非典型病原體在呼吸道感染治療中的新挑戰(zhàn)-課件

非典型病原體

在呼吸道感染治療中的新挑戰(zhàn)L.CN.GM.01.2014.14881大家好非典型病原體

在呼吸道感染治療中的新挑戰(zhàn)L.CN.GM.01非典型病原體的定義狹義廣義非典型病原體種類復雜多樣，可有狹義和廣義之分1,2,3：主要：肺炎支原體肺炎衣原體軍團菌其他少見：鸚鵡熱衣原體立克次體包括細菌以外的所有病原體：支原體衣原體軍團菌立克次體柯克斯體土拉桿菌鉤端螺旋菌鉤端螺旋菌真菌各種病毒流感病毒A和B副流感病毒、呼吸道合胞病毒等……1、MurdochDRetal.LancetInfectDis.2009;9(8):512-9

2、施毅.中國呼吸與危重監(jiān)護雜志.2003;2(3):135-1363、樊慧珍等.廣州醫(yī)學.2003;24(6):578-5792大家好非典型病原體的定義狹義廣義非典型病原體種類復雜多樣，可有狹義肺炎支原體引起呼吸道感染的發(fā)病機制蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學.北京：中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社.2011;877.感染經(jīng)呼吸道飛沫傳播肺炎支原體P1黏附蛋白與呼吸道纖毛上的糖蛋白受體上結合纖毛停滯釋放過氧化氫及其他超氧基團肺炎支原體上皮細胞破壞發(fā)生淺層黏膜廣泛性損傷3大家好肺炎支原體引起呼吸道感染的發(fā)病機制蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病軍團菌引起呼吸道感染的發(fā)病機制軍團菌吸入呼吸道后被單核吞噬細胞吞噬，可逃脫宿主的免疫反應不被殺死并在細胞內(nèi)增殖，LP能在細胞內(nèi)寄生的機制可能是：抑制其吞噬體與溶酶體的融合釋放低分子量肽類軍團菌細胞毒素，抑制吞噬細胞超氧化物產(chǎn)生的復合物活性，從而阻斷其有毒的氧化代謝產(chǎn)生磷酸酶阻斷刺激中性粒細胞超氧陰離子的產(chǎn)生，破壞中性粒細胞內(nèi)第二信使的形成產(chǎn)生磷酸酯酶催化真核細胞底物的磷酸化作用，影響吞噬細胞的活化作用和殺菌功能蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學.北京：中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社.2011;877.軍團菌與宿主相互作用的結果是是否致病的關鍵4大家好軍團菌引起呼吸道感染的發(fā)病機制軍團菌吸入呼吸道后被單核吞噬細非典型病原體在呼吸道感染中檢出率高現(xiàn)狀5大家好非典型病原體在呼吸道感染中檢出率高現(xiàn)狀5大家好歐洲流調(diào)顯示：

肺炎鏈球菌是CAP的主要病原體病原體檢出率(%)一項對納入的3,524例CAP患者(15%門診患者,85%住院患者)進行流調(diào)研究，其中1,463例CAP患者病原學呈陽性反應CillónizC,etal.Thorax.2011Apr;66(4):340-6.研究顯示：肺炎鏈球菌是CAP最主要致病菌，非典型病原體和混合感染也是導致CAP的重要原因N=14636大家好歐洲流調(diào)顯示：

肺炎鏈球菌是CAP的主要病原體病原體檢出率(與歐洲國家不同，

肺炎支原體是我國CAP的主要致病菌病原體檢出率(%)入選2003年12月至2004年11月中國7個城市12個中心的665例CAP患者并進行病原體檢測2006年我國CAP的大型流調(diào)研究顯示：與國外研究不同，肺炎支原體是我國CAP的最主要致病菌，其次為肺炎鏈球菌1在我國已經(jīng)完成的另兩項全國多中心成人CAP調(diào)查中，肺炎支原體感染的比例分別達到了20.7%和38.9%，均已超過了肺炎鏈球菌(分離率分別為10.3%和14.8%)，成為成人CAP最常見的致病原2,3混合感染在社區(qū)呼吸道感染中占有重要地位，以細菌合并非典型病原體混合感染居多11.劉又寧陳民鈞趙鐵梅等.中華結核和呼吸雜志.2006;29(1):3-8.2.LiuYetal.BMCInfectiousDiseases.2009;9:31.3.TaoLLetal.ChinMedJ(Engl).2012;125(17):2967-2972.7大家好與歐洲國家不同，

