一種高穩(wěn)定性滅火微膠囊及其制備方法與流程

一種高穩(wěn)滅火膠囊及其方法流程1.本發(fā)明涉及火產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域特別涉及到一種高定性滅火微膠囊其制備方法。背技：2.滅火微膠囊將滅火劑分散成?；蛭⒁旱螤顟B(tài)，用天然的或合成聚合物材料在其表面成一層惰性的保外殼。在燃燒發(fā)時(shí)，膠囊的保護(hù)膜破壞釋放出滅火劑而達(dá)到滅火阻燃效果。3.現(xiàn)有技術(shù)中滅火微膠囊具有定性差的技術(shù)問題滅火微膠囊的外在儲存、使用過程中易發(fā)生泄漏，造滅火微膠囊不易存，使用壽命短的題。技實(shí)要素：4.本發(fā)明為了決上述技術(shù)問題提供了一種高穩(wěn)定滅火微膠囊及其備方法，該滅火微膠的外殼具有高穩(wěn)性、高韌性，高密性的特點(diǎn)，可有減少芯材的泄露，長滅火微膠囊的用壽命。5.本發(fā)明為了用上述目的，所用的技術(shù)方案為：6.提供一種高定性滅火微膠囊包括外殼和芯材，述芯材包括滅火，所述外殼包括內(nèi)層外層和氣密增進(jìn)，所述內(nèi)層包括三聚氰胺、間苯二、尿素和甲醛溶液應(yīng)生成的改性三氰胺-甲醛樹脂，所述層采用三羥甲基二烷-二異氰酸酯加成與明膠溶液反應(yīng)成的改性聚氨酯脂，所述三羥甲基二烷-二異氰酸酯加成由三羥甲基十二與二異氰酸酯化物反應(yīng)生成。7.該滅火微膠的粒徑為3—15微米的范內(nèi)。8.該滅火微膠的滅火劑占滅火膠囊總質(zhì)量的75-95％。9.作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)，所氣密增進(jìn)劑采用雙丙基氧化物與層碳素的復(fù)合物；所述火劑采用無機(jī)滅劑或者有機(jī)滅火；所述無機(jī)滅火劑用紅磷、al(oh)3和磷酸銨中的一種或種；所述有機(jī)滅劑采用膨脹型阻燃劑季戊四醇磷酸，全氟己酮，十二苯乙烷中的一或多種。10.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，所述材還包括100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料；所熱致變色材料采用biv03或者隱色體染料。該熱致變色料可以在100-150℃下產(chǎn)生色變而為人們預(yù)警火的發(fā)生，減少人身產(chǎn)損失。該熱致色材料的色變溫度能太低，否則太光照射也能產(chǎn)生變，從而誤導(dǎo)使用，也不能過高，過會延遲預(yù)警，起到及時(shí)預(yù)警的效。11.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，所述異氰酸酯化合物選以下一種化合物丙烷二異氰酸酯、烷二異氰酸酯、烷二異氰酸酯、烷二異氰酸酯、甲己烷-1，6-二異氰酸酯、3，3-二甲基戊烷-1，5-二異氰酸酯、1，3-及1，4-亞環(huán)己基二異氰酯、異佛爾酮二氰酸酯、甲苯二氰酸酯、間及對亞甲苯二異氰酸酯、苯基二異氰酸酯萘-1，5-二異氰酸酯、苯二亞甲二異氰酸酯、二基甲烷-4，4`-二異氰酸酯、四基苯二亞甲基二氰酸酯、六亞甲二異氰酸酯。12.該滅火微膠囊作為一種滅火添劑使用。將該滅火膠囊與涂料混合勻制成滅火涂料，涂或者滾涂在配箱內(nèi)側(cè)壁、機(jī)動、防爆電纜接頭保盒內(nèi)部、電池箱和纜橋架內(nèi)壁等存火災(zāi)隱患的重要位；或者將該滅火膠囊與雙面膠貼片成滅火貼片，固在小空間保護(hù)空內(nèi)；又或者將該滅微膠囊與尼龍繩結(jié)制成滅火繩，纏在保護(hù)空間內(nèi)；或者將該滅火微膠融入在高壓電工膠制成滅火膠帶，裹在電纜接頭上13.