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#Cl,好像有雙鍵出現(xiàn),但整體析第①步,兩個有機(jī)物結(jié)構(gòu)只是交換了氫原子Cl,好像有雙鍵出現(xiàn),但整體析第①步,兩個有機(jī)物結(jié)構(gòu)只是交換了氫原子與氯原子,未出現(xiàn)小分子結(jié)構(gòu)脫出,所以不應(yīng)屬于消去反應(yīng),描述錯誤,不符題意;B.反應(yīng)③中,有S=N雙鍵斷,S—0單鍵斷,C—H單鍵斷,故只有極性鍵斷裂,沒有非極性鍵斷裂,描述錯誤,不符題意;C?若,斷裂,描述錯誤,不符題意;C?若,為CH3OH,則R]、R2均為H原子,那么反2應(yīng)進(jìn)程最后生成的作為載體,在三步反應(yīng)中不停的發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,分別與i\c和)1反應(yīng)生和nHCl,但本身重新生成原有結(jié)構(gòu),故艸-I-在整個J應(yīng)進(jìn)程最后生成的作為載體,在三步反應(yīng)中不停的發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,分別與i\c和)1反應(yīng)生和nHCl,但本身重新生成原有結(jié)構(gòu),故艸-I-在整個J應(yīng)為HCHO(甲醛),題目中未描述H原子會進(jìn)一步被氧化的信息,所以描述錯誤,不符題意;D.對本題反應(yīng)進(jìn)程圖像整體分析可得,丹I.反應(yīng)過程可以看作是催化劑,所以該反應(yīng)歷程總結(jié)為乂O+HCI是合理的,符合題意;oQxAH—-A+『R皿RsAK3乂O+HCI是合理的,符合題意;ClMn02例8、【答案】C【詳解】A.由圖可知過程中的總反應(yīng)為HCE在中間過程產(chǎn)生又消耗,是中間產(chǎn)物,故A正確;B.皿口。2作為催化劑降低了反應(yīng)①的活化能,故B正確;C.反應(yīng)②中HCHO轉(zhuǎn)變成*CHO,醛基與所連的H之間化學(xué)鍵斷裂,即碳?xì)滏I斷裂,故C錯誤;D.從圖中箭頭方向可以看出反應(yīng)物為和HCH0,生成物為C5和H20,二氧化錳作催化劑,反應(yīng)為:MnOs,故D正確;變式訓(xùn)練8、【答案】AEFG【詳解】A.由題給圖可知,①CH3OH+H—O—催TCH3O—催+h2o,為取代反應(yīng);②ch3o—催+co2tch3coo—催,為加成反應(yīng);③CH3OH+CH3COO—催TCH3OCOOCH3+H—0—催,為取代反應(yīng),故A錯誤;B.由題給圖可知,①C^OH+H—O—催tch3o—催+h2o:②ch3o—催+CO2TCH3COO—催;③ch3oh+ch3coo一催TCH3OCOOCH3+H—0—催,因此DMC總反應(yīng)2CH3OH+CO2壑也——hch3ocooch3+h2o,故B正確;C.由題給圖可知,①ch3oh+h—0—催tch3o—催+h2o,所以反應(yīng)①中催化劑的作用是使0—H鍵斷裂活化,C正確;D.DMC為CH3OCOOCH3,屬于酯類,在堿性條件下可發(fā)生水解:CH3OCOOCH3+2NaOH^2CH3OH+Na2CO3,1molDMC完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol,D正確。E.根據(jù)示意圖可知①中CH3OH生成CH3O-催,CH3OH中的0-H鍵斷裂;②中沒有0-H鍵斷裂;③中CH3OH生成CH3OCOOCH3,CH3OH中的0-H鍵斷裂,故E錯誤;F..反應(yīng)中有水分子生成,生成DMC總反應(yīng)的原子利用率小于100%,F錯誤;G.催化劑的使用不影響化學(xué)反應(yīng)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,G錯誤;H.DMC的結(jié)構(gòu)中有酯基,能與過量NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成Na2CO3和甲醇,H正確;能壘圖式例9.【答案】D【詳解】A項,根據(jù)圖示,反應(yīng)過程中有兩步吸收能量,吸收能量的能壘分別為-2.44eV-(-3.73eV)=1.29eV、-1.02eV-(-2.56eV)=1.54eV,因此吸收能量的最大能壘為1.54eV,故A正確;B項,吸收能壘為1.29eV=-2.44eV-(-3.73eV),根據(jù)圖示,該步驟的反應(yīng)為HN*=NH+HN*,故B正確;C項,催化劑不同,反應(yīng)的活化能5232不同,反應(yīng)歷程不同,因此選擇不同的鎳摻雜WO納米催化劑獲得的反應(yīng)歷程不同,故C1849正確;D項,氮?dú)獗葰錃夥€(wěn)定,催化劑活化氮?dú)夂蜌錃猓档偷獨(dú)?