北京四中2021屆上學(xué)期高三年級期中考試生物試卷

北京四中2021屆上學(xué)期高三年級期中考試生物試卷

（試卷滿分為100分，考試時間90min）、單項選擇題（共15道題，每題2分，共30分）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列與此相關(guān)的特征描述錯誤的是（ ）A“雙螺旋”結(jié)構(gòu)保證了遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性B遺傳物質(zhì)的多樣性主要由堿基數(shù)目決定C“半保留”復(fù)制保持了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D能產(chǎn)生可遺傳的變異使后代獲得遺傳多樣性mRNA的堿基序列會控制其壽命（半衰期），不同mRNA的壽命各不相同。下列敘述錯誤的是（ ）AmRNA徹底水解產(chǎn)物為磷酸、脫氧核糖及堿基BmRNA的壽命與對應(yīng)基因的堿基排列順序有關(guān)CmRNA的壽命與翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)含量有關(guān)DmRNA的半衰期長短是調(diào)控基因表達的方式之一3人體載脂蛋白aRNA上的一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）載脂置自分子A 脫 氨P落粒x不常的載脂置自分子A 脫 氨P落粒x不常的1耳 落粒及落救不落粒9 : 7a5亨|物RJ皿 3TeDNA3、 ,U 、 -3cDNAn 引益圖 fs 瞑‘、''一―一" jCONA（含"53個氨基酸）酶 導(dǎo) 致1口O2 Q女性正常：5出:& □男性正慟I□男性患者驀因■ ■ ■帶譜I..■一注：右圖中簫英福維杖去物質(zhì)的多少：生物?羯有機箱中硬曾?圖】注：右圖中簫英福維杖去物質(zhì)的多少：生物?羯有機箱中硬曾?圖】L的培養(yǎng)基檢測成分變化及工程菌的數(shù)量等,當(dāng)菌體數(shù)量達到一個穩(wěn)定值后，更換培養(yǎng)基，結(jié)果如圖2。對同（犬）圖2,瑞看管雷伊對同（犬）圖2,瑞看管雷伊2wg詡口S4321Asssgss請回答下列問題：（1）未改造的大腸桿菌新陳代謝中，同化作用類型為；大腸桿菌的異化作用類型為兼性厭氧菌，結(jié)合題干信息陳述判斷理由：O（2）改造后的工程菌合成有機物的碳來自,除了調(diào)整大腸桿菌碳源的—可利用甲酸鹽合成，進而驅(qū)動生物量的合成。（3）從圖2可知，改造后初期工程菌并不符合要求，請從同化作用類型角度分析理由：；培養(yǎng)至約天后，才獲得符合要求的工程菌。（4）請評價工程菌用于生物燃料生產(chǎn)的可行性，并說明理由：17（15分）色氨酸是大腸桿菌合成蛋白質(zhì)所必需的一種氨基酸。研究人員發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基中無論是否添加色氨酸，都不影響大腸桿菌的生長。（1）研究發(fā)現(xiàn)，大腸桿菌有5個與色氨酸合成有關(guān)的基因。在需要合成色氨酸時，這些基因通過（過程）合成相關(guān)酶。（2）進一步發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基中增加色氨酸后，大腸桿菌相關(guān)酶的合成量大大下降。經(jīng)過測序，研究者發(fā)現(xiàn)抑制抑制善白—— 二色根酰 圖1了大腸桿菌色氨酸（tr RNA的5’端有一段“無關(guān)序列”編碼出的多肽不是色氨酸合成酶，但將這段多肽對應(yīng)基因序列敲除后，發(fā)現(xiàn)色氨酸合成酶的合成出現(xiàn)了變化（圖2）。由此可知，圖1中的抑制蛋白的抑制作用是（填“完全的”或“不完全的”），推測“無關(guān)序列”的作用是。

廠1 廠1 -?博H萬C7 曲工 的g班限 圖3“無關(guān)序列”包含具有一定反向重復(fù)特征4個區(qū)域，其轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列，1中富含色氨酸的密碼子,2和3可堿基互補配對，3和4也可堿基互補配對形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)（啟動轉(zhuǎn)錄終止的信號）。①當(dāng)培養(yǎng)基缺乏色氨酸時，攜帶tRNA數(shù)量少，進入核糖體時間長，核糖體在mRNA上滑動慢,此時2、3區(qū)配對，RNA聚合酶繼續(xù)轉(zhuǎn)錄，最終合成色氨酸。②依據(jù)信息敘述在色氨酸濃度高時，色氨酸基因終止轉(zhuǎn)錄的機制：“無關(guān)序列”在控制大腸桿菌代謝的過程中起到了一種“RNA開關(guān)”的功能，其意義是18（H分）兩位女性研究者因為發(fā)現(xiàn)了犀利的基因技術(shù)八凝靖酸梅即熱IA(ifmtRNA-crRNAAt合)鈍日附內(nèi)譙利蔚四田犯序列皿螳8PAM18（H分）兩位女性研究者因為發(fā)現(xiàn)了犀利的基因技術(shù)八凝靖酸梅即熱IA(ifmtRNA-crRNAAt合)鈍日附內(nèi)譙利蔚四田犯序列皿螳8PAM(5NGG-31:H1IIIL1HL1111皿nmr-世點特異性的

雙Q0岫斷裂“CRISMH.OWI123 15MWTPI工J4 5 7工步團II23.3℃26℃10G抗體介導(dǎo)染傷細胞的免控作用HXH IDG ^1O￥ THXh——10G *1*-~10Y圖1RM411HXH IDG ^1O￥ THXh——10G *1*-~10Y圖1RM41110G1”m品系，其優(yōu)點不受環(huán)境變化影響?？蒲腥藛T將連鎖的三個基雄性不育植株

（基因型E）轉(zhuǎn)入M,P和良基因＞轉(zhuǎn)基因植株r-＞無熒光植株《占5。狗f紅色熒光植株｛占50%）佚轉(zhuǎn)費白SM*的“用機群RNA上滑動快，核糖體進入2位置，2/3不能配對，3和4也可堿基互補配對形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)（啟動轉(zhuǎn)錄終止的信號）。（4）既能滿足代謝需要，又避免物質(zhì)物質(zhì)和能量的浪費；18（11分）（1）sgRNA與靶序列互補 磷酸二酯鍵DNA連接酶（2）堿基序列 Cas9 顯微注射 受精卵（3）兩條sgRNA（4）237919（18分）（1）無需進行去雄，大大減輕了雜交操作的工作量。（2）不育起點溫度越低，授粉時出現(xiàn)雄性可育的情況越少，不易出現(xiàn)自交和雜交種混雜的現(xiàn)象①隱性②2圖1 待測樣本數(shù)少位于同一條染色體上③在苗期可篩選出雜交種中混有的自交種（合理即得分）（3）重組DNA①遺傳圖解MPRrnrn②M基因的功能，使轉(zhuǎn)基因植株雄配子可育P基因功能，使帶有P基因的花粉敗育R基因的功能，作為標(biāo)記基因辨別轉(zhuǎn)基因品系和雄性不育系20（12分）（1）上升與TfR特異性結(jié)合，競爭性抑制Tf與TfR結(jié)合，從而抑制細胞攝取鐵元素（