本發(fā)明還提供一種高穩(wěn)定性滅微膠囊的制備方法包括以下步驟：14.a)利用高速攪機(jī)對氣密增進(jìn)劑行高速攪拌形成氣增進(jìn)劑懸浮液；15.b)將三聚氰胺甲醛溶液、尿素間苯二酚和蒸餾水行反應(yīng)，然后加一半的氣密增進(jìn)劑浮液進(jìn)行混合，到內(nèi)層殼體聚合溶液；16.c)在滅火劑中入乳化劑后加熱化攪拌形成滅火劑液；17.d)在滅火劑乳上滴加入內(nèi)層殼聚合物溶液，隨后行攪拌；18.e)固化殼層并成微膠囊水溶液a；19.f)將三羥甲基二烷與二異氰酸化合物反應(yīng)生成三甲基十二烷-二異氰酸酯加成，將三羥甲基十烷-二異氰酸酯加成和明膠溶液進(jìn)行應(yīng)，然后加入另半的氣密增進(jìn)劑懸液，得到外層殼聚合物溶液；20.g)在外層殼體合物溶液中滴加膠囊水溶液a，隨后進(jìn)行攪拌；21.h)再次固化殼形成微膠囊水溶b，然后進(jìn)行干燥，得到膠囊顆粒。22.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，步驟b)中，三氰胺、甲醛溶液、尿素間苯二酚和蒸餾水進(jìn)反應(yīng)時(shí)，需控制應(yīng)溫度為60-80℃，調(diào)節(jié)ph為8.5-9.5，并攪拌至少1小時(shí)。23.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，步驟c)中，在火劑乳液中還加有括100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料；所熱致變色材料采用biv03或者隱色體染料。24.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，步驟d)中，使分液漏斗在滅火乳液上滴加入內(nèi)層殼體聚合溶液，隨后調(diào)節(jié)系ph為3.5-4.5，控制反應(yīng)溫為65-85℃，攪拌至3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)后調(diào)節(jié)體系ph至中性，然后進(jìn)行卻。25.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，步驟f)中，三甲基十二烷-二異氰酸酯加成由三羥甲基十二與二異氰酸酯化物反應(yīng)生成；所述異氰酸酯化合物選以下一種化合物丙烷二異氰酸酯丁烷二異氰酸酯、烷二異氰酸酯、己二異氰酸酯、甲己烷-1，6-二異氰酸酯、3，3-二甲基戊烷-1，5-二異氰酸酯、1，3-及1，4-亞環(huán)己基二異氰酯、異佛爾酮二氰酸酯、甲苯二氰酸酯、間及對亞甲苯二異氰酸酯、苯基二異氰酸酯萘-1，5-二異氰酸酯、苯亞甲基二異氰酸、二苯基甲烷-4，4`-二異氰酸酯、四基苯二亞甲基二氰酸酯、六亞甲二異氰酸酯；明膠液需要保持恒溫30-40℃。26.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，步驟g)中，使分液漏斗在外層體聚合物溶液中滴加微膠囊溶液a，隨后調(diào)節(jié)體系ph為3.5-4.5，控制反應(yīng)溫為65-85℃，攪拌至3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)后調(diào)節(jié)體系ph至中性，然后進(jìn)行卻。27.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，步驟e)及步驟h)中，過將溫度保持在40-50℃并在此溫下保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)殼層的固化。28.作為本發(fā)明的一步改進(jìn)，所述密增進(jìn)劑采用雙異基氧化物與層片素的復(fù)合物；所述滅火采用無機(jī)滅火劑者有機(jī)滅火劑；述無機(jī)滅火劑采用磷、al(oh)3聚磷酸銨中的一或多種；所述有滅火劑采用膨脹型燃劑季戊四醇磷酸酯全氟己酮，十溴苯乙烷中的一種多種。29.上述的高穩(wěn)定滅火微膠囊及其備方法中，各組分的重量數(shù)如下：30.