化學(xué)試題庫及答案

#148．除去混在苯中的少量噻吩。149．除去混在吡啶中的少量六氫吡啶。150．排列下面化合物芳香性大?。竣臿.Ob.晨c.nd.aa.苯b.吠喃二吡咯d.噻吩.標(biāo)出下列化合物的R/S構(gòu)型：CH°OCHq ,COOH CH°NH°a.23b.I c.22H-Br H+NH2 Cl——Brch3 ch3 CH2NHCH.標(biāo)出下列化合物的R/S構(gòu)型:b.coohH Brb.coohH BrH Brch33a.h ohho hcooh.標(biāo)出下列化合物的R/S構(gòu)型:COOHa.H-OHb.HO一-HCOOHC2H5H--C1H-|-OHch3154.比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。a.苯，b.甲苯，二間二甲苯，在對二甲苯155.155.比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。H3n02H3n02nh2Nhcoch3ch3156.156.比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。c.CHc.CH3d'O157.157.比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。158．比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。a.苯b.硝基苯 二對二甲苯 d.甲苯159．比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。比1,3,5-三甲苯 4間二甲苯.對二甲苯160．比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。b.Clc.COCH3d.OHb.Clc.COCH3d.OH161．比較下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)的難易程度。TOC\o"1-5"\h\zfOOH %H3 ch3 產(chǎn)aw b-O 心 d-QCOOH COOH CH3162．比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：CH OCH3CH OCH3 NO23163．下列化合物酸性最強(qiáng)的是：a.163．下列化合物酸性最強(qiáng)的是：a.間溴苯酚b.間甲基苯酚c.間硝基苯酚164．比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：a.OHb.CH3NO2165．比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：CH。OH OHb? Qno2CH3。。2a.OHb.CH3NO2165．比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：CH。OH OHb? Qno2CH3。。2NO2NO2no2f.e.BrOCH3o.下列化合物和Lucas試劑反應(yīng)最難的是：⑴a.芐醇b.a-苯基乙醇c.p-苯基乙醇CH3⑵a.CH3-CH-CHCH3b.CH3CH2-C-CH3c.CH3-CH-CH2cH20HCH3OH OH CH3.相應(yīng)下列NMR數(shù)據(jù)的化合物是：6（ppm）：1.3（雙重峰）；2.4（單峰）；4.6（四重峰）a.(ClCH2)2CClCH3c.CH3CH(CH2Br)2b.CH3CCl2CHClCH3d.CH3CHBrCH2CH2Br.核磁共振譜圖中，值越大表示屏蔽作用（a.越大，b.越小），吸收峰出現(xiàn)在（a.高場，b.低場）。.試指出下列化合物中有幾種等性質(zhì)子，且每種等性質(zhì)子在NMR譜表現(xiàn)出幾重峰。