生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)參考答案

《生物化學(xué)試驗(yàn)Ⅰ》總復(fù)習(xí)思索題部分是自己做的，部分是百度的，各位看官假如要借鑒請酌情考慮，后果自負(fù)?！巫?.請掌握下列生物化學(xué)試驗(yàn)常用儀器的對的操作使用措施，并能回答如下問題：（1）離心機(jī)使用時為何要平衡？一般離心機(jī)與高速離心機(jī)在平衡時有什么不一樣規(guī)定？平衡是為了讓轉(zhuǎn)動物體重心恰好在轉(zhuǎn)軸上，假如不在，會對轉(zhuǎn)軸產(chǎn)生很大作用力，有時整臺機(jī)器會跟著晃動。這對機(jī)器損耗很大。轉(zhuǎn)速越高的離心機(jī)不光重量很重，使用時還要尤其放平衡，就連離心管里面的試液都要放置等量，離心管還要對稱放入轉(zhuǎn)子試管孔內(nèi)，以保證轉(zhuǎn)子平衡運(yùn)行，并且在調(diào)整轉(zhuǎn)速時，還要使用分段升速法。(2)為何用高速組織搗碎機(jī)進(jìn)行動、植物組織搗碎時，需采用間歇式方式進(jìn)行操作？為了防止產(chǎn)熱過高，破壞組織內(nèi)的蛋白質(zhì)。防止蛋白變性。(3)用真空泵進(jìn)行減壓抽濾時，為何要連接緩沖瓶？防止負(fù)壓產(chǎn)生，引起水泵里的水或油泵里的油倒吸，進(jìn)入濾瓶中，污染濾液。為何肝糖元只能從剛宰殺的動物肝臟中獲??？在提取肝糖元過程中，三氯乙酸、95%乙醇各起什么作用？糖元水解產(chǎn)物中假如存在提取中殘留蛋白質(zhì)時，在用班氏試劑檢測水解產(chǎn)物，有什么影響！動物死亡后，體內(nèi)的細(xì)胞還能存活一段時間，由于進(jìn)行細(xì)胞呼吸作用，肝細(xì)胞會消耗肝糖元，因此必須用新鮮的肝臟細(xì)胞。三氯乙酸是固定作用（蛋白質(zhì)能被三氯乙酸沉淀）；乙醇：糖元不溶于乙醇，可以提取糖元。班氏試劑使用時需要加熱，而加熱會時殘留的蛋白質(zhì)變性水解，對最終測得的水解產(chǎn)物顏色也許有影響。（水解的產(chǎn)生的氨氣結(jié)合銅離子，是銅離子的氧化性失去，導(dǎo)致生產(chǎn)絳藍(lán)色沉淀，試驗(yàn)將失?。┱堈撌龇止夤舛葍x的重要部件及其功能；論述紫外與可見光的光波長范圍；在紫外與可見光范圍內(nèi)測定物質(zhì)吸光度時，對光源與吸取池有何規(guī)定？光電管的功能是什么？為何說光電管是分光光度儀最脆弱和最易損的部件？光源（鎢燈）：發(fā)光。單色器：把混合光波分解為單一波長光的裝置。吸取池：盛放待測流體（液體、氣體）試樣的容器。該容器應(yīng)具有兩面互相平行、透光且有精確厚度的平面。它藉助機(jī)械操作能把待測試樣間斷或持續(xù)地送到光路中，以便吸取測量的輻射（光）通量。檢測器：將單色器分出的光信號進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換，電信號在工作站顯示成出峰。測量裝置：通過測得的電流表·記錄器·數(shù)字示值讀書單元的數(shù)據(jù)來繪制吸取曲線。紫外光：200至350nm可見光波長:350至760nm紫外測定：其應(yīng)用波長范圍為200～400nm的紫外光做光源，在低于350nm的紫外光區(qū)工作時，必須采用石英池或熔凝石英池?？梢姽鉁y定：用波長為400～850nm的可見光作光源，可以用玻璃池·石英池·熔凝池。光電管的功能：光電轉(zhuǎn)換，將光信號轉(zhuǎn)化成電信號。光電管輕易產(chǎn)生光電管疲勞：因此不測定期必須將試樣室蓋蓋好，使光路切斷，以延長光電管的使用壽命。請論述Beer-Lamber定律，并用該定律論述分光光度儀工作原理？用分光光度儀定制某物質(zhì)原則曲線時，需將OD值測定范圍確定在0.2～0.8區(qū)域內(nèi)，為何？（這題沒找到答案，自己寫的）朗伯(Lambert)定律論述為：光被透明介質(zhì)吸取的比例與入射光的強(qiáng)度無關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸取相似比例值的光。