浙江省杭州市“六縣九校”聯(lián)盟2022-2023學年高二上學期期中聯(lián)考化學試題 (原卷版+解析版)_第1頁
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文檔簡介

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高二年級化學學科試題

考生須知:

1.本卷共10頁滿分100分,考試時間90分鐘;

2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準考證號并填涂相應數字。

3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無效;

4.考試結束后,只需上交答題紙。

可能用到的相對原子質量:H:1C:12N:14O:16K:39Mn:55Ag:108Ba:137

選擇題部分

一、選擇題(本大題共25小題,每小題只有一個正確答案,每小題2分,共50分)

1.下列物質中,屬于強電解質的是

A.CH3COOHB.NH3C.CH3CH2OHD.BaSO4

【答案】D

【解析】

【詳解】電解質的強弱要看是否能完全電離,能完全電離的有強酸、強堿、大多數鹽為強電解質,部分電離的有弱酸、弱堿、水等是弱電解質,BaSO4是強電解質,故選:D。

2.酸堿中和滴定實驗中,需使用到且必須用待裝液潤洗的是

A.B.C.D.

【答案】D

【解析】

【詳解】A.容量瓶水洗后即可使用,若潤洗導致配制溶液的濃度偏大,故A不符合題意;

B.錐形瓶水洗即可,若潤洗,消耗標準液偏多,導致測定結果偏大,故B不符合題意;

C.量筒不需要潤洗,故C不符合題意;

D.滴定管水洗后,需用待裝液潤洗,保證濃度不變,故D符合題意;

故答案選D。

3.下列物質中能抑制水的電離且溶液呈酸性的是

A.NaHSO4B.KNO3C.NaOHD.Na2CO3

【答案】A

【解析】

【詳解】A.在水溶液中完全電離NaHSO4=Na++H++,使溶液顯酸性,且抑制水的電離,故A正確;

B.KNO3是強酸強堿鹽,在水溶液中不發(fā)生水解,對水的電離無影響,故B錯誤;

C.NaOH是強堿,其水溶液顯堿性,且抑制水的電離,故C錯誤;

D.Na2CO3是強堿弱酸鹽,水溶液中發(fā)生水解使溶液顯堿性,促進水的電離,故D錯誤;

故選:A。

4.下列電離方程式正確的是

A.醋酸鈉的電離:CH3COONaCH3COO-+Na+

B.碳酸氫鈉的電離:NaHCO3=Na++H++

C.Fe(OH)3的電離:Fe(OH)3Fe3++3OH-

D.H2S的電離:H2S2H++S2-

【答案】C

【解析】

【詳解】A.醋酸鈉屬于強電解質,完全電離,其電離方程式為:CH3COONa=CH3COO-+Na+,故A錯誤;

B.碳酸氫鈉屬于強電解質,完全電離產生鈉離子和碳酸氫根離子,其電離方程式為:NaHCO3═Na++,故B錯誤;

C.Fe(OH)3屬于弱電解質,部分電離產生鐵離子和氫氧根離子,其電離方程式為:Fe(OH)3Fe3++3OH-,故C正確;

D.H2S屬于弱電解質,分步電離,以第一步為主,其電離方程式為:H2SH++HS-,故D錯誤;

故選:C。

5.下列反應屬于氧化還原反應,并且△H0,故D不選;

故選:C。

6.稀鹽酸與過量鋅粉的反應中加入適量下列物質,能加快反過速率但又不影響氫氣生成量的是

A.Na2CO3固體B.NaNO3溶液C.CH3COONa固體D.少量Cu粉

【答案】D

【解析】

【詳解】A.稀鹽酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳,影響生成氫氣的量,故A錯誤;

B.酸性條件下硝酸根離子氧化Zn不生成氫氣,故B錯誤;

C.鹽酸與醋酸鈉反應生成醋酸,氫離子濃度減小,生成氫氣的速率減小,故C錯誤;

D.Zn過量,加入少量Cu構成原電池可加快反應速率,且不影響生成氫氣的量,故D正確;