肺炎支原體是我國CAP的主要致病菌病原體檢與歐美國家不同，非典型病原體是我國呼吸道感染的主要致病菌，不僅引起呼吸道感染性疾病，還會引起多種肺外病變8大家好與歐美國家不同，非典型病原體是我國呼吸道感染的主要致病菌，不非典型病原體感染導致其他多種肺外病變1.王睿.臨床抗感染藥物治療學.2004:12552.岳軍.中國社區(qū)醫(yī)師.2010;12(18):45-46.非呼吸系統(tǒng)病變心臟可引起自身免疫性溶血性貧血胃腸道癥狀，惡心、嘔吐，急性胰腺炎等多種皮膚粘膜病變，如丘疹，多形性紅斑非特異性肌痛和關節(jié)痛心包炎、心肌炎等腦膜炎，并發(fā)偏癱、定向障礙等消化系統(tǒng)肌肉骨骼系統(tǒng)皮膚黏膜神經(jīng)系統(tǒng)血液系統(tǒng)肺炎支原體感染致肺外并發(fā)癥的原因目前認為是免疫因素起主要作用，由于肺炎支原體抗原與心、肝、肺、腦、腎、平滑肌等組織存在部分共同抗原，感染后產(chǎn)生相應的抗體并形成免疫復合物，引起肺炎支原體肺炎的肺外表現(xiàn)9大家好非典型病原體感染導致其他多種肺外病變1.王睿.臨床抗感染藥物肺炎支原體導致血栓的可能機制肺炎衣原體感染機體誘導產(chǎn)生抗磷脂抗體誘導產(chǎn)生IgM型抗心磷脂抗體血液處于臨時高凝狀態(tài)，促進發(fā)生深靜脈血栓SendaJetal.InternMed.2010;49(18):2003-510大家好肺炎支原體導致血栓的可能機制肺炎衣原體感染機體誘導產(chǎn)生誘導產(chǎn)肺炎衣原體

是動脈粥樣硬化的危險因素CampbellLA,

KuoCC.etal.NatRevMicrobiol.

2004;2(1):23-32.

肺炎衣原體可在肺泡巨噬細胞內(nèi)存活隨細胞循環(huán)進入動脈血管內(nèi)導致慢性炎癥反應，促使動脈粥樣硬化的發(fā)生11大家好肺炎衣原體

是動脈粥樣硬化的危險因素CampbellLA,肺炎衣原體導致腎炎的可能機制肺炎衣原體髓過氧化物酶抗中性粒細胞胞漿自身抗體相關性腎炎(MPO-ANCAassociatedGN)浸潤感染中性粒細胞浸潤感染巨噬細胞在自身免疫過程中，加強自身抗體產(chǎn)生，如抗中性粒細胞胞漿抗體釋放細胞因子合成生長因子內(nèi)皮細胞粘附分子上調(diào)白細胞黏附增加粘附到內(nèi)皮細胞并遷移到動脈粥樣硬化內(nèi)皮下膜的病變部位VitalitiGetal.CaseRepMed.2013;2013:57092112大家好肺炎衣原體導致腎炎的可能機制肺炎衣原體髓過氧化物酶抗中性粒細感染肺炎支原體的患者住院率FergusonGDetal.JMedMicrobiol.2013Sep5.住院率(%)一項來自英國愛丁堡的研究，對2010-2011年間診斷為肺炎支原體感染的307例患者進行的回顧性研究研究顯示：所有納入的成人患者感染肺炎支原體后均入院治療，而兒童的住院率為51%與兒童患者相比，成人患者更需要氧療(OR:4.964，P＜0.001，95%CI2.219-11.803)，更需要特殊護理(OR:4.909，P=0.001，95%CI1.735-13.829)n=48n=12713大家好感染肺炎支原體的患者住院率FergusonGDetal感染軍團菌患者死亡率百分比(%)WingfieldTetal.ClinMed.2013;13(2):152-9.6/265/6一項對來自歐洲的2006年-2011年一家教學醫(yī)院的26例感染軍團菌患者的研究研究顯示：納入的26例患者中死亡6例，死亡率達23%，而6例死亡患者中5例患者為社區(qū)獲得性軍團菌感染，占83%14大家好感染軍團菌患者死亡率百分比(%)WingfieldTet初始經(jīng)驗性治療社區(qū)呼吸道感染時是否應覆蓋非典型病原體？非典型病原體感染不僅可以誘發(fā)呼吸道感染，還會引起多種肺外病變，住院率及死亡率均較高，嚴重影響患者預后因此，在社區(qū)呼吸道感染經(jīng)驗性治療中，各國指南強調(diào)應覆蓋可能出現(xiàn)的非典型病原體感染1.LionelA.Mandell,etal.ClinicalInfectiousDiseases.2007;44:S27–72.2.中華醫(yī)學會呼吸病學分會.中華結核和呼吸雜志.2006;29(10):651-655.3.WoodheadM,etal.ClinMicrobiolInfect2011;17(Suppl.6):E1–E59.4.施毅.中國實用內(nèi)科雜志.2009;29(10):953-954.15大家好初始經(jīng)驗性治療社區(qū)呼吸道感染時是否應覆蓋非典型病原體？非典型覆蓋非典型病原體治療優(yōu)于不覆蓋時間(天)時間(天)覆蓋非典型病原體將顯著增加患者住院時間及獲得臨床穩(wěn)定時間覆蓋非典型病原體將顯著降低患者死亡率ArnoldFWetal.