比爾(Beer)定律論述為：光被吸取的量正比于光程中產(chǎn)生光吸取的分子數(shù)目。log(Io/I)=εCl(1—4)式中Io和I分別為入射光及通過樣品后的透射光強(qiáng)度；log（Io/I）稱為吸光度(ab—sorbance)舊稱光密度(opticaldensity)；C為樣品濃度；l為光程；ε為光被吸取的比例系數(shù)。當(dāng)濃度采用摩爾濃度時，ε為摩爾吸取系數(shù)。它與吸取物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長λ有關(guān)。工作原理：通過測得的吸光度，帶入Beer-Lamber定律，可以求得該物質(zhì)的濃度；通過確定該物質(zhì)的最大吸取波長，可以確定該物質(zhì)的種類。OD值不不小于0.2時，底物濃度低，誤差大；OD值不小于1時，線性關(guān)系不好，因此取0.2到0.8.可以用來進(jìn)行分析測定用的原則品應(yīng)具有哪些特性？一般性，純度高（工業(yè)純，化學(xué)成分單一，分析純，光譜純，食品純），理化性質(zhì)穩(wěn)定，含量精確，雜質(zhì)無影響。請論述移液管與比色皿的對的清洗措施和放置措施；論述移液管取樣與比色皿加樣的對的操作方式和操作注意事項(xiàng)。移液管：移液管清洗要根據(jù)吸取液體的性質(zhì)選用不一樣的清洗劑，有機(jī)液體可用丙酮、乙醇溶液，無機(jī)試劑可用洗滌劑。應(yīng)反復(fù)清洗多次，再用蒸餾水清洗潔凈，自然涼干。標(biāo)志：內(nèi)壁不掛水珠。潔凈的移液管應(yīng)置于潔凈的一夜管架上，先豎著放，等水分干后橫著放。比色皿：用鉻酸侵泡一段時間后，將鉻酸倒回試劑瓶，再用清水沖洗比色皿。使用時，要讓光穿過透光面，測定完畢放到盒里時要讓磨砂面向上，清洗后放置時，倒置于濾紙上。移液管取樣：根據(jù)所移溶液的體積和規(guī)定選擇合適規(guī)格的移液管使用，在滴定分析中精確移取溶液一般使用移液管，反應(yīng)需控制試液加入量時一般使用吸量管。檢查移液管的管口和尖嘴有無破損，若有破損則不能使用;1、使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標(biāo)識、精確度等級、刻度標(biāo)線位置等。使用移液管前，應(yīng)先用鉻酸洗液潤洗，以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來水沖洗殘留的洗液，再用蒸餾水洗凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠。移取溶液前，應(yīng)先用濾紙將移液管末端內(nèi)外的水吸干，然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次，以保證所移取溶液的濃度不變。2、吸液：搖勻待吸溶液，將待吸溶液倒一小部分于一洗凈并干燥的小燒杯中，用濾紙將清洗過的移液管尖端內(nèi)外的水分吸干，并插入小燒杯中吸取溶液，當(dāng)吸至移液管容量的1/3時，立即用右手食指按住管口，取出，橫持并轉(zhuǎn)動移液管，使溶液流遍全管內(nèi)壁，將溶液從下端尖口處排入廢液杯內(nèi)。如此操作，潤洗了3-4次后即可吸取溶液。將用待吸液潤洗過的移液管插入待吸液面下1～2cm處用吸耳球按上述操作措施吸取溶液(注意移液管插入溶液不能太深，并要邊吸邊往下插入，一直保持此深度)。當(dāng)管內(nèi)液面上升至標(biāo)線以上約1～2cm處時，迅速用右手食指堵住管口(此時若溶液下落至標(biāo)線如下，應(yīng)重新吸取)，將移液管提出待吸液面，并使管尖端接觸待吸液容器內(nèi)壁半晌后提起，用濾紙擦干移液管或吸量管下端粘附的少許溶液。(在移動移液管或吸量管時，應(yīng)將移液管或吸量管保持垂直，不能傾斜)3、調(diào)整液面：左手另取一潔凈小燒杯，將移液管管尖緊靠小燒杯內(nèi)壁，小燒杯保持傾斜，使移液管保持垂直，刻度線和視線保持水平(左手不能接觸移液管)。