2023-2024學年 人教版 必修二 染色體變異 作業(yè)

課時分層作業(yè)(15)染色體變異題組一染色體數目變異1．下列關于染色體組的敘述，正確的是()A．染色體組內不存在同源染色體B．體細胞中的一半染色體是一個染色體組C．配子中的全部染色體是一個染色體組D．染色體組在減數分裂過程中消失A[染色體組內的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體生物的體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B錯誤；一般情況下，配子中的全部染色體是體細胞中染色體數目的一半，但不一定是一個染色體組，C錯誤；染色體組在有絲分裂和減數分裂過程中都不會消失，D錯誤。]2．圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()甲乙A．個體甲的變異對表型無影響B(tài)．個體乙的細胞在減數分裂過程中形成的四分體異常C．個體甲自交的后代，性狀分離比為3∶1D．個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常B[個體甲的變異為染色體結構變異中的缺失，缺失了e基因對表型可能有影響，A錯誤；個體乙的變異為染色體結構變異中的倒位，變異后個體乙的細胞在減數分裂時同源染色體聯會形成的四分體異常，B正確；若E、e基因與其他基因共同控制某種性狀，則個體甲自交的后代中性狀分離比不一定為3∶1，C錯誤；個體乙染色體雖然沒有基因缺失，但是基因的排列順序發(fā)生改變，可能引起性狀的改變，D錯誤。]3．某同源三倍體香蕉含有33條染色體，下列敘述正確的是()A．該香蕉含3個染色體組，每個染色體組含11條同源染色體B．該香蕉的1個染色體組中，染色體的形態(tài)和功能各不相同C.該香蕉處于有絲分裂后期的1個細胞內共有3個染色體組D．由于不含同源染色體，該香蕉無法進行減數分裂產生種子B[該香蕉含3個染色體組，每個染色體組含11條染色體，這11條染色體均為非同源染色體，A錯誤；該香蕉的1個染色體組中，染色體的形態(tài)和功能各不相同，B正確；該香蕉處于有絲分裂后期的1個細胞內共有6個染色體組，C錯誤；該香蕉含有同源染色體，但由于該香蕉減數分裂時聯會紊亂，不能產生正常的生殖細胞，因此不能產生種子，D錯誤。]4．下列有關單倍體的敘述不正確的是()①由未受精的卵細胞發(fā)育成的個體，一定是單倍體②含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體③生物的精子或卵細胞一定都是單倍體④基因型為aaaBBBccc的植株一定是單倍體⑤基因型為Abcd的生物體一般是單倍體A．③④⑤ B．②③④C．①③⑤ D．②④⑤B[由未受精的卵細胞發(fā)育而來的個體一定是單倍體，①正確；含有兩個染色體組的生物體，可能是二倍體，也可能是四倍體生物的單倍體，②錯誤；生物的精子或卵細胞是生殖細胞，不是個體，所以不能稱為單倍體，③錯誤；基因型為aaaBBBccc的植株可能是單倍體，也可能是三倍體，④錯誤；基因型為Abcd的生物體細胞中只有一個染色體組，一般是單倍體，⑤正確。]題組二染色體結構變異5．如圖所示為染色體結構變異，以下說法正確是()A．甲乙丙丁依次為缺失、重復、易位、倒位B．染色體變異在光學顯微鏡下可見C．圖丁發(fā)生在同源染色體之間，導致基因重新進行了組合D．染色體結構變異改變了基因的結構、數目、在染色體上的排列順序，通常影響比較大B[圖甲中下面的染色體少了D基因，屬于缺失；圖乙屬于重復；圖丙中C和B發(fā)生了互換，屬于倒位；圖丁中發(fā)生了非同源染色體的基因交換，屬于易位，A錯誤。染色體變異包括染色體結構變異和數目變異，均在光學顯微鏡下可見，B正確。圖丁屬于易位，發(fā)生在非同源染色體之間，C錯誤。易位和倒位不改變基因數量，但改變了基因在染色體上的排列順序，缺失和重復改變了基因數量，但通常不改變基因的結構，D錯誤。]6．環(huán)狀染色體是較為罕見的病例，如圖表示一種18號環(huán)狀染色體的形成機制，該病患身材矮小，有著特殊面容，體重增長慢，語言能力較弱，輕度智力發(fā)育遲緩。不考慮其他變異，下列說法錯誤的是()A．該病患的變異類型屬于染色體結構變異B．高倍顯微鏡下可以觀察到圖示環(huán)狀染色體C．染色體末端丟失可能造成部分基因的丟失D．18號環(huán)狀染色體患者不能生出正常孩子D[據圖分析，18號染色體的短臂端和長臂端的末端有部分片段丟失，屬于染色體結構變異中的缺失，A正確；體細胞的有絲分裂中期，是觀察細胞中染色體的最佳時期，此時在高倍顯微鏡下，可以觀察到圖示的環(huán)狀染色體，B正確；18號染色體的短臂端和長臂端的末端有部分片段丟失，末端中可能含有部分基因，故末端丟失可能造成部分基因的丟失，C正確；僅有1條18號環(huán)狀染色體的患者，細胞中含有1條18號正常染色體和1條18號環(huán)狀染色體，減數分裂產生的配子中，含有18號正常染色體與含有18號環(huán)狀染色體的配子比例為1∶1，故可能生出不含18號環(huán)狀染色體的正常孩子，D錯誤。]