a.C1CH2CH2C1 b.CH3cH2cl.鹵代烷與NaOH在水與醇的混合物中進(jìn)行反應(yīng)，指出哪些屬于SN2,哪些屬于SN1。產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化。有重排產(chǎn)物。親核試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快。d.反應(yīng)相對速度：3°RX>2°RX>1°RX增加溶劑的含水量，速度明顯加快。反應(yīng)不分階段，一步完成。.推測下列親核反應(yīng)主要按SN1還是按SN2歷程進(jìn)行？CH3I+HO- CH3OH+ICH3cH2I+NH3 ?CH3cH2NH3+I(CH3)3C-Cl+CH3OH (CH3)3C-OCH3+HI.試將化合物消除時(shí)的難易排列成序：⑴a.Q'莽3 b.l：c.CH3CH2CH2CH2OH⑵E：a<7Ib(1Br飛)。a.CH3CH2Brb.(CH3)3CBrc.CH3CH(Br)CH3.比較下列化合物消除時(shí)的難易：a.b.Cl和Bra.b.Cl和Br.用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：a.CH2CH2OHOHa.CH2CH2OHOH0 C用CCH2CH2cH2cH3苯、乙苯、苯乙烯和苯乙炔。175．比較下列化合物偶極矩的大小：b.c.NO2NO2b.c.NO2NO2176.選擇：（在你認(rèn)為對的編號上打“J”）①能最快發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是:a.「『CHCHa.「『CHCH3b.「'「CH2Brc-CH3CCH3Br②下列兩組發(fā)生親核取代反應(yīng)，較快的是：H3cT：_：Ach2c+H2O △?H3c-(D-CH20H+HClO2NT：_；CH2Cl+H2O—~~O2NT=：-CH20H+HCl③按SN1歷程反應(yīng)，哪個(gè)最易反應(yīng)?c.④下列一組化合物與C2H5OH，c.④下列一組化合物與C2H5OH，OH-，CH.-CH-CHqa.1-氯-3-苯基丙烷 b.2ci3按E1反應(yīng)，速率最快的是:c.H-CH2-CH3177.下列反應(yīng)是否有錯(cuò)誤？如有錯(cuò)誤，試改正之。如沒有錯(cuò)誤需打J表示。a.b.d.H2cH3Br2一光H2cH2Br示。178a.b.d.H2cH3Br2一光H2cH2Br示。178.H2-CH-CH2cH3,Cl kohr* 乙醇c.N02+ch2=ch2AlCl3?+CH3CH2ClAlCl3?32H2cH=CHCH3H2cH3百CH2CH3下列反應(yīng)是否有錯(cuò)誤？如有錯(cuò)誤，試改正之。如沒有錯(cuò)誤需打J表a-(CH3)2c=CH2+HClH2O2n(CH3)3C-Clb.(CH3)3C-Br+CH3ONa (CH3)3COCH3c.CH3COCH2CHc.CH3COCH2CH2BrMg干醚CH3COCH2CH2MgBr①CH,O.②H2O?CH3COCH2cH20H179．內(nèi)消旋體和外消旋體之間有什么區(qū)別？180．提純環(huán)已醇中含少量苯酚。181．用簡單化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。a.CH3cH3b.CH3ch=ch3C三CHa.CH3cH3b.CH3ch=ch3C三CHc.1,2-丙二醇、1-丁醇、苯酚和苯甲醚。d.氯化芐、對氯甲苯和3-氯環(huán)已烯。e.已烷、丁醇、苯酚和丁醚。f.l-丁醇、2-丁醇和2-甲基-2-丙醇182．乙烷的重疊式和交叉式是乙烷的僅有兩種構(gòu)象嗎？室溫下乙烷有多少種構(gòu)象異構(gòu)體，以哪種構(gòu)象為主。183．用化學(xué)方法鑒別下列兩組化合物。1-已烯、1-已炔和苯。環(huán)丙烷、丙烯和丙烷。