AmJRespirCritCareMed.2007;175(10):1086-93.16大家好覆蓋非典型病原體治療優(yōu)于不覆蓋時間(天)時間(天)覆蓋非典型非典型病原體感染應引起重視如何快速診斷非典型病原體感染？非典型病原體感染與哪些因素相關？挑戰(zhàn)17大家好非典型病原體感染應引起重視如何快速診斷非典型病原體感染？挑戰(zhàn)非典型肺炎感染與細菌性肺炎感染的差異蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學.北京：中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社.2011;877.18大家好非典型肺炎感染與細菌性肺炎感染的差異蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸肺炎支原體檢測標本來源：鼻咽拭子標本來源：雙份血清血清學檢驗結果確定：血清肺炎支原體抗體滴度呈4倍或4倍以上變化(增高或降低)，同時肺炎支原體抗體滴度(補體結合試驗)≥1:64鼻咽拭子的PCR檢測僅限于臨床研究中華醫(yī)學會呼吸病學分會.中華結核和呼吸雜志.2006;29(10):651-655.19大家好肺炎支原體檢測標本來源：鼻咽拭子標本來源：雙份血清血清學檢驗肺炎支原體的培養(yǎng)液體法培養(yǎng)：優(yōu)點：簡便、經(jīng)濟缺點：不能肯定變色就是肺炎支原體生長目前有些醫(yī)院開展液體培養(yǎng)肺炎支原體原始接種液培養(yǎng)液變色，提示肺炎支原體生長肺炎支原體在瓊脂平皿上的典型菌落形態(tài)（×100）生長慢，培養(yǎng)條件要求高，多用于科研肺炎支原體生長營養(yǎng)要求高于細菌，生長緩慢菌落直徑10～60μm固體培養(yǎng)液體培養(yǎng)20大家好肺炎支原體的培養(yǎng)液體法培養(yǎng)：原始接種液培養(yǎng)液變色，提示肺炎支肺炎支原體的檢測方法QuJ,GuL,WuJ,etal.BMCInfectDis.2013;13(1):172.百分比(%)IgM、FQ-PCR、培養(yǎng)的敏感性均不高，但特異性良好，臨床上建議將三種檢測方法進行優(yōu)化組合應用一項2010年10月-2011年9月在我國12所教學醫(yī)院進行的前瞻性研究，納入125例年齡≥14歲的CAP患者，21.6%患者診斷為肺炎支原體感染，比較各種檢測方法的特點FQ-PCR:熒光定量聚合酶鏈反應21大家好肺炎支原體的檢測方法QuJ,GuL,WuJ,et肺炎衣原體的檢測雙份血清或鼻咽拭子標本來源1.陳宏斌，王輝等.中華結核和呼吸雜志.2010;33(7):540-543.2.中華醫(yī)學會呼吸病學分會.中華結核和呼吸雜志.2006;29(10):651-655.用于肺炎衣原體檢測的血清學試驗包括微量免疫熒光法及酶聯(lián)免疫法等，但還沒有一種血清學試驗被美國食品和藥品監(jiān)督管理局批準單份標本血清學結果的敏感度和特異度差，甚至許多感染病例的雙份血清結果也呈陰性結果血清檢測結果確定：血清肺炎衣原體抗體滴度呈4倍或4倍以上變化(增高或降低)，抗體滴度(微量免疫熒光試驗)≥1:32血清檢測結果有意義：血清肺炎衣原體IgG抗體滴度≥1:512或IgM抗體滴度≥1:16(微量免疫熒光法)細胞培養(yǎng)是診斷肺炎衣原體的金標準22大家好肺炎衣原體的檢測雙份血清或鼻咽拭子標本1.陳宏斌，王輝等.中嗜肺軍團菌的培養(yǎng)病原體培養(yǎng)軍團菌分離培養(yǎng)是檢測軍團菌的金標準，檢測標本為痰、BALF和肺組織等肺活檢組織的陽性率最高，但臨床很少應用痰和血培養(yǎng)嗜肺軍團菌的特異度為100%，但敏感度不足10%其優(yōu)勢在于可以檢測到所有軍團菌屬的細菌，并可進一步進行分型或藥敏試驗BALF：支氣管肺泡灌洗液陳宏斌，王輝等.中華結核和呼吸雜志.2010;33(7):540-543.23大家好嗜肺軍團菌的培養(yǎng)病原體培養(yǎng)軍團菌分離培養(yǎng)是檢測軍團菌的金標準嗜肺軍團菌血清抗體檢測1.陳宏斌，王輝等.