7．某條染色體經過處理后，結構發(fā)生如下圖所示的變化。下列敘述正確的是()A.圖示結構的變化屬于染色體易位B．該變異染色體上的基因數目和排列順序不改變C．圖示的變化過程中，染色體一定發(fā)生過斷裂D．圖示的變化不影響n和p基因的表達C[染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間，而圖示變化發(fā)生在一條染色體上，為倒位，A錯誤；倒位后的染色體上基因的排列順序發(fā)生了變化，由mnpq變?yōu)榱藂npm，B錯誤；據圖示可知，該染色體的mq段發(fā)生了倒位，說明染色體斷裂后再次連接時發(fā)生了倒位，C正確；圖示為染色體結構變異，會影響相關基因的表達，D錯誤。]題組三染色體變異在育種中的應用8．白菜型油菜(2n＝20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是()A．Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育A[由題意可知，Bc成熟葉肉細胞中只含有一個染色體組，A錯誤；將Bc作為育種材料，即用單倍體育種快速獲得正常植株，可縮短育種年限，B正確；秋水仙素處理Bc幼苗(含有1個染色體組)，染色體數目加倍，可以得到純合子個體(二倍體植株)，C正確；Bc植株細胞中含有一個染色體組，在自然狀態(tài)下，減數分裂會異常，導致無法產生正常配子，高度不育，D正確。]9．染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。如圖表示育種專家對棉花品種的培育過程。下列相關敘述中正確的是()A．太空育種依據的原理主要是染色體變異B．粉紅棉M的出現是染色體數目缺失的結果C．白色棉與白色棉N表型相同，因此基因型也相同D．深紅棉S與白色棉N雜交產生的全部是粉紅棉D[太空育種屬于誘變育種，其依據的原理主要是基因突變，A錯誤；粉紅棉M的出現是染色體結構變異的結果，B錯誤；由圖解可知，白色棉(BB)與白色棉N(因染色體片段缺失，沒有B或b基因)二者表型相同，基因型不同，C錯誤；據深紅棉S與白色棉N的染色體以及其上的基因可知，深紅棉S的組成為bb，而白色棉N是染色體缺失的純合子，故兩者雜交產生的全部是粉紅棉，D正確。]10．圖中①、②和③為三個精原細胞，其中A、a、R、r是位于染色體上的基因，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細胞。②減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，請回答下列相關問題：(1)圖①細胞發(fā)生的變異類型屬于染色體變異中的________，該種變異類型在光學顯微鏡下________(填“能”或“不能”)觀察到。(2)含圖②細胞的個體產生________種基因型的配子，若含圖②細胞的個體自交(該個體形成的各種配子育性相同)，后代出現AaRr個體的概率是________。(3)若③細胞進行減數分裂，則初級精母細胞的基因組成是________。(4)若②為人的“13三體綜合征”遺傳病的部分染色體的精原細胞圖，請從精子形成的角度分析這種病產生的原因是________(填“減數分裂Ⅰ”“減數分裂Ⅱ”或“減數分裂Ⅰ或減數分裂Ⅱ”)時期異常。(5)若②細胞可以正常分裂，下列哪些情況可能出現________。ABCD[解析](1)與③(正常細胞)相比，①中非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體結構變異中的易位，該種變異類型在光學顯微鏡下能觀察到。(2)含圖②細胞的個體(Aaa)可產生的配子及比例為A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，Rr可產生兩種配子，故該個體可產生8種基因型的配子，若含圖②細胞的個體自交(該個體形成的各種配子育性相同)，后代出現AaRr個體的概率＝1/6×2/6×2×1/2＝1/18。(3)若③細胞進行減數分裂，則初級精母細胞基因發(fā)生了復制，故其基因組成是AAaaRRrr。(4)與正常細胞相比，②中多了一條含a的染色體，可能是基因型為Aa的精子和基因型為a的卵細胞或基因型為aa的精子和基因型為A的卵細胞受精而來，產生Aa的精子是精原細胞減數分裂Ⅰ同源染色體未分離導致的，產生aa的精子是精原細胞減數分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離導致的，故這種病產生的原因是減數分裂Ⅰ或減數分裂Ⅱ時期異常。