稍稍松開食指(可微微轉(zhuǎn)動移液管或吸量管)，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，液面將至刻度線時，按緊右手食指，停止半晌，再按上法將溶液的彎月面底線放至與標(biāo)線上緣相切為止，立即用食指壓緊管口。將尖口處緊靠燒杯內(nèi)壁，向燒杯口移動少許，去掉尖口處的液滴。將移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。4、放出溶液：將移液管或吸量管直立，接受器傾斜，管下端緊靠接受器內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿接受器內(nèi)壁流下，管內(nèi)溶液流完后，保持放液狀態(tài)停留15s，將移液管或吸量管尖端在接受器靠點(diǎn)處靠壁前后小距離滑動幾下(或?qū)⒁埔汗芗舛丝拷邮芷鲀?nèi)壁旋轉(zhuǎn)一周)，移走移液管(殘留在管尖內(nèi)壁處的少許溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時，已考慮了尖端內(nèi)壁處保留溶液的體積。除在管身上標(biāo)有“吹”字的，可用吸耳球吹出，不容許保留)。5.洗凈移液管，放置在移液管架上。注意事項(xiàng)：1.移液管(吸量管)不應(yīng)在烘箱中烘干。2.移液管(吸量管)不能移取太熱或太冷的溶液。3.同一試驗(yàn)中應(yīng)盡量使用同一支移液管。4.移液管提出液面后，應(yīng)用濾紙將沾在移液管外壁的液體擦掉;5.看刻度時，應(yīng)將移液管的刻度與眼睛平行，以最下面的彎月面為準(zhǔn)。6.移液管在使用完畢后，應(yīng)立即用自來水及蒸餾水沖洗潔凈，置于移液管架上。7.移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作兩者的相對體積校準(zhǔn)。8.在使用吸量管時，為了減少測量誤差，每次都應(yīng)從最上面刻度(0刻度)處為起始點(diǎn)，往下放出所需體積的溶液，而不是需要多少體積就吸取多少體積。比色皿加樣：手持潔凈的比色皿粗糙面，將裝有溶液的試劑瓶口緊靠比色皿內(nèi)部，緩緩倒出液體，液體大概占所有的三分之二時，停止倒入，試劑瓶口緊靠比色皿口微提防止溶液倒出。并用吸水紙擦干。注意事項(xiàng)：1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,防止接觸光學(xué)面。同步注意輕拿輕放，防止外力對比色皿的影響，產(chǎn)生應(yīng)力后破損。2、凡具有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后，應(yīng)用無水乙醇清洗，及時擦拭潔凈。5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。請論述“黑體”與“參比”在分光光度儀校正中的作用，以及對的的校正操作措施；（以7200型可見光分光光度儀，用DNS法測定還原糖為例，闡明怎樣進(jìn)行“黑體”與“參比”的校正操作？）黑體校正作用：完全擋住光線，使透光度調(diào)零。黑體校正：調(diào)到T檔，使透光率為0%。參比校正作用：消除DNS的顏色對測定的影響。參比校正：調(diào)到A或T檔校正都可，A檔調(diào)0%，T檔調(diào)100%。請論述用分光光度法測定物質(zhì)含量的基本操作環(huán)節(jié)；并請論述“兩表一圖”的含義。1.接通電源，打開儀器開關(guān)，掀開樣品室暗箱，預(yù)熱十分鐘。2.將敏捷度開關(guān)調(diào)至“1”檔（若零點(diǎn)調(diào)整器調(diào)不到零時，需選用較高檔）3.根據(jù)所需要測定的波長選擇波長范圍檔4.將空白液及待測液分別導(dǎo)入比色杯3／4處，用擦鏡紙擦潔凈外幣，放入樣品室，將空白管對準(zhǔn)光路。5.