中華結核和呼吸雜志.2010;33(7):540-543.2.中華醫(yī)學會呼吸病學分會.中華結核和呼吸雜志.2006;29(10):651-655.3.蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學.北京：中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社.2011,888-891血清學檢測結果確定嗜肺軍團菌抗體滴度呈4倍或4倍以上變化(增高或降低)，抗體滴度(間接熒光抗體法)≥1:32血清學試驗對于嗜肺軍團菌感染的流行病學回顧性調(diào)查非常有用，最常用的檢測方法包括IFA和EIA血清學試驗的敏感度為60%~80%，特異度為95%~99%血清學檢測結果有意義血清學嗜肺軍團菌試管凝集試驗抗體滴度升高達1:320或間接熒光試驗IgG抗體≥1:1024評價IFA：間接熒光抗體法；EIA：酶聯(lián)免疫測定法24大家好嗜肺軍團菌血清抗體檢測1.陳宏斌，王輝等.中華結核和呼吸雜志嗜肺軍團菌的尿抗原檢測尿抗原法所檢測的是軍團菌細胞壁脂多糖成分，并且具有熱穩(wěn)定性及抗胰蛋白活性。這種抗原也可以在血清中檢測到，但在血清中此抗原的濃度比尿中低30-100倍1.陳宏斌，王輝等.中華結核和呼吸雜志.2010;33(7):540-543.2.蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學.北京：中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社.2011,888-891常用檢測方法酶聯(lián)免疫測定法具有較高的敏感度和特異度敏感度70%~90%特異度100%免疫顯色試驗操作簡單、迅速敏感度和特異度與EIA相似軍團菌尿抗原檢測存在局限性，只能檢測嗜肺軍團菌血清型I型。因抗原可持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，因此不能用于治療反應的評估25大家好嗜肺軍團菌的尿抗原檢測尿抗原法所檢測的是軍團菌細胞壁脂多糖成肺炎支原體感染與年齡相關肺炎支原體陽性率(%)納入2010年11月至2011年9月在北京地區(qū)9家二級和三級綜合醫(yī)院錄入具有雙份血清的410例成年人CAP患者，進行流行病學分析肺炎支原體感染與患者年齡有關，不同年齡組陽性率的差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000)，提示肺炎支原體感染患者年齡一般多在50歲以下，與國內(nèi)外報道相符P=0.000曹彬等.中華流行病學雜志.2012;33(5):545-546.29/11236/1138/1304/5526大家好肺炎支原體感染與年齡相關肺炎支原體陽性率(%)納入2010肺炎支原體的高發(fā)季節(jié)肺炎支原體陽性率(%)納入2010年11月至2011年9月在北京地區(qū)9家二級和三級綜合醫(yī)院錄入具有雙份血清的410例成年人CAP患者，進行流行病學分析成人肺炎支原體感染全年均可發(fā)生，但不同季節(jié)感染率的差異有統(tǒng)計學意義(P=0.015)，冬春季節(jié)為高發(fā)季節(jié)P=0.015曹彬等.中華流行病學雜志.2012;33(5):545-546.40/18711/974/5422/7227大家好肺炎支原體的高發(fā)季節(jié)肺炎支原體陽性率(%)納入2010年1軍團菌的高發(fā)季節(jié)P＜0.05Herrera-LaraSetal.ArchBronconeumol.2013;49(4):140-145.一項自2006年1月至2009年12月進行的前瞻性縱向研究，納入243例CAP患者進行分析.研究顯示：在CAP患者中，肺炎鏈球菌和軍團菌感染在各季節(jié)均有發(fā)生，肺炎鏈球菌感染主要高發(fā)于冬季，而軍團菌感染主要高發(fā)于夏季28大家好軍團菌的高發(fā)季節(jié)P＜0.05Herrera-LaraS軍團菌感染與溫度相關季節(jié)的平均溫度(℃)