(5)A圖屬于②細胞有絲分裂后期圖，A正確；B、C、D圖都屬于減數第二次分裂后期的圖，但從染色體形態(tài)看，其子細胞染色體應該是一長兩短或一長一短，B錯誤，C、D正確。[答案](1)染色體結構變異(或易位)能(2)81/18(3)AAaaRRrr(4)減數分裂Ⅰ或減數分裂Ⅱ(5)ACD題組四低溫誘導植物細胞染色體數目的變化11．對于低溫誘導洋蔥(2n＝16)染色體數目變化的實驗，不正確的描述是()A．在顯微鏡視野內觀察發(fā)現處于分裂間期的細胞最多B．在顯微鏡視野內可能觀察到處于分裂期的細胞中有的含有2個染色體組，有的含有4個染色體組C．在高倍顯微鏡下不會觀察到細胞染色體數加倍的動態(tài)過程D．在誘導染色體數目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理不同D[在誘導染色體數目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都是在有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成，D錯誤。]12．研究發(fā)現，水稻細胞中的基因A和P能通過控制雌配子的產生以及受精作用來控制生殖過程，具體表現為：含基因A的植株產生的所有雌配子染色體組成和基因型均與體細胞相同；含基因P的植株產生的所有雌配子可不經過受精作用直接發(fā)育成個體。已知基因A和P不會影響雄配子的產生及受精卵的發(fā)育。下列說法錯誤的是()A．若基因型為Aa的植株自交，子代的基因型為AAAaa或AAaaaB．基因型為aaPp的植株作母本時其產生的子代均為單倍體C．基因型為AaPp的植株作母本能使子代保持母本的基因型D．基因型為aapp的母本植株與基因型為AaPp的父本植株雜交，子代有四種基因型A[若基因型為Aa的植株自交，產生的雌配子基因型為Aa，雄配子基因型為A或a，子代的基因型為AAa或Aaa，A錯誤；基因型為aaPp的植株含有基因P，該植株作母本時產生的雌配子均可不經過受精作用直接發(fā)育成為單倍體，B正確；基因型為AaPp的植株作母本產生的雌配子基因型均為AaPp，雌配子AaPp直接發(fā)育形成單倍體，基因型與母本相同，C正確；基因型為aapp的母本植株產生ap雌配子，基因型為AaPp的父本植株產生AP、Ap、aP、ap共4種精子，產生的子代有四種基因型，分別為AaPp、Aapp、aaPp、aapp，D正確。]13．(不定項)科學家偶然發(fā)現自然界某正常存活的雌性個體內兩條X染色體形成一個并聯X染色體(XX)，如圖所示。一只并聯X染色體雌果蠅(XXY)和一只正常雄果蠅雜交，子代雌雄果蠅的染色體組成分別與兩親本相同，子代連續(xù)交配結果也是如此。下列有關敘述正確的是()A．形成并聯X染色體的過程中不只發(fā)生染色體結構的變異B．該種并聯X染色體雌果蠅體內細胞中的染色體組數有1、2、4C．上述雜交過程中，子代雄果蠅的Y染色體應來自親代雄果蠅D．該種并聯X染色體雌果蠅可用于發(fā)現雄果蠅X染色體上的新發(fā)突變ABD[形成并聯X染色體的過程中不只發(fā)生染色體結構的變異：該過程中兩條X染色體并聯，屬于染色體結構變異，兩條染色體并聯為1條，屬于數目變異，A正確；果蠅為二倍體生物，正常體細胞中有2個染色體組，該種并聯X染色體雌果蠅體內細胞中的染色體組數有1(卵細胞中)、2(正常體細胞)、4(有絲分裂后期)，B正確；一只并聯X染色體雌果蠅(XXY)和一只正常雄果蠅(XY)雜交，子代雌雄果蠅的染色體組成分別與兩親本相同，說明雄果蠅基因型為XY，其中的X染色體正常，來自父本，則Y染色體應來自親代雌果蠅，C錯誤；結合C項分析可知，子代雄果蠅的X染色體來自親代雄果蠅，故該種并聯X染色體雌果蠅可用于發(fā)現雄果蠅X染色體上的新發(fā)突變，D正確。]14．果蠅是遺傳學研究中經常選擇的實驗材料，請根據題目要求回答下列問題：果蠅的點狀染色體(Ⅳ號染色體)多一條(三體)或少一條(單體)的情況下均可以存活并繁殖。果蠅正常眼和無眼是一對相對性狀，分別受常染色體上的等位基因E、e控制。(1)果蠅形成單體的變異屬于________________。(2)可利用染色體正常的無眼果蠅(ee)與Ⅳ號染色體單體(Ⅳ號染色體少一條)的野生純合正常眼果蠅交配，探究無眼基因是否位于Ⅳ號染色體上。實驗步驟：讓染色體正常的無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，獲得子代；若F1表型是____________，且將F1雌雄果蠅相互交配，后代正常眼∶無眼＝________，則說明該對等位基因不在Ⅳ號染色體上；若F1表