故選:D。

7.對于可逆反應A(g)+3B(s)2C(g)+2D(g),在不同條件下的化學反應速率如下,其中表示的反應速率最快的是

A.υ(A)=0.3molL-1s-1B.υ(B)=1.8molL-1s-1

C.υ(D)=0.7molL-1s-1D.υ(C)=1.5molL-1min-1

【答案】C

【解析】

【詳解】由于B是固體,不能用濃度的改變量來描述反應速率,再根據速率與計量系數之比分析,比值越大,則反應速率越快,,則υ(D)=0.7molL-1s-1的速率最快,故C符合題意。

綜上所述,答案為C。

8.下列說法不正確的是

A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H=+178.5kJ/mol,該反應高溫才能自發(fā)

B.增大壓強(體積減小)或升高溫度,均能增大活化分子百分數,從而加快化學反應速率

C.c(H+)=的溶液一定為中性

D.發(fā)生化學反應的碰撞都是有效碰撞

【答案】B

【解析】

【詳解】A.該反應△S>0,△H>0,屬于高溫自發(fā)反應,故A正確;

B.增大壓強(體積減小)可以增大單位體積內活化分子數目,但不能增大活化分子百分數,故B錯誤;

C.c(H+)==,可得:,溶液一定顯中性,故C正確;

D.發(fā)生化學反應的碰撞一定是有效碰撞,故D正確;

故選:B。

9.25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-ΔH>0,下列敘述正確的

A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)減小,c(H+)減小

B.將水加熱,Kw增大,pH變小

C.向水中加入少量HCl氣體平衡逆向移動,c(H+)減小,c(OH-)減小

D.向水中分別加入0.1mol/L鹽酸與0.1mol/LNaOH溶液,兩溶液中水的電離程度不相同

【答案】B

【解析】

【詳解】A.向水中加入稀氨水,氨水是弱堿,會抑制水的電離,使平衡逆向移動,c(OH-)增大,c(H+)減小,故A錯誤;

B.水的電離是吸熱的,將水加熱,水的電離平衡正向移動,Kw增大pH變小,故B正確;

C.向水中加入少量HCl氣體,會抑制水的電離,平衡逆向移動,c(H+)增大,c(OH-)減小,故C錯誤;

D.加酸加堿均能抑制水的電離,向水中分別加入0.1molL-1鹽酸與0.1molL-1NaOH溶液,對水的電離抑制程度相同,兩溶液中水的電離程度相同,故D錯誤;

故選:B。

10.在25℃時,用蒸餾水稀釋1mol/L氨水至0.01mol/L,隨溶液的稀釋,下列各項中始終保持增大趨勢的是

A.B.c(OH-)

C.D.

【答案】A

【解析】

【詳解】A.,稀釋過程促進一水合氨的電離,則增大,的物質的量減小,比值增大,A正確;

B.氨水呈堿性,稀釋過程中c(OH-)始終減小,故B錯誤;

C.,稀釋過程促進一水合氨的電離,增大,的物質的量減小,比值減小,故C錯誤;

D.,和Kb均只受溫度影響,稀釋過程中溫度不變,則和Kb不變,不變,故D錯誤;

故選:A。

11.下列事實能用勒夏特列原理解釋的是

A.工業(yè)合成氨,反應條件選擇高溫

B.在密閉容器中發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)2HI(g),壓縮容器,體系顏色加深

C.使用催化劑可增大SO2的轉化率

D.其它條件不變時,升高溫度可增強醋酸溶液的導電能力(忽略揮發(fā)情況)

【答案】D

【解析】

【詳解】A.合成氨反應為N2+3H22NH3ΔH<0,該反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,不利于氨氣的合成,合成氨時選擇高溫的目的是考慮催化劑的催化活性,與可逆反應無關,不能用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;

B.H2(g)+I2(g)2HI(g)為氣體體積不變的反應,壓縮容器體積后壓強增大,平衡不移動,但容器體積縮小I2(g)的濃度增大,導致混合氣體顏色加深,與可逆反應無關,不能用平衡移動原理解釋,故B錯誤;

