常用霧化吸入藥物的藥理學特性介紹

常用霧化吸入藥物的藥理學特性介紹

僅供醫(yī)學專業(yè)人士參考普米克令舒?和博利康尼?的使用請詳見產(chǎn)品說明書審批編號：449.123,022

有效期：20161116/20171115中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定專家組.中華醫(yī)學雜志,2016,96(34).

主要內(nèi)容常用霧化吸入藥物的藥理學特性和安全性非霧化劑型的使用原則常用霧化吸入藥物種類支氣管舒張劑短效選擇性β2受體激動劑（SABA），包括特布他林和沙丁胺醇短效膽堿受體拮抗劑（SAMA），包括異丙托溴銨吸入性糖皮質(zhì)激素ICS最強的氣道局部抗炎藥物，國內(nèi)已上市霧化劑型ICS包括布地奈德（BUD）和二丙酸倍氯米松（BDP）祛痰藥包括N-乙酰半胱胺酸和鹽酸氨溴索，但鹽酸氨溴索霧化劑型國內(nèi)尚未上市抗菌藥物我國目前尚無專供霧化吸入的抗菌藥物制劑，不推薦以靜脈制劑代替霧化制劑使用霧化吸入藥物中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.ICS是目前最強的氣道局部抗炎藥物，

可通過經(jīng)典途徑和非經(jīng)典途徑發(fā)揮作用細胞外細胞質(zhì)ICS延遲反應（基因/經(jīng)典途徑）快速反應（非基因/非經(jīng)典途徑）蛋白質(zhì)合成ECmGRHsp90DcGRmRNADNAABNF-κBAP-1細胞核G.Horvathetal.EurRespirJ2006;27:172–187cGR：胞漿糖皮質(zhì)激素受體mGR：膜糖皮質(zhì)激素受體LBD：配體結合域DBD：DNA結合域Hsp90：熱休克蛋白90RE：反應元件NF-κB：核因子-κBAP-1：激活蛋白-1ICS與胞質(zhì)受體結合，并轉(zhuǎn)運進入細胞核后影響核酸轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮抗炎作用,需數(shù)小時起效ICS與膜受體結合，數(shù)分鐘內(nèi)生效。高劑量ICS可有效啟動數(shù)量少、親和力弱的膜受體快速通道。局部抗炎作用全身不良反應全身反應?。嚎诜锢枚鹊拖到y(tǒng)清除率高/半衰期短組織分布容積小理想的ICS：療效和安全性的最佳平衡效力強：受體親和力高透過粘液層快延長肺部反應時間：肺沉積率高

滯留時間長H.Derendorf,etal,EurRespirJ.2006;281042-1050.療效/當前控制安全性/耐受性/最小化未來風險

受體親和性生物利用度分布容積半衰期

藥理學特性國內(nèi)霧化劑型的ICS包括

丙酸倍氯米松(BDP)和布地奈德(BUD)丙酸倍氯米松(BDP)BDP是人工合成的第一代局部用糖皮質(zhì)激素類藥物布地奈德(BUD)BUD是第二代吸入性不含鹵素的糖皮質(zhì)激素布地奈德分子結構的特點是藥理學優(yōu)勢的基礎

——獨特的酯化作用和強效局部抗炎活性①布地奈德碳21位游離羥基保留ICS必要的親水性，是快速起效的先決條件獨特肺部酯化作用，是布地奈德肺部高選擇性的基礎1、2②布地奈德16α、17α位縮醛基團受體親和力高，局部抗炎活性強肝臟快速滅活，全身不良反應風險低3丙酸倍氯米松(BDP)布地奈德(BUD)①②布地奈德(BUD)vs丙酸倍氯米松(BDP)

藥理學特性比較藥物水溶性(μg/ml)脂溶性(LogP*)溶解時間受體結合時間抗炎強度（皮膚變白作用）#起效時間布地奈德163.246min5.1h9803h丙酸倍氯米松0.134.4>5h7.5h6003d*LogP：油水分配系數(shù)，值越大說明該物質(zhì)越親油，反之則越親水。#以地塞米松的抗炎強度為1作為參照布地奈德水溶性和脂溶性適中，溶解快，起效快，抗炎強度較丙酸倍氯米松更強中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.[1]Edsb?ckerSetal.BasicClinPharmacolToxicol.200698(6):523-36[2]ReichmuthD,etal.DrugsToday2001;37(5):283-309[3}中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708布地奈德適度的脂溶性和水溶性對起效時間的影響不同激素起效時間*[2]（*鼻用糖皮質(zhì)激素起效時間）BUD具有適度脂溶性和水溶性，容易通過氣道上皮表面的黏液層和細胞膜[1]，快速發(fā)揮抗炎作用，適合哮喘及慢阻肺急性期時與SABA聯(lián)用[3]BDP水溶性較低，肺部吸收過程受限于粘液溶解速率，起效較慢適度水溶性，快速透過黏液層適度脂溶性，快速透過細胞膜布地奈德全身吸收溶解