184.下列化合物中，哪一個(gè)與I-反應(yīng)活性最大。a.OCH3CH2Bra.OCH3b.?c.NO2185．下面的反應(yīng)是那種歷程？CH3CH3CHCH2Br+CH3OH CH3-C-CH3+(CH3)2CHCH2OCH3Br OCH3a．SN1 b．SN2.下面反應(yīng)發(fā)生SN2較快的是：CHCHCHCl+Nai CH3cH2CH2I+NaCl322(CH3)2CHCl+Nai A(CH3)2CHI+NaCl.下列化合物按E1反應(yīng)，速度最快的是：a.1-氯丁烷 b.1-氯-2-甲基丙烷 c.2-氯-2-甲基丙烷188．下列化合物在濃KOH/醇溶液中脫HX188．下列化合物在濃KOH/醇溶液中脫HX,何者快?a.ClCH3189.指出下面反應(yīng)能量圖中所標(biāo)出部分的名稱：反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程190.請你設(shè)法從裂化汽油中除去不飽和烴。191.把下列化合物按鹵素大小，排列成序。a.CH3CHCH2CH2CH3 b.(CH/C=CCH°CH31 2 2 3 32I2 3Br Br(CH3)2CHCH2CH2Br d.(CH3)2C=CH-CH2Br192.下面哪些化合物不能用來制備相應(yīng)的格氏試劑。a.CH3CHCH2CH2Brb.CHCH三CH c.BrCHCOOH3■ 2 2 3 2NH2Brc.Br<>O193.順-1,2-二甲基環(huán)丙烷比反-1,2-二甲基環(huán)丙烷具有較大的燃燒熱，哪一個(gè)化合物更穩(wěn)定。194.怎樣將已醇、已酸和對甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分？試題庫二：回答問題答案：[1]：c>b>e>a>d。[2]：a>d>c>b。

[3]：d>a>c>b。[4]：d>c>b>a。[5]：d>c>b>a。[6]：a是等同的。[7]：[7]：[8]：c>a>b。[9]：a>d>b>c。>CH3cH2>[10]：b>c>>CH3cH2>[11]：CH3CH=CHCH2>(CH3)2cH[12]：c>b>a。[13]：CH3CH=CHCH3和CH3CH2cH=CH2[14]加溴水，不退色的為正庚烷；再加AgNO3的氨溶液，有灰白色沉淀的為1—庚炔。[15]：加AgNO3的氨溶液，有灰白色沉淀的為1一已炔；再加溴水，退色的為2—已炔。[16]：使溴的四氯化碳退色的為烯烴；和硝酸銀的氨溶液反應(yīng)有白色沉淀的為炔。[17]：不使溴的四氯化碳退色的為環(huán)戊烷，使高錳酸鉀溶液退色的是2-戊烯。[18]：H3C[19]：CHMe2[20][21]：[22]：CH[18]：H3C[19]：CHMe2[20][21]：[22]：CH3[23]：[24]：[25]：[26]：a.后〉前;b.前>后。[27]OH[27]，＜不：7%hHO HOCH3-C-CH3〉CH3CHCH3〉CHCHCH〉CH3 3 3 2 2 3CH3[28]：a>b。[29]：順1,3-二甲基環(huán)已烷穩(wěn)定（二個(gè)甲基在平伏鍵上）。[30]：順-1,3-二氯環(huán)已烷穩(wěn)定。[31]：硝酸銀的氨溶液的銀沉淀的是1—已炔，用溴的四氯化碳溶液，退色的是1，3—環(huán)已二烯，余下的是苯。COOHNHCOCHOCH3[32]：高錳酸鉀溶液，退色的是丙烯。COOHNHCOCHOCH3NHCOCH3N(CH)[34]： cj)^-^g)"ch2_q)-no2：r^C-O-(D^Q[35]：[36]：SO3H[37]：[38]：ClOCH[39]：(曠一◎CH2^C^8cH3NO2[40]：[41]：[42]：[43]：[44]：c.e.a.對映體（S、R構(gòu)型）非對映體（R、S；R、R構(gòu)型）d.b.相同（R構(gòu)型）非對映體（S、S；R、S構(gòu)型）官能團(tuán)異構(gòu)f.相同g.