C.催化劑可加快反應速率,但催化劑不能使該平衡發(fā)生移動,無法增大SO2的轉化率,不能用勒夏特列原理解釋,故C錯誤;

D.醋酸的電離過程吸熱,其它條件不變時,升高溫度醋酸的電離平衡正向移動,醋酸根離子、氫離子濃度增大,增強了醋酸溶液的導電能力,能用勒夏特列原理解釋,故D正確;

故選:D。

12.在溫度和容積不變的密閉容器中:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)能說明該反時達到平衡的是

A.各物質的物質的量之比為n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=l∶3∶2

B.斷開3molH-H的同時斷開2molN-H

C.容器內氣體的密度保持不變

D.在該條件下,N2的轉化率已經達到了最大值

【答案】D

【解析】

【詳解】A.各物質的物質的量之比為n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2,無法判斷正逆反應速率相等,不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;

B.斷開3molH-H的同時斷開2molN-H,正逆反應速率不相等,反應未達平衡平衡狀態(tài),故B錯誤;

C.反應前后氣體總質量不變,容器容積不變,故容器內氣體的密度始終不變,不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài),故C錯誤;

D.在該條件下,N2的轉化率已經達到了最大值,則反應達到了最大限度,故反應達到了平衡狀態(tài),故D正確;

故選:D。

13.下列事實中可以證明HClO是弱電解質的是

A.HClO能使紫色石蕊試液先變紅后褪色

B.常溫下,0.1mol/LHClO溶液pH=3

C.相同體積的HClO導電能力比鹽酸的弱

D.100mL0.lmol/L的HClO恰好與100mL0.lmol/L的NaOH溶液完全反應

【答案】B

【解析】

【詳解】A.1mol/L的HClO溶液可以使石蕊試液變紅,說明HClO電離出氫離子而使溶液呈酸性,但是不能證明HClO部分電離,則不能說明HClO是弱電解質,故A錯誤;

B.1mol/L的HClO溶液中c(H+)=10-3mol/L<1mol/L,說明HClO部分電離,為弱電解質,故B正確;

C.相同體積的HClO導電能力比鹽酸的弱,說明HClO中離子濃度小于HCl,不能說明HClO部分電離,但沒有HClO和HCl的濃度,所以不能證明HClO是弱電解質,故C錯誤;

D.100mL0.1molL-1的HClO恰好與10mL0.1molL-1的NaOH溶液完全反應,說明HClO是一元酸,但是不能說明HClO部分電離,則不能證明HClO是弱電解質,故D錯誤;

故選:B。

14.下列有關反應熱的說法正確的是

A.稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol,澄清石灰水與鹽酸反應的中和熱也為△H=-57.3kJ/mol

B.H2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,則反應2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)的△H=+571.6kJ/mol

C.已知在一定條件下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,則將3molH2和足量的N2在此條件下充分反應,放出熱量為92.4kJ

D.已知S(s)+O2(g)=SO2(g)△H1,S(g)+O2(g)=SO2(g)△H2則△H1K2>K3

【答案】D

【解析】

【詳解】A.達平衡時,列出三段式:

則容器Ⅰ中平衡常數K1==40,A正確;

B.容器Ⅲ與容器Ⅰ剛好為互為逆反應過程,但容器Ⅰ溫度高于容器Ⅲ,溫度越高,化學反應速率越大,所以達到化學平衡時容器Ⅲ中的正反應速率比容器Ⅰ中的小,B正確;

C.容器Ⅲ與容器Ⅰ互為逆反應過程,若兩容器溫度相同,則容器Ⅰ中CH3OH轉化率和容器Ⅲ中CH3COOH轉化率之和為1,容器Ⅲ溫度低于容器Ⅰ,正反應為放熱反應,降低溫度,平衡正向移動,CH3COOH轉化率減小,所以達平衡時,容器Ⅰ中CH3OH轉化率與容器Ⅲ中CH3COOH轉化率之和小于1,C正確;