在暗箱蓋啟動狀態(tài)下調(diào)整零點(diǎn)調(diào)整器，是讀數(shù)盤指針指向“0”處。6.蓋上暗箱蓋調(diào)整“100”調(diào)整器，是空白管的T=100，指針穩(wěn)定后逐漸拉出樣品滑竿分別讀出測定管的光密度值，并記錄。7.比色完畢，關(guān)上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦潔凈。兩表一圖：一表為原則品吸光度隨濃度變化的關(guān)系，一表為待測樣吸光度隨濃度變化的關(guān)系。在最大吸取波長下，吸光度從0.2到0.8對應(yīng)的濃度范圍換算出線性回歸方程，為測定該物質(zhì)含量提供理論根據(jù)。用分光光度儀定制原則曲線時，需用一對比色皿，一只用于盛參比液，另一只用于盛不一樣濃度的原則溶液，在使用時，這兩只比色皿之間需要進(jìn)行校正嗎？為何？怎樣校正？需要，每測定一次不一樣濃度的待測液后都需要從新校正。防止每次微小的系統(tǒng)誤差和光線溫度等對儀器的影響。每測定一次待測溶液后，先拉到黑體位置，調(diào)整透光度為0:；再拉到參比液位置，將吸光度調(diào)為0.什么叫物質(zhì)的特性吸取波長？用分光光度法定制實(shí)測物質(zhì)原則曲線時，怎樣確定被測物質(zhì)的特性吸取波長？特性吸取波長：吸光度最大時所對應(yīng)的波長。將待測液在不一樣的波長下測量，做出波長與吸光度的曲線。曲線峰值所對應(yīng)的波長即為物質(zhì)最大吸取波長。用微機(jī)繪制原則曲線，確定回歸方程、判斷線性關(guān)系好壞時，需用到三個記錄學(xué)函數(shù)。請寫出這三個函數(shù)的完整體現(xiàn)式。不會原則曲線的繪制有哪幾大要素？（曲線名稱、縱橫坐標(biāo)軸的名稱及單位、正方型網(wǎng)格線、圖例、原則曲線與試驗(yàn)各散點(diǎn)的平滑連線）需借助顯色反應(yīng)來進(jìn)行原則曲線定制時，顯色反應(yīng)試劑與原則品用量上應(yīng)注意什么關(guān)系？顯色試劑遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量通過測定樣品待測液OD值，由原則曲線對應(yīng)的回歸方程計算待測液顯色濃度時，樣品待測液OD值測定的大小值應(yīng)控制在什么范圍內(nèi)？0.2到0.8對的理解樣品待測液顯色濃度、樣品待測液濃度與樣品實(shí)際濃度三個基本概念，理解三者之間的關(guān)系。以試驗(yàn)講義中，F(xiàn)olin酚測定人體血清蛋白含量為例，闡明人體血清蛋白顯色濃度是怎樣測定的，它與血清蛋白待測液濃度以及血清蛋白實(shí)際濃度三者存在什么關(guān)系。先用原則品做出原則曲線，并測得人體血清蛋白的吸光度值，取平均后再代入所制定的原則曲線方程，即可計算出人體血清蛋白的顯色濃度。關(guān)系：待測不小于顯色不小于實(shí)質(zhì)。在中性脂肪的皂化試驗(yàn)中，為何用NaOH-C2H5OH液作皂化劑而不用NaOH-H2O溶液作皂化劑？脂肪在水中的溶解度遠(yuǎn)不不小于乙醇中的溶解度。用NaOH-H2O溶液作皂化劑會導(dǎo)致脂肪溶解度過小而引起水解效率過低。請論述中性脂肪水解反應(yīng)有哪三個重要途徑？其對應(yīng)的生成物是什么？請論述加酶洗衣粉的洗滌原理及洗滌時的水溫規(guī)定。酸水解，堿水解，脂肪酶水解。產(chǎn)物：甘油，脂肪酸鈉。酶是生物催化劑，可以催化油脂分解并迅速溶解，使洗滌效果更好。酶的催化作用受溫度的影響，在最適溫度下，酶的反應(yīng)速率最高。請論述蛋白質(zhì)雙縮脲反應(yīng)的原理，雙縮脲反應(yīng)的應(yīng)用；為何用尿素進(jìn)行雙縮脲反應(yīng)必需用干燥試管才能得到對的的反應(yīng)成果？書92頁請論述茚三酮反應(yīng)的反應(yīng)原理及其應(yīng)用。書93頁請論述蛋白質(zhì)“鹽析”與“中性有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)”反應(yīng)原理；這兩類沉淀反應(yīng)有何應(yīng)用？