代謝與受體相互作用攝取氣道動力學沉積黏液纖毛運動全身吸收潴留布地奈德3小時丙酸倍氯米松3天內(nèi)

布地奈德脂溶性低首過消除率高安全性數(shù)據(jù)好目前國內(nèi)已上市霧化ICS的藥理學特性比較藥物脂溶性(LogP)口服絕對生物利用度首過消除率布地奈德BUD3.2411%90%丙酸倍氯米松BDP4.413%70%布地奈德相比丙酸倍氯米松，脂溶性低，首過消除率高，口服絕對生物利用度低，進入全身血液循環(huán)的藥物濃度低，安全性數(shù)據(jù)良好中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.2.布地奈德(BUD)和丙酸倍氯米松(BDP)

體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化過程不同丙酸倍氯米松(BDP)?17-單BDP（BMP）有活性21-單BDP無活性17,21-二丙酸倍氯米松（BDP）前體藥物倍氯米松無活性布地奈德(BUD)微粒體三磷酸腺苷輔酶A脂肪酶布地奈德-C21-脂肪酸酯酯化作用脂解作用BDP在酯酶作用下活化裂解，部分生成具有活性的17-單BDP（BMP）而發(fā)揮其藥理作用，部分生成無活性的21-單BDP[1]布地奈德可通過獨有酯化作用，在細胞內(nèi)形成無活性的酯化物、酯化物可通過脂解作用重新形成布地奈德，繼續(xù)發(fā)揮作用，從而延長了藥物在細胞內(nèi)的保存時間[2][1]Daley-YatesPTetal.BrJClinPharmacol.2001;51(5):400-9.[2]BrattsandRetal.ClinTher2003;25(SupplC):C28-C41不同的轉(zhuǎn)化過程帶來不同的氣道選擇性和全身作用風險丙酸倍氯米松(BDP)布地奈德(BUD)BDP裂解所需的酯酶在肝臟、結腸、胃、乳房和大腦及血漿組織等部位均有表達在肺外組織中活化的BDP與全身不良反應發(fā)生密切相關體內(nèi)活化的前體藥物或因個體差異而導致臨床療效的不一致[2]與此相對的是，BUD的酯化作用主要發(fā)生在氣道中[1]大鼠試驗中，吸入布地奈德20min后，大氣道中70%-80%的布地奈德被酯化人體鼻和肺部樣本中，組織中30%-50%的布地奈德在吸入數(shù)小時后以酯化形式存在BUD在橫紋肌和血液中發(fā)生酯化作用比例很低[1]在橫紋肌中約有10%的BUD發(fā)生酯化作用，在血液中則無酯化作用因此，較丙酸倍氯米松，BUD獨特的酯化作用帶來了更高的氣道選擇性并降低全身作用風險[1]BrattsandR,Miller-LarssonA.Theroleofintracellularesterificationinbudesonideonce-dailydosingandairwayselectivity[J].Clinicaltherapeutics,2003,25:C28-C41.[2]FoeKetal.PharmRes.2000Aug;17(8):1007-12.布地奈德酯化作用主要發(fā)生在呼吸道通過藥代動力學模型確定給藥72h達到穩(wěn)態(tài)后，布地奈德在肺和全身組織中的效應，采用酯化和未酯化時效應所占最大效應的百分比表示。結果顯示，布地奈德酯化作用延長其在肺部滯留時間，且較體循環(huán)和其他全身組織更為顯著，因此增加了該藥物的效益-風險比。模擬布地奈德酯化作用模擬布地奈德無酯化作用[1]BrattsandRetal.ClinTher2003;25(SupplC):C28-C41布地奈德在肺部酯化作用比例高，因此可有效延長在肺部的保留時間肺（%）全身組織（%）布地奈德在全身組織酯化作用比例低，無法延長保留時間10-120分鐘2小時6小時吸入后時間10組織內(nèi)平均放射活性(pmol/g/nmol)25.1%5.0%I布地奈德BUDvs.BDP,P=0.002二丙酸倍氯米松[1]Miller-Larrssonetal.DrugMetabDispos.1998;26:623-630.