D.容器Ⅰ和Ⅱ的溫度相同則平衡常數相等,由ΔH<0可知該反應為放熱反應,溫度升高平衡逆向移動,平衡常數減小,則K1=K2<K3,D錯誤;

故選D。

25.下列實驗方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是

實驗目的方案設計現(xiàn)象和結論

A探究反應物濃度對化學反應速率的影響分別取10mL0.lmol/LNa2S2O3溶液和5mL0.lmol/LNa2S2O3溶液、5mL蒸餾水于兩支試管中,然后同時加入10mL0.1mol/LH2SO4溶液前者出現(xiàn)渾濁的時間更短,說明增大Na2S2O3濃度,可以加快反應速率

B探究壓強對化學反應速率的影響在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)向其中通入氬氣,反應速率不變化學反應速率不受壓強影響

C探究溫度對化學反應速率的影響將裝有NO2和N2O4混合氣體的連同球分別浸泡在冰水和熱水中2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色),△H0,判斷該設想能否實現(xiàn)________(填“能”或“不能”),并簡述原因________________。

(2)甲烷的燒熱△H=-890.3kJ/mol,寫出甲烷的燃燒熱的熱化學方程式:__________________。

【答案】(1)①.不能②.因為該反應的△H>0,△S<0,所以△G>0,為非自發(fā)反應

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJmol-1

【解析】

【小問1詳解】

2CO(g)=2C(s)+O2(g),該反應是焓增、熵減的反應,根據G=△H-T△S,G>0,不能自發(fā)進行,故答案為:不能;因為該反應的△H>0,△S<0,所以△G>0,為非自發(fā)反應;

【小問2詳解】

1mol可燃物燃燒生成穩(wěn)定的化合物放出的熱量即燃燒熱,所以1mol甲烷燃燒時,生成液態(tài)水和二氧化碳的燃燒熱熱化學方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJmol-1。

27.按要求回答下列問題:

(1)用50mL0.500mol/LCH3COOH溶液與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行中和熱測定,測得中和熱為△H=-52.1kJ/mol。

①寫出CH3COOH與NaOH反應的離子方程式__________________。

②若改用50mL、0.500mol/LHCl溶液與50mL、0.55mol/LNaOH溶液進行,所求中和熱為△H1,比較△H1________△H(填“大于”、“小于”或“相等”)。

(2)在25℃時,將pH=11的Ba(OH)2溶液VaL與pH=2的HCl溶液VbL混合,若所得溶液為中性,則Va:Vb=_________。

【答案】(1)①.②.小于

(2)10:1

【解析】

【小問1詳解】

①CH3COOH與NaOH反應生成醋酸鈉和水,醋酸和水均為弱電解質寫化學式,反應離子方程式為:,故答案為:;

②醋酸為弱酸,在反應過程中逐步電離出氫離子,電離過程吸熱,使反應放出的熱量偏低,導致△H偏大,而鹽酸是強酸,完全電離,不存在電離吸熱過程,因此放熱量多于醋酸,放熱越多,反應熱越小,△H1小于△H,故答案為:小于;

【小問2詳解】

pH=11的Ba(OH)2溶液VaL與pH=2的HCl溶液VbL混合,若所得溶液為中性,則氫氧化鋇中氫氧根離子物質的量等于鹽酸中氫離子的物質的量,即:,Va∶Vb=10:1,故答案為:10:1。

28.I.在常溫下,0.lmol/L一元酸HB溶液的pH=3,回答下列問題:

(1)HB在水溶液中的電離平衡常數Ka≈____________。

(2)常溫下,有c(H+)相同、體積相同的上述酸HB和鹽酸兩種溶液,分別與足量的鋅粉發(fā)生反應,下列關于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是_______(填字母)。

(①表示鹽酸,②表示HB)

II.常溫下,幾種弱酸的電離平衡常數如下表所示,回答下列問題:

