30～90min(乙二醇，丙三醇等多數(shù)化合物30min，羥基酸(如酒石酸)糖(如葡萄糖)，甘露醇、環(huán)氧乙烷等常需60～90min)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.3.2羰基化合物的測(cè)定一、概述醛和酮都是含有羰基(>C＝O)官能團(tuán)的化合物，它們有相似的化學(xué)性質(zhì)。但是，在醛分子中羰基上有一個(gè)氫原子，而酮羰基上沒(méi)有氫原子，一般來(lái)講，醛比酮更活潑，某些反應(yīng)為醛所獨(dú)有。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析反應(yīng)完全后，測(cè)定過(guò)量的碘，即可求出被測(cè)物的含量。此方法常用于測(cè)定水溶液中少量甲醛或丙酮的含量。醛易被氧化銀或銀氨配合物[杜倫Tollen試劑]氧化，定量生成酸和釋出銀有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析氧化反應(yīng)完全后，加入過(guò)量堿，再用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴；或用硫氰酸銨或碘化鉀滴定過(guò)量的銀離子，或用稱量法測(cè)定沉淀的銀。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析二，羥胺肟化法羥胺法測(cè)定醛和酮最通用的方法是:試樣與羥胺鹽酸鹽(鹽酸羥胺)進(jìn)行肟化反應(yīng)待反應(yīng)完全后，用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋出的酸或者用卡爾—費(fèi)休試劑測(cè)定反應(yīng)生成的水(詳見(jiàn)第十一節(jié))，從而計(jì)算醛或酮的含量。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析在常量分析中，多采用鹽酸羥胺-吡啶肟化法。1.基本原理過(guò)量的鹽酸羥胺在有吡啶存在下，與醛和酮發(fā)生肟化反應(yīng)。反應(yīng)釋出的鹽酸與吡啶生成鹽酸鹽，使肟化反應(yīng)趨于完全。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析吡啶鹽酸鹽在以溴酚藍(lán)為指示劑時(shí)，可以用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析分析結(jié)果計(jì)算公式如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析試樣中有酸性或堿性物質(zhì)存在時(shí)，必須事先另取一份試樣進(jìn)行滴定校正。由于羥胺是強(qiáng)還原劑，所以氧化性物質(zhì)有干擾。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析2．測(cè)定條件(1)反應(yīng)介質(zhì)。(2)反應(yīng)的時(shí)間和溫度(3)滴定終點(diǎn)的確定有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析三、亞硫酸氫鈉法有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(一)酸堿滴定法亞硫酸氫鈉溶液不很穩(wěn)定，因此，在實(shí)際測(cè)定中，使用比較穩(wěn)定的亞硫酸鈉．臨時(shí)加入一定量的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，使其生成亞硫酸氫鈉。待反應(yīng)完全后，再用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的亞硫酸氫鈉(實(shí)際上可看做滴定的是過(guò)量的硫酸)，這種反應(yīng)歷程，應(yīng)該認(rèn)為是醛和甲基酮與亞硫酸鈉作用，釋出的氫氧化鈉，立即又被所加入的硫酸中和，從而破壞了化學(xué)平衡，迫使反應(yīng)完全。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析分析結(jié)果計(jì)算公式如下：