Herrera-LaraSetal.ArchBronconeumol.2013;49(4):140-145.一項自2006年1月至2009年12月進行的前瞻性縱向研究，納入243例CAP患者進行分析.軍團菌肺炎鏈球菌P＜0.0529大家好軍團菌感染與溫度相關季節(jié)的平均溫度(℃)Herrera-L挑戰(zhàn)非典型病原體的耐藥現(xiàn)狀對臨床用藥帶來挑戰(zhàn)30大家好挑戰(zhàn)非典型病原體的耐藥現(xiàn)狀對臨床用藥帶來挑戰(zhàn)30大家好國內(nèi)外肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類的耐藥情況DumkeRetal.AntimicrobAgentsChemother.2013;57(7):3460.耐藥率(%)與歐美國家不同，我國肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥率顯著較高31大家好國內(nèi)外肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類的耐藥情況DumkeRet北京地區(qū)成人社區(qū)獲得性肺炎患者中

肺炎支原體耐藥情況的多中心調(diào)查為更好地了解我國北京地區(qū)成人CAP患者肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類的耐藥趨勢，我國北京地區(qū)展開了一項成人社區(qū)獲得性肺炎患者中肺炎支原體耐藥情況的多中心調(diào)查本研究共有解放軍總醫(yī)院、北大人民醫(yī)院、北京朝陽醫(yī)院3家醫(yī)院參加自2010年9月至2012年6月連續(xù)納入3家參研單位呼吸科和(或)感染科門診及住院CAP患者，共321例患者入選尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013(36)12:1-5.32大家好北京地區(qū)成人社區(qū)獲得性肺炎患者中

肺炎支原體耐藥情況的多中心肺炎支原體對多種抗菌藥物的

體外藥敏檢測結果根據(jù)CLSI2011版肺炎支原體藥敏實驗操作指南推薦，判定各類抗生素敏感與耐藥的MIC值分別為：紅霉素≤0.5μg/ml為敏感，≥1μg/ml耐藥；阿奇霉素≤0.5μg/ml為敏感，≥1μg/ml耐藥；四環(huán)素≤2μg/ml為敏感；莫西沙星≤0.5μg/ml為敏感；左氧氟沙星≤1μg/ml為敏感。53株肺炎支原體體外藥敏檢測結果尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013(36)12:1-5.33大家好肺炎支原體對多種抗菌藥物的

體外藥敏檢測結果根據(jù)CLSI20肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類的耐藥率肺炎支原體對紅霉素和阿奇霉素的耐藥率分別為71.7%和60.4%，未發(fā)現(xiàn)喹諾酮及四環(huán)素類藥物耐藥株根據(jù)CLSI2011版肺炎支原體藥敏實驗操作指南推薦，判定各類抗生素敏感與耐藥的MIC值分別為：紅霉素≤0.5μg/ml為敏感，≥1μg/ml耐藥；阿奇霉素≤0.5μg/ml為敏感，≥1μg/ml耐藥；四環(huán)素≤2μg/ml為敏感；莫西沙星≤0.5μg/ml為敏感；左氧氟沙星≤1μg/ml為敏感。尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013(36)12:1-5.耐藥率(%)34大家好肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類的耐藥率肺炎支原體對紅霉素和阿奇霉素的大環(huán)內(nèi)酯類藥物可誘導肺炎支原體耐藥性產(chǎn)生體外研究發(fā)現(xiàn)，在低劑量紅霉素存在的培養(yǎng)條件下，可誘導原本敏感的肺炎支原體菌株產(chǎn)生A2063G、A2064G等點突變，并產(chǎn)生對紅霉素的耐藥性。1例確診為肺炎支原體感染的兒童肺炎患者給予阿奇霉素(10mg/kg/d)治療多次進行支原體培養(yǎng)及耐藥突變位點檢測分離到的支原體菌株均未發(fā)現(xiàn)任何點突變分離到的菌株出現(xiàn)A2063G點突變體外研究體內(nèi)研究第0-6天第11天體內(nèi)及體外研究提示：低劑量或長期足量應用大環(huán)內(nèi)酯類藥物均可誘導支原體耐藥性產(chǎn)生尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013(36)12:1-5.35大家好大環(huán)內(nèi)酯類藥物可誘導肺炎支原體耐藥性產(chǎn)生體外研究發(fā)現(xiàn)，在低劑肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類耐藥與基因突變相關A2063G點突變是導致對大環(huán)內(nèi)酯類耐藥的主要點突變對紅霉素和阿奇霉素均耐藥的肺炎支原體菌株，均檢測到存在于23SrRNA區(qū)域的A2063G點突變，未檢測到A2064G、A2063T等其他耐藥相關點突變6株對紅霉素耐藥但阿奇霉素敏感的肺炎支原體菌株，有2株檢測到A2063G點突變，其余4株未檢測到耐藥相關點突變尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013;36(12):1-5注：目前發(fā)現(xiàn)，肺炎支原體基因組序列中23SrRNA結構域點突變是導致大環(huán)內(nèi)酯耐藥的主要原因23SrRNA結構域V區(qū)與大環(huán)內(nèi)酯類藥物直接結合的堿基點突變可導致藥物與核糖體親和力下降而引起耐藥，其中以A2063G、A2064G位點突變最為常見A2063G點突變往往導致高水平耐藥，在國內(nèi)檢出率可達到95%以上另有報道C2617、A2063C、C2617G及C2617A等點突變可能與低水平大環(huán)內(nèi)酯耐藥相關36大家好肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類耐藥與基因突變相關A2063G點突變是與敏感株感染的患者相比，