動物實驗結果顯示：

布地奈德較丙酸倍氯米松在氣道組織中保留時間更長布地奈德較丙酸倍氯米松在氣道組織滯留時間更長一項動物實驗，對大鼠模型進行氣管內(nèi)滴注或吸入布地奈德、倍氯米松。吸入劑量分別為布地奈德：0.46±0.02nmol/kg或0.85±0.12nmol/kg；倍氯米松2.2±0.1nmol/kg。主要終點指標：糖皮質(zhì)激素在組織和血漿中的內(nèi)放射活性。動物實驗3.此外，布地奈德(BUD)相比丙酸倍氯米松(BDP)

藥物顆粒直徑更合適、有助于提高霧化效能丙酸倍氯米松(BDP)布地奈德(BUD)[1]VaghiA,BergEetal.PulmPharmacolTher.2005;18(2):151-3.BUD和BDP混懸液藥物顆粒電鏡掃描圖BUD混懸液的藥物顆粒在電鏡下顯示為平均直徑為2.0-3.0μm的細小類圓形表面不規(guī)則顆粒，可最大限度地增大藥物表面積，提高霧化效能BDP混懸液的藥物顆粒在電鏡下顯示為長約10.0μm的針狀，該顆粒形狀會降低霧化效能平均可吸入劑量（%）布地奈德霧化液丙酸倍氯米松霧化液8–14%3-6%一項體外研究，比較霧化吸入布地奈德混懸液（0.5mg/ml）與丙酸倍氯米松混懸液（0.4mg/ml）在三種不同的噴射霧裝置中的有效霧粒輸出情況。Cirrus裝置（輸出較小的霧粒2-3μm）；PairLCPlus裝置（輸出中等大小的霧粒4-5μm）；Clenny（輸出大顆粒霧粒6-8μm），兩種混懸液霧化吸入量均為2ml，維持5min。觀察不同霧化吸入液在不同裝置中的霧粒輸出情況。布地奈德（BUD）預計進入肺部的藥物比例是丙酸倍氯米松（BDP）2-3倍[1]VaghiAetal.PulmPharmacolTher.2005;18(2)151-3.研究顯示：布地奈德有效霧粒輸出為丙酸倍氯米松的2-3倍霧化藥物：小顆粒增加藥物肺部沉積

是更優(yōu)臨床療效的前提1與大顆粒藥物相比，小顆粒藥物：不易受上氣道及初級支氣管分支影響特異性沉積于下氣道及肺部嬰幼兒使用小藥物顆粒有助于藥物肺部沉積增加文獻平均年齡（月）納入患兒數(shù)量研究結論Schueppetal,2005體外實驗體外實驗最佳藥物顆粒直徑：<2.4μmSchueppetal,2004346霧化肺沉積：小顆粒>大顆粒Kohleretal,2008早產(chǎn)兒17霧化小顆粒藥物增加肺部沉積Schueppetal,20092010霧化：小顆粒藥物增加肺部沉積，降低口咽部沉積AmiravI,etal.JAllergyClinImmunol,2010,125(6):1206-1211.VaghiA,BergE,etal.PulmPharmacolTher.2005;18(2):151-3.SchueeppKGetal,JAerosolMed.2005Summer;18(2):225-35.SchueeppKGetal,SwissMedWkly.2004Apr3;134(13-14):198-200.K?hlerEetal,ArchDisChildFetalNeonatalEd.2008Jul;93(4):F275-9.SchueeppKGetal,RespirMed.2009Nov;103(11):1738-45.

