2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 　DNA是主要的遺傳物質(zhì) 作業(yè)

課時(shí)分層作業(yè)(9)DNA是主要的遺傳物質(zhì)題組一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1．某科研團(tuán)隊(duì)重復(fù)了格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，甲組～丁組同時(shí)注射總量相同的細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析，不合理的是()A．乙組和丁組小鼠死亡的時(shí)間應(yīng)不同B．丁組的死亡小鼠體內(nèi)有活的S型細(xì)菌C．S型活細(xì)菌有致病性，R型活細(xì)菌無致病性D．R型死細(xì)菌與S型活細(xì)菌混合也可發(fā)生轉(zhuǎn)化D[丁組將加熱致死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌需要一定的時(shí)間，因此乙組和丁組小鼠死亡的時(shí)間應(yīng)不同，A合理；丁組的死亡小鼠體內(nèi)存在著S型和R型兩種活細(xì)菌，B合理；S型活細(xì)菌有致病性，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，而R型活細(xì)菌無致病性，不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，C合理；R型死細(xì)菌與S型活細(xì)菌混合并不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，D不合理。]2．艾弗里和他的同事利用接種有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基及除去絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物進(jìn)行了著名的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的處理及結(jié)果如表所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)組號(hào)細(xì)胞提取物的處理方法培養(yǎng)皿中菌落種類①不進(jìn)行處理？②添加蛋白酶R型細(xì)菌、S型細(xì)菌③添加RNA酶R型細(xì)菌、S型細(xì)菌④添加酯酶R型細(xì)菌、S型細(xì)菌⑤添加DNA酶？A．該實(shí)驗(yàn)采用“減法原理”控制實(shí)驗(yàn)的自變量B．實(shí)驗(yàn)①和⑤中培養(yǎng)皿上形成的菌落種類不同C．實(shí)驗(yàn)②、③和④說明相應(yīng)處理后的細(xì)胞提取物仍具轉(zhuǎn)化活性D．本實(shí)驗(yàn)很好地說明了S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的DNA就是轉(zhuǎn)化因子D[艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，4個(gè)實(shí)驗(yàn)組②③④⑤均特異性地去除了一種物質(zhì)，從而推測轉(zhuǎn)化因子很可能是DNA，但還不能真正得出這一結(jié)論，D錯(cuò)誤。]3．某科研小組利用小鼠、R型和S型肺炎鏈球菌在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．該實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌甲和乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌B．經(jīng)過步驟②后，鼠2血液中含有活菌甲和活菌乙C．加熱致死菌乙中的某種轉(zhuǎn)化因子能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙D．鼠5經(jīng)過步驟⑤后死亡的原因是死菌甲中某種物質(zhì)使活菌乙轉(zhuǎn)化為活菌甲D[注射活菌甲的鼠1存活，說明細(xì)菌甲無致病性，對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌；注射活菌乙的鼠4死亡，說明細(xì)菌乙有致病性，對(duì)應(yīng)S型細(xì)菌，A正確；步驟②是將活菌甲與加熱致死的細(xì)菌乙混合后注射到小鼠體內(nèi)，結(jié)果鼠2死亡，將從鼠2體內(nèi)分離出的活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，導(dǎo)致鼠4死亡，說明有部分活菌甲轉(zhuǎn)化為活菌乙，且轉(zhuǎn)化的性狀能夠遺傳，因此鼠2血液中含有的活菌甲和活菌乙，B正確；結(jié)合對(duì)B選項(xiàng)的分析可推知：死菌乙中某種轉(zhuǎn)化因子能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙，C正確；鼠5經(jīng)過步驟⑤后死亡的原因是活菌乙能使鼠致死，活菌甲不具有致死效應(yīng)，D錯(cuò)誤。]4．研究人員重復(fù)了肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，分析實(shí)驗(yàn)并回答下列問題：實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：將一部分S型細(xì)菌加熱殺死；第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，并分成1、2、3、4組，將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上；第三步：在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察各組菌落生長情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示：(1)________型肺炎鏈球菌有莢膜，莢膜的主要成分是____________。(2)本實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組是________(填組號(hào))，得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_______________________________________________________________________________________。(3)若利用DNA酶來驗(yàn)證“促進(jìn)R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，請(qǐng)補(bǔ)充完善下列實(shí)驗(yàn)方案。①從S型細(xì)菌中提取DNA；②制備符合要求的培養(yǎng)基，均分為A、B、C三組，分別做如下處理：編號(hào)ABC處理不加任何提取物________________③將____________分別接種到三組培養(yǎng)基上；④在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察各組菌落生長情況。[解析](1)肺炎鏈球菌有兩種類型即S型和R型，S型是有毒的，莢膜是S型肺炎鏈球菌主要的致病因素，莢膜的主要成分是多糖。