鹽析：用大量中性鹽使蛋白質(zhì)從其膠體溶液中析出的過程為蛋白質(zhì)的鹽析作用。應(yīng)用：分級分離，提純蛋白質(zhì)。中性有機(jī)溶劑：有機(jī)溶劑有強(qiáng)合水作用，使蛋白質(zhì)分子脫水，破壞蛋白質(zhì)的水化層，減少其在水溶液中的穩(wěn)定性，而形成沉淀。應(yīng)用：提純蛋白質(zhì)。在蛋白質(zhì)不可逆沉淀反應(yīng)試驗(yàn)中，多次波及到蛋白質(zhì)碰到沉淀劑后，沉淀不增長反而消失的現(xiàn)象，這一現(xiàn)象統(tǒng)稱為“假溶”現(xiàn)象，蛋白質(zhì)的“假溶”與“復(fù)溶”兩者之間有什么本質(zhì)上的不一樣？并請解釋如下“假溶”現(xiàn)象：假溶指蛋白質(zhì)已變性后，因溶液或酸或堿而帶同種電荷，使蛋白質(zhì)分子間產(chǎn)生排斥，從而溶解。復(fù)溶指蛋白質(zhì)因溶液酸堿度，輕金屬離子等一起溶解度減少的現(xiàn)像，在消除這些原因后，蛋白質(zhì)能回到原樣從而復(fù)溶。此過程蛋白質(zhì)未變性。在重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì)試驗(yàn)中，加入過量的硫酸銅或過量的乙酸鉛后，沉淀消失現(xiàn)象？過量的硫酸銅（醋酸鉛）中的銅（鉛）離子會吸附在蛋白質(zhì)表面從而使蛋白質(zhì)帶電而是蛋白質(zhì)分子間互相排斥，最終發(fā)生假溶現(xiàn)象。在“海倫壓環(huán)”試驗(yàn)中；請解釋用濃硫酸與濃鹽酸進(jìn)行海倫壓環(huán)試驗(yàn)振蕩后，沉淀消失現(xiàn)象？濃硫酸和濃鹽酸中具有大量的氫離子，氫離子吸附在蛋白質(zhì)表面使蛋白質(zhì)帶電，也能發(fā)生假溶現(xiàn)象。請論述用透析試驗(yàn)驗(yàn)證蛋白質(zhì)“可逆”與“不可逆沉淀反應(yīng)”的試驗(yàn)設(shè)計原理。書101。透析法：透析袋能使小分子運(yùn)動出去，而大分子蛋白質(zhì)不能。若果透析后蛋白質(zhì)復(fù)性則為可逆沉淀，未復(fù)性則為不可逆。請論述酸、堿、鹽的存在對加熱變性蛋白質(zhì)沉淀反應(yīng)有何影響。規(guī)定能對加熱變性沉淀蛋白質(zhì)試驗(yàn)中波及到的每個試驗(yàn)現(xiàn)象作出對的的理論解釋。沉淀——溶解，解釋：參照假溶現(xiàn)象。請論述電泳基本概念，常用電泳措施的分類及其應(yīng)用。書32.請論述全血，血漿與血清基本概念。略請論述人體血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳原理，通過人體血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳，可以將人體血清蛋白分為哪幾類？分離測定各血清蛋白相對百分含量對于醫(yī)學(xué)臨床診斷疾病有何指導(dǎo)意義？書13127.為何人體血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳合適在pH=8.6的弱堿性緩沖液中進(jìn)行電泳分離，而不合適在弱酸性緩沖液中電泳？書131頁，試驗(yàn)原理第二段。請論述在電泳試驗(yàn)中，電場強(qiáng)度、電泳緩沖溶液pH、緩沖溶液的離子強(qiáng)度對被分離物質(zhì)有何影響?電場強(qiáng)度：電泳速度緩沖液PH：蛋白質(zhì)帶電多少，從而影響電泳速度。緩沖液離子強(qiáng)度：溶液的離子強(qiáng)度電泳液中的離子濃度增長時會引起質(zhì)點(diǎn)遷移率的減少。其原因是帶電質(zhì)點(diǎn)吸引相反符合的離子匯集其周圍，形成一種與運(yùn)動質(zhì)點(diǎn)符合相反的離子氛（ionicatmosphere），離子氛不僅減少質(zhì)點(diǎn)的帶電量，同步增長質(zhì)點(diǎn)前移的阻力，甚至使其不能泳動。