布地奈德2微米左右類圓形顆粒2總體而言，ICS安全性數(shù)據(jù)良好ICS安全性數(shù)據(jù)良好，不良反應發(fā)生率低于全身給予糖皮質(zhì)激素ICS對下丘腦-垂體-腎上腺軸無明顯抑制作用，對血糖、骨密度影響小局部不良反應可通過吸藥后清水漱口減少其發(fā)生不良反應丙酸倍氯米松(BDP)布地奈德(BUP)局部

口咽念珠菌感染很常見2%～4%聲音嘶啞<2%1%～6%咽喉炎（咽喉痛）14%5%～10%支氣管痙攣咳嗽<2%<3%全身:下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制（吸入激素：0.2～2.0mg）尿皮質(zhì)酮水平（24h）低于丙酸氟替卡松1.9倍低于丙酸氟替卡松4.3倍血皮質(zhì)酮水平（晨8:00）－低于丙酸氟替卡松3.4倍

注：BUD：布地奈德；BDP：丙酸倍氯米松；丙酸氟替卡松霧化劑型在國內(nèi)尚未上市；－：未見相關數(shù)據(jù)ICS常見不良反應發(fā)生情況中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.研究顯示，布地奈德對腎上腺皮質(zhì)的抑制作用小0.20.40.81.62.0激素劑量（mg/d）020406080100尿皮質(zhì)醇抑制率（%）氟替卡松丙酸倍氯米松曲安奈德布地奈德LipworthBJ,etal.ArchInternMed1999;159:941-955.一項薈萃分析，納入21項研究，評估吸入性糖皮質(zhì)激素24h后尿皮質(zhì)醇水平、發(fā)現(xiàn)布地奈德尿皮質(zhì)醇抑制率低于丙酸倍氯米松FDA對藥物的妊娠安全分級[2]：A級：合適的、設計良好的對照研究顯示對妊娠頭3個月的胎兒無風險，且無證據(jù)顯示對后續(xù)妊娠期有風險（在變應性鼻炎和哮喘的治療藥物中，目前無A類藥物1）。B級：動物生殖研究顯示對胎兒無風險；尚無在妊娠婦女中進行的合適的、設計良好的對照研究（在變應性鼻炎或哮喘妊娠婦女可應用的最高安全級別藥物1）。C級：動物生殖研究顯示對胎兒有不良反應；尚無在人類中進行的合適的、設計良好的對照研究；盡管存在潛在風險，但認為在妊娠婦女中使用該藥物的獲益可被接受（大部分變應性鼻炎和哮喘的治療藥物均屬此類別1）。D級：基于從觀察性或上市后使用經(jīng)驗或人類研究中的不良反應數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)對人類胎兒具有風險的陽性證據(jù)；盡管存在潛在風險，但認為在妊娠婦女中使用該藥物的獲益可被接受。X級：在動物或人類中進行的研究證實胎兒發(fā)育異常；或基于從觀察性或上市后使用經(jīng)驗或人類研究中的不良反應數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)對人類胎兒具有風險的陽性證據(jù)；或二者兼而有之；且認為在妊娠婦女中使用該藥物的風險明顯超過可能的獲益。FDA糖皮質(zhì)激素的藥物妊娠安全分級布地奈德1（雷諾考特?、普米克?令舒?、普米克?都保?）B（在變應性鼻炎或哮喘妊娠婦女可應用藥物的最高安全級別）所有其他鼻用、口服和吸入糖皮質(zhì)激素[1]C[1]HermanH,etal.AmJRhinol2007;21(1):70-79.[2]FoodandDrugAdministration.DocketNo.FDA–2006–N–0515]./OHRMS/DOCKETS/98fr/cd989.pdf布地奈德在妊娠期和兒童患者中的

安全性得到FDA認可布地奈德是目前惟一被FDA定為妊娠安全分級為B類的糖皮質(zhì)激素（包括鼻用和吸入制劑），也是FDA惟一批準可用于4歲以下兒童使用的霧化吸入激素常用霧化吸入藥物種類支氣管舒張劑短效選擇性β2受體激動劑（SABA），包括特布他林和沙丁胺醇短效膽堿受體拮抗劑（SAMA），包括異丙托溴銨吸入性糖皮質(zhì)激素ICS最強的氣道局部抗炎藥物，國內(nèi)已上市霧化劑型ICS包括布地奈德（BUD）和丙酸倍氯米松（BDP）祛痰藥包括N-乙酰半胱胺酸和鹽酸氨溴索，但鹽酸氨溴索霧化劑型國內(nèi)尚未上市抗菌藥物我國目前尚無專供霧化吸入的抗菌藥物制劑，不推薦以靜脈制劑代替霧化制劑使用霧化吸入藥物中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.SABA和SAMA的作用機制三磷酸腺苷環(huán)腺苷酸環(huán)磷鳥苷三磷酸鳥苷腺苷酸環(huán)化酶磷酸二酯酶磷酸二酯酶鳥苷酸環(huán)化酶增加胞漿內(nèi)Ca2+M膽堿能受體β-腎上腺受體支氣管舒張支氣管收縮支氣管收縮SABASAMA激動抑制PakesGE,BrogdenRN,HeelRC,etal.Ipratropiumbromide:areviewofitspharmacologicalpropertiesandtherapeuticefficacyinasthmaandchronicbronchitis[J].Drugs,1980,20(4):237-266.[1]Ikeda,K,etal.