滅火劑3-7份、熱致變色料1-3份、三聚氰胺-3份、2-5份甲醛溶液、素0.1-0.8份、間苯二1-4份、三羥甲基二烷3-7份、二異氰酸化合物8-12份、明膠1-3份、氣密增進(jìn)2-5份。其中，甲溶液的濃度為1-12％。31.本發(fā)明的有益果為：32.本發(fā)明中，內(nèi)中使用加入了尿的改性三聚氰胺-甲醛樹脂，與現(xiàn)的三聚氰胺-甲醛樹脂壁材相，能夠提高壁材強(qiáng)度，使壁材表更加光滑，而間苯酚由于含有苯環(huán)剛結(jié)構(gòu)，能顯著提壁材的熱穩(wěn)定性33.外層中采用了羥甲基十二烷-二異氰酸酯加成與明膠溶液反應(yīng)成的改性聚氨酯脂，與現(xiàn)有的聚氨壁材相比，有機(jī)相的囊壁材料是三甲基長鏈烷烴二氰酸酯加成物和含經(jīng)基、多氧基活潑團(tuán)在兩相的界面合反應(yīng)生成，三甲基長鏈烷烴作為鏈劑，隨擴(kuò)鏈劑分量增大，在加成中所占的含量減，硬段所占含量減，使聚合物強(qiáng)度降，彈性增大，從提高壁材的韌性34.本發(fā)明中，內(nèi)的改性三聚氰胺-甲醛樹脂能提供夠的強(qiáng)度，而外的改性聚氨酯樹能夠提供足夠的韌，兩者相結(jié)合，使殼能夠在180-220℃時(shí)才發(fā)生破，破裂溫度高，而使滅火微膠囊更易儲存，不會由氣溫的變化而引滅火微膠囊的泄，穩(wěn)定性強(qiáng)。35.同時(shí)，氣密增劑可增強(qiáng)滅火微囊的氣密性，防止火劑在高溫下氣溢出微膠囊，造成火劑濃度降低以重復(fù)滅火效果的低。36.此外，由于滅微膠囊采用雙層殼設(shè)計(jì)，在火災(zāi)中層殼體先破裂，放一部分滅火劑進(jìn)滅火從而迅速降，使未被釋放的層保持原狀，在復(fù)的火災(zāi)中，未破裂內(nèi)層再次釋放、裂起到撲滅二次災(zāi)的作用。具體實(shí)施方式37.下面結(jié)合具體施例對本發(fā)明作一步說明。38.實(shí)施例1：39.一種高穩(wěn)定性火微膠囊，包括殼和芯材，芯材包滅火劑和100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料，外包括內(nèi)層、外層和密增進(jìn)劑。40.其中，采用份全氟己酮作滅火劑；采用1份biv03作為熱致色材料；采用2份三聚氰胺3.86份2％甲醛溶液、0.2份尿素2份間苯二酚反應(yīng)成的三聚氰胺-甲醛樹脂作為內(nèi)；采用5份三羥甲基十二與10份六亞甲基二異酸酯反應(yīng)生成的三羥甲基二烷-二異氰酸酯加成和1份明膠反應(yīng)生成的改聚氨酯樹脂作為層；采用3份雙異丙基氧化物層片碳素的復(fù)合作為氣密增進(jìn)劑41.上述滅火微膠的制備步驟如下42.a)在攪拌罐中入3份氣密增進(jìn)劑，氣密進(jìn)劑采用雙異丙氧化物與層片碳素的復(fù)合物，用高速攪拌機(jī)對密增進(jìn)劑進(jìn)行高攪拌30分鐘，形成氣密增進(jìn)劑懸浮液；43.b)將2份三聚胺、3.86份2％甲醛溶液0.2份尿素、2份間苯二和適量蒸餾水置于三瓶中，然后放入浴鍋中進(jìn)行反應(yīng)水浴鍋的溫度控制70℃，采用三醇胺調(diào)節(jié)溶液ph＝9.0，攪拌少一個小時(shí)后，到透明的預(yù)聚物溶液，將該聚物溶液與一半氣密增進(jìn)劑懸浮混合，得到內(nèi)層殼聚合物溶液；44.c)取5份全己酮作為滅火劑于蒸餾水中，加入乙烯-馬來酸酐聚合物為乳化劑，加熱化攪拌15分鐘，形成滅火劑乳；在滅火劑乳液加入1份熱變色材料biv03。45.d)使用分液漏在滅火劑乳液上加入內(nèi)層殼體聚合溶液，隨后采用檬酸調(diào)節(jié)體系ph4，控制反應(yīng)溫為75℃，攪拌至少3小時(shí)，反應(yīng)束后采用堿調(diào)節(jié)體系ph中性，然后進(jìn)行卻；46.e)然后通過將度保持在45℃并在此溫度保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)殼層的固化，形成微囊水溶液a；47.f)將5份三羥基十二烷與10份六亞甲基異氰酸酯反應(yīng)生成羥甲基十二烷-二異氰酸酯加成，將1份明膠加入到100份蒸餾中，加熱攪拌至膠全部溶解形成明膠溶，然后保持恒溫35℃為水。