然而離子濃度過低，會減少緩沖液的總濃度及緩沖容量，不易維持溶液的pH值，影響質(zhì)點(diǎn)的帶電量，變化泳動速度。離子的這種障礙效應(yīng)與其濃度和價數(shù)有關(guān)?？捎秒x子強(qiáng)度I表達(dá)。在電泳中“虹吸現(xiàn)象”是怎樣發(fā)生的？“虹吸現(xiàn)象”對電泳有何影響？怎樣在電泳試驗(yàn)操作中盡量防止“虹吸現(xiàn)象”發(fā)生？虹吸現(xiàn)象是液態(tài)分子間引力與位差能導(dǎo)致的。（如薄膜的干濕程度不一樣，點(diǎn)樣時操作不精確，電泳時薄膜未平衡等）影響：在某區(qū)域發(fā)生虹吸現(xiàn)象會使這里電泳時蛋白質(zhì)分子在電場中運(yùn)動速度變化，從而時薄膜上的蛋白質(zhì)分布不均勻精確，影響測量成果。挑選薄膜是一定要挑光滑，質(zhì)地均勻，無斑點(diǎn)，能迅速潤濕的。點(diǎn)樣精確均勻，并且架空式不能使薄膜接觸桌面。電泳之前一定要平衡。列表詳盡論述在血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳試驗(yàn)操作中，下列試劑及器材的作用：三層濾紙（作鹽橋）；（2）厚型載玻片（架空，使薄膜點(diǎn)樣懸空）；pH8.6的電泳緩沖液（時蛋白質(zhì)帶同種電荷）；（4）10B氨基黑染色液（固定染色蛋白質(zhì)）；（5）冰乙酸-乙醇漂洗液（洗去薄膜上不含蛋白質(zhì)的染料）（6）0.4moL/L的NaOH溶液（洗去蛋白質(zhì)上的染料）？請論述Folin酚法定制蛋白質(zhì)原則曲線的原理；對比雙縮脲定制蛋白質(zhì)原則曲線原理和措施，列表從原則品的使用濃度，測定范圍，反應(yīng)敏捷度，原則品的用量，線性關(guān)系的好壞比較兩種測定蛋白質(zhì)措施的優(yōu)、缺陷。（略）請論述考馬斯亮藍(lán)G250染色法定制蛋白質(zhì)原則曲線的原理；對比Folin酚定制蛋白質(zhì)原則曲線原理和措施，列表從原則品的使用濃度，測定范圍，反應(yīng)敏捷度，原則品的用量，線性關(guān)系的好壞比較兩種測定蛋白質(zhì)措施的優(yōu)、缺陷。（略）請從檢測措施的原理與應(yīng)用范圍著手分析，為何分別采用Folin酚法和雙縮脲法測定“蛋白胨”這種微生物培養(yǎng)基質(zhì)中蛋白含量時，其測定出的蛋白含量檢測成果會大相徑庭，相差甚遠(yuǎn)？從測定特點(diǎn)去分析，一種能測定水解蛋白，一種不能。有關(guān)資料：蛋白胨是有機(jī)化合物。蛋白胨是將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解后干燥而成的外觀呈淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。蛋白質(zhì)經(jīng)酸、堿或蛋白酶分解后也可形成蛋白胨。在胃內(nèi)蛋白質(zhì)的初步消化產(chǎn)物之一就是蛋白胨。蛋白胨富具有機(jī)氮化合物，也具有某些維生素和糖類。它可以作為微生物培養(yǎng)基的重要原料，在抗生素、醫(yī)藥工業(yè)、發(fā)酵工業(yè)、生化制品及微生物學(xué)科研等領(lǐng)域中的用量均很大，可以用來治療消化道疾病；不一樣的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在著多種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產(chǎn)的蛋白包括動物蛋白（酪蛋白、肉類）和植物蛋白（豆類）等兩種。在考馬斯亮藍(lán)G250染色法定制蛋白質(zhì)原則曲線試驗(yàn)準(zhǔn)備中，考馬斯亮藍(lán)G250試劑配制中往往因試劑的酸度、試劑過濾的清澈度、試劑質(zhì)量自身等諸多原因，影響試劑配制的精確性。從而直接影響其原則曲線定制的精確性，因此常常需要對配制好的試劑進(jìn)行精確度測定，請你結(jié)合該措施的檢測敏捷度，論述驗(yàn)證試劑配制精確性的有效檢測措