化學式HCOOHH2CO3HCNHClO

電離平衡常數K=1.8×10-4K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=4.9×10-10K=3.0×10-8

(3)酸性由強到弱的順序為_________________。

(4)將少量的CO2通入NaC1O溶液中,反應的離子方程式:______________。

【答案】(1)1.0×10-5

(2)c(3)HCOOH>H2CO3>HClO>HCN>

(4)ClO-+CO2+H2O=HClO+

【解析】

【小問1詳解】

在常溫下,0.1mol/L一元酸HB溶液的pH=3,則c(H+)=1.0×10-3mol/L,則c(B-)=1.0×10-3mol/L,溶液中c(HB)≈0.1mol/L,,故答案為:1.0×10-5;

【小問2詳解】

HB溶液中H+被消耗會促進HB的電離,反應過程中HB溶液中c(H+)大于鹽酸中,HB與Zn反應的速率比鹽酸與Zn反應的速率快;等pH、等體積的HB溶液和鹽酸中,HB提供的H+總物質的量大于鹽酸,HB與足量Zn反應放出的H2大于鹽酸與足量Zn反應放出的,故答案為:c;

【小問3詳解】

Ka值由大到小的順序:Ka(HCOOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka(HCN)>Ka2(H2CO3),酸性由強到弱的順序:HCOOH>H2CO3>HClO>HCN>,故答案為:HCOOH>H2CO3>HClO>HCN>;

【小問4詳解】

由Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),向NaClO溶液中通入少量二氧化碳,生成HClO和,離子方程式為ClO-+CO2+H2O═HClO+,故答案為:ClO-+CO2+H2O═HClO+。

29.乙二酸俗名草酸,下面是化學學習小組的同學對草酸晶體(H2C2O4·xH2O)進行的探究性學習的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關學習任務。

該同學的研究課題是:探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中的值。通過查閱資料和網絡查尋得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定:+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。

學習小組的同學設計了滴定的方法測定x值

①稱取1.260g純草酸晶體,將其制成100.0mL水溶液為待測液

②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4

③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標準溶液進行滴定,達到終點記錄消耗體積。

(1)滴定時,將酸性KMnO4標準液裝在如圖中的_______(填“甲"或“乙”)滴定管中。

(2)滴定時,左手操作滴定管,右手輕輕搖動惟形瓶,眼睛注視________。

(3)判斷滴定終點的現(xiàn)象是:_____________。

(4)如圖是某同學滴定時的滴定管中的液面,其讀數為_______mL。

(5)為了提高實驗的準確性,學習小組共進行3次實驗,記錄數據如下表:

待測液/mLV0(KMnO4)/mLV1(KMnO4)/mL

25.000.009.98

25.001.0811.10

25.000.5015.50

通過上述數據,可知消耗的KMnO4溶液體積為_____mL,求得x=_______。

(6)誤差分析:

①若滴定終點時俯視滴定管刻度讀數,則由此測得的x值會______(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同)。

②錐形瓶用蒸餾水洗滌后再用待測液潤洗,則由此測得的x值會______。

【答案】(1)甲(2)錐形瓶內溶液顏色變化

(3)當最后一滴酸性高錳酸鉀溶液滴入時,溶液由無色變成淺紫紅色,且半分鐘內不褪色

(4)22.40

(5)①.10.00②.2

(6)①.偏大②.偏小

【解析】

【分析】高錳酸鉀和還原劑草酸反應,草酸使高錳酸鉀溶液褪色,草酸消耗完,再一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液由無色變成淺紫紅色;

【小問1詳解】

酸性溶液盛放在酸式滴定管中,且酸性高錳酸鉀溶液能腐蝕橡膠,所以酸性高錳酸鉀溶液盛放在酸式滴定管中,所以選擇甲,故答案:甲;

【小問2詳解】

滴定時,左手操作滴定管,右手輕輕搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內溶液顏色變化,故答案為:錐形瓶內溶液顏色變化;