(2)通過與1、2、3組對(duì)比可知，4組加熱殺死的S型細(xì)菌與正常R型細(xì)菌混合在一起，可以產(chǎn)生活的S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。1、2、3組屬于對(duì)照組，4組屬于實(shí)驗(yàn)組。(3)據(jù)題意可知，本實(shí)驗(yàn)利用DNA酶來驗(yàn)證“促進(jìn)R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，自變量為是否用DNA酶處理，因變量為是否出現(xiàn)S型細(xì)菌。②本實(shí)驗(yàn)自變量為是否用DNA酶處理，據(jù)表格可知，A組不加任何提取物(空白對(duì)照)，B組和C組應(yīng)該為一組加DNA酶，另一組不加，但兩者都需要加入S型細(xì)菌的DNA，因此B：加入提取出的S型細(xì)菌的DNA；C：加入提取出的S型細(xì)菌的DNA和DNA酶。③因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是利用DNA酶來驗(yàn)證“促進(jìn)R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，所有實(shí)驗(yàn)都需要接種R型活細(xì)菌。[答案](1)S多糖(2)1、2、3組S型細(xì)菌中某種物質(zhì)能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌(3)②加入提取出的S型細(xì)菌的DNA加入提取出的S型細(xì)菌的DNA和DNA酶③R型活細(xì)菌題組二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)5．在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，可通過某操作實(shí)現(xiàn)下圖所示變化。該操作是()A．用放射性同位素標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)或DNAB．將放射性同位素標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合C．將噬菌體與細(xì)菌混合液置于攪拌器中攪拌D．離心并檢測上清液和沉淀物中的放射性C[題干圖中所示噬菌體外殼與細(xì)菌分離，這是通過攪拌實(shí)現(xiàn)的。]6．用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌，大腸桿菌裂解后，收集裂解液，再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌，感染后培養(yǎng)10min，再攪拌離心，得到上清液(內(nèi)有噬菌體)和沉淀物(大腸桿菌，未破裂)，同位素測定結(jié)果如下表。下列說法錯(cuò)誤的是()離心管放射強(qiáng)度/%上清液沉淀物甲組3070乙組8020A．噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)B．甲組上清液中含有尚未完成侵染的噬菌體C．乙組沉淀物中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼D．甲、乙兩組的對(duì)照說明DNA是T2噬菌體主要的遺傳物質(zhì)D[實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，A正確；甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，P存在于DNA中，在侵染過程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌中，因此放射性主要存在于沉淀物中，而甲組上清液中有少量放射性，可能是有少量噬菌體尚未完成侵染，B正確；乙組沉淀物中仍有少量放射性，可能原因是攪拌不充分導(dǎo)致沉淀物中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼，C正確；該實(shí)驗(yàn)中甲、乙兩組形成相互對(duì)照，甲組用來探究噬菌體的DNA是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，乙組用來探究噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，最后證明了噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。]7．某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是()甲乙A．甲組的懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體B．甲組被侵染的細(xì)菌體內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C．乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D．乙組被侵染的細(xì)菌體內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體C[甲組離心后，放射性主要在沉淀物中，由于部分噬菌體未來得及侵染大腸桿菌，所以懸浮液中含有少量放射性，由于甲組的懸浮液中不存在大腸桿菌，所以噬菌體無法繁殖產(chǎn)生含32P標(biāo)記的子代噬菌體，A正確；甲組被侵染的細(xì)菌體內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，噬菌體侵染細(xì)菌后，利用細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成自身的DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行增殖，故可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體，B正確；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，噬菌體侵染細(xì)菌的時(shí)候，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，因此乙組的懸浮液含大量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，但不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯(cuò)誤；乙組被侵染的細(xì)菌體內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，由于細(xì)菌提供的原料中不含35S，所以也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，D正確。]8．科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用同位素32P、35S、18O和14C對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記。