順反異構(gòu)h.相同。a是相同的。b是對映體。c是非對映體。a對映體；b非對映體。構(gòu)象異構(gòu)體。a和d相同是S構(gòu)型，b和c相同是R構(gòu)型，a、a無,b有光學(xué)活性。b、d有旋光性。a、b、d都有旋光性。a和b是對映體；a和d、b和d為非對映體；d和b、c是對映體。c和d是同一化合物，是內(nèi)消旋體；a和b等量混合為外消旋體。b、c是相同的，與b、c為對映體。a、b都有旋光性。對映體無；非對映體a、3構(gòu)造異構(gòu)體b。a.是對映體b.同一化合物CH3a.CH3cH2cHCH3C2個(gè)b.CH3CH=C=C=CHCH3無手性碳原子，2個(gè)異構(gòu)體,一個(gè)g.d.無e.2個(gè)3f.CHi-o[58]：4個(gè)(CH3)2CHI快2色(CH3)2cH無快c.j.ch3c*h-(ChcoohOHOH4個(gè)

快CH2Cld.CH3QHCH2cH2Br快 e.CHCHCHCHCl快3 3 2 2 2CH3[59]：c>b>a>d。[60]：a>d>c>b。[62]：①b>a>c。②c>b>a。[64]：是b。[65]：SN1：c>d>a>b[66]：SN1：a>c>b[67]：a.b.d.均可用硝酸銀鑒別。c.用溴水。[68]：a.溴水;Lucas試劑。b.KMnO4；AgNO3，力口熱。[69]：a：Br2鄰甲苯酚有白色沉淀，Na苯甲醇有氣體放出。b：用AgNO3/醇。[70]：a.硝酸銀的氨溶液，前有灰白色的沉淀。b.方法一：蘆卡斯試劑（ZnCl2+HCl）,芐醇先混濁。方法二：NaOH溶液，酚溶解。方法一：重鉻酸鉀溶液，醇使該溶液變蘭綠色。方法二：濃硫酸，醚成鹽放熱。重鉻酸鉀溶液。或硝酸銀/力熱。[71]：a.先用銀氨絡(luò)離子鑒別出有灰白沉淀的是丙醛，再用2，4-二硝基苯肼有亮黃色沉淀的為丙酮，最后用碘仿反應(yīng)有黃色沉淀的為異丙醇，剩下的是丙醇。b.先用銀氨絡(luò)離子鑒別出有灰白沉淀的是戊醛，再用2，4-二硝基苯肼有亮黃色沉淀的為2-戊酮，剩下的是環(huán)戊酮。（或：加I2+NaOH有黃色沉淀的為2-戊酮，再力亞硫酸氫鈉，有無色沉淀的為戊醛。）c.加I2+NaOH有黃色沉淀的為2-己酮。[72]：d<h<e<f<c<b<a<g[73]：a.高錳酸鉀溶液，退色的是草酸。三氯化鐵溶液，顯色的為酚類。溴水，退色的為前一個(gè)（含雙鍵）。d.先用碳酸鈉溶液，溶解的為對甲基苯甲酸；再用碘的氫氧化鈉溶液，碘仿反應(yīng)，有黃色沉淀的為對羥基苯乙酮。e.銀鏡反應(yīng)，有銀鏡沉淀的是甲酸。f.用氫氧化鈉溶液，溶解的為CH3cOCH2COOH。[74]：a.三氯化鐵溶液，不顯色的后一個(gè)；先用碳酸鈉溶液，溶解的為鄰羥基苯甲酸。b.三氯化鐵溶液，顯色的后一個(gè)。c.加溴水褪色的是丙烯酸。d.硝酸銀溶液，立即有氯化銀沉淀的是丁酰氯。e.加碳酸氫鈉溶液，立即有二氧化碳?xì)怏w的是丙酸。[75]：a.先加稀鹽酸，溶解的是前二個(gè)胺類，再用苯磺酰氯將伯胺和仲胺區(qū)分開；后兩個(gè)羧酸類用三氯化鐵溶液，顯色的是鄰羥基苯甲酸。用氫氧化鈉溶液，三甲胺鹽酸鹽游離出三甲胺油狀物?；蛴脻竦臍溲趸y，有溴化銀沉淀的是溴化四乙基銨。[76]：N-甲苯胺

苯胺[76]：N-甲苯胺

苯胺NaOH（+）溶液J（+）除苯胺L萃取干力軋蒸餾.提純的N-甲苯胺（ ）N,N-二甲苯胺? （（-）除N,N-二甲苯胺

