2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷B卷含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷B卷含答案單選題（共150題）1、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A2、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A3、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為A.高敏性B.藥物選擇性C.耐受性D.依賴性E.藥物異型性【答案】A4、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B5、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B6、屬于油性基質(zhì)是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C7、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B8、下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯【答案】D9、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C10、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)A.利尿?qū)嶒?yàn)中對尿量多少的測定B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺潛伏期檢測E.降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測定【答案】B11、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B12、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】A13、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A14、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C15、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A16、（2019年真題）含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C17、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】C18、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D19、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C20、體內(nèi)吸收比較困難A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D21、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A22、軟膠囊的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C23、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A24、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】A25、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B26、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A27、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的【答案】D28、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D29、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A30、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】B31、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑主要用于口服【答案】D32、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B33、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D34、關(guān)于該處方說法錯(cuò)誤的是A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D35、藥物測量近紅外光譜的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】D36、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快【答案】B37、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.磷霉素E.亞胺培南【答案】B38、屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B39、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】B40、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D41、（2015年真題）口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A42、《中國藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C43、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C44、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B45、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A46、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A47、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C48、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B49、依賴性是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長期服用某些藥物，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】C50、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D51、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是A.甘油B.二氧化鈦C.液狀石蠟D.地西泮微粉E.PVA【答案】C52、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態(tài)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】B53、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】D54、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑【答案】A55、屬于乳化劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D56、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】D57、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B58、呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應(yīng)，建議降低復(fù)方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時(shí)降低復(fù)方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評(píng)價(jià)不良反應(yīng)E.得知患者當(dāng)天食用海鮮，認(rèn)定為海鮮過敏，建議不理會(huì)并繼續(xù)用藥【答案】B59、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D60、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D61、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】C62、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C63、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B64、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D65、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構(gòu)體E.反式異構(gòu)體【答案】D66、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】C67、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C68、曲線下的面積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A69、雌激素受體調(diào)節(jié)劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B70、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B71、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】C72、某藥以一級(jí)速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B73、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C74、該仿制藥片劑的相對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】B75、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C76、防腐劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】D77、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化【答案】D78、滴丸的水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】A79、關(guān)于紫杉醇的說法，錯(cuò)誤的是A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C80、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A81、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿【答案】C82、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B83、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯(cuò)誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B84、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C85、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A86、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D87、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A88、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】B89、具有光敏化過敏的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C90、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B91、苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】D92、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B93、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B94、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】C95、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】B96、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A97、藥物對動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】A98、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B99、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A100、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】A101、（2015年真題）不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B102、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A103、乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A104、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A105、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃【答案】D106、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤滑劑E.潛溶劑【答案】B107、經(jīng)過6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D108、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C109、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C110、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B111、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】A112、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C113、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D114、《美國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C115、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異性反應(yīng)【答案】C116、可作為緩釋衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D117、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D118、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C119、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A120、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C121、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B122、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】C123、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時(shí)間【答案】C124、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A125、泰諾屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D126、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B127、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()A.熔點(diǎn)高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C128、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B129、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質(zhì)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A130、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C131、關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是（）（）A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍【答案】C132、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C133、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】C134、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A135、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】B136、可用于制備不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D137、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C138、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D139、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B140、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會(huì)引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D141、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D142、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】A143、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D144、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B145、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A146、滲透壓要求等滲或偏高滲的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A147、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽148、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A149、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C150、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D多選題（共50題）1、（2017年真題）片劑包衣的主要目的和效果包括（）A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD2、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC3、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個(gè)手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD4、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD5、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項(xiàng)脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD6、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個(gè)體差異【答案】ABCD7、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)A.無菌B.鑒別C.含量測定D.熱原E.內(nèi)毒素【答案】AD8、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時(shí)間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD9、下列關(guān)于受體和配體的描述，正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.受體可通過細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)E.受體可由一個(gè)或者數(shù)個(gè)亞基組成【答案】ABCD10、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC11、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC12、藥物相互作用的預(yù)測方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測C.根據(jù)藥理活性預(yù)測D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測【答案】ABD13、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC14、（2017年真題）治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有（）A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.個(gè)體差異很大的藥物【答案】ACD15、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD16、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個(gè)手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD17、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD18、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD19、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD20、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC21、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD22、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD23、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD24、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D25、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.胃黏膜保護(hù)劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC26、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC27、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.β受體拮抗劑D.HE.鈣拮抗劑【答案】BD28、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD29、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD30、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安C.