、氫氣斷裂時所吸收的能量,且活化氮?dú)鈱τ诜磻?yīng)速率的影響更大,如果通入H的體積分?jǐn)?shù)過大,氫氣分子占據(jù)2催化劑活性位點(diǎn)過多,必定會導(dǎo)致活化氮?dú)獾奈稽c(diǎn)減少,單位時間內(nèi)有效碰撞的概率降低,使得單位時間內(nèi)合成氨的產(chǎn)量降低,故D錯誤;故選D。變式訓(xùn)練9.【答案】C【詳解】A項,合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以反應(yīng)為放熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的AHV0,故A正確;B項,從圖中可以看出,活化能最大的一步反應(yīng)是N+H=NH,活化能高于106kJ/mol,故B正確;C項,合成氨反應(yīng)是adadad放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,降低原料的平衡轉(zhuǎn)化率;合成氨反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動,可以提高原料的平衡轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;D項,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快正逆反應(yīng)速率,故D正確;故選C。題型3:其它催化圖例10、【答案】B【詳解】A.根據(jù)脫硝的反應(yīng)機(jī)理,陽在溫度超過200°C時會反應(yīng)生成N2O,達(dá)不到脫硝目的,因此運(yùn)用該技術(shù)應(yīng)控制溫度在200C以下,故A正確;B.根據(jù)圖示,舊在溫度超過200C時會反應(yīng)生成N2O,皿〈NO衛(wèi)可以直接轉(zhuǎn)化為氮?dú)夂退?,因此較理想的中間產(chǎn)物是KH4NO3,故B錯誤;C.根據(jù)脫硝的反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)物是氨氣和NO、02,生成物是氮?dú)夂退?,N元素的化合價由-3價升高到0價,+2價降低為0價,因此既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故C正確;D.根據(jù)圖示,應(yīng)屯與硝酸或亞硝酸反應(yīng)生成硝酸銨或亞硝酸銨,沒有元素化合價的變化,是非氧化還原反應(yīng),故D正確;故選Bo變式訓(xùn)練10.【答案】B【詳解】根據(jù)圖中信息可知,反應(yīng)方程式CH4+CO2=2H2+2CO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6e-;A.沒有說明在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)況下,無法計算氫氣的體積,選項A錯誤;B.—個甲烷分子中有4個共價鍵,所以1mol甲烷反應(yīng)斷鍵4NA,選項B正確;C.由方程式可知,生成1mol一氧化碳轉(zhuǎn)移3mol電子,選項C錯誤;D.氧化鈣只提高催化劑活性并不能減少積碳,選項D錯誤;答案選Bo【真題感悟】[答案解析]1.【答案】C【解析】A.通過分析可知,CH£0I屬于甲醇羰基化反應(yīng)的反應(yīng)中間體;其可與水作用,生成最終產(chǎn)物乙酸的同時,也可以生成使甲醇轉(zhuǎn)化為CHI的HI,A項正確;3B.通過分析可知,甲醇羰基化反應(yīng),反應(yīng)物為甲醇以及C0,產(chǎn)物為乙酸,方程式可寫成:CHOH+COR&虬丁>CHCOOH,B項正確;C.通過分析可知,銠配合物33在整個反應(yīng)歷程中,成鍵數(shù)目,配體種類等均發(fā)生了變化,C項不正確;D.通過分析可知,反應(yīng)中間體CHCOI與水作用生成的HI可以使甲醇轉(zhuǎn)化為CHI,方程式可寫成:33CHOH+HI>CHI+HO,D項正確;答案選Co3322?【答案】C【解析】A.從反應(yīng)機(jī)理圖中可知,0H-有進(jìn)入的箭頭也有出去的箭頭,說明0H-參與了該催化循環(huán),故A項正確;B.從反應(yīng)機(jī)理圖中可知,該反應(yīng)的反應(yīng)物為CO和H0,產(chǎn)物為H和CO,Fe(CO)作為整個反應(yīng)的催化劑,而0H-僅僅在個別步驟中輔助催化2225劑完成反應(yīng),說明該反應(yīng)方程式為CO+H2OFe(CO)5CO2+H2,故有清潔燃料h2生成,故B項正確;C.由B項分析可知,該反應(yīng)不是消耗溫室氣體CO,反而是生成了溫室氣體2CO,故C項不正確;D.從反應(yīng)機(jī)理圖中可知,F(xiàn)e的成鍵數(shù)目和成鍵微粒在該循環(huán)過程中2均發(fā)生了變化,故D項正確;答案選C。3.答案小于2.02COOH*+H*+HO*===COOH+2H*+OH*(或HO*===H*+OH*)22解析觀察始態(tài)

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