[77]：芐胺[ [水層（芐胺）QH*有機(jī)層萃耳％干‘燥蒸餾?卞胺卞醇溶液 水層（酚）中，萃取干燥重結(jié)晶+對甲苯酚對甲苯酚’ 有機(jī)層（酚和酸）NOH* 什=… -溶液有機(jī)層（醇）萃取干燥蒸餾卞醇[78]：①〉②〉④〉③。[79]：d>b>c>a。[80]：c>a>b>e>d。：鹵仿反應(yīng)②③⑥，羥醛縮合②⑥⑧，歧化反應(yīng)①⑦。HOOCCH2cH2CHCOOH4NH3[83]：a.先加Tollens試劑鑒別出葡萄糖。b.加Ag（NH3）2NO3鑒別出乳酸。c.溴水有白色沉淀的是苯胺。d.溴水。e.碘仿反應(yīng)，蘇氨酸有碘仿反應(yīng)。f.噻吩能溶于濃硫酸，而苯不能。或有靛紅-硫酸試劑檢驗(yàn)，噻吩顯蘭色，而苯不能反應(yīng)。[84]：[85]：[86]：NH3 >a>d>b>[84]：[85]：[86]：NH3 >a>d>b>c。H2CO>>>NO22NO2NO2NH2 2>CH3CHO>C6H5CHO>o°>C6H5COC6H5[87]：d>b>c>a。[88]：d>c>a>b。[89]：（1）2，4-二硝基苯肼2-丁酮有黃色沉淀。（2）先用溴水葡萄糖褪色；托倫試劑有銀沉淀的是果糖；再用碘-碘化鉀試劑有蘭色的是水溶性淀粉；沒有現(xiàn)象的是蔗糖。[90]：a.碘仿反應(yīng)，乙醛和丙酮有黃色沉淀。再用托倫試劑有銀沉淀的是乙醛。b.加硝酸銀溶液有白色沉淀粉的是CH3COBr。c.加溴的四氯化碳溶液，褪色的是ch2=chch2nh2。d.碘仿反應(yīng)，苯乙酮有黃色沉淀。斐林試劑正庚醛有紅色沉淀。[91]：CH3COCCl3>CH3CH2COCH3。[92]：c>a>d>b。[93]：a>d>c>b。[94]：c>a>b>d。[95]：b>a>c。[96]：b>a>e>d>c。[97]：d>a>c>b。[98]：b>c>d>a>e。[99]：c>b>a>d。[100]：a>b>d>c。[101]：c>b>a。

[102]：b>c>a>d。[103]：a.b.d.f.。[104]：c>a>b。[105]：d>c>b>a當(dāng)芳酸對位上有吸電子基時(shí)，羧酸的酸性增加。NO2>Br>H。CH3使羧酸的酸性減弱。[106]：c>d>b>a[107]：e>c>a>b>d。羧基與吸電子基相連時(shí)，羧基上氧原子電子云密度降低，氫易離解，酸性增強(qiáng)；羧基與供電子基團(tuán)相連時(shí)，酸性減弱。[108]：f>a>g>e>b>c>d。[109]：b>d>c>a。不飽和鍵與羰基形成共軛體系，分散了羧基負(fù)離子的電荷，穩(wěn)定性增強(qiáng)，羧酸的酸性增強(qiáng)。叁鍵碳原子電負(fù)性大于雙鍵碳原子。[110]：d>a>b>c。[111]：b>d>a>c。[112]：a>c>b>d。[113]：用對甲基苯磺酰氯處理，再溶于氫氧化鈉溶液，分離后水解純化得乙胺。[114]： _ ⑷混合物魚』1十((-)-4成鹽-OH-^3A萃取干燥?蒸餾》純化的三乙胺[115]：NMJHCl1乙胺成重[115]：NMJHCl1乙胺成重N鹽，放出氮?dú)?，三乙胺未反?yīng)均留在反應(yīng)液中。二乙胺生成N-亞硝基物(油狀)[116]：H『HHO——HH OHH OHCH2OH乙醚A萃取蒸餾*水解?蒸餾.丁一7哈除乙醚 純一乙胺[117]：[117]：[118]：由D-葡萄糖和D-果糖失水而成的。CH3-CH-CH-COO-

Ch3Nh2[119]：[120][119]：[120]：OH[121]：(1)HCHO>RCHO>R2c=O從反應(yīng)物到過渡態(tài)，羰基碳原子由sp2變?yōu)閟p3,過渡態(tài)越擁擠，穩(wěn)定性就越小，因而R多或體積大都會使過度態(tài)的穩(wěn)定性減小。另外斥電性基團(tuán)R也不利于電荷分散。(2)C6H5CH2COR>R2c=O>C6H5COR>(C6H5)2COAr直接和羰基碳相連時(shí)，因共軛效應(yīng)使羰基的正電荷離域分散到芳環(huán)上，使羰基的正電性減少，不利于親核試劑進(jìn)攻，而在中C6H5CH2COR的Ar只有拉電子誘導(dǎo)效應(yīng)，故可加速反應(yīng)。[122]：若這三種糖的C3、C4和C5具有相同的構(gòu)型，它們將生成相同的糖脎。因而可用生成相同糖脎的方法加以證明。[123]：①b>a>c>d②a>b>c>d二元酸，羧基是吸電子基，其強(qiáng)弱隨距離增大而減弱。