耐藥株感染有延遲退熱時間和增加藥物更換的趨勢尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013(36)12:1-5.17/2124/322/214/32百分比(%)37大家好與敏感株感染的患者相比，

耐藥株感染有延遲退熱時間和增加藥物國內(nèi)外研究均顯示：肺炎支原體耐藥危害嚴重耐藥菌感染對臨床的不同結果一項對2008年8月1日-2009年9月30日，納入就診于發(fā)熱門診的成人和青少年(≥14周歲)患者356例，進行非典型病原體的前瞻性監(jiān)測研究我國研究顯示：肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯耐藥，顯著延長患者發(fā)熱時間和抗菌藥物使用時間11.BinCaoetal.ClinicalInfectiousDiseases2010;51(2):189-94.2.SuzukiSetal.Antimicrob

Agents

Chemother.

2006;50(2):709-12.耐藥菌感染對臨床的不同結果P=0.032P=0.043日本研究顯示：大環(huán)內(nèi)酯類耐藥肺炎支原體感染顯著延長患者整體發(fā)熱時間，使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療后，其發(fā)熱時間長于大環(huán)內(nèi)酯類敏感肺炎支原體感染2P=0.019P=0.002一項來自日本的對照研究，評估大環(huán)內(nèi)酯類藥物對大環(huán)內(nèi)酯類耐藥肺炎支原體的療效38大家好國內(nèi)外研究均顯示：肺炎支原體耐藥危害嚴重耐藥菌感染對臨床的不應用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療的患者預后6例采用大環(huán)內(nèi)酯聯(lián)合頭孢菌素治療的患者，有2例更換抗菌藥物治療，另外2例退熱時間明顯延長尹玉東,曹彬,王輝,等.中華結核和呼吸雜志.2013;36(12):1-539大家好應用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療的患者預后6例采用大環(huán)內(nèi)酯聯(lián)合頭孢菌素大環(huán)內(nèi)酯類耐藥肺炎支原體感染

導致更多的肺外并發(fā)癥61/2063/29肺外并發(fā)癥的發(fā)生率(%)P=0.029ZhouY,AntimicrobAgentsChemother.2013Nov25.[Epubaheadofprint]MR:大環(huán)內(nèi)酯類耐藥肺炎支原體；MS:大環(huán)內(nèi)酯類敏感肺炎支原體與大環(huán)內(nèi)酯類敏感肺炎支原體感染相比，大環(huán)內(nèi)酯類耐藥肺炎支原體感染導致更多的肺外并發(fā)癥，包括消化系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)等一項2009年8月至2010年3月某兒童醫(yī)院235份鼻咽抽吸物標本進行的研究40大家好大環(huán)內(nèi)酯類耐藥肺炎支原體感染

導致更多的肺外并發(fā)癥61/20指南推薦治療非典型病原體感染的藥物2011年《歐洲下呼吸道感染指南》推薦莫西沙星治療肺炎支原體、肺炎衣原體和軍團菌感