請(qǐng)回答下列問題：第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記(1)“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”與艾弗里等人的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是___________________________________________________________________________________________________________________________。(2)第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是________。一般來說，第三組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中____________(填“一定含有”“一定不含有”或“不一定含有”)14C。(3)第二組與第三組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過一段時(shí)間培養(yǎng)后離心，檢測到放射性的主要部位分別是________、________________。(4)若第一組和第三組的噬菌體標(biāo)簽脫落，無法辨別，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”與艾弗里等人的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用。(2)合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料來自大腸桿菌，而大腸桿菌用18O標(biāo)記，因此第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素有18O；第三組使實(shí)驗(yàn)中噬菌體用14C標(biāo)記，既可標(biāo)記DNA也可標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，而大腸桿菌未標(biāo)記，根據(jù)噬菌體侵染過程以及DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可得出：第三組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中不一定含有14C。(3)用未標(biāo)記的噬菌體去侵染用18O標(biāo)記的大腸桿菌，沉淀物的放射性很高；用14C標(biāo)記的噬菌體(蛋白質(zhì)與DNA都被標(biāo)記)去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，沉淀物和上清液的放射性都很高。(4)若第一組和第三組的噬菌體標(biāo)簽脫落，無法辨別，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別：讓第一組和第三組的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫、離心，比較沉淀物中放射性強(qiáng)度大小，放射性強(qiáng)度很低的是第一組噬菌體，放射性強(qiáng)度較高的是第三組噬菌體。[答案](1)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用(2)18O不一定含有(3)沉淀物沉淀物和上清液(4)讓第一組和第三組的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫、離心，比較沉淀物中放射性強(qiáng)度大小，放射性強(qiáng)度很低的是第一組噬菌體，放射性強(qiáng)度較高的是第三組噬菌體題組三DNA是主要的遺傳物質(zhì)9．科學(xué)家進(jìn)行了煙草花葉病毒(TMV)感染煙草植株的實(shí)驗(yàn)，感染過程如圖所示。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是()A．該實(shí)驗(yàn)證明RNA也可作為細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)B．該實(shí)驗(yàn)與赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)都設(shè)置了空白對(duì)照組，可以增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力C．該實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼不能作為遺傳物質(zhì)D．該實(shí)驗(yàn)與格里菲思的實(shí)驗(yàn)都是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后再分別研究各自的效應(yīng)C[該實(shí)驗(yàn)中RNA是病毒的遺傳物質(zhì)，無法證明RNA也可作為細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒有設(shè)置空白對(duì)照組，B錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼不能作為遺傳物質(zhì)，C正確；格里菲思的實(shí)驗(yàn)沒有設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開，D錯(cuò)誤。]10．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A．大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要在細(xì)胞核中C．噬菌體的遺傳物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸D．煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)可在病毒體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制C[大腸桿菌屬于原核生物，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；乳酸菌是原核生物，遺傳物質(zhì)主要在擬核中，B錯(cuò)誤；噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，其基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸，C正確；病毒營寄生生活，煙草花葉病毒是RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA，在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制，D錯(cuò)誤。]11．人們發(fā)現(xiàn)，肺炎鏈球菌的R型和S型均存在1和2兩種類型，其中R1能自然突變成S1，R2能自然突變成S2，其他類型間均不能自然突變，若要證明促使R型轉(zhuǎn)化為S型的因子來自S型的菌落而不是自然突變，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)選擇的組合是()①R1型菌落②R2型菌落③S1型菌落④S2型菌落⑤加入加熱殺死的S1菌⑥加入加熱殺死的S2菌⑦檢測是否出現(xiàn)S1⑧檢測是否出現(xiàn)S2A．①⑥⑧ B．②⑤⑧C．①⑤⑦ D．