將三羥甲基十二-二異氰酸酯加成和明膠溶液進(jìn)行應(yīng)，然后加入另半的氣密增進(jìn)劑懸液，得到外層殼聚合物溶液；48.g)使用分液漏在外層殼體聚合溶液中滴加微膠囊溶液a，隨后調(diào)節(jié)體系ph為4，控反應(yīng)溫度為75℃，攪拌至少3小時(shí)，應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)體ph至中性，然后進(jìn)冷卻；49.h)再次通過將度保持在45℃并在此溫度保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)殼層的固化形成微囊水溶液b，然后進(jìn)行干燥，到微膠囊顆粒。50.實(shí)施例2：51.一種高穩(wěn)定性火微膠囊，包括殼和芯材，芯材包滅火劑和100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料，外包括內(nèi)層、外層和密增進(jìn)劑。52.其中，采用份紅磷和3份al(oh)3作滅火劑；采用2份隱色染料作為熱致變色材料；用3份三聚氰胺、4份4％甲溶液、0.4份尿素和3份間苯二酚反應(yīng)生成的聚氰胺-甲醛樹脂作為內(nèi)；采用4份三羥甲基十二與11份異佛爾酮二異酸酯反應(yīng)生成的三羥甲基二烷-二異氰酸酯加成和2份明膠反應(yīng)生成的改聚氨酯樹脂作為層；采用4份雙異丙基氧化物層片碳素的復(fù)合作為氣密增進(jìn)劑53.上述滅火微膠的制備步驟如下54.a)在攪拌罐中入4份氣密增進(jìn)劑，氣密進(jìn)劑采用雙異丙氧化物與層片碳素的復(fù)合物，用高速攪拌機(jī)對密增進(jìn)劑進(jìn)行高攪拌30分鐘，形成氣密增進(jìn)劑懸浮液；55.b)將3份三聚胺、4份4％甲醛溶液、0.4份尿、3份間苯二酚適量蒸餾水置于三口瓶，然后放入水浴中進(jìn)行反應(yīng)，水鍋的溫度控制為60℃，采用三乙醇胺調(diào)溶液ph＝8.5，攪拌至少個小時(shí)后，得到明的預(yù)聚物溶液，將該預(yù)聚物液與一半的氣密進(jìn)劑懸浮液混合得到內(nèi)層殼體聚合溶液；56.c)取4份紅磷3份al(oh)3作為滅火劑于蒸餾水中，加苯乙烯-馬來酸酐聚合物為乳化劑，加熱化攪拌15分鐘，形成滅火劑乳；在滅火劑乳液加入2份隱體染料。57.d)使用分液漏在滅火劑乳液上加入內(nèi)層殼體聚合溶液，隨后采用檬酸調(diào)節(jié)體系ph4，控制反應(yīng)溫為80℃，攪拌至少3小時(shí)，反應(yīng)束后采用堿調(diào)節(jié)體系ph中性，然后進(jìn)行卻；58.e)然后通過將度保持在50℃并在此溫度保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)殼層的固化，形成微囊水溶液a；59.f)將4份三羥基十二烷與11份異佛爾酮異氰酸酯反應(yīng)生成羥甲基十二烷-二異氰酸酯加成，將2份明膠加入到100份蒸餾中，加熱攪拌至膠全部溶解形成明膠溶，然后保持恒溫40℃為水。將三羥甲基十二-二異氰酸酯加成和明膠溶液進(jìn)行應(yīng)，然后加入另半的氣密增進(jìn)劑懸液，得到外層殼聚合物溶液；60.g)使用分液漏在外層殼體聚合溶液中滴加微膠囊溶液a，隨后調(diào)節(jié)體系ph為4，控反應(yīng)溫度為80℃，攪拌至少3小時(shí)，應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)體ph至中性，然后進(jìn)冷卻；61.h)再次通過將度保持在50℃并在此溫度保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)行殼層的固化形成微膠水溶液b，然后進(jìn)行干燥得到微膠囊顆粒62.