【小問3詳解】

高錳酸鉀和還原劑草酸反應,草酸使高錳酸鉀溶液褪色,草酸消耗完,再一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液由無色變成淺紫紅色,且半分鐘內不褪色,即達到滴定終點,故答案為:當最后一滴酸性高錳酸鉀溶液滴入時,溶液由無色變成淺紫紅色,且半分鐘內不褪色;

【小問4詳解】

分析圖片可知,讀數為22.40mL,故答案為:22.40;

【小問5詳解】

第一組V(KMnO4)=9.98mL,第二組V(KMnO4)=(11.10-1.08)mL=10.02mL,第三組V(KMnO4)=(15.50-0.50)mL=15.00mL,第三組溶液體積與其它兩組溶液體積偏差較大,舍去,消耗KMnO4溶液平均體積==10.00mL,n(H2C2O4)=n(KMnO4)=×0.1000mol/L×0.01L=0.0025mol,25mLH2C2O4溶液中n(H2C2O4)為0.0025mol,100mLH2C2O4溶液中n(H2C2O4)=0.0025mol×4=0.01mol,m(H2C2O4)=0.01mol×90g/mol=0.9g,x==0.02mol,物質的量之比等于其個數之比,1:x=0.01mol:0.02mol,x=2,故答案為:10.00;2;

【小問6詳解】

①若滴定終點時俯視滴定管刻度,導致使用的V(KMnO4)偏小,草酸的物質的量偏小,則水的物質的量偏大,x值偏大,故答案為:偏大;

②錐形瓶用蒸餾水洗滌后再用待測液潤洗,導致待測物質含量偏多,x偏小,故答案為:偏小。

30.二氧化碳催化加氫制甲醇,不僅有利于減少溫室氣體二氧化碳,而且還可以獲得大量的重要有機化工原料甲醇?;卮鹣铝袉栴}:

(1)二氧化碳加氫制甲醇的總反應可表示為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)平衡常數K

該反應一般認為通過如下步驟來實現(xiàn):

i.CO2(g)+3H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol平衡常數K1

ii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90kJ/mol平衡常數K2

①則總反應的△H=____kJ/mol;平衡常數K=_______(用K1、K2表示)。

②上述總反應在容積不變的密閉容器進行,在t0時達到平衡,當其他條件不變時,改變某一條件,下列圖像的描述,說法正確的是__________。

A.圖甲表示t0時升高溫度對反應速率的影響

B.圖乙表示t0時加壓或催化劑對反應速率的影響

C.圖丙表示t0時分離出甲醇對反應速率的影響,同時可以提高甲醇的產率

D.圖丁表示t0時增加CO2的物質的量對反應速率的影響,同時可以提高CO2的轉化率

(2)若T1時時將6mo1CO2和8mo1H2充入容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),H2的物質的量變化如下表所示。

物質的量/molT1/℃T2/℃

05min10min15min20min25min30min

H28.03.52.02.0151.01.0

①在T℃條件下0-5min內,以CO2表示的該反應速率v(CO2)=_____,該條件下的平面常數K=_______。

②第15min后,溫度調整到T1℃,數據變化如上表所示,則T1______T2(填“>”、“0,下列敘述正確的

A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)減小,c(H+)減小

B.將水加熱,Kw增大,pH變小

C.向水中加入少量HCl氣體平衡逆向移動,c(H+)減小,c(OH-)減小

D.向水中分別加入0.1mol/L鹽酸與0.1mol/LNaOH溶液,兩溶液中水電離程度不相同

10.在25℃時,用蒸餾水稀釋1mol/L氨水至0.01mol/L,隨溶液的稀釋,下列各項中始終保持增大趨勢的是

A.B.c(OH-)

C.D.