BrJPharmacol.

2012;166(6):1804-14肺實質(zhì)段支氣管亞段支氣管肺實質(zhì)M膽堿能受體段支氣管亞段支氣管β腎上腺素能受體受體分布（/mg蛋白）β腎上腺素能受體和M膽堿能受體在氣道和肺的分布氣道受體分布：

遠端氣道主要受β2腎上腺素能受體調(diào)節(jié)人體氣道β受體主要為β2受體，β2受體主要調(diào)節(jié)遠端氣道β2受體激動劑的支擴作用對于哮喘、慢阻肺（主要累及小氣道）尤為重要在M受體亞型中，M3受體是引起氣道收縮的主要亞型M3受體在人氣道中主要分布于支氣管SAMA（異丙托溴銨）對M受體的選擇性差

影響其支氣管舒張作用[1]毛輝等.中華哮喘雜志.2008;2(3):227-229異丙托溴銨M1受體：促進膽堿能遞質(zhì)傳遞引起支氣管收縮M2受體：自身反饋作用，抑制乙酰膽堿進一步釋放使支氣管舒張M3受體：介導支氣管收縮異丙托溴銨為常用的SAMA吸入制劑，為非選擇性膽堿M受體拮抗劑，同時阻斷M1，M2，M3受體。阻斷M2受體可削弱阻斷M1，M3受體帶來的支氣管舒張作用SABA的起效時間僅為數(shù)分鐘，達峰時間為30分鐘異丙托溴銨的起效時間為30分鐘，達峰時間需90分鐘吸入40μg的異丙托溴銨或200μg沙丁胺醇對FEV1的作用min研究發(fā)現(xiàn)：SABA相比SAMA，起效更快[1]PakesGE,

etal.Drugs.

1980;20(4):237-66，0100200300400500600700800306090120180240300360420480FEV1增加（ml）*表示兩組間P<0.05沙丁胺醇異丙托溴銨******特布他林vs沙丁胺醇

對β2受體的激動作用更強、支擴作用更持久等效濃度（異丙腎上腺素=1）特布他林5.4沙丁胺醇9β受體激動劑對游離人體支氣管擴張效應的比較[1]SABA對支氣管舒張的作用強度取決于對β2受體的激動作用，因此特布他林對β2受體的作用（支氣管擴張作用）比沙丁胺醇強[1]NialsAT,etal.BrJPharmacol.1993;110(3):1112-6.[2]FreedmanBJ.BrJDisChest.1972Jul;66(3)222-9.在一項自身對照研究中，12例哮喘患者先后給予250μg的特布他林和100μg的沙丁胺醇吸入，觀察給藥后4小時內(nèi)的FEV1變化結論：給藥4小時后，特布他林FEV1變化值顯著大于沙丁胺醇特布他林與沙丁胺醇給藥后FEV1變化[2]FEV1變化（L)時間（分鐘）P<0.05特布他林沙丁胺醇ICS與SABA聯(lián)合霧化藥理上具有協(xié)同優(yōu)勢[1]P.J.Barnes.EurRespirJ2002;19:182–191[2]CristianaStellato.ProcAmThoracSoc.2004;1(3):255–263.[3]Bousquetetal.AmJRespirCritCareMed.2000;161:1720-1745.速效2受體激動劑高劑量吸入激素加強激素受體敏感性1促進氣道細胞膜上