實(shí)施例3：63.一種高穩(wěn)定性火微膠囊，包括殼和芯材，芯材包滅火劑和100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料，外包括內(nèi)層、外層和密增進(jìn)劑。64.其中，采用份聚磷酸銨作滅火劑；采用1份biv03作為熱致色材料；采用3份三聚氰胺4份6％甲醛溶液、0.8份尿素和3份苯二酚反應(yīng)生成三聚氰胺-甲醛樹脂作為內(nèi)；采用7份三羥甲基十二與12份甲苯二異氰酸反應(yīng)生成的三羥甲基十二-二異氰酸酯加成和3份明膠反應(yīng)生成的改聚氨酯樹脂作為層；采用2份雙異丙基氧化物層片碳素的復(fù)合作為氣密增進(jìn)劑65.上述滅火微膠的制備步驟如下66.a)在攪拌罐中入2份氣密增進(jìn)劑，氣密進(jìn)劑采用雙異丙氧化物與層片碳素的復(fù)合物，用高速攪拌機(jī)對密增進(jìn)劑進(jìn)行高攪拌30分鐘，形成氣密增進(jìn)劑懸浮液；67.b)將3份三聚胺、4份6％甲醛溶液、0.8份尿、3份間苯二酚適量蒸餾水置于三口瓶，然后放入水浴中進(jìn)行反應(yīng)，水鍋的溫度控制為80℃，采用三乙醇胺調(diào)溶液ph＝8.5，攪拌至少個小時(shí)后，得到明的預(yù)聚物溶液，將該預(yù)聚物液與一半的氣密進(jìn)劑懸浮液混合得到內(nèi)層殼體聚合溶液；68.c)取4份聚磷銨作為滅火劑溶蒸餾水中，加入苯烯-馬來酸酐聚合物為乳化劑，加熱化攪拌15分鐘，形成滅火劑乳；在滅火劑乳液加入1份熱變色材料biv03。69.d)使用分液漏在滅火劑乳液上加入內(nèi)層殼體聚合溶液，隨后采用檬酸調(diào)節(jié)體系ph4.5，控制反應(yīng)溫度為70℃，攪拌至3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)后采用堿調(diào)節(jié)體系ph至中，然后進(jìn)行冷卻70.e)然后通過將度保持在40℃并在此溫度保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)殼層的固化，形成微囊水溶液a；71.f)將7份三羥基十二烷與12份甲苯二異酸酯反應(yīng)生成三羥基十二烷-二異氰酸酯加成，將3份明膠加入到100份蒸餾中，加熱攪拌至膠全部溶解形成明膠溶，然后保持恒溫30℃為水。將三羥甲基十二-二異氰酸酯加成和明膠溶液進(jìn)行應(yīng)，然后加入另半的氣密增進(jìn)劑懸液，得到外層殼聚合物溶液；72.g)使用分液漏在外層殼體聚合溶液中滴加微膠囊溶液a，隨后調(diào)節(jié)體系ph為4.5，制反應(yīng)溫度為70℃，攪拌至少3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)系ph至中性，然進(jìn)行冷卻；73.h)再次通過將度保持在40℃并在此溫度保持至少3.5小時(shí)來進(jìn)殼層的固化形成微囊水溶液b，然后進(jìn)行干燥，到微膠囊顆粒。74.性質(zhì)性能檢測75.經(jīng)檢測，實(shí)施1-3制備得到滅火膠囊的平均粒徑3-15微米，膜厚為0.01～0.07微米，所得火微膠囊中有效火劑含量為90％，在起火13s內(nèi)成有效滅火。76.氣密性測試77.條件為在100℃溫下，存放24小時(shí)左右，并得滅火微膠囊中芯的損失程度。測試結(jié)顯示，實(shí)施例1-3制備得到滅火膠囊的氣密性<1％。此，在100℃溫度下?lián)p失于1％，相當(dāng)于在日溫度使用環(huán)境，滅火微膠囊可定存儲包覆在其的滅火芯材至少5年以上78.機(jī)械強(qiáng)度測試(壓測試)79.自制厚度為2mm，積為5cm2的微膠囊堆積體施加同等外力條件進(jìn)行抗壓測試，測得火微膠囊中芯材損失程度，并劃三個等級，>80％為優(yōu)，>60％一般，以下為差80.