11.下列事實能用勒夏特列原理解釋的是

A.工業(yè)合成氨,反應條件選擇高溫

B.在密閉容器中發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)2HI(g),壓縮容器,體系顏色加深

C.使用催化劑可增大SO2的轉化率

D.其它條件不變時,升高溫度可增強醋酸溶液的導電能力(忽略揮發(fā)情況)

12.在溫度和容積不變的密閉容器中:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)能說明該反時達到平衡的是

A.各物質的物質的量之比為n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=l∶3∶2

B.斷開3molH-H的同時斷開2molN-H

C.容器內氣體的密度保持不變

D.在該條件下,N2的轉化率已經達到了最大值

13.下列事實中可以證明HClO是弱電解質的是

A.HClO能使紫色石蕊試液先變紅后褪色

B.常溫下,0.1mol/LHClO溶液pH=3

C.相同體積的HClO導電能力比鹽酸的弱

D.100mL0.lmol/L的HClO恰好與100mL0.lmol/L的NaOH溶液完全反應

14.下列有關反應熱的說法正確的是

A.稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol,澄清石灰水與鹽酸反應的中和熱也為△H=-57.3kJ/mol

B.H2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,則反應2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)的△H=+571.6kJ/mol

C.已知在一定條件下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,則將3molH2和足量的N2在此條件下充分反應,放出熱量為92.4kJ

D.已知S(s)+O2(g)=SO2(g)△H1,S(g)+O2(g)=SO2(g)△H2則△H1K2>K3

25.下列實驗方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是

實驗目的方案設計現(xiàn)象和結論

A探究反應物濃度對化學反應速率影響分別取10mL0.lmol/LNa2S2O3溶液和5mL0.lmol/LNa2S2O3溶液、5mL蒸餾水于兩支試管中,然后同時加入10mL0.1mol/LH2SO4溶液前者出現(xiàn)渾濁的時間更短,說明增大Na2S2O3濃度,可以加快反應速率

B探究壓強對化學反應速率的影響在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)向其中通入氬氣,反應速率不變化學反應速率不受壓強影響

C探究溫度對化學反應速率的影響將裝有NO2和N2O4混合氣體的連同球分別浸泡在冰水和熱水中2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色),△H0,判斷該設想能否實現(xiàn)________(填“能”或“不能”),并簡述原因________________。

(2)甲烷的燒熱△H=-890.3kJ/mol,寫出甲烷的燃燒熱的熱化學方程式:__________________。

27.按要求回答下列問題:

(1)用50mL0.500mol/LCH3COOH溶液與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行中和熱測定,測得中和熱為△H=-52.1kJ/mol。

①寫出CH3COOH與NaOH反應的離子方程式__________________。

②若改用50mL、0.500mol/LHCl溶液與50mL、0.55mol/LNaOH溶液進行,所求中和熱為△H1,比較△H1________△H(填“大于”、“小于”或“相等”)。

(2)在25℃時,將pH=11的Ba(OH)2溶液VaL與pH=2的HCl溶液VbL混合,若所得溶液為中性,則Va:Vb=_________。

28.I.在常溫下,0.lmol/L一元酸HB溶液的pH=3,回答下列問題:

(1)HB在水溶液中的電離平衡常數Ka≈____________。

(2)常溫下,有c(H+)相同、體積相同的上述酸HB和鹽酸兩種溶液,分別與足量的鋅粉發(fā)生反應,下列關于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是_______(填字母)。

(①表示鹽酸,②表示HB)

II.常溫下,幾種弱酸的電離平衡常數如下表所示,回答下列問題:

化學式HCOOHH2CO3HCNHClO

電離平衡常數K=1.8×10-4K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=4.9×10-10K=3.0×10-8

(3)酸性由強到弱的順序為_________________。

(4)將少量的CO2通入NaC1O溶液中,反應的離子方程式:______________。

29.乙二酸俗名草酸,下面是化學學習小組的同學對草酸晶體(H2C2O4·xH2O)進行的探究性學習的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關學習任務。

該同學的研究課題是:探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中的值。通過查閱資料和網絡查尋得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定:+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。

學習小組的同學設計了滴定的方法測定x值

①稱取1.260g純草酸晶體,將其制成100.0mL水溶液為待測液

②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4

③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標準溶液進行滴定,達

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