2b>a 為斥電子基團(tuán)，當(dāng)它處于對位時(shí)，與苯環(huán)上的斥電子基團(tuán)共振，使對位上帶有負(fù)電荷，羧酸負(fù)離子穩(wěn)定性減弱，當(dāng)其處在羧基的間位時(shí)，其原子的吸電子效應(yīng)大于對位苯環(huán)上羧基的推電子作用，羧基負(fù)離子穩(wěn)定性增加。 3[125]：b>a>c>d。[126]：c>b>d>a。[127]：b>d>e>c>a。CH20H[128]：3oH~IOHCH2OH片OOH[129]：他jyoH~[OH[130]：a>b>d>c。：(1)CH3CF2CHO>ClCH2CHO>BrCH2CHO>H3cH2CH0羰基上的拉電子基團(tuán)可以使羰基的正電性增強(qiáng)，有利于親核反應(yīng)，拉電子誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng)，親核加成反應(yīng)越容易；羰基上的推電子基團(tuán)可以使羰基的正電性減小，不利于親核反應(yīng)。推電子效應(yīng)越強(qiáng)，親核加成反應(yīng)越困難。>>.[132]：a>b>d>c>e。[133]：是c。[134]：b>a>d>c。[135]：(1)a>c>b；(2).a>b>c；(3)a>d>b>c。[136]：正丁酸>正丁醇>正丁醛。[137]：(B)>(A)[138]：@*內(nèi)〉③。[139]：由于鄰羥基苯甲酸的共軛堿可和鄰位羥基形成氫鍵，降低了共軛堿的堿性，故酸性增強(qiáng)?！篤Q：：廠飛[140]：能與NaHSO3加成的有：a.b.e.。能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有:a.c.。[141：能與NaHSO3加成的有：c.e.。能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有:a.d.。[142]：能與NaHSO3加成的有：b、c。不能與NaHS03加成的有：a、d。反應(yīng)最快是：c。[143]：塑料、合成橡膠、合成纖維。[144]：a.[145]：苯苯酚bNaOH.□苯甲酸「溶液]「有機(jī)層4有機(jī)層陽I 水層專滬苯胺〔水層有機(jī)層(苯酚)?水層寸苯甲酸[146]：e>c>a>d>b[147]：吡咯堿性小于吡啶。吡啶中N原子雜化，有一對孤對電子在SP2雜化軌道上，沒有參與共軛，因此堿性強(qiáng)。吡咯中N原子SP2雜化，但一對孤對電子在未雜化的P軌道上，參與芳系的共軛，因此堿性減弱。[148]：向混合物中加入濃硫酸，振搖，使生成的2-噻吩磺酸溶于下層的硫酸中得以分離。[149]：六氫吡啶的堿性比吡啶的堿性強(qiáng)得多，將混合物先溶于乙醚等有機(jī)溶劑中，向溶液中加入適量的酸，將六氫吡啶和酸生成的鹽沉淀出來分離即可。[150]：⑴a>b>d>c；(2)a>d>c>b。[151]：a：R；b：R；c：S。[152]： a2R,3R；b2S,3R。[153]：a.2S,3S；b.2R,3S。[154]：間二甲苯〉對二甲苯〉甲苯〉苯。[155]：NH2 NHCOCH3CH3 Cl C0cH3NO2向>6>向>。>o>o>6[156]：甲苯〉苯>溴苯>硝基苯[157]：苯胺>甲苯>氯苯>苯乙酮[158]：對二甲苯>甲苯>苯>硝基苯。[159]：1,3,5-三甲苯〉間二甲〉對二甲苯(a>b>c)。[160]：d>a>b>c。[161]：d>b>c>a。[162]：OH OHOHWO"NO2 CH3[163]：是c。[164]：d>c>e>a>b。[165]：e>c>a>d>b>f。[166]：⑴是b。⑵是c。[167]：是b。[168]：b.越?。籦.低場。[169]：a.一種等性質(zhì)子是單峰；b.二種等性質(zhì)子，甲基氫是四重峰，亞甲基氫是二重峰。[170]：a.SN2b.SN1c.SN2[171]：a.SN2b.SN2c.SN1。[172]：⑴①*>③。(2)E：[173]：a.八2^\ZBr</OHOCH3d.SN1a>b>