②⑥⑦A[實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖亲C明促使R型轉(zhuǎn)化為S型的因子來自S型的菌落，題中顯示R1能自然突變成S1，R2能自然突變成S2，其他類型均不能自然突變，為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枰捎芒賀1型菌落和⑥加入加熱殺死的S2菌混合培養(yǎng)一段時(shí)間，然后檢測是否出現(xiàn)S2，若有則說明促使R型轉(zhuǎn)化為S型的因子來自S型的菌落而不是自然突變，反之為自然突變；或者采用②R2型菌落和⑤加入加熱殺死的S1菌混合培養(yǎng)一段時(shí)間，然后檢測是否出現(xiàn)S1，兩種設(shè)計(jì)方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。]12．在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系圖如下，下列關(guān)系中最合理的是哪一組(注：35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組，32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)()abcdeA．甲組—上清液—b B．乙組—上清液—bC．甲組—沉淀物—c D．乙組—沉淀物—cB[32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，保溫時(shí)間過短、過長均會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性增高。]13．(不定項(xiàng))細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過直接吸收來自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。S型肺炎鏈球菌有莢膜，菌落表面光滑，可致病，對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型細(xì)菌中分離出了兩種突變型：R型，無莢膜，菌落表面粗糙，不致病；抗青霉素的S型(記為PenrS型)。現(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，對(duì)其結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是()A．甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù)B．乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長C．丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，所以生長的菌落是PenrS型細(xì)菌D．丁組培養(yǎng)基中無菌落生長ABC[抗青霉素的S型(PenrS型)細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。在甲組中，將加熱致死的PenrS型細(xì)菌與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的R型活細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型活細(xì)菌，部分小鼠會(huì)患敗血癥，注射青霉素治療后，體內(nèi)有抗青霉素的PenrS型細(xì)菌存在的小鼠不能康復(fù)，A錯(cuò)誤；在乙組中，PenrS型細(xì)菌的DNA與活的R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，可觀察到R型細(xì)菌和PenrS型細(xì)菌兩種菌落，加青霉素后R型細(xì)菌生長受到抑制，只有PenrS型細(xì)菌菌落繼續(xù)生長，B錯(cuò)誤；丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，活的R型細(xì)菌不能生長，也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此無菌落出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；丁組中因?yàn)镻enrS型細(xì)菌的DNA被DNA酶催化水解而無轉(zhuǎn)化因子，且活的R型細(xì)菌不抗青霉素，因此培養(yǎng)基中無菌落生長，D正確。]14．(不定項(xiàng))下圖甲是肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是()A．圖甲中將R型活細(xì)菌和S型死細(xì)菌的混合物注射到小鼠體內(nèi)，R型活細(xì)菌向S型活細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化的原理是基因突變B．圖乙中攪拌的目的是提供給大腸桿菌更多的氧氣，離心的目的是促進(jìn)大腸桿菌和噬菌體分離C．用32P、35S標(biāo)記的噬菌體，分別侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性分別分布于上清液、沉淀物中D．若用無放射性標(biāo)記的噬菌體，侵染體內(nèi)含35S標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布在上清液中ABCD[R型活細(xì)菌向S型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化的原因是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型活細(xì)菌中，并表達(dá)了S型細(xì)菌的遺傳性狀，原理是基因重組，A錯(cuò)誤；攪拌的目的是讓侵染的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體，B錯(cuò)誤；用32P、35S標(biāo)記的噬菌體，分別侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，標(biāo)記的分別是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，經(jīng)離心后放射性分別分布于沉淀物、上清液中，C錯(cuò)誤；若用無放射性的噬菌體，侵染體內(nèi)含35S標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布在沉淀物中，D錯(cuò)誤。]15．某學(xué)校生物學(xué)興趣小組的同學(xué)通過查閱資料發(fā)現(xiàn)，常見的流感病毒都是RNA病毒，同時(shí)提出疑問：甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。下面是該興趣小組為探究甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲____________________________________________________________________________________________________________________________。(2)材料用具：顯微注射器，甲型H1N1流感病毒的核酸提取液，胚胎干細(xì)胞，DNA水解酶和RNA水解酶等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：把甲型H1N1流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，______________________________________