2受體合成1抗炎解痙舒張氣道平滑肌抑制氣道高反應性非基因作用2減少局部微血管滲漏3

緩解支氣管痙攣控制氣道非特異性炎癥3常用藥物常見不良反應β2受體激動劑

硫酸特布他林霧化液頭痛：＞1%；震顫：＞1%；心動過速：＞1%硫酸沙丁胺醇頭痛：1%～10%；震顫：1%～10%；心動過速：1%～10%膽堿M受體拮抗劑

異丙托溴銨霧化吸入溶液頭暈、頭痛：1%～10%；咳嗽、吸入相關支氣管痙攣：1%～10%；口干、嘔吐：1%～10%

復方異丙托溴銨霧化溶液與上述β2受體激動劑藥物和抗膽堿能藥物相同幾種吸入性支氣管舒張劑的常見不良反應注：以上常見不良反應均來源于相關產(chǎn)品說明書中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.氣霧吸入：特布他林未顯著降低PaO2藥物觀察內(nèi)容FEV1（L）PaO2(mmHg)VD/VE(%)沙丁胺醇用藥前0.98（±0.06）71.86（±2.52）32（±2.20）用藥后1.34（±0.09)68.75（±3.01）36.9（±1.93）改變0.36*（±0.05)-3.11*（±1.33）4.9*（±2.33）特布他林用藥前0.98（±0.05)70.69（±2.44）38.1（±2.71）用藥后1.34（±0.09)69.39（±1.70）36.4（±1.98）改變0.36*（±0.05)-1.30（±1.77）-1.7（±1.71）用藥30分鐘后特布他林與沙丁胺醇血氧分壓比較同一組內(nèi)用藥前后*P<0.05VE：每分呼氣量（L）VD/VE：生理死腔通氣量比率LukeHarris.Thorax1973;28:592-595.14例可逆性氣道阻塞患者(n=14)（男性，平均年齡55.5歲）的隨機自身比較研究，隨機吸入特布他林氣霧劑500μg和沙丁胺醇氣霧劑200μg，檢測FEV1、血氣分析、心率血壓、通氣功能等兩組間FEV1均有增加；用藥前后PaO2，特布他林無明顯差異，沙丁胺醇有明顯降低靜脈注射：特布他林

VS沙丁胺醇心臟不良反應發(fā)生較少Sahay,JN，etal.CurrMedResOpin.

1984;9(1):1-6.藥物心悸發(fā)生率（例數(shù)）震顫發(fā)生率（例數(shù)）特布他林35%（7）15%（3）沙丁胺醇70%（14）*25%（5）特布他林與沙丁胺醇心臟不良反應比較在一項隨機、交叉、雙盲對照研究中，氣道痙攣的患者(n=20)靜脈緩慢注射特布他林(500μg)、沙丁胺醇(250μg)，觀察FEV1、血壓心率等指標的變化結果：沙丁胺醇的心悸發(fā)生率比特布他林明顯升高（P<0.05）*P＜0.05常用霧化吸入藥物種類支氣管舒張劑短效選擇性β2受體激動劑（SABA），包括特布他林和沙丁胺醇短效膽堿受體拮抗劑（SAMA），包括異丙托溴銨吸入性糖皮質(zhì)激素ICS最強的氣道局部抗炎藥物，國內(nèi)已上市霧化劑型ICS包括布地奈德（BUD）和丙酸倍氯米松（BDP）祛痰藥包括N-乙酰半胱胺酸和鹽酸氨溴索，但鹽酸氨溴索霧化劑型國內(nèi)尚未上市抗菌藥物我國目前尚無專供霧化吸入的抗菌藥物制劑，不推薦以靜脈制劑代替霧化制劑使用霧化吸入藥物中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.抗菌藥物無霧化劑型不推薦霧化吸入

祛痰藥霧化劑型我國暫未上市祛痰藥抗菌藥物霧化吸入抗菌藥物的特點是吸入后肺部濃度高，全身不良反應少多用于長期有銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥和多重耐藥菌感染的院內(nèi)獲得性肺炎，如呼吸機相關性肺炎(VAP)等由于我國目前尚無專供霧化吸入的抗菌藥物制劑，不推薦以靜脈抗菌藥物制劑替代霧化制劑使用N-乙酰半胱氨酸：可降低痰的粘滯性，并使之液化而易于排出鹽酸氨溴索：可降低痰液粘稠度，增強支氣管上皮纖毛運動，增加肺泡表面活性物質(zhì)分泌，使痰容易咳出。鹽酸氨溴索霧化劑型在國內(nèi)未上市中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.