三項(xiàng)測試所測的性能如表1，表1為實(shí)施例能測試數(shù)據(jù)。[0081][0082]表1[0083]以上所舉實(shí)施例用來方便舉例說本發(fā)明，并非對發(fā)明作任何形式上限制，任何所屬技領(lǐng)域中具有通常識者，若在不脫本發(fā)明所提技術(shù)特的范圍內(nèi)，利用本明所揭示技術(shù)內(nèi)所作出局部更動修飾的等效實(shí)施例并且未脫離本發(fā)明技術(shù)特征內(nèi)容，仍屬于本發(fā)明技術(shù)特征的范圍內(nèi)技特：1.一種高穩(wěn)定滅火微膠囊，包外殼和芯材，所述材包括滅火劑，特征在于：所述外殼括內(nèi)層、外層和密增進(jìn)劑，所述層包括由三聚氰胺間苯二胺、尿素和醛溶液反應(yīng)生成改性三聚氰胺-甲醛樹脂，所述層采用三羥甲基二烷-二異氰酸酯加成與明膠溶液反應(yīng)成的改性聚氨酯脂，所述三羥甲基二烷-二異氰酸酯加成由三羥甲基十二與二異氰酸酯化物反應(yīng)生成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一高穩(wěn)定性滅火微囊，其特征在于：述氣密增進(jìn)劑采雙異丙基氧化物層片碳素的復(fù)合；所述滅火劑采無機(jī)滅火劑或者有滅火劑；所述無機(jī)火劑采用紅磷、al(oh)3聚磷酸銨中的一或多種；所述有機(jī)滅火劑采用脹型阻燃劑季戊醇磷酸酯，全氟酮，十溴二苯乙烷的一種或多種；所二異氰酸酯化合選用以下一種化物：丙烷二異氰酸、丁烷二異氰酸酯戊烷二異氰酸酯己烷二異氰酸酯甲基己烷-1，6-二異氰酸酯、3，3-二甲基戊烷-1，5-二異氰酸酯、1，3-及1，4-亞環(huán)己基二異氰酯、異佛爾酮二氰酸酯、甲苯二氰酸酯、間及對亞甲苯二異氰酸酯、苯基二異氰酸酯萘-1，5-二異氰酸酯、苯亞甲基二異氰酸、二苯基甲烷-4，4`-二異氰酸酯、四基苯二亞甲基二氰酸酯、六亞甲二異氰酸酯。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一高穩(wěn)定性滅火微囊，其特征在于：述芯材還包括100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料；所熱致變色材料采用biv03或者隱色體染料。4.一種高定性滅火微膠囊制備方法，其特征于包括以下步驟）利用高速攪拌機(jī)對密增進(jìn)劑進(jìn)行高攪拌形成氣密增劑懸浮液；b）將三聚氰胺、甲醛溶液、素、間苯二酚和餾水進(jìn)行反應(yīng)，后加入一半的氣密進(jìn)劑懸浮液進(jìn)行混，得到內(nèi)層殼體合物溶液；c）在滅火劑中加入化劑后加熱乳化攪拌形成火劑乳液；d）在滅火劑乳液滴加入內(nèi)層殼體合物溶液，隨后進(jìn)行攪拌e）固化殼層并成微膠囊水溶液a；f）將三羥甲基十烷與二異氰酸酯化合反應(yīng)生成三羥甲十二烷-二異氰酸酯加成，將三羥甲基十烷-二異氰酸酯加成和明膠溶液進(jìn)行反應(yīng)，然加入另一半的氣增進(jìn)劑懸浮液，得到外層殼聚合物溶液；g）在外層殼體合物溶液中滴加膠囊水溶液a，隨后進(jìn)行攪拌h）再次固化殼層形成微囊水溶液b，然后進(jìn)行燥，得到微膠囊顆粒5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的種高穩(wěn)定性滅火膠囊的制備方法，其特征在于步驟b）中，三聚氰胺、醛溶液、尿素、苯二酚和蒸餾水進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，控制反應(yīng)溫度為60-80℃，調(diào)節(jié)ph為8.5-9.5，并攪拌至少1小時(shí)。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種穩(wěn)定性滅火微膠的制備方法，其特在于：步驟c）中，在滅劑乳液中還加入括100-150℃產(chǎn)生色變的致變色材料；所熱致