為了使在最后滴定過(guò)量的硫酸時(shí)，不致破壞已經(jīng)完成的加成反應(yīng)，必須使用大量過(guò)量的試劑，一般0.02—0.04mol試樣加0.25molNa2S03。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析(二)碘量法試樣中加入已知過(guò)量的亞硫酸氫鈉溶液，當(dāng)反應(yīng)完全后，用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定反應(yīng)液中過(guò)量的亞硫酸氫鈉，或者加入過(guò)量碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析由于羥基磺酸鈉在水溶液中或多或少會(huì)離解為原來(lái)的羰基化合物，離解常數(shù)大于10-3時(shí)，用直接碘量法會(huì)得到偏低的結(jié)果。在此情況下，最好在低溫下進(jìn)行滴定。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.3.3羧基和酯基的測(cè)定一、概述羧酸是含有羧基-COOH的化合物，具有一定的酸性。測(cè)定羧基的常用方法是堿滴定法。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析二、羧基的測(cè)定1．基本原理利用羧基的酸性，可用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定，從而測(cè)出羧酸的含量有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析根據(jù)羧酸酸性的強(qiáng)弱和對(duì)不同溶劑的溶解性，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┖偷味▌?，根?jù)滴定突躍范圍正確選擇滴定指示劑或用電位法確定終點(diǎn)，有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析2．測(cè)定方法電離常數(shù)大于10-8，能溶于水的羧酸，在水溶液中，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定；難溶于水的羧酸，可將試樣先溶解于過(guò)量的堿標(biāo)準(zhǔn)溶液中，再用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過(guò)量的堿。在生產(chǎn)實(shí)際中，常用堿滴定法來(lái)求羧基、羧酸的百分含量和“酸值”。酸值是在規(guī)定的條件下，中和1g試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)。根據(jù)酸值的大小，可判斷產(chǎn)品中所含酸性物質(zhì)的量。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析式中：V__試樣試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；分析結(jié)果計(jì)算公式如下：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析三、酯基的測(cè)定酯在堿性溶液中的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析（1）皂化-回滴法（2）皂化-離子交換法有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.3.5糖類的測(cè)定一、概述糖類包括單糖、雙糖及多糖。雙糖類有蔗糖、麥芽糖及乳糖等。多糖類有淀粉，纖維素等。所有的單糖和大部分雙糖(例如乳糖、麥芽糖等)，都具有還原性，被稱為還原糖。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析糖類的測(cè)定方法可以分為兩類：第一類根據(jù)溶液的物理性質(zhì)的改變來(lái)測(cè)定溶液中被測(cè)物的含量。如旋光分析法、折光分析法、密度法等。第二類利用還原性測(cè)定糖類化臺(tái)物的含量。根據(jù)所用氧化劑的不同，常用測(cè)定方法有：斐林試劑氧化法、鐵氰化鉀氧化法和次碘酸鈉氧化法。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析斐林試劑和鐵氰化鉀，二者的氧比能力較強(qiáng)，對(duì)醛糖，酮糖都適用。測(cè)得的糖為總還原糖。鐵氰化鉀法較斐林氏容量法更準(zhǔn)確。次碘酸鈉氧化性較弱，只能使醛基氧化。所以，在酮糖存在下測(cè)定醛糖，應(yīng)該選用次碘酸鈉法。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析二，裴林溶液直接滴定法1基本原理斐林試劑由硫酸銅的水溶液(甲液)和灑石酸鉀鈉的氫氧化鈉水溶液(乙液)混合而成。兩種溶液混合后生成深藍(lán)色的配合物——酒石酸鉀鈉銅，2斐林溶液的配制與標(biāo)定3測(cè)定條件有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.4.1胺類化合物的測(cè)定一，概述．胺是含有氨基官能團(tuán)的化合物，是有機(jī)含氮化合物中最大的一類，被廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中。二，酸滴定法酸滴定法主要包括兩種方法：直接滴定法和非水滴定法。堿性較強(qiáng)的胺(Kb=10-3～1O-6的脂肪胺類)可直接滴定。8.4含氮化合物的測(cè)定有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析水溶性的胺，可在水溶液中，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。不溶于水的長(zhǎng)鏈脂肪胺可溶于乙醇或異丙醇中進(jìn)行滴定。（指示劑：中性紅、甲基紅、甲基紅—溴甲酚綠混合指示劑更好)堿性很弱的胺(Kb=10-6～1O-12)，不能在水和醇溶劑中滴定，則需要在非水溶劑中滴定。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析酸滴定法測(cè)定結(jié)果有下列兩種表示方法：

（1）中和當(dāng)量：

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析（2）化合物含量：

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析三，重氮化法1．基本原理在強(qiáng)無(wú)機(jī)酸存在下，芳伯胺與亞硝酸作用定量地生成重氮鹽。因?yàn)閬喯跛岵环€(wěn)定，所以重氮化反應(yīng)是用亞硝酸鈉和鹽酸作用產(chǎn)生亞硝酸，有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析重氮化法測(cè)定結(jié)果有下列兩種表示方法：

（1）氨基的含量：有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析（2）芳伯胺含量：

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析

2測(cè)定條件（1）酸度：（2）溫度：

（3）快速滴定法（4）加入溴化鉀作催化劑：（5）重氮化反應(yīng)時(shí)，氨基化合物必須處于溶解狀態(tài)。有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析3．重氮化法的應(yīng)用(1)直接滴定法(2)金屬鋅還原法測(cè)硝基化合物(3)、水解—重氮化法測(cè)芳酰胺(4)亞硝化反應(yīng)

有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析8.6.1概述常用方法有下列幾種：1．干燥法2．蒸餾法3．卡爾—費(fèi)休法4．氣相色譜法8.6有機(jī)物中水份的測(cè)定有機(jī)分析有機(jī)官能團(tuán)定量分析

8.8.6.2卡爾—費(fèi)休法一種非水溶液的氧化還原滴定法。主要應(yīng)用于微量水份的測(cè)定。所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液叫做卡爾—費(fèi)休試劑是由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇按一定比例組成的溶液。

1.基本原理有機(jī)