主要內(nèi)容常用霧化吸入藥物的藥理學特性和安全性非霧化劑型的使用原則非霧化制劑的使用原則：本共識遵循“超說明書用藥”超說明書用藥專家共識推薦意見超說明書用藥目的只能是為了患者利益權衡利弊，保障患者利益最大化有合理的醫(yī)學證據(jù)支持須經(jīng)醫(yī)院相關部門批準并備案須保護患者知情權并尊重其自主決定權定期評估，防控風險臨床上將非霧化制劑權作霧化制劑使用應遵循“超說明書用藥”原則[1]中國藥理學會治療藥物監(jiān)測研究專業(yè)委員會藥品風險管理學組.藥物不良反應雜志.2015,17(2)101-103地塞米松無霧化劑型不推薦霧化使用用進入人體內(nèi)后，需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后在全身起作用，不良作用大脂溶性低、水溶性高，與氣道黏膜組織結合較少，肺內(nèi)沉積率低與糖皮質(zhì)激素受體受體的親和力低，在氣道內(nèi)滯留時間也短，療效相對較差傳統(tǒng)“呼三聯(lián)藥物”不適合霧化使用傳統(tǒng)“呼三聯(lián)”藥物（地塞米松、慶大霉素、α-糜蛋白酶）——目前仍有部分醫(yī)院使用，須予以重視和規(guī)范，不適合霧化使用中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.慶大霉素無霧化劑型不適合霧化傳統(tǒng)“呼三聯(lián)藥物”不適合霧化使用傳統(tǒng)“呼三聯(lián)”藥物（地塞米松、慶大霉素、α-糜蛋白酶）——目前仍有部分醫(yī)院使用，須予以重視和規(guī)范，不適合霧化使用氣道藥物濃度過低，達不到抗感染目的，細菌長期處于亞抑菌狀態(tài)，產(chǎn)生耐藥同時可刺激氣道上皮，加重上皮炎癥反應中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.傳統(tǒng)“呼三聯(lián)藥物”不適合霧化使用α-糜蛋白酶無霧化劑型不適合霧化對視網(wǎng)膜毒性較強，霧化時接觸眼睛容易造成損傷遇血液迅速失活，不能用于咽部、肺部手術患者有報道該藥對肺組織有損傷，吸入氣道內(nèi)可致炎癥加重并誘發(fā)哮喘傳統(tǒng)“呼三聯(lián)”藥物（地塞米松、慶大霉素、α-糜蛋白酶）——目前仍有部分醫(yī)院使用，須予以重視和規(guī)范，不適合霧化使用中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.靜脈制劑和中成藥不推薦霧化使用靜脈制劑（如氨溴索）——不推薦霧化使用靜脈制劑中含有防腐劑，如酚、亞硝酸鹽等，吸入后可誘發(fā)哮喘發(fā)作靜脈制劑如氨溴索無法達到霧化顆粒要求，無法通過呼吸道清除，可能在肺部沉積，從而增加肺部感染的發(fā)生率中成藥——不推薦霧化使用無霧化劑型無證據(jù)，無配伍相關數(shù)據(jù)，不推薦霧化使用中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.小結霧化吸入常用藥物包括ICS，支氣管舒張劑，抗菌藥物和祛痰藥霧化ICS中，布地奈德相比丙酸倍氯米松脂溶性低，首過消除率高，口服絕對生物利用度低，進入全身血液循環(huán)的藥物濃度低，全身安全性數(shù)據(jù)良好[1]霧化支氣管舒張劑中，特布他林較沙丁胺醇支擴作用更強，療效更持久，不良反應少[1-3]抗菌藥物無霧化劑型不推薦霧化吸入、祛痰藥霧化劑型我國暫未上市[1]使用非霧化劑型藥物需嚴格遵循“超說明書用藥原則”，傳統(tǒng)呼三聯(lián)藥物、靜脈制劑及中成藥不推薦霧化使用[1][1]中華醫(yī)學會呼吸病學分會《霧化吸入療法在呼吸疾病中的應用專家共識》制定委員會.中華醫(yī)學雜志.2016,96(34):2696-2708.[2]NialsAT,etal.BrJPharmacol.1993;110(3):1112-6.[3]FreedmanBJ.BrJDisChest.1972Jul;66(3)222-9.普米克?令舒?簡明處方資料API【適應癥】

治療支氣管哮喘。

可替代或減少口服類固醇治療。

建議在其他方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

【用法用量】

使用方法詳見“如何使用普米克令舒？”